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研究生:李書銘
研究生(外文):Shu-Ming Li
論文名稱:利用回收聚酯寶特瓶製成高分子量共聚(醯胺-酯)之方法研究
論文名稱(外文):A New Process for Producing the High Molecular Weight Copoly(amide-ester) from Polyester Bottles
指導教授:汪輝雄
指導教授(外文):Huie-Hsiung Wang
學位類別:碩士
校院名稱:逢甲大學
系所名稱:紡織工程所
學門:工程學門
學類:紡織工程學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2002
畢業學年度:90
語文別:中文
論文頁數:80
中文關鍵詞:回收寶特瓶親核性取代反應
外文關鍵詞:recyclebottlenucleophilic substitution reactions
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本實驗係利用回收之聚酯寶特瓶與二胺進行反應,使其能製成高分子量芳香族聚醯胺的一種新式取代方法,以期能達到環保再生的效益,並為大量廢棄聚酯寶特瓶尋找一個處理之方法。
其做法是將1.6-己二胺溶於水、二甲基亞碸和環丁碸中,然後在180 ℃下以不同的反應時間與寶特瓶碎片進行取代反應,其反應將生成高分子量的聚醯胺6T與聚酯共聚合物,為一種特殊的高分子塑膠材料。
所合成的產物以紅外線光譜、元素分析和固有黏度值可以清楚的知道在環丁碸中可生成最佳的聚醯胺6T和聚酯共聚合物。在熱重損失曲線中,可發現其裂解溫度上升為467 ℃,較PET的437 ℃高。共聚合物之熔融溫度分別發生於313 ℃和332 ℃處。X-ray繞射曲線中,亦可發現其結晶結構為趨向於共聚(醯胺-酯)之混合結晶結構。在機械性質方面,抗張強度可以達到54.59 MPa,具有良好的性質。
A new process for producing the high molecular weight of aramid polyamide from the waste polyester bottles with diamine is proposed. We have great expectation of this way to be able to become practical for the resource recycling, and could solve the problem in the large amount of waste PET bottles.
An attempt is made to produce the high molecular weight of poly(hexamethylene terephthamide)(polyamide 6T) from polyethylene terephthalate (PET) bottles at 180℃ by the different reaction time with hexamethylene diamine(HMD) in water, dimethyl sulphoxide, or sulfolane solvent, and the product of copoly(amide-ester) is produced.
Characterization of the products by IR, elemental analysis, inherent viscosity were carried out. It is clear that the product of reaction with sulfolane as solvent is a copolymer of poly(amide-ester). From the TGA curves, the degradation temperature of the products at 467 ℃ which is higher than that of PET at 437 ℃. The melting point of the copolymer product exhibit at 313 ℃ and 332 ℃, respectively. From the WAXS measurement, it shows that the polymer is consisted of both the polyester and the polyamide mixed structure. From the mechanical measurement, it indicates that the tensile strength of the products can reach 54.59 MPa, showing a good property.
目 錄
中文摘要
英文摘要
第1章 前言
1.1 PET寶特瓶發展…………………………………………………… 1
1.2 回收廢料處理 …………………………………………………… 3
1.3 PET 回收現況………………………………………………………4
1.4 聚醯胺 6T …………………………………………………………6
第2章 原理
2.1 親核性取代反應(Nucleophilic Substitution Reactions).9
2.2 雙分子親核性取代反應 …………………………………………11
2.3 影響S 2反應速率之因素 ……………………………………… 13
2.4 本實驗之應用 ……………………………………………………15
第3章 實驗
3.1實驗流程 …………………………………………………………16
3.2實驗材料……………………………………………………………17
3.3實驗儀器與設備……………………………………………………19
3.4 實驗方法 …………………………………………………………20
3.5各聚合體的反應條件 ……………………………………………21
3.6測試項目……………………………………………………………22
第4章 結果與討論
4.1傅立葉紅外線光譜分析……………………………………………24
4.2 固有黏度測試 ……………………………………………………34
4.3 元素分析 …………………………………………………………38
4.4 反應機構推測 ……………………………………………………44
4.5 溶解性測試……………………………………………………… 49
4-6 熱重損失分析…………………………………………………… 51
4-7 微差掃描熱分析………………………………………………… 57
4.8 X-ray繞射……………………………………………………… 62
4.9 機械性質分析…………………………………………………… 66
1.林金雀,化工資訊,May(1997).2.吳其章, PET、PEN及PTT全球市場趨勢,紡織速報,第七卷第五期3.林建中,高分子材料性質與應用,高立圖書有限公司, p.211-212, 219-2244.陳占勛, 廢舊高分子材料資源及綜合利用,化學工業出版社, p. 35- 36 ,p. 203-2045.董紀震等.合成纖維生產工藝學(下冊).中國紡織出版社.p. 285- 2866. Andrew Wood, Recycling and use of waste materials and by-products in high, p. 77-867. Peter Klein, Recycling and recovery of plastics, p. 494-5018. B.S.Sprague and R.W.Singleton, Text. Res. J., 35, 999 (1965)9.聚醯胺纖維生產技術及未來展望,纖維速報85,10. Neguleanu,C.; Vasiliu-Oprea, Simionescu,C., Makromol Chem. 1974, 175, 37111. G.B.Verveld; Vortvag, 3.IVC-Symoposium,Gelsenkirchen,Oktober 197512. E.Littmann, Chemiefaser-Symoposium 1962,Abh.Disch. Akad. Wiss.Berlin Nr.l, 401-411 (1963)13.鄭可成等譯,合成纖維,紡織工業出版社,p.176,299-30114. Yun Liu,James A.Donovan,Polyner Vol. 36, 9, 25 (1995)15. Seiko N., Tadaya Kato, J. of Polym. Sci.; Polym. Chem. Vol. 37, 1413-1429 (1999)16. Simionescu C.; Vasiliu-Oprea C.; Neguleanu,C., Europ. Polyn. J. 1974,10,6117. Kifune, K. Japan Tokkyo Koho, S50-105914, 197518. Yoshida, M.; Wakano, H.; Ukita, M.; Ando, T. Chem. Express 1989, 4, 35319. Yamazaki, N.; Tonami, H. Sen-I Gakkai Shi 1975, 31(7), 39.20. Fieser, L. F.; Fieser, M. In Organic Chemistry, Japanese Ed.; Maruzen: Tokyo; p167-168 21. T.W. Graham Solomons, Organic Chemistry, 6th ed. Chap.6 22. J. Bellamy, “ The Infra-red Spectra of Complex Molecules”, p. 72- 88, p. 231-25123. 蔡信行, ”聚合物化學”, 文京圖書有限公司, p. 294~30024. 于伯齡,姜膠冬, ”實用熱分析”, 紡織工業出版社, p. 28, 198825. T. Hatakeyama and F.X. Quinn, “Thermal Analysis Fundamentals and Application to Polymer Science”, p. 72-80, Willy, 199926. Kiyozou, T. Koubunshi Kagaku 1972, 29, 15927. 游振宗, ”纖維理化 纖維高分子化學”, 超級科技圖書股份有限公司, p. 5428. 余樹楨, ”晶體之結構與性質”, 渤海堂文化公司印行, p. 507~50929. 羅志明, ”芳香族聚醯胺共聚合體之結晶與裂解行為”, 逢甲大學紡織工程研究所碩士論文, 200130. D. R. Holmes, C. W. Bunn, and D. J. Smith, J. Polym. Sci., 17, 159, 195531. T. Ota, O. Yoshizaki, and E. Nagai, Kobunshi Kagaku, 20, 225, 196332. D. C. Vogelsong, J. Polym. Sci. A, 1, 1055, 196333. H. Arimoto, J. Polym. Sci. A, 2, 2283, 196434. E. M. Bradbury, L. Brown, A. Elliot, and D. A. D. Parry, Polymer. 6, 465, 196535. Geil, P. H., J. Polymer Sci., 44, 449, 196036. Starkweather, H. W., Jr., and R. E. Moynihan, J. Appl. Polymer Sci., 22, 363, 195637. Starkweather, H. W., Jr., and R. E. Brooks, J. Appl. Polymer Sci., 1, 236, 195938. R. Brill, J. Prakt. Chem., 161, 49, 184239. R. Brill, Makromol. Chem., 18/19, 294, 195640. M. E. Brown, “Introduction to Thermal Analysis”, Chapman And Hall, p. 135, 1988
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