臺灣博碩士論文加值系統

本論文之目的在於利用不同長度的烷基，合成出苯胺的衍生物，並將之聚合成高分子，探討側鏈對導電性及對溶劑溶解度的影響 。

The purpose of this thesis is first to synthesis the aniline derviatives by varying the length of alkyl side chains . Then to investigate the polymerization behavior , and the effect of alkyl chain length to the conductive and solubility in organic solvents .

第 一 章 緒 論

1 – 1 前言……………………………………………….1
1 – 2 有機共軛導電性高分子之導電機制…………….9
1 – 3 聚苯胺之合成及摻雜
1 – 3 – 1 聚苯胺之合成…………………………….11
1 – 3 – 2 聚苯胺之合成機構……………………….12
1 – 3 – 3 聚苯胺的摻雜…………………………….14
1 – 4 本章目的….…………………………………….17

第 二 章 實 驗
一 . 儀器部份………………………………………….18
二 . 溶劑部份………………………………………….20
三 . 處理過程………………………………………….21
四 . 實驗流程………………………………………….22
五 . 實驗討論………………………………………….25
第 三 章 結 論……………………………………………..40
第 四 章 參 考 文 獻……………………………………..42

1 . C. K. Chiang, C. R. Fincher Jr.,Y. W. Park, A. J. Heeger, H. Shirakawa, E. J. Louis, S. C. Gau and A. G. MacDiarmid, Phys. Rev. Lett. 1997, 39, 1098.
2. C. Kittel, 6th ed., John Wiley & Sons, Singapore. 1986.
3 . A. S. Wood, Modern Plastics Int., Aug. 1991, 33.
4. R. M. Baughman, J. L. Bredas, R. R. Chauce, R. L. Elsenbaumer and L. W. Shacklette, Chem. Rev. 1982, 82, 209
5. K. Kaneto, S. Ura, K. Yoshino and Y. Inuishi, Jap. J. of App. Phys. 1984, 23, 189.
6. H. Letheby, J. Chem. Soc. 1862, 15, 161
7. A. G. Green and A. E. Woodhead, J. Chem. Soc. Trans. 1910, 97, 2388
8. J. Langer, Solid State Commun. 1978, 26, 839.
9. A. G. MacDiarmid and J. C. Chiang, M. Halpern, W. S. Huang, S. L. Mu, W. Wu and S. I. Yaniger, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1985, 121, 173
10. A. G. MacDiatmid and A. J. Epstein, Faraday Discuss. Chem. Soc. 1989, 88, 317
11. H. S. O. Chan, P. K. H. Ho, E. Khor, M. M. Tan, K. L. Tan, B. T. G. Tan and Y. K. Lin, Synth. Met. 1989, 32, 95.
12. A. A. Syed and M. K. Dinesan, Talanta 1991, 38, 815.
13. E. M. Genies, A. Boyle, M. Lapkowski and C. Tsintaris, Synth. Met. 1990, 36, 139.
14. E. T. Kang, K. G. Neoh, K. L. Tan, Y. Uyama, N. Morikawa and Y. Ikada, Macromolecules 1992, 25, 1959.
15. Y. Lu, J. Li and W. Wu, Synth. Met. 1989, 3, 87.
16. S. P. Armes, M. Aldissi, M. Hawley, J. G. Beery and S. Gottesfelf, Langmuir 1991, 7, 1447.
17. S. M. Yang and T. S. Lin, Synth. Met. 1989, 29, 277.
18. D. Rodrigue, P. Snauwaert, X. Demaret, J. Riga and J. J. Verbist, Synth. Met. 1991, 41, 769.
19. J. P. Pouget, M. E. Jozefowicz, A. J. Epstein, X. Tang and A. G. MacDiarmid, Macromolecules 1991, 24, 779.
20. P. J. S. Foot and R. Simon, J. Phys. D : Appl. Phys. 1989, 22, 1598.
21. M. Jozefowicz, J. Polymer Sci. 1969, C22, 1187.
22. W. W. Focke, B. E. Wnek and Y. Wei, J. Phys. Chem. 1987, 91, 5813.
23. J. P. Travers, J. Chroboczek, F. Devreux, F. Genoud, M. Nechtschein, A. Syed, E. M. Genies and C. Tsintavis, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1985, 121, 195.
24. D. M. Mohilner, R. N. Adams and W. J. Argersinger, J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 3618.
25. E. M. Genies and C. Jsintavis, J. Electroanal. Chem. 1985, 195, 109.

26. A. F. Diaz and J. A. Logen, J. Electroanal. Chem. 1980, 111, 111.
27. E. Reinholz, A. Becker, B. Hagenbruch, S. Schafer, A. Schmitt, Synthesis 1990, 1069.
28. P. Bamfield, D. Greenwood, H. Lotey and C. Stirling, J. Chem. Soc. Perkin Trans. II 1988, 691.
29. M. I. Arroyo-Villan, G. A. Diaz-Quijada, M. S. A. Abdou, and S. Holdcroft, Macromolecules 1995, 28, 975.
30. H. Okamoto, T. Kotaka, polymer 1998, 39, 4349