(3.238.186.43) 您好!臺灣時間:2021/03/01 10:03
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果

詳目顯示:::

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:林福文
研究生(外文):Fu-Wen Lin
論文名稱:雲南丹參、三葉鼠尾及厚殼桂之成分與生物活性研究;Salviamines及Isosalviamines之半合成研究
論文名稱(外文):1. Studies on the Constituents and Biological Activities of Salvia yunnanensis C. H. Wright, S. trijuga Diels and Cryptocarya chinensis Hemsl.; 2. Semisynthesis of Salviamines and Isosalviamines
指導教授:吳天賞吳天賞引用關係
指導教授(外文):Tian-Shung Wu
學位類別:博士
校院名稱:國立成功大學
系所名稱:化學系
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2002
畢業學年度:90
語文別:中文
論文頁數:314
中文關鍵詞:雲南丹參三葉鼠尾厚殼桂salviamineisosalviamine
外文關鍵詞:Salvia yunnanensis C. H. WrightS. trijuga DielsCryptocarya chinensis Hemsl.salviamineisosalviamine
相關次數:
  • 被引用被引用:7
  • 點閱點閱:930
  • 評分評分:系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔
  • 下載下載:177
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
由雲南丹參、三葉鼠尾、厚殼桂材部、莖皮及葉部共分離得到153個化合物,經光譜方法、化學合成及與文獻比對光譜資料後,其中103個為已知化合物,50個為天然界首次分離得到之新化合物,分別salviamine-A, -B, -C, -D ,-E, -F, -G, isosalviamine-A, -B, -C, -D ,-E, salviaflavone-A, -B, butyl caffeate, salviacid-A, -B, -C, -D, 4-methenesalvipisone, nanodecyl 3-(4-hydroxyphenyl)propionate, tanshinlactone, salviatrinone-A, -B, -C, -D, -E, —F, -G, -H, -I, -J, -K, -L, -M, -N, isocryprochine, prooxocryprochine, (+)-eschscholtzidine-N-oxide, (+)-6-hydroxycrychine, (+)-12-hydroxyeschscholtzidine, (-)-N-demethylcrychine, 1-hydroxycryprochine, (-)-isocaryachine-N-oxide B, (+)-caryachine-N-oxide, (-)-caryachine-N-oxide, (-)-isocaryachine-N-oxide A, isoboldine-β-N-oxide, isoamuronine, (+)-8,9-dihydrostepharine, 6,7-methylenedioxy-N-methylisoquinoline。
在本研究中salviamine及isosalviamine類是首次從天然界發現含有oxazole環的二類化合物。對此二類型的構造決定之1H NMR研究亦同時討論,其結果可提供未來研究此類化合物之一種有用的簡便方法。
同時由三葉鼠尾發現甚為奇特的23個碳的新骨架化合物。
另外有關salviamines及isosalviamines之在植物體內的生成途徑亦有所推論,並認為由鄰二類與氨基酸縮合而成。
從厚殼桂分離出多種pavine-N-oxide化合物且有多種為立體異構物,可提供pavine生物鹼的重要訊息。
經生物活性測試發現在雲南丹參、三葉鼠尾所分離得到之鄰與對類化合物對AA及collagen所引起的血小板凝集具有很強的抑制活性。而新化合物salviatrinone-B (717)在150μM的濃度下,對collagen所引起的血小板凝集有100%的抑制活性。另外在厚殼桂所分離得到之antofine對L-1210, P-388, A-549及HCT-8等癌細胞株具有細胞毒的活性,其ED50值皆小於0.1μg/ml。而dehydroantofine則具有抗HIV病毒的活性。
本研究亦探討並完成salviamines與isosalviamines二生物鹼的半合成。
A systematic chemical investigation of the wood, stem barks and leaves of Cryptocarya chinensis, and root of Salvia yunnanensis, and S. trijuga have resulted in the isolation of 153 compounds. Their structures were characterized by spectral methods and chemical transformation and/or comparison with the literature values. Among 153 compounds, 50 were first isolated from the natural source and the other was known compounds. The new compounds are salviamine-A, -B, -C, -D, -E, -F, -G, isosalviamine-A, -B, -C, -D, -E, salviaflavone-A, -B, butyl caffeate, salviacid-A, -B, -C, -D, 4-methenesalvipisone, nanodecyl 3-(4-hydroxyphenyl)propionate, tanshinlactone, salviatrinone-A, -B, -C, -D, -E, —F, -G, -H, -I, -J, -K, -L, -M, -N, isocryprochine, prooxocryprochine, (+)-eschscholtzidine-N-oxide, (+)-6-hydroxycrychine, (+)-12-hydroxyeschscholtzidine, (-)-N-demethylcrychine, 1-hydroxycryprochine, (-)-isocaryachine-N-oxide B, (+)-caryachine-N-oxide, (-)-caryachine-N-oxide, (-)-isocaryachine-N-oxide A, isoboldine-β-N-oxide, isoamuronine, (+)-8,9-dihydrostepharine, and 6,7-methylenedioxy-N-methylisoquinoline.
In our research, we found an interesting structural feature i.e. diterpenes with oxazole ring in salviamine and isosalviamine types for the first time from natural source. The 1H NMR studies of these types were also discussed and the results provided a simple and an elegant method to characterize these types of compounds.
The biosynthetic route of salviamines and isosalviamines were also discussed and we predicted that they might be formed through condensation of ortho-quinone diterpenes with relative amino acids.
We also found an unusual skeleton of abietane diterpene with 23 carbons from S. trijuga.
Many pavine-N-oxide compounds were isolated from C. chinensis and some of them were stereoisomer. We presented an important method to distinguish isomers of pavine alkaloids.
The isolated compounds were also subjected to evaluate their bioactivities. The results showed that ortho and para-quinone diterpenes, which were isolated from Salvia yunnanensis and S. trijuga inhibited platelet aggregation induced by AA and collagen. The new compound, salviatrinone-B (717), showed 100% inhibition activity of antiplatelet aggregation induced by collagen. The compounds, antofine and dehydroantofine, isolated from Cryptocarya chinensis, showed significant cytotoxicity against L-1210, P-388, A-549 and HCT-8 at ED50 under 0.1μg/ml and anti-HIV activity, respectively.
In this study, we also synthesized salviamine and isosalviamine diterpene alkaloids, which we had isolated from Salvia species.
目 錄
目錄………………………………………………………..…………………...…………………. …I
英文縮寫表…………………………………………………………………………………………IV
英文摘要……………………………………..………………………..…………………………….V
中文摘要…………………………………………………………………………..…...…………...VI
第一章 緒論………………………………………………………….………………………..…1
第一節 緒論………………………………………………………………………..….…....1
第二節 植物形態……………………………………………………………………..…….2
第二章 文獻成分研究回顧…. …………………………………………………………..…….. 6
第一節 丹參屬植物之成分回顧………………………………………………..………….6
第二節 厚殼桂屬植物之成分回顧…………………………………………..…………...16
第三章 植物之生物活性研究概況………………………………..…………………………...69
第一節 丹參屬植物之生物活性研究概況……………………..………………………...69
第二節 厚殼桂屬植物之生物活性研究概況…………………..………………………...72
第四章 抽取與分離…………………………………………………..………………………...73
第一節 雲南丹參之抽取與分離………………..………………..…………………….…73
第二節 三葉鼠尾之抽取與分離……………………………..………………..………….80
第三節 厚殼桂材部之抽取與分離………………..……………………………..……….88
第四節 厚殼桂皮部之抽取與分離……………..……………………..……………….…92
第五節 厚殼桂葉部之抽取與分離………………..………………………..…………….95
第五章 化學構造研究……………..………………………...…………………………………98
第一節 Salviamine-A (688)之構造研究……………………………….………….….98
第二節 Salviamine-B (689)之構造研究……………..………………...……………103
第三節 Salviamine-C (690)之構造研究……………….………………………..…..107
第四節 Salviamine-D (691)之構造研究……………….……………………..……..111
第五節 Salviamine-E (692)之構造研究………….……………………..…………...115
第六節 Salviamine-F (693)之構造研究……………….……………………..…..….118
第七節 Salviamine-G (694)之構造研究………………………………………....….122
第八節 Isosalviamine-A (695)之構造研究…………………………..…..……..…...126
第九節 Isosalviamine-B (696)之構造研究…………………………..…..……....….130
第十節 Isosalviamine-C (697)之構造研究…………………………..…..………….134
第十一節 Isosalviamine-D (698)之構造研究…………………………..…..……....….138
第十二節 Isosalviamine-E (699)之構造研究…………………………..…..…..…..….142
第十三節 Salviaflavone-A (703)之構造研究……………………………..…..……….144
第十四節 Salviaflavone-B (704)之構造研究……………………………...…..………148
第十五節 Salviacid-A (709)之構造研究………………..……..………………………152
第十六節 Salviacid-B (710)之構造研究………………..………………………..……154
第十七節 Butyl caffeate (711)之構造研究……………………….……..…………..…158
第十八節 Salviacid-C (712)之構造研究………………..…..……………………….…160
第十九節 Salviacid-D (713)之構造研究……………..……..…………………………164
第二十節 Salviatrinone-A (716)之構造研究…………………..…………………...….168
第二十一節 Salviatrinone-B (717)之構造研究………………..……….………………...171
第二十二節 Salviatrinone-C (718)之構造研究………………..………..………………..175
第二十三節 Salviatrinone-D (719)之構造研究…………………..……………………....179
第二十四節 Salviatrinone-E (720)之構造研究………………..…...…….………………183
第二十五節 Salviatrinone-F (721)之構造研究…………….…..…………………………185
第二十六節 Salviatrinone-G (724)之構造研究………………..……….……………...…188
第二十七節 Salviatrinone-H (725)之構造研究………………..……….………………...190
第二十八節 Salviatrinone-I (726)之構造研究…………………..…….………………....194
第二十九節 Salviatrinone-J (727)之構造研究………………..……………………….....198
第三十節 Salviatrinone-K (731)之構造研究……………...….………………………..202
第三十一節 Salviatrinone-L (732)之構造研究….………………..…...…………...…….206
第三十二節 Salviatrinone-M (733)之構造研究…………………..……...……………....210
第三十三節 Salviatrinone-N (734)之構造研究…………………..……...……………….214
第三十四節 Nanodecyl 3-(4-hydroxyphenyl)-propionate (739)之構造研究…...…….….217
第三十五節 Tanshinlactone (740)之構造研究…………………..……….……………....219
第三十六節 4-Methenesalvipisone (743)之構造研究…………………………………....223
第三十七節 1-Hydroxycryprochine (755)之構造研究………………………………...…227
第三十八節 (-)-Isocaryachine-N-oxide A (764)之構造研究………………………..…....231
第三十九節 (-)-Isocaryachine-N-oxide B (757)之構造研究………………………...…...235
第四十節 (+)-Isocaryachine-N-oxide (758)之構造研究…………………………….....238
第四十一節 (-)-Caryachine-N-oxide (759)之構造研究……….……………………….…240
第四十二節 6,7-Methylenedioxy-N-methylisoquinoline(760)之構造研究………...….…242
第四十三節 Isoboldine-β-N-oxide (765)之構造研究………………………………..…...244
第四十四節 其他已知化合物之構造研究決定…………………………………...…..…246
第六章 生物活性試驗………………..……………………….………..………………..……248
第一節 抗血小板凝集活性………………………………………………………..…….248
第二節 細胞毒活性………………..……………………………..………………..….…248
第七章 Salviamines及Isosalviamines衍生物的合成………………..………………..…….251
第一節 研究動機….. ………………..…………………………………………………..251
第二節 合成策略……………………….…….………………..…………………..…….251
第三節 結果與討論. ………………..…….………………………..………………..…..253
第八章 結論……………………..……………………………..……………………………...257
第九章 實驗部分……………………..……………………………..…………………..…….260
第一節 本實驗所使用之儀器…………………..……………………………………….260
第二節 植物的採集及鑑定…………………..…………………………..……………...260
第三節 萃取與分離…………………..……………………………………..……..….....260
(一) 雲南丹參之萃取與分離…………………..…………………………..……….....260
(二) 三葉鼠尾之萃取與分離…………………..…………………………..……….....262
(三) 厚殼桂材部之抽取與分離…. …………………..……………………..………...263
(四) 厚殼桂皮部之抽取與分離…………………..………………………..………….264
(五) 厚殼桂葉部之抽取與分離…………………..…………………………..……….265
第四節 藥理測試………………. …………………..……………………………..…….266
第五節 合成步驟………………. …………………..……………………………..…….267
光譜數據……………………..………………………………………..…………………..………269
參考文獻……………………..………………………………………..…………………..………296
已發表之論文……………………………………..…………………….…………………..…….313
參考文獻:
1. 徐國鈞, “中草藥彩色圖譜”, 福建科技出版社, 福州, 1990, p46.
2. 中國科學植物研究所, “中國高等植物圖鑑”, 科學出版社, 北京, 第三冊, 1987, p670.
3. 徐任生, “丹參-生物學及其運用”, 科學出版社, 北京, 1987, p8-9.
4. 中國醫學科學院藥物研究所, “中藥誌”, 人民衛生出版社, 北京, 第二版, 1979, p339-349.
5. 上海第二醫學院附屬第三人民醫院內科冠心病小組, “新醫藥雜誌”, 1974, p19.
6. 曹仁烈, “中華皮膚科雜誌”, 1957, p286-292.
7. I. S. landes, Aust. J. Exptl. Biol. Med. Sci., 1948, 26, 181-187. [CA. 42, 7490i, (1948)]
8. 台灣植物誌編輯委員會, “台灣植物誌”, vol. 2, 台北, 1998, p433.
9. 雲南省植物研究所, “雲南植物志”, 科學出版社, vol. 1, 北京, 1977, p680.
10. N. N. Sabri, D. A. A. Abou, N. M. Ghazy, A. M. Assad, L. A. M. El, D. R. Sanson, H. Gracz, C. L. Barnes, E. O. Schlemper, M. S. Tempesta, J. Org. Chem. 1989, 54, 4097-4099.
11. H. A. Hussiney, S. I. Ismail, H. M. Radwan, A. M. Rizk, Qatar Univ. Sci. J. 1994, 14, 249-251. [C. A. 124: 337868z (1996)]
12. H. P. Margarita, R. M. Rabanal, M. C. Torre, B. Bodriguez, Planta Med. 1995, 61, 505-509.
13. M. S. Gonzalez, S. J. M. San, M. C. Grande, M. Medarde, I. S. Bellido, Tetrahedron 1989, 45, 3575-3582.
14. A. H. Mericli, F. Mericli, N. Tanker, M. Koyuncu, Marmara Univ.Eczacilik Derg. 1997, 3, 53-55. [C. A. 110: 237002e (1989)]
15. E. Maldonado, J. Cardenas, H. Bojorquez, E. M. Escamilla, A. Ortega, Phytochemistry 1996, 42, 1105-1108.
16. C. Sanchez, J. Cardenas, H. L. Rodriguez, T. P. Ramamoorthy, Phytochemistry 1989, 28, 1681-1684.
17. J. G. Luis, E. H. Lahlou, L. S. Andres, Tetrahedron 1996, 52, 12309-12312.
18. J. G. Luis, E. H. Lahlou, L. S. Andres, G. H. N. Sood, M. M. Ripoll, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 4213-4216.
19. A. G. Gonzalez, Z. E. Aguiar, T. A. Grillo, J. G. Luis, Phytochemistry 1992, 31, 1691-1695.
20. S. J. Dentali, J. J. Hoffmann, Phytochemistry 1990, 29, 993-994.
21. G. R. Pettit, H. Klinger, Nels-Otto N. Jorgensen, Phytochemistry 1966, 5, 301-309.
22. B. Rodriguez, A. Michavila, Phytochemistry 1986, 25, 1935-1937.
23. G. Savona, B. Rodriguez, M. Bruno, Phytochemistry 1987, 26, 497-501.
24. B. Esquivel, M. Flores, H. O. Simon, R. A. Toscano, T. P. Ramamoorthy, Phytochemistry 1995, 39, 139-143.
25. B. Esquivel, J. S. Calderon, E. Flores, A. A. Sanchez, R. R. Rivera, Phytochemistry 1997, 46, 531-534.
26. A. Bisio, G. Romussi, N. De Tommasi, Pharmazie 1997, 52, 330-331. [C. A. 126: 341075x (1997)]
27. A. Bisio, N. Fontana, G. Romussi, G. Ciarallo, N. De Tommasi, C. Pizza, A. Mugnoli, Phytochemistry 1999, 52, 1535-1540.
28. J. Li, L. Li, W. Song, Zhongcaoyao 1994, 25, 347-349.
29. 陳建達, “南丹參根部之成分研究”, 國立成功大學碩士論文, 1999, p56.
30. A. Ulubelen, S. Oksuz, U. Kolak, N. Tan, C. B. Johansson, C. Celik, H. J. Kohlbau , W. Voelter, Phytochemistry 1999, 52, 1455-1459.
31. G. Cuevas, O. Collera, F. Garcia, J. Cardenas, E. Maldonado, A. Ortega, Phytochemistry 1987, 26, 2019-2021.
32. B. M. Fraga, C. E. Diaz, F. Valdes, A. Carmona, An. Quim. 1991, 87, 929-930. [C. A. 117: 44569f (1992)]
33. V. U. Ahmad, M. Zahid, M. S. Ali, Z. Ali, A. R. Jassbi, M. Abbas, J. Clardy, E. Lobkovsky, R. B. Tareen , M. Z. Iqbal, J. Org. Chem. 1999, 64, 8465-8467.
34. J. G. Luis, A. G. Gonzalez, L. S. Andres, S. Mederos, Phytochemistry 1992, 31, 3272-3273.
35. A. G. Gonzalez, L. S. Andres, J. R. Herrera, J. G. Luis, A. G. Ravelo, Can. J. Chem. 1989, 67, 208-212.
36. J. Cardenas, L. M. Rodriguez, Phytochemistry 1995, 38, 199-204.
37. A. G. Gonzalez, J. R. Herrera, J. G. Luis, A. G. Ravelo, E. A. Ferro, Phytochemistry 1988, 27, 1540-1541.
38. G. Topcu, N. Tan, A. Ulubelen, D. Sun, W. H. Watson, Phytochemistry 1995, 40, 501-504.
39. A. Ulubelen, G. Topcu, N. Tan, Tetrahedron Lett. 1992, 33, 7241-7244.
40. A. Ulubelen, G. Topcu, N. Tan, Phytochemistry 1992, 31, 3637-3638.
41. A. Ulubelen, G. Topcu , N. Tan, Phytochemistry 1997, 45, 1221-1223.
42. E. Mendes, J. L. Marco, B. Rodriguez, M. L. Jimeno, A. M. Lobo, S. Prabhakar, Phytochemistry 1989, 28, 1685-1690.
43. A. G. Gonzalez, J. R. Herrera, J. G. Luis, A. G. Ravelo, M. L. Rodriguez, E. Ferro, Tetrahedron Lett. 1988, 29, 363-366.
44. L. Li, Youji Huaxue 1993, 13, 303-304. [C. A. 119: 156298q (1993)]
45. H. J. Zhang, L. N. Li, Planta Med. 1994, 60, 70-72.
46. T. Qian, Z. Yan, L. Li, J. Chin. Pharm. Sci. 1993, 2, 148-150.
47. T. Qian, L. Li, Phytochemistry 1992, 31, 1068-1070.
48. J. M. Amaro-Luis, J. R. Herrera, J. G. Luis, Phytochemistry 1998, 47, 895-897.
49. K. S. Mukherje, P. K. Gkosh, J. Indian Chem. Soc. 1978, 55, 292.
50. K. S. Mukherje, P. K. Gkosh, J. Indian Chem. Soc. 1978, 55, 850.
51. G. Savona, M. Bruno, M. Paternostro, J. L. Marco, B. Rodriguez, Phytochemistry 1982, 21, 2563-2566.
52. J. G. Luis, T. A. Grillo, W. Quimones, M. P. Kishi, Phytochemistry 1994, 35, 1373-1374.
53. J. G. Luis, T. A. Grillo, W. Quimones, M. P. Kishi, Phytochemistry 1994, 36, 251-252.
54. M. H. Yang, G. Blunden, Y. X. Xu, G. Nagy, I. Mathe, Pharm. Sci. 1996, 2, 69-71.
55. B. Frontana, J. Cardenas, L. M. Rodriguez, Phytochemistry 1994, 36, 739-741.
56. A. Ulubelen, G. Topcu, B. Terem, Phytochemistry 1987, 26, 1534-1535.
57. G. Gokdil, G. Topcu, U. Sonmez , A. Ulubelen, Phytochemistry 1997, 46, 799-800.
58. L. P. Smirnova, V. I. Glyzin, A. V. Patudin, A. I. Ban’kovskii, Khim. Prir. Soedin. 1974, 5, 668-669. [C. A. 93: 83016b (1979)]
59. Y. Tezuka, R. Kasimu, J. X. Li, P. Basnet, K. Tanaka, T. Namba , S. Kadota, Chem. Pharm. Bull. 1998, 46, 107-112.
60. K. kawazoe, M. Yamamoto, Y. Takaishi, G. Honda, T. Fujita, E. Sezik , E. Yesilada, Phytochemistry 1999, 50, 493-497.
61. T. Tanaka, O. Tanaka, Z. W. Lin, J. Zhou, H. Ageta, Chem. Pharm. Bull. 1983, 31, 780-783.
62. A. Ulubelen, G. Topcu, E. Tuzlaci, J. Nat. Prod. 1992, 55, 1518-1521.
63. A. S. Romanova, A. M. Makhmedov, L. N. Pervykh, A. V. Patudin, A. I. Ban’kovskii, Khim. Prir. Soedin. 1974, 5, 668-669. [C. A. 93: 164390y (1979)]
64. A. Ulubelen, E. Tuzlaci, Fitoterapia 1990, 6, 185. [C. A. 114: 58856x (1991)]
65. A. Ulubelen, J. Nat. Prod. 1989, 52, 1313-1315.
66. A. A. Ali, D. W. Bishay, S. M. A. El, M. S. Kamel, Bull. Fac. Sci., Assiut Univ. 1987, 16, 167-175. [C. A. 109: 107763x (1988)]
67. C. B. Ai, Q. H. Deng, W. Z. Song, L. N. Li, Phytochemistry 1994, 37, 907-908.
68. M. Tamas, E. Fagarasan, C. Ionescu, Farmacia (Bucharest) 1986, 34, 181-186. [C. A. 106: 81597g (1987)]
69. A. Ulubelen, U. Sonmez, G. Topcu, C. B. Johansson, Phytochemistry 1996, 42, 145-147.
70. H. L. Rodriguez, B. Esquivel, C. Sanchez, L. Estebanes, J. Cardenas, G. M. Soriano, R. Toscano, T. P. Ramamoorthy, Phytochemistry 1989, 28, 567-570.
71. B. Esquivel, J. Cardenas, A. Toscano, G. M. Soriano, H. L. Rodriguez, Tetrahedron 1985, 41, 3213-3217.
72. A. V. Patudin, L. P. Smirnova, V. I. Glyzin, A. I. Ban’kovskii, Rastit. Resur. 1975, 11, 204-210. [C. A. 94: 40175f (1980)]
73. M. Jimenez, E. D. Moreno, E. Diaz, Rev. Latinoam. Quim. 1979, 10, 166-171. [C. A. 93: 8324z (1979)]
74. M. Nieto, E. E. Garcia, O. S. Giordano, C. E. Tonn, Phytochemistry 2000, 53, 911-915.
75. T. Isobe, Y. Noda, Nippon Kagaku Kaishi 1991, 244-246. [C. A. 114: 203575m (1991)]
76. G. Topcu, N. Tan, G. Kakdil, A. Ulubelen, Phytochemistry 1997, 45, 1293-1294.
77. A. Rustaiyan, M. Goudarzi, H. Sigari, Z. Habibi, J. Sci., Islamic Repub. Iran 1992, 3, 42-44. [C. A. 121: 5165j (1994)]
78. G. Savona, B. Rodriguez, A. Michavila, G. F. Fernandez, Phytochemistry 1986, 25, 475-477.
79. A. K. Matida, M. H. Rossi, E. E. A. Blumenthal, I. T. A. Schuquel, A. Malheiros, G. J. Vitoddi, An. Assoc. Bras. Quim. 1996, 45, 147-151. [C. A. 126: 72621w (1997)]
80. G. Almanza, L. balderrama, C. Labbe, C. Lavaud, G. Massiot, J. M. Nuzillard, J. D. Connolly, L. J. Farrugia, D. S. Rycroft, Tetrahedron 1997, 53, 14719-14728.
81. G. Almenza, L. Balderrama, C. Labbe, Rew. Boliv. Quim. 1995, 12, 4-12. [C. A. 124: 112377p (1996)]
82. A. Ulubelen, G. Topcu, N. Tan, Phytochemistry 1995, 40, 1473-1475.
83. K. S. Khetwal, R. P. Pathak, A. Vashisht, N. Pant, J. Nat. Prod. 1992, 55, 947-949.
84. S. Pedreros, B. Rodriguez, M. C. De la Torre, M. Bruno, G. Savona, A. Perales, M. R. Torres, Phytochemistry 1990, 29, 919-922.
85. E. Kokkalou, I. Kapetanidis, Helv. Pharm. Acta. 1988, 63, 90-92. [C. A. 109: 167267y (1988)]
86. A. Ulubelen, C. H. Brieskorn , N. Ozdemir, Phytochemistry 1977, 16, 790-791.
87. A. Ulubelen, N. Evren, E. Tuzlaci, C. Johansson, J. Nat. Prod. 1988, 51, 1178-1183.
88. A. Linden, M. Juch, F. M. Moghaddam, B. Zaynizadeh , P. Ruedi, Phytochemistry 1996, 41, 589-590.
89. A. Rustaiyan, S. Koussari, Phytochemistry 1988, 27, 1767-1769.
90. A. Ortega, E. Maldonado, C. K. Christopher, C. Van, R. Marie, E. Diaz, Phytochem. Anal. 1994, 5, 302-304.
91. B. Esquivel, J. S. Calderon, E. Flores, A. A. Sanchez, M. Zarate, L. Sanchez, Phytochemistry 1997, 45, 781-783.
92. B. Esquivel, A. Mendez, A. Ortega, G. M. Soriano, A. Toscano, H. L. Rodriguez, Phytochemistry 1985, 24, 1769-1772.
93. G. Topcu, A. Ulubelen, J. Nat. Prod. 1999, 62, 1605-1608.
94. K. S. Mukherje, P. K. Gkosh, R. K. Makherjee, J. Indian Chem. Soc. 1985, 62, 77-78.
95. K. S. Mukherjee, P. K. Ghosh, R. K. Mukherjee, Phytochemistry 1983, 22, 1296-1297.
96. S. C. Sarkar, P. Dureja, S. K. Mukerjee, Indian J. Chem., Sect. B 1985, 24B, 1190-1191.
97. K. S. Mukherje, P. K. Gkosh, R. K. Makherjee, P. Bhattacharya, J. Indian Chem. Soc. 1987, 64,129-130.
98. J. Cardenas, T. Pavon, B. Esquivel, A. Toscano, L. M. Rodriguez, Tetrahedron Lett. 1992, 33, 581-584.
99. J. Cardenas, B. Esquivel, R. A. Toscano, H. L. Rodriguez, Heterocycles 1988, 27, 1809-1812.
100. A. M. El-Lakany, M. S. Abdel-Kader, N. N. Sabri, F. R. Stermitz, Planta Med. 1995, 61, 559-560.
101. N. N. Sabri, D. A. A. Abou, N. Mghazy, L. A. M. El, S. Tempesta, D. R. Sanson, Planta Med. 1989, 55, 582.
102. A. A. Sanchez, B. Esquivel, A. Pera, J. Cardenas, G. M. Soriano, A. Toscano, H. L. Rodriguez, Phytochemistry 1987, 2, 479-482.
103. S. Canigueral, J. Iglesias, M. Hamburger, K. Hostettmann, Planta Med. 1989, 55, 92.
104. E. Maldonado, J. Cardenas, B. Salazar, R. A. Toscano, A. Ortega, C. K. Jankowski, A. Aumelas, C. M. R. Van, Phytochemistry 1991, 31, 217-220.
105. B. Salazar, A. Orttega, Phytochemistry 1994, 37, 1480-1482.
106. Z. Habibi, F. Eftekhar, K. Samiee , A. Rustaiyan, J. Nat. Prod. 2000, 63, 270-271.
107. B. Esquivel, R. M. Dominguez, S. H. Ortega, R. A. Toscano, . M. Rodriguez, Tetrahedron 1994, 50, 11593-11600.
108. K. S. Mukherjee, C. K. Chakraborty, S. Laha, D. Bhattacharya, J. Indian Chem. Soc. 1992, 69, 410-411.
109. A. Ulubelen, G. Topcu, U. Sonmez, C. Eris, U. Oezgen, Phytochemistry 1996, 43, 431-434.
110. G. Topcu, C. Eris, A. Ulubelen, Phytochemistry 1996, 41, 1143-1147.
111. B. Esquivel, J. Cardenas, T. P. Ramaoorthy, H. L. Rodriguez, Phytochemistry 1986, 25, 2381-2384.
112. A. Ulubelen, Planta Med. 1990, 56, 329-330.
113. A. Ortega, E. Maldonaldo, Phytochemistry 1994, 35, 1063-1064.
114. B. Esquivel, H. Manuel, J. Cardenas, T. P. Ramamoorthy, H. L. Rodriguez, Phytochemistry 1989, 28, 561-566.
115. B. Esquivel, A. Vallejo, R. Gavino, J. Cardenas, A. A. Sanchez, T. P. Ramamoorthy , L. R. Hahn, Phytochemistry 1988, 27, 2903-2905.
116. J. G. Luis, L. S. Andres, A. Perales, Tetrahedron 1993, 49, 4993-5000.
117. J. Luis, A. L. San, Phytochemistry 1993, 33, 635-638.
118. A. G. Gonzalez, L. S. Andres, Z. E. Aguiar, J. G. Luis, Phytochemistry 1992, 31, 1297-1305.
119. A. G. Gonzalez, L. S. Andres, J. G. Luis, I. Brito, L. M. Rodriguez, Phytochemistry 1991, 30, 4067-4070.
120. A. G. Gonzalez, L. S. Andres, A. G. Ravelo, J. G. Luis, I. L. Bazzocchi, J. West, Phytochemistry 1990, 29, 1691-1693.
121. O. Collera, E. Gomora, J. F. Garcia, Rev. Latinoam. Quim. 1980, 11, 60-62. [C. A. 94: 121741s (1980)]
122. B. Esquivel, S. M. N. Del, J. Cardenas, T. P. Ramamoorthy, H. L. Rodriguez, Planta Med. 1989, 55, 62-63.
123. A. Ulubelen, G. Topcu, N. Tan, L. J. Lin, G. A. Cordell, Phytochemistry 1992, 31, 2419-2421.
124. A. Ulubelen, G. Topcu, Phytochemistry 1991, 30, 2085-2086.
125. H. Kakisawa, T. Hayashi, I. Okazaki, M. Ohashi, Tetrahedron Lett. 1968, 28, 3231-3234.
126. H. Kakisawa, T. Hayashi, T. Yamazaki, Tetrahedron Letters 1969, 29, 301-304.
127. 孔德雲,劉星塏,藥學學報, 1984, 19, 755-759.
128. 羅厚蔚,吳葆金,吳美玉,雍忠根,金一, 藥學學報, 1985, 20, 542-544.
129. 孔德雲,劉星塏,騰脈坤,饒子和, 藥學學報, 1985, 20, 747-751.
130. H. W. Luo, J. Ji, M. Y. Wu, Z. G. Yong, M. Niwa , Y. Hirata, Chem. Pharm. Bull. 1986, 34, 3166-3168.
131. A. R. Lee, W. L. Wu, W. L. Chang, H. C. Lin , M. L. King, J. Nat. Prod. 1987, 50, 157-160.
132. H. Ginda, T. Ishitsuka, O. Midori, H. Kakisawa, W. Zhao, J. Chen, Y. Guo, Tetrahedron Lett. 1988, 29, 4603-4606.
133. C. Ai, L. Li, J. Nat. Prod. 1988, 51, 145-149.
134. H. W. Luo, X. J. Hu, N. Wang, J. Ji, Yaoxue Xuebao 1988, 23, 830-834.
135. T. Tanaka, S. Morimoto, G. I. Nonaka, I. Nishioka, T. Yokozawa, H. Y. Chung, H. Oura, Chem. Pharm. Bull. 1989, 37, 340-344.
136. S. Tanaka, H. Kohda, O. Takeda, K. Yamasaki, A. Yamashita, T. Kurokawa, S. Ishibashi, Chem. Pharm. Bull. 1989, 37, 1287-1290.
137. Y. Ikeshiro, I. Mase, Y. Tomita, Phytochemistry 1989, 28, 3139-3141.
138. T. Yokozawa, H. Y. Chung, H. Oura, G. Nonaka, I. Nishioka, Jpn. J. Nephrol. 1989, 31, 1091-1098.
139. N. Wang, H. Luo, M. Niwa, J. Ji, Planta Med. 1989, 55, 390-391.
140. T. Hu, Y. Jiang, L. S. Peiming, Yiyao Gongye 1989, 19, 541-543. [C. A. 111: 104296m (1989)]
141. H. M. Chang, T. F. Choang, K. Y. Chui, P. M. Hon, C. M. Lee, T. C. W. Mak, H. N. C. Wong, J. Chem. Res. Synop. 1990, 4, 114-115.
142. H. M. Chang, K. P. Cheng, T. F. Choang, H. F. Chow, K. Y. Chui, P. M. Hon, F. W. L. Tan, Y. Yang, Z. P. Zhong, J. Org. Chem. 1990, 55, 3537-3543.
143. F. Asari, T. Kusumi, G. Z. Zheng, Y. Cen, H. Kakisawa, Chem. Lett. 1990, 10, 1885-1888.
144. G. Haro, H. Kakisawa, Chem. Lett. 1990, 9, 1599-1602.
145. Y. Ikeshiro, I. Hashimoto, Y. Iwamoto, I. Mase, Y. tomita, Phytochemistry 1991, 30, 2791-2792.
146. Z. T. Li, B. J. Yang, G. E. Ma, Yaoxue Xuebao 1991, 26, 209-213.
147. C. Ai, L. Li, Chin. Chem. Lett. 1991, 2, 17-18.
148. H. C. Lin, W. L. Chang, Chin. Pharm. J. 1991, 43, 11-17.
149. H. C. Lin, W. L. Chang, Zhonghua Yaoxue Zazhi 1993, 45, 615-618.
150. Y. Cen, Q. Wu, Chem. Res Chin Univ. 1992, 8, 262-266. [C. A. 119: 4935g (1993)]
151. C. Ai, L. Li, Planta Med. 1992, 58, 197-199.
152. H. C. Lin, W. L. Chang, Zhonghua Yaoxue Zazhi 1993, 45, 21-27.
153. Z. B. Hu, A. W. Alfermann, Phytochemistry 1993, 32, 699-703.
154. H. C. Lin, W. L. Chang, P. L. Wu, T. S. Wu, J. Chin. Chem. Soc., 1996, 43, 199-202.
155. 凌海燕,魯學照,趙詠麗,張世傳, 天然產物研究與開發, 1997, 11, 75-81.
156. S. Y. Riyu, Z. No, S. H. Kim, J. W. Ahn, Planta Med. 1997, 63, 44-46.
157. R. Kasimu, P. Basnet, Y. Tezuka, S. Kadota, T. Namba, Chem. Pharm. Bull. 1997, 45, 564-566.
158. Y. Tezuka, R. Kasimu, P. Basnet, T. Namba, S. Kadota, Chem. Pharm. Bull. 1997, 45, 1306-1311.
159. H. C. Lin, W. L. Chang, Phytochemistry 2000, 53, 951-953.
160. 李志田,楊保津,馬廣恩, 藥學學報, 1991, 26, 209-213.
161. F. M. Moghaddam, R. Amiri, M. Alam, M. B. Hossain, D. van der Helm, J. Nat. Prod. 1998, 61, 279-281.
163. A. Ulubelen, G. Yopcu, H. Lotter, H. Wagner, C. Eris, Phytochemistry 1994, 36, 413-415.
164. G. Topcu, A. Ulubelen, J. Nat. Prod. 1996, 59, 734-737.
165. B. Bakshi, N. B. Mulchandani, S. A. Hassarajani, J. Shankar, Planta Med. 1984, 50, 355-356.
166. B. Rodriguez, A. Michavila, F. Simoes, A. M. C. Garcia, Phytochemistry 1986, 25, 755-756.
167. A. Michavila, A. M. C. Garcia, B. Rodriguez, An. Quim., Ser. C 1986, 82, 257-259. [C. A. 106: 211015d (1987)]
168. B. Bakshi, N. B. Mulchandani, J. Shankar, Planta Med. 1986, 52, 408.
169. V. U. Ahmad, Z. Ali, M. Zahid, N. Alam, N. Saba, T. Khan, M. Qaisar, M. Nisar, Fitoterpia, 2000, 71, 84-85.
170. A. Ulubelen, G. Topcu, C. B. Johansson, J. Nat. Prod. 1997, 60, 1275-1280.
171. A. Ulubelen, G. Topcu, J. Nat. Prod. 2000, 63, 879-880.
172. J. G. Luis, T. A. Grillo, Phytochemistry 1993, 34, 863-864.
173. J. G. Luis, T. A. Grillo, Tetrahedron 1993, 49, 6277-6284.
174. A. Ulubelen, G. Topcu, U. Sonmez, M. I. Choudhary, Phytochemistry 1995, 40, 861-864.
175. A. Ulubelen, G. Topcu, U. Sonmez, C. Eris, Phytochemistry 1994, 35, 1065-1067.
176. Y. Takeda, H. Zhang, T. Matsumoto, H. Otsuka, Y. Oosio, G. Honda, M. Tabata, T. Fujita, H. Sun, E. Sezik, E. Yesilada, Phytochemistry 1997, 44, 117-120.
177. M. P. Rogelio, G. Delgado, R. de V. Alfonso, J. Nat. Prod. 1986, 49, 225-230.
178. M. R. Pereda, G. Rogelio, J. Nat. Prod. 1986, 49, 1160-1161.
179. Y. Ikeshiro, I. Mase, Y. Tomita, Planta Med. 1991, 57, 588.
180. G. Nagy, G. Hunther, I. Mathe, G. Blunden, M. H. Yang, T. A. Crabb, Phytochemistry 1999, 51, 809-812.
181. R. Piccaglia, M. Marotti, G. C. Galletti, J. Essent. Oil. Res. 1989, 1, 73-83. [C. A. 111: 150543d (1989)]
182. I. Masterova, D. Uhrin, V. Kettmann, V. Suchy, Chem. Pap. 1989, 43, 797-803. [C. A. 112: 73917v (1990)]
183. Z. Djarmati, R. M. Jankov, A. Djordjevic, B. Ribar, D. Lazar, P. Engel, Phytochemistry 1992, 31, 1307-1309.
184. M. Tada, C. Hara, K. Chiba, Phytochemistry 1997, 45, 1475-1477.
185. I. Masterova, E. Misikova, L. Sirotkova, S. Vaverkova, K. Ubik, Cseka Slov. Farm. 1996, 45, 242-245. [C. A. 126: 22822s (1997)]
186. M. Tada, K. Okuno, K. Chiba, E. Ohnishi, T. Yoshii, Phytochemistry 1994, 35, 539-541.
187. M. Wang, Y. Shao, T. C. Huang, G. J. Wei , C. T. Ho, J. Agric. Food Chem., 1998, 46, 2509-2511.
188. M. Wang, J. Li, M. Rangarajan, Y. Shao, E. J. LaVoce, T. C. Huang, C. T. Ho, J. Agric. Food Chem., 1998, 46, 4869-4873.
189. Y. Lu, Y. Foo, Phytochemistry 1999, 51, 91-94.
190. N. Dudai, E. lewinsohn, O. larkov, I. Katzir, U. Ravid, D. Chaimovitsh, D. Sa’adi , E. Putievsky, J. Agric. Food Chem., 1999, 47, 4341-4345.
191. M. Wang, H. Kikuzaki, N. Zhu, S. Sang, N. Nakatani , C. T. Ho, J. Agric. Food Chem., 2000, 48, 235-238.
192. Y. Lu, Y. Foo, Phytochemistry 2000, 55, 263-267.
193. N. Dudai, E. Lewinsohn, O. Larkov, I. Katzir, U. Ravid, D. Chaimovitsh, D. Sa’adi, E. Putievsky, J. Agric. Food Chem., 1999, 47, 4341-4345.
194. A. Ulubelen, E. Tuzlaci, J. Nat. Prod. 1990, 53, 1597-1599.
195. A. G. Gonzalez, J. G. Luis, T. A. Grillo, J. T. Vazquez, J. Calle, A. Rivera, J. Nat. Prod. 1991, 54, 579-581.
196. A. G. Gonzalez, T. A. Grillo, A. G. Ravelo, J. G. Luis, M. L. Rodriguez, J. Calle, A. Rivera, J. Nat. Prod. 1989, 52, 1307-1310.
197. A. G. Gonzalez, T. A. Griollo, J. G. Luis, J. T. Vazquez, M. L. Rodriguez, J. L. Ravelo, J. Calle, A. Rivera, Phytochemistry 1990, 29, 3581-3585.
198. A. G. Gonzalez, T. A. Griollo, J. G. Luis, Z. E. Aguiar, J. Calle, A. Rivera, Phytochemistry 1991, 30, 3462-3464.
199. A. A. Hussein, M. C. Torre, B. Rodriguez, F. M. Hammouda, H. A. Hussiney, Phytochemistry 1997, 45, 1663-1668.
200. H. W. Luo, X. R. Sun, M. Niwa, Heterocycles 1994, 38, 2473-2479.
201. X. Sun, H. Luo, T. Sakai, M. Niwa, Shoyakugaku Zasshi 1992, 46, 202-205.
202. X. Sun, H. Luo, T. Sakai, M. Niwa, Tetrahedron Lett. 1991, 32, 5797-5800.
203. E. G. Touche, E. G. Lopez, A. P. Reyes, H. Sanchez, F. Honecker, H. Achenbach, Phytochemistry 1997, 45, 387-390.
204. G. Savona, B. Rodriguez, An. Quim., Ser. C 1980, 76, 187-188. [C. A. 94: 27384f (1980)]
205. A. Ulubelen, G. Topcu, Phytochemistry 1984, 23, 133-134.
206. T. H. Yang, K. T. Chen, J. Chin. Chem. Soc. (Taipei) 1972, 19, 131-141.
207. A. G. Gonzalez, B. M. Fraga, J. G. Luis, A. G. Ravelo, Indian J. Chem. 1975, 13, 215-217.
208. G. A. Maria, H. Mashoods, M. Antonio, F. G. Francisco, R. Benjamin, Phytochemistry 1986, 25, 272-274.
209. X. C. Weng, W. Wang, Food Chemistry, 2000, 71, 489-493.
210. E. Maldonado, A. Ortega, Phytochemistry 2000, 53, 103-109.
211. G. Topcu, A. Ulubelen, C. Eris, Phytochemistry 1994, 36, 743-745.
212. J. Anaya, M. C. Caballero, M. Grande, J. J. Navarro, I. Tapia, J. F. Almeida, Phytochemistry 1989, 28, 2206-2208.
213. L. Z. Lin, X. M. Wang, Y. Huang,B. J. Yang, Yaoxue Xuebao 1988, 23, 273-275.
214. A. H. Mericli, F. Mericli, N. Tanker, M. Koyuncu, Zhiwu Xuebao 1988, 30, 524-527. [C. A.110: 225091v (1989)]
215. G. Blasko, L. Z. Lin, G. A. Cordell, J. Org. Chem. 1988, 53, 6113-6115.
216. L. Lin, X. Wang, X. Huang, Y. Huang, B. Yang, Planta Med. 1988, 54, 443-445.
217. G. Blasko, L. Z. Lin, G. A. Cordell, Phytochemistry 1989, 28, 177-181.
218. L. Lin, X. Wang, X. Huang, Y. Huang, G. A. Cordell, Phytochemistry 1989, 28, 3542-3543.
219. L. Z. Lin, G. A. Cordell, Phytochemistry 1989, 28, 2846-2847.
220. L. Z. Lin, X. M. Wang, X. L. Huang, Y. Huang, Yaoxue Xuebao 1990, 25, 154-156.
221. X. Huang, X. Wang, Y. Huang, J. Zhang, L. Lin, Zhiwu Xuebao 1990, 32, 490-491. [C. A. 114: 98204q (1991)]
222. J. Zhang, Y. Huang, Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa 1995, 7, 1-4. [C. A. 124: 170622a (1996)]
223. L. Z. Lin, C. A. Cordell, P. Lin, Phytochemistry 1995, 40, 1469-1471.
224. L. M. Zhao, X. T. Liang, L. N. Li, Phytochemistry 1996, 42, 899-901.
225. M. Li, J. S. Zhang, Y. M. Ye, J. N. Fang, J. Nat. Prod. 2000, 63, 139-141.
226. N. Wang, H. Luo, Zhongcaoyao 1989, 20, 150-151.
227. X. Z. Lu, W. H. Xi, J. X. Shen, H. Naoki, Chin. Chem. Lett. 1991, 2, 301-302.
228. B. Li, F. Niu, Z. Lin, H. Zhong, D. Wang, H. Sun, Phytochemistry 1991, 30, 3815-3817.
229. X. Lu, W. Xu, H. Naoki, Phytochemistry 1992, 31, 708-709.
230. T. R. Kelly, Z. Ma, W. Xu, Tetrahedron Letters, 1992, 33, 7713-7714.
231. H. L. Rodriguez, B. Esquivel, A. A. Sanchez, J. Cardenas, O. G. Tovar, G. M. Soriano, A. Toscano, J. Org. Chem. 1988, 53, 3933-3936.
232. N. Tan, G. Topcu, A. Ulubelen, Phytochemistry 1998, 49, 175-178.
233. M. Nieto, V. O. Gallardo, P. C. Rossomando, C. E. Tonn, J. Nat. Prod. 1996, 59, 880-882
234. A. Ortega, J. Cardenas, D. A. Gage, E. Maldonado, Phytochemistry 1995, 39, 931-933.
235. B. Esquivel, O. Esquivel, J. Cardenas, S. A. Adela, T. P. Ramamoorthy, T. R. Alfredo, L. M. Rodriguez, Phytochemistry 1991, 30, 2335-2338.
236. M. C. Fernandez, B. Esquicel, J. Cardenas, A. A. Sanchez, R. A. Toscano, L. Rodriguez-Matias, Tetrahedron 1991, 47, 7199-7208.
237. L. Rodriguez-Hahn, B. Esquivel, J. Cardenas, G. Alvarado, R. Gavino, Phytochemistry 1994, 35, 447-450.
238. A. Luis, J. Manuel, Pharm. Acta Helv. 1997, 72, 233-238. [C. A. 127: 322691z (1997)]
239. M. P. Rogelio, G. Delgado, Phytochemistry 1986, 25, 1931-1933.
240. A. Ulubelen, G. Topcu, C. Eris, U. Soenmez, M. Kartal, S. Kurucu, C. Bozok-Johansson, Phytochemistry 1994, 36, 971-974.
241. A. Ulubelen, U. Soenmez, G. Topcu, Phytochemistry 1997, 44, 1297-1299.
242. B. Esquivel, M. Hernandez, T. P. Ramamoorthy, H. L. Rodriguez, Phytochemistry 1986, 25, 1484-1486.
243. E. Jimenes, M. E. Portugal, R. A. Lira, G. M. Soriano, R. A. Toscano, J. Nat. Prod. 1988, 51, 243-248.
244. G. Savona, M. P. Paternostro, F. Piozzi, J. R. Hanson, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1978, 6, 643-646.
245. D. P. Hu, K. Kawazoe, Y. Takaishi, Phytochemistry 1997, 46, 781-784.
246. B. Esquivel, J. S. Calderon, A. A. Sanchez, M. Zarate, L. Sanchez, Phytochemistry 1997, 45, 781-783.
247. N. A. R. Hatam, N. J. Yousif, Int. J. Pharmacogn 1992, 30, 109-111. [C. A. 118: 19198x (1993)]
248. G. Topcu, M. Kartal, A. Ulubelen, Phytochemistry 1997, 44, 1393-1395.
249. A. G. Gonzalez, Z. E. Aguira, J. G. Luis, A. G. Ravelo, X. Dominguez, Phytochemistry 1988, 27, 1777-1781.
250. A. G. Gonzalez, Z. E. Aguiar, J. G. Luis, A. G. Ravelo, J. T. Vazquez, X. A. Dominguez, Phytochemistry 1989, 2, 2871-2872.
251. A. G. Gonzalez, Z. E. A. Castro, J. G. Luis, A. G. Ravelo, J. Chem. Res. Synop. 1989, 5, 132-133.
252. A. G. Gonzalez, Z. E. Aguiar, J. G. Luis, A. G. Ravelo, Tetrahedron 1989, 45, 5203-5214.
253. E. Maldonado, A. Ortega, Phytochemistry 1997, 46, 1249-1254.
254. R. O’Reilly, B. Esquivel, E. Maldonado, A. Ortega, J. Cardenas, R. A. Toscano, T. M. Chan, J. Org. Chem. 1990, 55, 3522-3525.
255. A. Ulubelen, G. Topcu, Nat. Prod. Lett. 1992, 1, 141-147. [C. A. 119: 221662b (1993)]
256. R. A. Toscano, E. Maldonado, A. Ortega, J. Chem. Crystallogr. 1996, 26, 239-242. [C. A. 125: 86923n (1996)]
257. E. Maldonado, A. Ortega, Phytochemistry 1997, 45, 1461-1464.
258. X. Lu, H. Luo, N. Masatake, Planta Med. 1990, 56, 87-88.
259. X. Z. Lu, H. W. Luo, J. Ji, H. Cai, Yaoxue Xuebao 1991, 26, 193-196.
260. A. Ulubelen, Planta Med. 1990, 56, 82-83.
261. J. Liu, J. Zapp, H. Becker, Planta Med. 1995, 61, 453-455.
262. S. Firdous, A. K. Y. Dardass, K. M. Khan, S. B. Usmani, V. U. Ahmad, Fitoterapia, 1999, 70, 326-327.
263. M. S. Ali, A. K. Y. dardass, S. Ahmad, M. Saleem, S. Firdous, V. U. Ahmad, Fitoterapia, 2000, 71, 347-352.
264. N. C. Veitch, R. J. Grayer, J. L. Irwin, K. Takeda, Phytochemistry 1998, 48, 389-393.
265. A. A. Sanchez, B. Esquivel, T. P. Ramamoorthy, L. R. Hahn, Phytochemistry 1995, 38, 171-174.
266. M. C. De la Torre, M. Bruno, F. Franco, G. Savona, B. Rodriguez, Phytochemistry 1990, 29, 668-670.
267. A. Ulubelen, Planta Med. 1989, 55, 397.
268. A. Ulubelen, E. Ayanoglu, Phytochemistry 1976, 15, 309-311.
269. G. Topcu, A. Ulubelen, Phytochemistry 1990, 29, 2346-2348.
270. A. Ulubelen, G. Topcu, Phytochemistry 1991, 30, 2412-2413.
271. A. Ulubelen, G. Topcu, S. Chen, P. Cai, J. K. Snyder, J. Org. Chem. 1991, 56, 7354-7356.
272. G. Topcu, A. Ulubelen, T. C. M. Tam, T. C. Chin, Phytochemistry 1996, 42, 1089-1092.
273. G. Topcu, A. Ulubelen, T. C. Tam, C. T. Che, J. Nat. Prod. 1996, 59, 113-116.
274. T. Tanaka, A. Nishimura, I. Kouno, G. Nonaka, T. J. Young, J. Nat. Prod. 1996, 59, 843-849.
275. M. Onitsuka, M. Fujiu, N. Shinma, H. B. Maruyama, Chem. Pharm. Bull. 1983, 31, 1670-1675.
276. 徐任生, “丹參-生物學及其運用”, 科學出版社, 北京, 1987, p132-135.
277. G. Honda, Y. Koezuka, M. Tabata, Chem. Pharm. Bull. 1988, 36, 408-411.
278. M. D. Mnandhar, A. Shoeb, Indian J.chem. Sec B. 1979, 17, 411.
279. N. Borthakur, P. K. Mahanta, R. C. Astogi, Phytochemistry, 1981, 20, 501-504.
280. T. R. Govindachari, P. C. Parthasarathy, Indian J chem., 1972, 10, 149-151.
281. T. R. Govindachari, P. C. Parthasarathy, Tetrahedron Lett., 1972, 3419-3421.
282. T. R. Govindachari, P. C. Parthasarathy, H. K. Desai, Tetrahedron, 1973, 29, 3091-3094.
283. J. Ewing, G. K. Hughes, E. Ritchie, W. C. Taylor, Nature, 1952, 169, 618-619. [CA. 47, 6954e, (1953)]
284. J. Ewing, G. K. Hughes, E. Ritchie, W. C. Taylor, Aust. J. Chem., 1953, 6, 78-85.
285. J. R. Hlubuck, A.V. Robertson, Aust. J. Chem., 1967, 20, 2199-2206.
286. 盧盛德,藍碧貴 藥學雜誌, 1966, 86, 177-184.
287. 盧盛德, 藥學雜誌, 1966, 86, 296-299.
288. 盧盛德, 藥學雜誌, 1967, 87, 1278-1281.
289. C. C. Chen, S. S. Lee, C. F. Lai, J. Nat. Prod., 1979, 42, 163-167.
290. S. S. Lee, Y. C. Liu, C. H. Chen, J. Nat. Prod., 1990, 53, 1267-1271.
291. S. S. Lee, C. H. Chen, J. Nat. Prod., 1993, 56, 227-232.
292. J. M. Saad, E. Soepadamo, J. Nat. Prod., 1991, 54, 1681-1683.
293. K. Takeda, H. Minato, I. Horibe, Tetrahedron, 1963, 19, 2307-2309.
294. J. A. Lamberton, V. N. Vashist, Aust. J. Chem., 1972, 25, 2737-2738.
295. S. S. Lee, Y. J. Lin, C. K. Chen, K. C. S. Liu, C. H. Chen, J. Nat. prod., 1993, 56, 1971-1976.
296. 盧盛德, 台灣藥學雜誌, 1975, 27, 105-107.
297. X. Fu, A. Sevenet, A. Hadi, F. Pemy, M. Pais, Phytochemistry, 1993, 35, 1272-1274.
298. X. Fu, T. Sevenet, F. Pemy, M. Pais, J. Nat. Prod., 1993, 56, 1153-1163.
299. N. M. Sehlapelo, S. E. Drewes, S. S. Robert, Phytochemistry, 1994, 37, 847-849.
300. R. C. Bick, T. Sevenet, W. Sinchai, B. W. Skelton, A. H. White, Aust. J. Chem., 1981, 34, 195-207.
301. G. F. Spencer, R. E. England, R. B. Wolf, Phytochemistry, 1984, 23, 2499-2450.
302. I. R. C. Bick, N. W. Preston, P. Potier, Bull. Soc. Chim. Fr., 1972, 12, 4596-4597. [CA. 78, 9482h, (1973)]
303. E. Gellert, N. V. Riggs, Aust. J. Chem., 1954, 7, 113-120.
304. E. Gellert, Aust. J. Chem., 1959, 12, 90-96.
305. S. R. John, J. A. Lamberton, A. A. Sioumis, R. I. Willing, Aust. J. Chem., 1970, 23, 353-357.
306. M. Leboeuf, A. Cave, A. Ranaivo, Can. J. Chem., 1989, 67, 947-952.
307. A. Cave, M. Leboeuf, H. Moskowitz, A. Ranaivo, Aust. J. Chem., 1989, 42, 2243-2263.
308. M. Leboeuf, A. Cave, H. Moskowitz, A. Ranaivo, J. Nat. Prod., 1989, 52, 516-521.
309. N. M. Sehlapelo, S. E. Drewes, S. S. Robert, Phytochemistry, 1994, 37, 847-849.
310. R. G. Cooke, H. F. Haynes, Aust. J. Chem., 1954, 7, 99-103.
311. T. Matsumoto, Y. Tanata, H. Terao, Y. Takeda, M. Wada, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1993, 66, 3053-3057.
312. W. C. Su, J. M. Fang, Y. S. Cheng, Phytochemistry 1994, 35, 1279-1284.
313. Y. Tesulca, R. Kasimu, J. X. Li, P. Basnet, K. Tanaka, T. Namba, S. Kadota, Chem. Pharm. Bull. 1998, 46, 107-112.
314. T. R. Kelly, Z. Ma, W. Xu, Tetrahedron Lett., 1992, 33, 7713-7714.
315. J. Banville, J. L. Grandmaison, G. Lang, P. Brassard, Can. J. Chem., 1974, 52, 80-87.
316. M. Gill, A. Gimenez, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1995, 645-650.
317. H. J. Banks, D. W. Cameron, M. J. Crossley, Aust. J. Chem., 1976, 29, 2231-2245.
318. M. Farber, H. Osiander, T. Servrin, J. Heterocyclic Chem., 1994, 31, 947-956.
319. W. T. Chang, S. S. Lee, F. S. Chueh, K. C. S. Liu, Phytochemistry, 1998, 48, 119-124.
320. P. K. Guha, A. Bhattacharyya, Phytochemistry, 1992, 31, 1833-1834.
321. G. Ryoko, T. Tadahiro, A. Toshiyuki, Chem. Pharm. Bull., 2000, 48, 1219-1222.
322. M. P. Yuldashev, E. Kh. Batirov, V. M. Malikov, Chem. Nat. Compd., 1996, 32, 592-593.
323. K. Pabsch M. Petersen, N. N. Rao, A. W. Alfermann, C. Wadrey, Recl. Trav. Chim. Paye-Bas, 1991, 110, 199-205.
324. B. Zweyrohn, Pharmazie, 1970, 25, 488-490.
325. Y. Shikishima, Y. Takaishi, G. Honda, M. Ito, Y. Takeda, O. K. Kodzhimatov, O. Ashurmetov, Phytochemistry, 2001, 57, 135-142.
326. Savina et al., Chem. Nat. Comp., 1971, 7, 105
327. S. Brown, J. Org. Chem., 1971, 36, 2002.
328. A. M. Balde, M. Claeys, L. A. Pieters, V. Wray, A. Vlietinck, Phytochemistry, 1991, 30, 1024-1026.
329. Y. H. Kuo, C. H. Chen, S. L. Huang, J. Nat. Prod., 1998, 61, 829-831.
330. S. Hasegawa, Y. Hirose, Phytochemistry, 1982, 21, 643-646.
331. M. R. Khan, A. I. Gray, P. G. Waterman, Phytochemistry, 1990, 29, 2939-2942.
332. Dusza et al. (American Cyanamid Co.); US 3483232; 1969; [C. A. 72: 44030a (1970)]
333. N. Aylward, J. Sci. Food Agric., 1962, 13, 86-89.
334. J. S. Kim, C. S. Kwon, K. H. Son, Biosci. Biotechnol. Biochem., 2000, 64, 2458-2461.
335. H. Guinaudeau, A. J. Freyer, M. Shamma, Tetrahedron 1987, 43, 1759-1763.
336. S. F. Hussein, S. Nakkady, L. Khan, M. Shamma, Phytochemistry 1983, 22, 319-321.
337. W. Dopke, H. Flentje, Tetrahedron 1968, 24, 2297-2230.
338. K. Noriaki, M. Shigeo, K. Michiko, M. Yoshie, O. Minoru, Chem. Pharm. Bull. 1997, 45, 470-475.
339. I. A. Israilov, M. S. Yunusov, Khim. Prir. Soedin., 1986, 22, 189-192.
340. A. Sar, G. Sariyar, Pharmazie, 1967, 55, 471-472.
341. T. Preininger, V. Tosnarova, Planta Med., 1973, 23, 233-236.
342. Y. J. Zhiu, Q. M. Che, S. X. Xu, Q. S. Sun, Pharmazie, 2000, 55, 626-627.
343. Schmidt E., Arch. Pharm., 1890, 228, 67.
344. Y. C. Wu, Heterocycles, 1989, 29, 463-475.
345. C. M. Teng, W. Y. Chen, W. C. Ko, C. Ouyang, Biochem. Biophys. Acta, 1987, 924, 375-382.
346. J. R. O’Brien, J. Chin. Path., 1962, 15, 452.
347. D. Kreps, J. Org. Chem., 1941, 140, 153.
348. Schiedt, J. Prakt. Chem. 2, 1941, 157, 203-215.
349. W. Japp, J. Chem. Soc., 1881, 39, 225; J. Chem. Soc., 1880, 37, 668.
350. D. Steck, J. Amer. Chem. Soc., 1946, 68, 771; J. Amer. Chem. Soc., 1943, 65, 452-455.
351. S. Japp, J. Chem. Soc., 1882, 41, 146.
352. D. McCoy, J. Amer. Chem. Soc., 1943, 65, 1956-1958.
353. D. Jaffe, J. Org. Chem., 1943, 8, 43-50.
354. I. A. William, R. A. R. Abdel, J. Am. Chem. Soc., 1955, 77, 3913-3915.
355. S. Itoh, M. Mure, A. Suzuki, H. Murao, Y. Ohshiro, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 1992, 8, 1245-1251.
356. P. R. Sleath, J. B. Noar, G. A. Eberlein, T. C. Bruice, J. Amer. Chem. Soc., 1985, 107, 3328-3338.
357. K. Hartke, U. Lohmann, Chem. Lett., 1983, 693-696.
QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top
無相關期刊
 
系統版面圖檔 系統版面圖檔