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研究生:陳心誼
研究生(外文):Hsin-Yi Chen
論文名稱:以臭氧水製程改善薄閘極氧化層特性之研究
論文名稱(外文):The Improvement Study on Thin Gate Oxides with O3 Water Treatment
指導教授:羅正忠羅正忠引用關係
指導教授(外文):Jen-Chung Lou
學位類別:碩士
校院名稱:國立交通大學
系所名稱:電子工程系
學門:工程學門
學類:電資工程學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2002
畢業學年度:90
語文別:中文
論文頁數:67
中文關鍵詞:臭氧水氧化層
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由於臭氧水具有很強的氧化力,因此可以成長緻密的薄氧化層。本論文主要研究藉由改變臭氧水的濃度、酸鹼值、浸泡時間及添加的酸性溶液,這些因素對氧化層的厚度及品質的影響。
臭氧水的濃度提高、酸鹼值降低或浸泡時間增加,都可以使氧化層的厚度增加。但是,固定酸鹼值後,無論添加哪一種酸性溶液,對氧化層的成長並沒有太大的影響。
在成長閘極氧化之前,晶片使用傳統的RCA方法後,再浸泡臭氧水,所以在成長閘極氧化層之前,就會先成長一層緻密的氧化層。使用臭氧水製程做出來的MOS電容,可以有效的降低氧化層電荷、減低漏電流及提高崩潰電壓。臭氧水的濃度提高或浸泡時間增加,都可以使元件的特性變好;但是臭氧水的酸鹼值下降,卻會使元件的特性變差。
Due to the high oxidizing ability of ozonated DI-water, a thin and dense chemical oxide layer can be grown. This thesis studies the effect of factors including the concentration, pH. value, immersion time, and additional acids on the thickness and quality of the oxide.
Increasing the concentration, immersion time or decreasing the pH. value will increase the thickness of oxide. However, the addition of an extra acid does not exhibit any influence if a constant pH. value is maintained.
Before gate oxide growth, wafers go through an ozonated DI-water immersion process after the conventional RCA clean. Therefore, a dense structured oxide is formed before thermal gate oxide growth. MOS capacitors formed with the ozonated DI-water immersion process exhibit low leakage currents, decreased oxide charges and a higher breakdown voltage. Increasing the concentration or immersion time show better device characteristics, while decreasing the pH. value degrades the device performance.
目 錄
摘 要 (中文) Ⅰ
摘 要 (英文) Ⅱ
致 謝 Ⅲ
目 錄 IV
表索引 VII
圖索引 VIII
第一章 緒論 1
1-1 問題浮現 1
1-2 論文緣起 2
1-3 研究設計 2
第二章 臭氧的基本特性 4
2-1 臭氧的特性 4
2-2 臭氧的產生 5
2-3 臭氧在水溶液中的反應 7
2-4 臭氧的水溶解度 9
第三章 以臭氧水成長二氧化矽薄膜 12
3-1 實驗裝置 12
3-2 臭氧水在水槽中的濃度分佈 13
3-2.1 實驗目的 13
3-2.2 實驗架構 14
3-2.3 實驗步驟 14
3-2.4 實驗結果 14
3-3 臭氧水濃度對成長二氧化矽的影響 15
3-3.1 實驗目的 15
3-3.2 實驗架構 15
3-3.3 實驗步驟 16
3-3.4 實驗結果 16
3-4 臭氧水pH值對成長二氧化矽的影響 17
3-4.1 實驗目的 17
3-4.2 實驗架構 18
3-4.3 實驗步驟 18
3-4.4 實驗結果 19
3-5 加入不同酸性溶液到臭氧水中對成長二氧化矽的影響 21
3-5.1 實驗目的 21
3-5.2 實驗架構 22
3-5.3 實驗步驟 22
3-5.4 實驗結果 23
第四章 使用臭氧水製程改善薄閘極氧化層之特性 24
4-1 實驗目的 24
4-2 實驗裝置 25
4-3 實驗步驟 26
4-4 實驗結果 27
第五章 結果與討論 32
第六章 未來展望 36
參考文獻 38
自  述 67
參考文獻
[1.] F. De Smedt, C. Vinckier, I. Cornelissen, S. De Gendt, M, Meuris, G. Filis, and M. Heyns, Solid State Phenomena, Vol. 65-66, pp. 81 (1999).
[2.] F. De Smedt, C. Vinckier, I. Cornelissen, S. De Gendt, and M. Heyns, J. Electrochem. Soc., 147, pp. 1124 (2000).
[3.] T. Ohmi, T. Isagawa, M. Kogure, and T. Imaoka, J. Electrochem. Soc., 140, pp. 804 (1993).
[4.] B. Langlais, D. A. Reckhow, and D. R. Brink, Michigan, USA, Lewis Publishers, Inc. (1991).
[5.] C. Y. Chiu, and S. R. Leu, Bulletin of the College of Engineering, N. T. U., No. 82, pp.77 (2001).
[6.] M. Peleg, Water Res., Vol. 10, pp. 361 (1976).
[7.] M. Teramoto, S. Imamura, N. Yatagai, Y. Nishikara, and H. Teranishi, J. Chem. Eng. Japan, Vol. 14, pp. 383 (1981).
[8.] M. D. Gurol, and P. C. Singer, Envir. Sci. Technol.,Vol 16, pp. 377 (1982).
[9.] J. L. Sotelo, F. J. Beletran, F. J.Benitez, and J. Beltran-Heredia, Ind. Eng. Chem. Res., Vol. 26, pp. 39 (1987).
[10.] A. D. Nadezhdin, Ind.Eng. Chem. Res., Vol. 27, pp. 548 (1988).
[11.] S. Farooq, and M. Ahmed, Water Res., Vol. 23, pp. 809 (1989).
[12.] S. Sheffer, and G. L. Esterson, Water Res., Vol. 16, pp. 383 (1982).
[13.] G. Anselmi, P. G. Lignola, C. Raitano, and G. Volpicelli, Ozone Sci. and Eng., Vol. 6, pp. 17 (1984).
[14.] C. Y. Chang, C. Y. Chiu, S. J. Lee, W. H. Huang, Y. H. Yu, H. T. Liou, Y. Ku, and J. N. Chen, Toxicological and Envir. Chem., Vol. 50, pp. 197 (1995).
[15.] J. Weiss, Trans. Faraday Soc., Vol. 31, pp.668 (1935).
[16.] T. Miyahara, and M. Hirokara, Kagaku KogakuRonbunshu, Vol. 20, pp.497 (1994).
[17.] H. Tomiyasu, H. Fukkutomi, and G. Gordon, Inorg. Chem., Vol. 24, pp. 2926 (1985).
[18.] I. Fábián, Progress in Nuclear Energy, Vol. 29, pp. 167 (1995).
[19.] T. Ohmi, T. Isagawa, T. Imaoka, and I. Sugiyama, J. Electrochem. Soc., 139, pp. 3336 (1992).
[20.] Park, J. -G., and J. —H. Han, Electrochem. Soc. Proc., Vol. 97-35, pp. 231 (1998).
[21.] R. E. Bühler, J. Staehelin, and J.Hoigné, J. Phys. Chem., Vol. 88, pp. 2560 (1984).
[22.] J. Staehelin, and J.Hoigné, Environ. Sci. Technol., Vol. 19, No. 12, pp. 1206 (1985).
[23.] J. Staehelin, R. E. Bühler, and J.Hoigné, J. Phys. Chem., Vol. 88, pp. 5999 (1984).
[24.] I. Cormelissen, M. Meuris, K. Wolke, M. Wikol, L. Loewenstein, G. Doumen, and M. M. Heyns, Solid State Phenomena, Vol. 65-66, pp. 77 (1999).
[25.] K. Ohmi, K. Nakamura, T. Futatsuki, T Ohmi, 1994 Symposium on VLSI Technology. Digest of Technical Papers ( Cat. No. 94, CH3433-0)
[26.] Toshiuo Nakanishi, Satoshi Ohkubo, Yasuyuki Tamura, Fujitsu Sci. Tech. J., 32, 1, pp.128(1996).
[27.] Takashi Hori: Gate Dielectrics and MOS ULSIs (1997).
[28.] Paulo Cappelletti, Carla Golla, Piero Olivo, and Enrico Zanoni: Flash Memories (1999).
[29.] N. Cabrera, N. F. Mott, Rept. Progr. Phys. Vol. 12, pp. 163 (1948).
[30.] V. Nayar, P. Patel, L. W. Boyd, Electronics Letters, Vol. 26,No.3, pp.205 (1993).
[31.] Ben G. Streetman, Sanjay Banerjee: Solid State Electronic Devices (2000).
[32.] Donald A. Neamen: Semiconductor Physics and Devices (1997).
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