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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:洪志鴻
研究生(外文):Hong, Chih-Hong
論文名稱:AgrobacferiuntumefaciensD-hydantoinase基因的選殖、表現及酵素特性
論文名稱(外文):Cloning and Expression of the D-hydantoinase Gene from Agrobacferiun tumefaciens and Characterization of the Enzyme
指導教授:許文輝許文輝引用關係
指導教授(外文):Hsu, Wen-Hwei
學位類別:碩士
校院名稱:國立中興大學
系所名稱:分子生物研究所
學門:生命科學學門
學類:生物科技學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1998
畢業學年度:86
語文別:中文
中文關鍵詞:聚合脢鏈鎖反應核甘酸序列
外文關鍵詞:Agrobacferiun tumefaciensD-hydantoinase
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比對已知的D-hydantoinase基因的高保留區域,根據其DNA 序列設計引子,Agroba
cferiun tumefaciens 的染色體作為模版,利用聚合晦鏈鎖反應,可以合成一DNA
片段。以此片段作為探針(Probe) ,於A. tumrfaciens的染色體基因庫,以南方墨
點法(Southem blot)篩選出五個含有D-hydantoinase基因的純株(clone) 。分析含
D-hydantoinase基因片段的核甘酸序列,發現嵌入片段含有一個open reading fra
me (ORF)。將此段ORF 選殖入Escherichiacoli 菌體內,可表現D-hydantoinase的
活性。此ORF 全長為1,455bp ,可轉譯出含486 個胺基酸殘基的蛋白質、其分子量
為53kDa 。經過胺基酸殘基序列的比對,A. tumefacigns的D-hydantoinase與其他
的D-hydantoinase相似度介於45~50%之間。
將A. tumfaciens 的D-hydantoinase基因選殖入E. coli 表現載體pET-21b 及PQE-
30中,探討D-hydantoinase在E. coli 的最佳生產條件。本研究發現,在接種7 小
時後加入1mM 的IPTG,再於30°C 培養9 個小時,此時的D-hydmtoinase 活性最高
,可以達到65U/1 。
純化A. tumefaciens D-hydantoinase 酵素,探討其酵素特性,發現在Mn2+離子存
在時,會提高D-hydantoinase的活性,而Cu2+離子則會抑制酵素活性。酵素的最適
反應溫度為60°C ,最適反應pH為9。A. tumrfaciens 的D-hydantoinase酵素有很
強的基質選擇性,對於5,L6-dihydrouracil及D,L-methyl-hydantoin的催化活性較
高,而對於hydantoin、D,L-benzyl-hydantoin 及D,L-p-hydroxyphenyl-hydantoi
n 則較低。D-hydantoinase置於 50 °C 保存5 天,尚具有30% 酵素活性。以1M的
H2O2處理D-hydantoinase 10 分鐘後,D-hydantoinase尚保有80% 的活性。
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