C2-對稱chiral bis(oxazoline) ligand的製備方法是先建立手性的β-amino alcohols的結構，接下來此氨基醇再和草酸（oxalic acid）或有取代的丙二酸（malonic acids）形成雙羥基醯胺化合物（bis(hydroxy)amide），再經由SOCl2、MsCl或其他活化劑活化後經鹼處理後，即成為此種bis(oxazoline) ligands。
我們實驗室目前在改進手性的樟腦架構β-amino alcohols 7和20的合成方面做了努力，而其與文獻中所發表過的手性鄰氨基醇比較起來，其立體結構特殊，希望藉此來了解及建立反應鏡像選擇性。

論文摘要 1
前言 2
結果與討論 11
結論 20
儀器 21
藥品 22
實驗流程與實驗數據 24
參考資料 56
附錄:NMR光譜圖 58

1. (a) Noyori, R. Asymmetric Catalysis in Organic Synthesis, Wiley, VCH, New York, 1994. (b) Lin, G. Q.; Li, Y. M.; Chan, A. Principles and Applications of Asymmetric Synthesis, Wiley, VCH, New York, 2001. (c) Iwao, O. ed. Catalytic Asymmetric Synthesis, Wiley, VCH, New York, 2nd edn., 2000.
2. Von Matt, P.; Lloyd-Jones, G. C.; Minidis, A. B. E.; Pfaltz, A.; Macko, L.; Neuburger, M.; Zehnder, M.; Ruegger, H.; Pregosin, P. S. Helv. Chim, Acta 1995, 78, 265.
3. Gokhal, A. S.; Minidis, A. B. E.; Pfaltz, A. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 1831.
4. Andru, M. B.; Argade, A. B.; Chen, X.; Pamment, M. G. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 2945.
5. Evans, D. A.; Faul, M. M.; Bilodeau, M. T.; Anderson, B. A.; Bames, D. M.; J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 5328.
6. Hansen, K. B.; Finney, N. S.; Jacobsen, E. N. Angew. Chem. Int. Engl. 1995, 34, 676.
7. Lowenthal, R. E.; Abiko, A.; Masamune, S. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 6005.
8. Muller, D.; Umbricht, G.; Weber, B.; Pfaltz, A. Helv. Chim, Acta 1991, 74, 232.
9. Evans, D. A.; Woerpel, K. A.; Scoot, M. J. Angew. Chem. Int. Engl. 1992, 31, 430.
10. Tokunoh, R.; Tomiyama, H.; Sodeoka, M.; Shibasaki, M. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 2449.
11. Corey, E. J.; Imai, N.; Zhang, H. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 728.
12. Evans, D. A.; Murry, J. A.; Matt, P. V.; Norcross, R. D.; Miller, S. J. Angew. Chem. Int. Engl. 1995, 34, 798.
13. Ghosh, A. K.; Mathivanan, P.; Cappiello, J. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 3815.
14. Davies, I. W.; Gerena, L.; Cai, D.; Larsen, R. D.; Verhoeven, T. R.; Reider, P. J. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 1145.
15. Desimoni, G.; Faita, G.; Righetti, P. P. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 3027.
16. Kanemasa, S.; Oderaotoshi, Y.; Yamamoto, H.; Tanaka, J.; Wade, E.; Curran, D. P. J. Org. Chem. 1997, 62, 6454.
17. Johannsen, M.; Jorgensen, K. A. Tetrahedron 1996, 52, 7321.
18. Ghosh, A. K.; Mathivanan, P.; Cappiello, J. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 2427.
19. Wu, J. H.; Radinov, R.; Porter, N. A. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 11209.
20. Sibi, M. P.; Ji, J.; Wu, J. H.; Gurtler, S.; Porter, N. A. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 9200.
21. Evans, D. A.; Murry, J. A.; Kozlowski, M. C. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 5814.
22. Corey, E. J.; Wang, Z. Tetrahedron Lett. 1993, 34, 4001.
23. Denmark, S. E.; Nakamura, N.; Nicaise, O. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 8797.
24. Corey, E. J.; Ishihara, K. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 6807.
25. Evans, D. A.; Peterson, G. S.; Johnson, J. S.; Barnes, D. M.; Campos, K. R.; Woerpel, K. A. J. Org. Chem. 1998, 63, 4541.
26. Nishiyama, H.; Kondo, M.; Nakamura, T.; Itoh, K. Organometallics. 1991, 10, 500.
27. Bergmeier, S. C. Tetrahedron. 2000, 56, 2561.
28. Corey, E. J.; Chaykovsky, M. J. Am. Chem. Soc. 1965, 87, 1345.
29. Russell, G. A.; Mikol, G. J. J. Am. Chem. Soc. 1966, 88, 5498.
30. Iriuchijima, S.; Ogawa, M. Synthesis. 1982,41.
31. Wang, M. K.; Yu, C. W.; Yuen, W. H.; Yang, D. J. Org. Chem. 2001, 66, 3606.
32. Brown, H. C.; Rao, C. G.; Kulkarni, S. U. Synthesis. 1979,704.
33. Ballini, R.; Marcantoni, E.; Petrini, M. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 4835.