(3.237.97.64) 您好!臺灣時間:2021/03/03 07:39
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果

詳目顯示:::

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:柳秀票
研究生(外文):Leou Shiow-Piaw
論文名稱:芳香碘化物和三甲基矽乙炔的鈀催化偶合反應
論文名稱(外文):Palladium-catalyzed Coupling Reaction of Aryl Iodides with Trimethylsilylacetylene
指導教授:吳明忠吳明忠引用關係
指導教授(外文):Wu Ming-Jung
學位類別:碩士
校院名稱:高雄醫學大學
系所名稱:藥學研究所碩士在職專班
學門:醫藥衛生學門
學類:藥學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2001
畢業學年度:89
語文別:中文
論文頁數:43
中文關鍵詞:三甲基矽乙炔芳香碘化物
外文關鍵詞:trimethylsilylacetylenesAryl Iodides
相關次數:
  • 被引用被引用:0
  • 點閱點閱:244
  • 評分評分:系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔
  • 下載下載:0
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
以不同之具有推電子取代基和拉電子取代基的芳香碘化物,加上三甲基矽乙炔(trimethylsilylacetylene),在3當量的鈉甲氧基,甲醇和5 mol%的Pd之下,迴流6小時,藉由Pd的ligand改變或添加,來探討偶合反應後所產生的產物及產率,並且成功的找出以一步反應的有效方法來合成diarylacetylene和unsymmetrical diarylacetylenes等共軛性芳香系列之化合物,且有不錯的產率,這對於合成conjugated diaryl compounds的實際應用方面是很有幫助的。

Treatment of various aryl halides bearing either electrondonating or electronwithdrawing group with trimethylsiylacetylene in the presence of 3 equivalents of sodium methoxide and 5 mol% of palladium with under refluxing methanol for 6 hr gave the diarylacetylenes in good yields. A one-pot reaction for the synthesis of unsymmetrical diarylacetylenes have also been carried out by introducing two different aryl iodides.

誌謝
中文摘要
英文摘要
前言……………………………………………………………..1
反應介紹………………………………………………………..2
三 研究動機………………………………………………….10
四 方法……………………………………………………….12
五 結果與討論……………………………………………….13
六 實驗部份
1,儀器部份…………………………………………..29
2,試藥部份…………………………………………..30
3,化合物的製備 ……………………………………31
七 參考文獻………………………………………………….42

七 參考文獻
1. (a) Fouquey, C.; Lehn, J.-M.; Malthête, J. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1987, 1424. (b) Chang, J. Y.; Baik, J. H.; Le, C. B.; Han, M. J. J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 3197. (c) Kitamura, T.; Lee, C. H.; Taniguchi, Y.; Fujiwara, Y.; Matsumoto, M.; Sano, Y. J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 619.
2. Biswas, M.; Nguyen, P.; Marder, T. B.; Khundkar, L. R. J. Phys. Chem. A 1997, 101, 1689-1695.
3. Sonogashira, K.; Tohda, Y.; Hagihara, N. Tetrahedron Lett., 1975, 4467.
4. D’Auria, M. Synth. Commun., 1992, 22(16), 2393-2399.
5. Alami, M.; Ferri, F. Tetrahedron Letters., 1996, 37, 2763-2766.
6. Thorand, S.; Krause, N. J. Org. Chem., 1998, 63, 8551-8553.
7. Kang, S.-K.; Kim, W.-Y. Synth. Commun., 1998, 28(20), 3743-3749.
8. Nishihara, Y.; Ikegashira, K.; Mori, A.; Hiyama, T. Tetrahedron Lett., 1998, 39, 4075-4078.
9. Kang, S.-Ku.; Choi, S.-C.; Baik, T.-G. Synth. Commun., 1999, 29(14), 2493-2499.
10. Xia, M.; Chen, Z.-C., Synth. Commun., 1999, 29(14), 2457-2465.
11. Nishihara, Y.; Ikegashira, K.; Hirabayashi, K.; Ando, J.-I.; Mori, A.; Hiyama, T., J. Org. Chem., 2000, 65, 1780-1787.
12. Pschirer, N.- G.; Bunz, U. H. F.; Tetrahedron Lett., 1999, 40, 2481-2484.
13. Mouriès, V.; Waschbüsch, R.; Carran, J.; Savignac, P. Synthesis, 1997, 271-274.
14.Muthiah, C.; Kumar, K. P.; Kumaraswamy S.; and Swamy, K. C. K. Tetrahedron, 1998, 54,14315-14326.
15.Okubo, J.; Shinozaki, H.; Koitabashi, T.; Yomura, R. Bull. Chem. Soc. Jpn., 1998, 71, 329-335.
16.Wakabayashi, S.; Tanaka, T.; Kubo, Y.; Uenishi, J.; Oae, S. Bull. Chem. Soc. Jpn., 1989, 62, 3848-3850.
17.Pal, M. and Kundu N. G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,1995, 449-451.
18.Nishihara, Y.; Ikegashira, K.; Toriyama, F.; Mori, A.; Hiyama, T. Bull. Chem. Soc. Jpn., 2000, 73, 985-990
19.Novak, I.; Ng, S.-C.; Mok, C.-Y.; Huang, H.-H.; Fang, J.; Wang, K. K.-T. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 1994, 1771-1775.
20.(a) Shirakawa, E.; Yamasaki, K.; Hiyama, T. Synthesis, 1998, 1544-1549 (b) Kiplinger, J. L.; King, M. A.; Fechtenkötter, A.; Arif, A. M.; Richmond, T. G. Organometallics, 1996, 15, 5292.
21.Thakur, A. J.; Boruah, A.; Baruah, B.; Sandhu, J. S. Synthetic Commun., 2000, 30(1), 157-162.

QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top
系統版面圖檔 系統版面圖檔