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3,3'-、4,4'-二乙醯氧偶氮苯24、22在醇類中進行光重排反應、光還原反應和順反異構化反應。在95%乙醇中光重排產物比異丙醇多；光還原產物則是在異丙醇中較多，推測其可能經由捉氫反應步驟。在胺類中亦進行此三種反應，光重排產物在正丁胺中最多、二乙胺其次而三乙胺最少；光還原產物則三乙胺最多、二乙胺其次而正丁胺最少，推測經由電子轉移反應步驟。在醇或胺中推測都經由單重態反應。
對、間硝苯乙酮20、23在醇類或胺類中照光先生成對、間羥胺苯乙酮21、44，其吸光再分別生成對、間胺苯乙酮27、34及4,4'-、3,3'-二乙醯偶氮苯26、33。20及23在醇類中之相對光反應速率為異丙醇＞乙醇＞甲醇，推測光反應經由捉氫原子步驟。20及23在胺類中之相對光反應速率為三乙胺＞二乙胺，推測光反應經由電子轉移步驟。在醇或胺中推測都經由三重態進行光還原反應。由frontierorbital interaction可解釋光反應選擇性地發生在硝基而不發生在羰基。
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