臺灣博碩士論文加值系統

Nagaoka and Mori於1982年提出了”molecular cilia” 機制，藉由PEO鏈柔軟且在水中類似纖毛動態擺動的特性，以抑制蛋白質以及血小板的吸附。在本實驗中，我們將修飾之高分子由PEO鏈改為polyHEMA，比較不同結構polyHEMA表面，生物相容性質之差異。
將polyHEMA鍵結在玻璃表面之方法是參考Huang於1998年提出Surface-confined Living Radical Polymerization (簡稱SCLRP方法)。在本實驗中，我們選用了玻璃作為我們的基材。
在表面定性分析方面。首先為接觸角之測定。當清洗過之玻璃在經過矽烷化反應之後，其表面特性由親水性轉變為疏水性，因此親水性接觸角由19.1°上升至87.6°，接著，當玻璃表面鍵結上不同結構之polyHEMA，其表面親水性接觸角由87.6°下降至30.8°、31.5°，由此趨勢，我們可以得知玻璃表面性質確實有所改變。在ESCA分析中，藉由氯元素的存在與否，進而確定玻璃表面的確鍵結著矽烷化合物以及polyHEMA；並且由SIMS的分析圖譜，得知玻璃表面不同結構之polyHEMA所打出來的離子片段並不同，所以可以判斷玻璃表面上之polyHEMA結構確實不同。另外，在SPM分析方面，由於交聯反應的發生，以致於交聯結構之polyHEMA表面所得到的SPM圖譜最為粗糙。最後，在橢圓儀之量測，得到玻璃表面直鏈狀結構之polyHEMA厚度約121A；交聯狀結構之polyHEMA厚度約137A。
在生物相容性測試方面。由於polyHEMA的存在，確實改善了玻璃表面之生物相容性（延長凝血時間），不過，不同結構的polyHEMA表面所展現出來的血液相容性並無太大之差距。而在血小板吸附測試方面，當PRP與表面含有不同結構之polyHEMA的玻璃相接觸後，其表面皆會吸附大量的血小板但卻分佈均勻，無聚集的現象發生，不過大部分之血小板都有破裂的現象。最後，在細胞吸附測試方面，交聯結構之polyHEMA表面展現較佳的抗吸附效果 (約99.8%的細胞會被沖刷掉)，而直鏈結構亦也有不錯的效果（殘留比約為16.9％）。
最後，綜合本實驗之結果，我們歸納出以下結論：未來如欲應用polyHEMA修飾材料表面以增進其材料之生物以及血液相容性質，交聯結構polyHEMA是較佳的選擇。

目 錄
第一章 緒論 6
1-1前言 6
1-2表面修飾 8
1-2-1一般修飾表面的方法 8
1-2-2 接枝聚合 9
1-2-3 生醫材料之表面修飾 11
1-2-4玻璃之表面修飾 14
1-3 PolyHEMA特性及其應用 17
1-4生物相容性 18
1-4-1生物相容性 18
1-4-2血液相容性 19
第二章 實驗藥品、材料及設備 23
2-1實驗藥品及材料 23
2-2實驗設備 24
3-1 表面修飾 26
3-1-1 玻璃之表面修飾 26
3-1-2 矽晶片之表面修飾 27
3-2 表面結構分析 28
3-2-1接觸角（contact angle）的測定 28
3-2-2表面自由能（surface free energy）的計算 28
3-2-2 ESCA 30
3-2-3 SIMS 30
3-2-4 FTIR 31
3-2-5橢圓儀 31
3-2-6 SPM 31
3-3 生物相容性測試 32
3-3-1 凝血測試 32
3-3-2 血小板吸附測試 32
3-3-3 細胞吸附測試 33
第四章 結果討論 34
4-1表面結構分析 34
4-1-1接觸角 34
4-1-2表面自由能 35
4-1-3 ESCA 36
4-1-4 SIMS分析 41
4-1-5 FTIR分析 44
4-1-6橢圓儀厚度量測 45
4-1-7 SPM表面量測 46
4-2 生物相容性測試 50
4-2-1 凝血測試 50
4-2-2 血小板吸附測試 51
4-2-3 細胞吸附測試 53
第五章 結論 55
第六章 參考文獻 79

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