臺灣博碩士論文加值系統

摘要
本研究之目的，乃探討三系列(1)甲基丙烯酸甲酯與醋酸乙烯團聯共聚合物型LPA(2)醋酸乙烯與苯乙烯團聯共聚合物型LPA(3)飽和聚酯型LPA及氯乙烯-醋酸乙烯共聚物與飽和聚酯依不同比例配製之抗收縮劑，其對低收縮不飽和聚酯樹脂聚合固化後之體積收縮及內部染色性之影響。實驗之結果，吾人將配合苯乙烯/不飽和聚酯樹脂/抗收縮劑系統之相溶性，固化樣品破壞面之微觀結構、微孔洞體積分率等因素加以解釋。

Abstract
The effect of three series (i)methyl methacrylate/vinyl acetate block copolymer,(ii)vinyl acetate/styrene block copolymer,(iii)saturated polyester low profile additives and vinyl chloride-vinyl acetate/saturated polyester with different ratio types low profile additives on the volume shrinkage characteristics and internal pigmentability for the low-shrinkage unsaturated polyester resin(UP) after the cure at 110℃ were investigated.The experimental results have been explained by phase characteristic of the ST/UP/LPA system,cured sample morphology and volume fraction of microvoid.
(Keywords: methyl methacrylate/vinyl acetate block copolymer;vinyl acetate/styrene block copolymer;
saturated polyester ;vinyl chloride-vinyl acetate ;
low profile additives(LPA);unsaturated polyester resin(UP) volume shrinkage;pigmentability

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誌謝
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圖表索引
第一章　　緒論　　 1
第二章　　文獻回顧
　2-1　不飽和聚酯樹脂與苯乙烯之交聯共聚合反應 3
　2-2　低收縮不飽和聚酯樹脂之抗收縮補償機構 4
　2-3　低收縮不飽和聚酯樹脂系統聚合固化時之微 7
　　　 觀研究
2-4　抗收縮劑對PU樹脂硬化後體積收縮影響之 9
　　　 研究
　2-5　抗收縮劑對PU樹脂硬化後內部染色性影響之 11
　　　 研究
第三章　　實驗方法及設備
　3-1　原料 12
　3-2　實驗儀器 20
3-3　實驗步驟 27
　　3-3-1　體積變化之量劑 27
　　　3-3-1-1 體膨脹儀法 27
　　　3-3-1-2 密度法　 35
3-3-2 內部染色性之量劑 36
3-3-3 樣品微觀型態結構之觀測 37
3-3-4 光學顯微鏡及影像分析－微孔洞體積分率 38
第四章　　結果與討論 40
　4-1　 第一系列之反應型PMMA類LPA 42
4-1-1體積收縮特性 43
4-1-2內部可染色性 45
4-1-3SEM下之微觀結構 47
4-1-4微孔洞體積分率 48
4-2第二系列之反應型VAc-b-MMA類LPA 49
4-2-1體積收縮特性 50
4-2-2內部可染色性 52
4-2-3SEM下之微觀結構 53
4-2-4微孔洞體積分率 54
4-3第三系列之反應型PS,PVAC及 55
VAc-b-ST類LPA
4-3-1體積收縮特性 57
4-3-2SEM下之微觀結構 58
4-3-3內部可染色性 59
4-3-4微孔洞體積分率 60
4-4第四系列之非反應型飽和聚酯及 62
VC-VAC類之LPA
4-4-1體積收縮特性 63
4-4-2內部可染色性 64
4-4-3SEM下之微觀結構 65
4-4-4微孔洞體積分率 66
4-5第五系列之非反應型VC-VAc/飽和聚酯類 68
聚摻合LPA
4-5-1體積收縮特性 70
4-5-2內部可染色性 71
4-5-3SEM下之微觀結構 72
4-5-4微孔洞體積分率 74
第五章　　結論 75
參考文獻 78

參考文獻
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