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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:留金園
研究生(外文):Chin-Yuan Liu
論文名稱:廢棄物處理場之揮發性有機物與惡臭氣體特性與擴散研究
論文名稱(外文):The Characterization and the Dispersion of Volatile Organic Compounds and Stench in Some Waste Treatmental Plants
指導教授:梁正中梁正中引用關係
學位類別:碩士
校院名稱:逢甲大學
系所名稱:環境工程與科學所
學門:工程學門
學類:環境工程學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2002
畢業學年度:90
語文別:中文
論文頁數:188
中文關鍵詞:揮發性有機物惡臭物質擴散模式地理資訊系統
外文關鍵詞:StenchDispersion modelGeographic information system.Volatile organic compounds
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本研究旨在藉由實測以獲取各類廢棄物處理場之空氣污染物之排放係數,再運用ISCST 3擴散模式配合GIS地理資訊系統來模擬污染物的擴散,以繪製出濃度分布圖。探討對象包含十家工廠之廢水處理廠、一家垃圾衛生掩埋場及一家臨時性棄土堆置場。而分析項目則包含VOCs與惡臭氣體(NH3、(CH3)3N、CS2、H2S、CH3SH、(CH3)2S及(CH3)2S2)。VOCs與惡臭氣體均採用濃縮採樣,以及分別使用GC/MS與GC-FPD來進行分析。
三家化工廠之廢水處理場廢氣分析中,以A廠之NH3 與CS2濃度高於另二廠甚多,濃度分別為599.0與267.5 ppb。由VOCs分析結果,顯示各廢水處理單元VOCs之污染物種不一,而A、B、C廠特徵有機物之最高濃度分別為己基甲胺162.5 ppb、六氯乙烷887.1 ppb與十八烷酸32.2 ppb。比較二家石化廠之廢水處理場廢氣成份,其中D廠之NH3 與(CH3)2S濃度高於E廠數十倍,濃度分別為628.0及4.7 ppb。然而E廠之H2S濃度為17.5 ppb,較D廠高。另外,D、E廠特徵有機物之最高濃度分別為甲基丙基戊醇81.5 ppb與甲基乙基酮14.3 ppb。
F與G造紙廠之廢水處理場廢氣並未測出(CH3)3N與CH3SH,其餘惡臭氣體含量相近,同時二廠特徵VOCs濃度分別以乙基甲基戊醇26.2 ppb與甲基丁烯醇13.5 ppb最高。由H與I畜牧廢水處理場廢氣分析值, I場NH3 與(CH3)2S2分別為445.0及1.1 ppb,均高於H廠;而H廠之H2S為6.0 ppb,較I場高。在VOCs特徵污染物方面,H場以十八烷酸濃度46.4 ppb最高,I場以二異丁醇濃度為30.2 ppb最高。
J印染整廠廢水處理場廢氣並未測出含有CH3SH,其中NH3 與H2S最高濃度分別為30.0與14.5 ppb,其餘均低於10 ppb。VOCs特徵污染物之濃度以乙醚濃度46.7 ppb為最高,甲基丁醇濃度34.9 ppb次之。K垃圾衛生掩埋場廢氣未測出CH3SH及(CH3)2S2,而L臨時棄土堆置場之廢氣未測出(CH3)3N,二場均以NH3濃度最高,分別為20.7 ppb與13.0 ppb。
各行業別VOCs與惡臭氣體比較表亦被建立。而由ISCST 3模式模擬配合GIS繪圖所得結果,顯示各廠或場之各項惡臭污染物質,在其周界300 m內,濃度呈現迅速遞減,在300 m外,各項惡臭物質均已消散無幾,意即由各廠或場所逸散之各項惡臭物質,其主要影響範圍在其周界300 m內。


This thesis is for the purpose to find the emission factors of the air pollutants from variant waste treatmental plants by sampling and analysis. ISCST-3 model was used to calculate the concentration distribution from some waste treatmental plants. While geographic information system was also used to draw the concentration distribution graphs. Ten sewage plants, a landfill, and a temporary waste stack site were chosen for studying. The items of analysis are volatile organic compounds and the stench (NH3、(CH3)3N、CS2、H2S、CH3SH、(CH3)2S and (CH3)2S2). In this study, a trapping technology was used for the sampling. And VOCs and stench were determined by a GC/MS and a GC-FPD.
Almost the stench compounds can be found in the air of three chemical sewage plants. The concentrations of NH3 and CS2 in plant A are 599.0 and 267.5 ppb, it’s higher than in plant B and C. The analysis results show that the VOCs composition in each sewage plant is different. The maximum featured VOC amount in plant A, B, and C are 162.5 ppb hexylmethylamine, 887.1 ppb hexachloroethane, and 32.2 ppb stearic acid. In petrochemical sewage plant D and E, the concentrations of NH3 and (CH3)2S in plant D are all much more than in plant E, they are 628.0 and 4.7 ppb. But the concentration of H2S (17.5 ppb) in plant E is higher than in plant D. On the other hand, methyl propyl pentanaol and methyl ethyl ketone have the maximum amount in plant D and E are 81.5 and 14.3 ppb.
In paper-mill sewage plant F and G, (CH3)3N and CH3SH are not found, but the concentration of other stench are almost same. The maximum featured VOC amount in plant F and G are 26.2 ppb ethyl methyl pentanol and 13.5 ppb methyl butenol. Almost the stench compounds can be found in the air of two animal farm sewage plants (I and H). The concentrations of NH3, (CH3)2S2, and diisobutyl carbinol in plant I are 445.0, 1.1, and, 30.2 ppb, they are all higher than in plant H. But the amounts of H2S (6.0 ppb) and stearic acid (46.4 ppb) in plant H are great than in plant I.
In dye sewage plant J, the concentration of NH3 and H2S are 30.0 and 14.5 ppb, and the amounts of other stench compounds are all lower than 10.0 ppb. Diethyl ether and methyl butanol are 46.7 and 34.9 ppb, they are the featured VOC in plant J. In landfill K and temporary waste stack site L, NH3 (20.7 ppb and 13.0 ppb) have the maximum amounts in them.
The summary table of all plants or sites was set up. The concentration distribution graphs show that the concentration decrease progressively very fast. And the concentration of air pollutant is near zero when the distance over 300 m. It means that the main impairment area is a circumference of 300 m.


目 錄
中文摘要I
英文摘要III
目 錄V
圖 目 錄VII
表 目 錄X
第一章 緒論1-1
1.1 前言 1-1
1.2 研究動機1-2
1.3 研究目標1-8
第二章 文獻回顧2-1
2.1 臭味及VOCs污染特性2-1
2.2 ISCST 3空氣品質模式2-7
2.3 地理資訊系統 2-14
2.3.1 地理資訊系統簡介2-14
2.3.2 Arc View 3.2地理資訊系統2-15
2.3.3 Avenue程式語言 2-16
2.2.4 GIS在環境工程上之應用2-17
2.4 SCREEN 3空氣擴散模式2-18
第三章 研究方法 3-1
3.1 碳氫化合物之分析3-1
3.1.1 實驗設備及藥品3-1
3.1.2 濃縮採樣工作3-1
3.1.3 定性、定量分析3-2
3.2 硫化氫、甲硫醇、二硫化碳、硫化甲基與二硫化甲基之分析3-4
3.2.1 實驗設備及藥品3-4
3.2.2 濃縮採樣工作3-5
3. 2.3 定量分析 3-5
3.3 氨氣之分析 3-6
3.3.1 實驗設備及藥品3-6
3.3.2 濃縮採樣工作3-6
3.3. 3 定量分析 3-7
3.4 三甲基胺之分析3-8
3.4.1 實驗設備及藥品3-8
3.4.2 濃縮採樣工作3-8
3.4.3 定量分析 3-9
3.5 品保與品管 3-11
3.5.1 採樣工作之品保與品管3-11
3.5.2 分析工作之品保與品管3-12
3.5. 3 品保與品管之執行3-16
3.6 污染物排放係數推估3-17
3.7 地理資訊系統與ISCST 3之結合3-18
3.7.1 研究設備 3-18
3.7.2 研究方法 3-18
3.8 污染源近距離之擴散3-23
3.8.1 研究設備 3-23
3.8.2 研究方法 3-23
第四章 結果與討論 4-1
4.1 化工業 4-1
4.2 石油化學業 4-19
4.3 造紙業 4-32
4.4 畜牧業 4-43
4.5 印染整理業 4-54
4.6 垃圾衛生掩埋場4-60
4.7 臨時性棄土堆置場4-64
4.8 各行業別VOCs與惡臭氣體特性之比較4-69
第五章 結論與建議 5-1
5.1 結論 5-1
5.2 建議 5-3
參考文獻 參-1
附錄一 品保與品管 附1-1
附錄二 GC/MS之TIC圖譜附2-1
附錄三 SCREEN 3輸出檔附3-1

圖 目 錄
圖2-1 GIS之使用介面 2-16
圖2-2 Avenue之程式開發介面 2-17
圖3-1 濃縮採樣之設備及流程圖 3-2
圖3-2 熱脫附系統之分析步驟 3-3
圖3-3 氣相層析質譜儀定性定量分析操作介面 3-4
圖3-4 氨氣採樣裝置圖 3-7
圖3-5 三甲基胺採樣裝置圖 3-9
圖3-6 三甲基胺之氣提與濃縮分析裝置圖3-10
圖3-7 受體點位置圖 3-19
圖3-8 ISCST 3污染源資料輸入介面圖3-20
圖3-9 ISCST 3受體點資料輸入介面圖3-20
圖3-10 ISCST 3氣象資料輸入介面圖 3-21
圖3-11 ISCST 3氣象資料之起迄時間輸入介面圖3-21
圖3-12 GIS空間分析模組之操作介面圖3-22
圖3-13 SCREEN 3 model操作介面圖 3-23
圖4-1-1 A廠NH3濃度遞減圖 4-3
圖4-1-2 A廠NH3濃度擴散圖 4-3
圖4-1-3 A廠CS2濃度擴散圖 4-4
圖4-1-4 A廠(CH3) 3N濃度擴散圖 4-4
圖4-2-1 B廠NH3濃度遞減圖 4-8
圖4-2-2 B廠NH3濃度擴散圖 4-8
圖4-2-3 B廠CS2濃度擴散圖 4-9
圖4-2-4 B廠H2S濃度擴散圖 4-9
圖4-2-5 B廠(CH3)2S2濃度擴散圖4-10
圖4-2-6 B廠CH3SH濃度擴散圖4-10
圖4-3-1 C廠NH3濃度遞減圖 4-14
圖4-3-2 C廠NH3濃度擴散圖 4-14
圖4-3-3 C廠(CH3) 3N濃度擴散圖 4-15
圖4-3-4 C廠CS2濃度擴散圖 4-15
圖4-3-5 C廠H2S濃度擴散圖 4-16
圖4-3-6 C廠(CH3)2S濃度擴散圖 4-16
圖4-3-7 C廠(CH3)2S2濃度擴散圖 4-17
圖4-4-1 D廠NH3濃度遞減圖 4-21
圖4-4-2 D廠NH3濃度擴散圖 4-22
圖4-4-3 D廠CS2濃度擴散圖 4-22
圖4-4-4 D廠H2S濃度擴散圖 4-23
圖4-4-5 D廠(CH3)2S濃度擴散圖4-23
圖4-4-6 D廠(CH3)2S2濃度擴散圖4-24
圖4-5-1 E廠NH3濃度遞減圖 4-28
圖4-5-2 E廠NH3濃度擴散圖 4-28
圖4-5-3 E廠(CH3) 3N濃度擴散圖 4-29
圖4-5-4 E廠CS2濃度擴散圖 4-29
圖4-5-5 E廠H2S濃度擴散圖 4-30
圖4-5-6 E廠(CH3)2S濃度擴散圖4-30
圖4-5-7 E廠(CH3)2S2濃度擴散圖4-31
圖4-6-1 F廠NH3濃度遞減圖 4-34
圖4-6-2 F廠NH3濃度擴散圖 4-35
圖4-6-3 F廠CS2濃度擴散圖 4-35
圖4-6-4 F廠H2S濃度擴散圖 4-36
圖4-6-5 F廠(CH3)2S濃度擴散圖4-36
圖4-6-6 F廠(CH3)2S2濃度擴散圖4-37
圖4-7-1 G廠NH3濃度遞減圖 4-40
圖4-7-2 G廠NH3濃度擴散圖 4-40
圖4-7-3 G廠CS2濃度擴散圖 4-41
圖4-7-4 G廠H2S濃度擴散圖 4-41
圖4-7-5 G廠(CH3)2S2濃度擴散圖4-42
圖4-8-1 H牧場NH3濃度遞減圖4-45
圖4-8-2 H牧場NH3濃度擴散圖4-45
圖4-8-3 H牧場CS2濃度擴散圖4-46
圖4-8-4 H牧場H2S濃度擴散圖4-46
圖4-8-5 H牧場(CH3)2S2濃度擴散圖4-47
圖4-9-1 I牧場NH3濃度遞減圖4-50
圖4-9-2 I牧場NH3濃度擴散圖4-50
圖4-9-3 I牧場CS2濃度擴散圖4-51
圖4-9-4 I牧場H2S濃度擴散圖4-51
圖4-9-5 I牧場(CH3)2S濃度擴散圖4-52
圖4-9-6 I牧場(CH3)2S2濃度擴散圖4-52
圖4-9-7 I牧場CH3SH濃度擴散圖4-53
圖4-10-1 J廠NH3濃度遞減圖 4-56
圖4-10-2 J廠NH3濃度擴散圖 4-56
圖4-10-3 J廠CS2濃度擴散圖 4-57
圖4-10-4 J廠H2S濃度擴散圖 4-57
圖4-10-5 J廠(CH3)2S濃度擴散圖4-58
圖4-10-6 J廠(CH3)2S2濃度擴散圖4-58
圖4-11-1 K場NH3濃度遞減圖 4-61
圖4-11-2 K場NH3濃度擴散圖 4-62
圖4-11-3 K場(CH3) 3N濃度擴散圖4-62
圖4-11-4 K場CS2濃度擴散圖 4-63
圖4-11-5 K場H2S濃度擴散圖 4-63
圖4-11-6 K場(CH3)2S濃度擴散圖 4-64
圖4-12-1 L場NH3濃度遞減圖 4-66
圖4-12-2 L場NH3濃度擴散圖 4-66
圖4-12-3 L場CS2濃度擴散圖 4-67
圖4-12-4 L場H2S濃度擴散圖 4-67
圖4-12-5 L場CH3SH濃度擴散圖 4-68
圖4-12-6 L場(CH3)2S濃度擴散圖 4-68
圖4-12-7 L場(CH3)2S2濃度擴散圖 4-69



表 目 錄
表1-1 行政院環保署空氣污染公害陳情統計資料表 1-5
表1-2 行政院環保署空氣污染公害陳情統計資料表(續一) 1-6
表1-3 頭份工業區廠商類別統計 1-7
表1-4 銅鑼工業區廠商類別統計 1-7
表1-5 竹南工業區廠商類別統計 1-8
表2-1 污水廠中常見的臭味物質表 2-1
表2-2 常被研究之VOCs物種對人體毒性及健康危害資料表 2-2
表2-3 民生污水廠各單元排放總量表 2-3
表2-4 各行業別可能排放之主要有害物質表 2-4
表2-5 各行業目標源臭氣之特徵污染物 2-5
表2-6 ISCST 3模式穩定度內設值 2-11
表2-7 SCREEN 3 模式中各項排放形式之參數值 2-19
表3-1 品保項目 3-11
表3-2 品管項目 3-12
表3-3 檢測項目與分析方法 3-12
表3-4 Spectra Gases公司標準氣體之56種碳氫化合物細目 3-14
表3-5 品保與品管之執行表 3-16
表4-1-1 A廠氣體採樣分析結果表 4-2
表4-1-2 A廠曝氣槽3定性定量分析結果表 4-5
表4-1-3 A廠曝氣槽2定性定量分析結果表 4-5
表4-1-4 A廠彩色調和槽定性定量分析結果表 4-6
表4-2-1 B廠氣體採樣分析結果表 4-7
表4-2-2 B廠調勻池1定性定量分析結果表 4-11
表4-2-3 B廠調勻池2定性定量分析結果表 4-11
表4-2-4 B廠浮除池定性定量分析結果表 4-12
表4-3-1 C廠氣體採樣分析結果表 4-13
表4-3-2 C廠UASB反應槽定性定量分析結果表 4-18
表4-3-3 C廠深槽曝氣槽定性定量分析結果表 4-18
表4-3-4 C廠調整池定性定量分析結果表 4-19
表4-4-1 D廠氣體採樣分析結果表 4-21
表4-4-2 D廠曝氣槽1定性定量分析結果表 4-24
表4-4-3 D廠曝氣槽2定性定量分析結果表 4-25
表4-4-4 D廠曝氣槽3定性定量分析結果表 4-26
表4-5-1 E廠氣體採樣分析結果表 4-27
表4-5-2 E廠調節池定性定量分析結果表 4-31
表4-5-3 E廠曝氣沉澱池定性定量分析結果表 4-32
表4-5-4 E廠流動床曝氣池定性定量分析結果表 4-32
表4-6-1 F廠氣體採樣分析結果表 4-34
表4-6-2 F廠調勻儲水池定性定量分析結果表 4-37
表4-6-3 F廠固定生物床接觸曝氣池定性定量分析結果表 4-38
表4-6-4 F廠沉砂池定性定量分析結果表 4-38
表4-7-1 G廠氣體採樣分析結果表 4-39
表4-7-2 G廠生物曝氣池定性定量分析結果表 4-42
表4-7-3 G廠暫存池定性定量分析結果表 4-43
表4-7-4 G廠調勻池定性定量分析結果表 4-43
表4-8-1 H牧場氣體採樣分析結果表 4-44
表4-8-2 H牧場厭氣池定性定量分析結果表 4-47
表4-8-3 H牧場沉澱池定性定量分析結果表 4-48
表4-8-4 H牧場初沉池定性定量分析結果表 4-48
表4-9-1 I牧場氣體採樣分析結果表 4-49
表4-9-2 I牧場活性污泥池2定性定量分析結果表 4-53
表4-9-3 I牧場污泥濃縮池1定性定量分析結果表 4-54
表4-9-4 I牧場污泥濃縮池2定性定量分析結果表 4-54
表4-10-1 J廠氣體採樣分析結果表 4-55
表4-10-2 J廠生物接觸池(1)定性定量分析結果表 4-59
表4-10-3 J廠生物接觸池(3)定性定量分析結果表 4-59
表4-10-4 J廠初沉池定性定量分析結果表 4-60
表4-11-1 K場氣體採樣分析結果表 4-61
表4-12-1 L場氣體採樣分析結果表(棄土清除中) 4-65
表4-12-2 L場氣體採樣分析結果表(棄土清除完工) 4-65
表4-13 各廠(場)惡臭排放係數與氣態有機物綜合分析表 4-71
表4-14 各廠(場)惡臭排放係數與氣態有機物綜合分析表(續一) 4-72


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