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研究生:鄭政杰
論文名稱:研發(ㄧ)樟腦衍生的C2-對稱唑雙配位基/(二)立體障礙大的手性鹼
指導教授:楊圖信
學位類別:碩士
校院名稱:國立中興大學
系所名稱:化學系
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2001
畢業學年度:89
語文別:中文
中文關鍵詞:C2-對稱唑雙配位基手性鹼
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(ㄧ)
唑雙配位基 ( chiral bis(oxazoline) ligand ) 可和金屬(如:鐵、鎂、銅)配位來催化化學反應,具有鏡像選擇性,其可催化的反應有 Diels - Alder 反應、cyanohydrin formation及烯類的 cyclopropanation 和aziridination 反應等。
(二)
研究的目的在於開發新的不對稱鹼,我們以樟腦酸為起始物,經過簡單的合成步驟,成功地合成了以樟腦為骨架、立體障礙大的手性二級胺類化合物 23,再與 n — BuLi 作用,將 O—H和 N—H 極性鍵轉換成 O—Li 及 N—Li 極性鍵,即可形成手性鹼 23a,若與其他發表過的手性鹼相比,其有更大的立體障礙,將其應用在不對稱合成上,我們期望其有更好的立體選擇性。

(一)
一、摘要…………………………………………………………1
二、緒論…………………………………………………………2
三、結果與討論…………………………………………………8
四、儀器測定……………………………………………………11
五、實驗步驟與數據……………………………………………13
六、參考文獻……………………………………………………23
七、光譜…………………………………………………………24
(二)
一、摘要…………………………………………………………25
二、緒論…………………………………………………………26
三、結果與討論…………………………………………………30
四、實驗步驟與數據……………………………………………32
五、參考文獻……………………………………………………38
六、光譜…………………………………………………………39

(1)Shirai , R. ; Tanaka , M. ; Koga , K. J.Am.Chem.Soc. ,1986, 108, 543-545
(2)Yamaguchi , J. I. ; Takeda , T. Chem. Lett. ,1992, 1933-1936
(3)Yamaguchi , J. I. ; Takeda , T. Chem. Lett. ,1992, 1185-1188
(4)Richey , H . G ; Jr. ; Erickson , W . F. Tetrahedron Lett. ,1972, 2807-2810
(5)Erickson , W . F. ; Richey , H . G ; Jr. Tetrahedron Lett. ,1972, 2811-2814

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