臺灣博碩士論文加值系統

本研究嘗試針對農產品中含覆滅蟎、貝芬替及腐
絕建立簡單且高感度之多重殘留分析方法。利用高效
能液相層析配合紫外光檢出器下進行偵測，以層析管
Polaris 5µ C18-A 250×4.6mm 管柱，移動相溶液為
5% 醋酸：氰甲烷(92：8)，於紫外光280nm 下偵測。
本研究測定覆滅蟎、貝芬替及腐絕的線性範圍均
是0.1-5.0 µg/mL，其直線相關係數介於0.9996-
0.9998間，顯示良好之線性關係。應用於市售農產品
中覆滅蟎、貝芬替及腐絕之分析，分別於茄子、蘋果
及葡萄柚檢體中添加1-3 ppm時，其回收率覆滅蟎為
70.5-79%，貝芬替為80.7-83.3%，腐絕為81-86%。
各成分之同日內相對標準偏差，覆滅蟎為3.95-
6.19%，貝芬替為3.61-5.52%，腐絕為3.61- 5.74%；
異日間相對標準偏差覆滅蟎為5.21-7.01%，貝芬替為
4.06-5.98%，腐絕為4.22-6.15%。而其最低定量濃度
覆滅蟎為0.3 ppm，貝芬替為0.12 ppm，腐絕為0.15
ppm。顯示本法具有良好的選擇性及定量可靠性，可
應用於市售農產品中覆滅蟎、貝芬替及腐絕之含量分
析。本方法分析時間短，可適合大量樣品分析之用。

A simple,rapid and reproducible analysis method was developed for anzlyzing the formetanate,carbendazim and thiabendazole in agricultural products. The samples were analyzed by using a multiresidue analysis method followed by high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection.(column: Polaris 5µ C18-A 250×4.6mm, mobile phase:5% acetic acid/acetonitrile=92/8,detector:280nm).
Calibration curves of the three pesticides were constructed in the range of 0.1-5.0 µg/ml. Their correlation coefficients ranged from 0.9996 to 0.9998.The recoveries were 70.5-79.0% for formetanate, 80.7-83.3% for carbendazim, and 81.0-86.0% for thiabendazole. The relative standard deviations for intraday analyses were 3.95-6.19%, 3.61-5.52%, and 3.61-5.74%, respectively. For interday analyses were 5.21-7.01%, 4.06-5.98%, and 4.22-6.15%, respectively. The quantitation limits(QL) were 0.3 ppm for formetanate, 0.12ppm for carbendazim, and 0.15ppm for thiabendazole.This reported analytical method shows excellent selectivity and quantitative confidence for analyzing formetanate, carbendazim and thiabendazole in agricultural products. This method requires the minimum analysis period and is available for analyzing a large amount of samples.

壹、緒論------------------------------------1
一、前言----------------------------------1
二、覆滅蟎、貝芬替及腐絕三種農藥之
化學結構、作用機制及分析方法----------1
三、研究目的------------------------------5
貳、實驗部分------------------------------- 6
一、試藥及農藥標準品----------------------6
二、材料----------------------------------7
三、檢體來源------------------------------7
四、儀器----------------------------------8
五、標準品溶液之調製----------------------9
六、試液之調製---------------------------10
七、最適檢測方法之建立-------------------10
八、檢量線(calibration curve)之建立------11
九、檢品溶液之調製-----------------------12
十、鑑別試驗及含量測定-------------------13
十一、精密度試驗--------------------------13
十二、蔬果中formetanate,carbendazim及
thiabendazole添加回收試驗------------15
十三、耐變性(Robustness)試驗----------------16
十四、市售蔬果等檢體之檢驗------------------16
參、結果與討論-------------------------------18
一、吸收波長的選定------------------------18
二、高效液相層析移動相的選定--------------20
三、系統適用性之探討----------------------23
四、線性(Linearity)之探討-----------------33
五、檢液調製之探討------------------------38
六、精密度(Precision)之探討---------------38
七、蔬果中formetanate,carbendazim及
thiabendazole添加回收試驗之探討-------39
八、最低檢出限量及定量極限之探討----------42
九、耐變性(Robustness)之探討--------------45
十、範圍(Range)之探討---------------------58
十一、市售檢體檢驗結果之探討----------------58
肆、結論-------------------------------------59
伍、參考文獻---------------------------------60

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