跳到主要內容

臺灣博碩士論文加值系統

(3.87.250.158) 您好!臺灣時間:2022/01/25 18:23
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果 :::

詳目顯示

: 
twitterline
研究生:李皇諭
研究生(外文):Huang-Yu Lee
論文名稱:四種不同晶體結構錫酸鹽螢光體發光特性之研究
論文名稱(外文):A Study on the Luminescence for Stannate Phosphors with Four Different Crystal Structures
指導教授:陳登銘陳登銘引用關係
指導教授(外文):Teng-Ming Chen
學位類別:碩士
校院名稱:國立交通大學
系所名稱:應用化學系
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2002
畢業學年度:90
語文別:中文
論文頁數:148
中文關鍵詞:發光錫酸鹽錫酸鹽螢光體光致發光光譜電荷補償自身活化稀土離子色度座標
外文關鍵詞:LuminescenceStannateStannate PhosphorsPhotoluminescence SpectraCharge compensationSelf-activated phosphorsRare-earth ionsChromaticity coordinates.
相關次數:
  • 被引用被引用:1
  • 點閱點閱:585
  • 評分評分:
  • 下載下載:108
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
本研究係以固態合成MSnO3 (M = Ca, Sr)、M2SnO4 (M = Mg, Sr, Ba)、Sr3Sn2O7與Y2Sn2O7等系列晶體結構不同的螢光體,藉還原及主體效應探討錫酸鹽自身活化特性以及摻雜Bi3+離子與稀土離子及過渡金屬離子之光致發光特性變化。
本研究發現Ca SnO3、M2SnO4 (M = Mg, Ba)與Sr3Sn2O7在紫外光激發下分別為發射綠、黃、黃與綠光之自身活化螢光體。除X光繞射之外,本論文尚使用光致發光光譜與色度座標進行錫酸鹽螢光體之特性鑑定。
Eu3+與Bi3+活化劑摻雜的Y2Sn2O7: R (R= Eu3+, Bi3+)主要發射紅與藍光,而本研究發現Eu3+, Pr3+與Sm3+激活的MSnO3與M2SnO4則發射紅、綠與橙紅光。其中Sr0.99Sm0.01SnO3光致發光光譜顯示Sm3+與Sm2+同時存在。但若以電荷補償(即Na+, Sm3+取代2Sr2+)則證實可以消除Sm2+之放射峰。
我們亦將探討:R (R= Eu3+, Pr3+, Sm3+, Dy3+, Tb3+, Bi3+)系列之發光並發現在270 nm紫外光激發Ca0.99Sm0.01SnO3可發射白光。此外,Eu3+ +與Sm3激活的Sr3Sn2O7與螢光體則分別發紅、綠與橘紅螢光,而Ba2(Sn,Ti)O4則呈現藍光,此應與之存在有關。
EPR實驗證據指出錫酸鹽中Sn4+易被水氧化,而形成[Sn4+O2-]錯合物,故必須善予保存。
本論文也探討氧缺陷與Ca SnO3、M2SnO4 (M = Mg, Ba)與Sr3Sn2O7相的發光光譜特性之相互關係。
The research is attempted to investigate the photoluminescent (PL) properties of unprecedented materials for phosphor applications. Phosphors with hosts of Y2Sn2O7, MSnO3 (M = Ca, Sr), M2SnO4 (M = Mg, Sr, Ba), and Sr3Sn2O7 crystallized in four different types of structure have been prepared by solid-state method, in which self-activated CaSnO3, M2SnO4 (M = Ba, Mg) and Sr3Sn2O7 phases were found to emit green, yellow, yellow, and green luminescence under ultraviolet excitation. In addition to X-ray diffraction, photoluminescence (PL) spectra, and chromaticity coordinates were used to characterize stannate phosphors.
Rare-earth (R) activated Y2Sn2O7:R (R = Eu3+, Bi3+) phases were found to emit red and blue fluorescence, whereas SrSnO3:R and Sr2SnO4:R (R = Eu3+, Pr3+, Sm3+) were found to exhibit red, green and orange-red luminescence. In particular, both emissions attributed to Sm3+ and Sm2+ were observed in Sr0.99Sm0.01SnO3, however, the emission from Sm2+ can be suppressed by charge compensation effect, in which Na+ and Sm3+ substituting for two Sr2+ ions.
The luminescence for R3+-doped CaSnO3:R (R = Eu, Pr, Sm, Tb, Dy, Bi) phases has also been investigated and, in particular, under excitation with ultraviolet of 270 nm CaSnO3:Sm3+ was found to emit white light which can be finely tuned by varying the Sm3+ contents. On the other hand, Eu3+ and Sm3+ activated Sr3Sn2O7 and Ba2SnO4 phases were found to emit red and orange red fluorescence, respectively, whereas Ti4+-activated Ba2SnO4 or Mg2SnO4 phase was found to emit blue light that was attributed to the presence of Sn2+ in the phosphor. The formation of [Sn4+O2-] complex has been confirmed by EPR spectra, which indicates the instability of Sn4+ in satnnate phosphors when exposed to humidity or water vapor.
Furthermore, the correlation between the oxygen defects created by temperature-dependent hydrogen reduction and the PL spectra for CaSnO3 (M = Ca, Sr), M2SnO4 (M = Mg, Ba), and Sr3Sn2O7 phases was also investigated.
總 目 錄
頁 次
中文摘要…………………………………………………………………. Ⅰ
英文摘要…………………………………………………………………. Ⅱ
總目錄……………………………………………………………………. Ⅳ
表目錄……………………………………………………………………. Ⅸ
圖目錄……………………………………………………………………. Ⅹ
第一章 緒論……………………………………………………………… 1
第二章 螢光體之基本原理…………………………………………….. 3
2-1發光材料之簡介……………………………………………………. 3
2-2發光材料之分類與應用……………………………………………. 3
2-3發光原理……………………………………………………………. 7
2-4無機螢光體之設計…………………………………………………. 9
2-4-1主體晶格之選擇……………………………………………….. 10
2-4-2活化劑之選擇………………………………………………….. 11
2-4-3抑制劑…………………………………………………………… 11
2-5螢光材料的製備方法………………………………………………. 11
2-5-1固態反應法…………………………………………………….. 12
2-5-2共同沈澱法……………………………………………………… 12
2-5-3微乳液法……………………………………………………….... 13
2-5-4水熱合成法…………………………………………………….. 13
2-5-5溶膠-凝膠法……………………………………………………. 14
2-5-6其他合成法…………………………………………………….. 14
2-6螢光體發光特性的量測……………………………………………. 15
2-6-1激發與放射光譜的量測………………………………………… 15
2-6-2輝度量測……………………………………………………….. 15
2-6-3量子效率的量測……………………………………………….. 15
2-6-4螢光衰減期的量測…………………………………………….. 16
2-6-5色度座標的計算……………………………………………….. 17
2-7影響發光行為主要的因素…………………………………………. 18
2-7-1主體晶格效應………………………………………………….. 18
2-7-2主體效應對活化劑發光性質的影響………………………….. 19
2-8能量傳遞的機制探討………………………………………………. 20
2-8-1螢光體之淬滅溫度…………………………………………….. 20
2-8-2螢光體活化劑離子濃度淬滅效應…………………………….. 21
2-8-3金屬離子間電子轉移的機制………………………………….. 22
2-8-4稀土離子價態轉換相關因素之研究…………………………… 23
第三章 文獻回顧、研究動機與晶體簡介…………………………….. 24
3-1文獻回顧……………………………………………………………. 24
3-2 研究動機………………………………………………………….. 26
3-3螢光體主體結構簡介………………………………………………. 27
3-3-1 Y2Sn2O7晶體結構簡介…………………………………………. 27
3-3-2 SrSnO3及CaSnO3晶體結構簡介…………………………….. 28
3-3-3 Sr2SnO4、BaSnO4及MgSnO4晶體結構簡介…………………. 29
3-3-4 Sr3Sn2O7晶體結構簡介……………………………………….. 30
第四章 實驗方法……………………………………………………….. 32
4-1實驗藥品……………………………………………………………. 32
4-2實驗設備……………………………………………………………. 34
4-3實驗流程與步驟……………………………………………………. 36
第五章 結果與討論……………………………………………………… 38
5-1 Y2Sn2O7系列螢光體合成、微結構與發光特性之研究………….. 38
5-1-1 Y2Sn2O7合成條件與XRD繞射圖譜解析之研究…………….. 38
5-1-2 Y2Sn2O7發光特性、色度座標與晶粒微結構之分析…………. 38
5-1-2-1 Y2Sn2O7:R(R = Eu, Bi)光致發光光譜之研究…………… 38
5-1-2-1-a Y2Sn2O7: Eu3+…………………………………………. 39
5-1-2-1-b Y2Sn2O7: Bi3+…………………………………………. 40
5-1-2-2Y2Sn2O7: R ( R3+ = Eu3+, Bi3+ )CIE色度座標之研究……… 43
5-1-2-3Y2Sn2O7 表面微結構之分析………………………………. 43
5-2 SrSnO3螢光體合成、微結構與發光特性之研究………………… 43
5-2-1 SrSnO3合成條件與XRD繞射圖譜之解析……………………. 43
5-2-2 SrSnO3發光特性與晶粒微結構之分析………………………. 44
5-2-2-1 SrSnO3:R(R = Eu, Pr, Sm)光致發光光譜之研究……….. 44
5-2-2-1-a SrSnO3: Eu3+……………………………………………. 44
5-2-2-1-b SrSnO3: Pr3+……………………….……………………. 45
5-2-2-1-c SrSnO3: Sm3+……………………………………………. 45
5-2-2-2 SrSnO3 CIE色度座標之研究…………………………….. 47
5-2-2-3 SrSnO3表面微結構分析………………………………….. 47
5-3 Sr2SnO4螢光體合成、發光特性與微結構之研究……………….. 47
5-3-1 Sr2SnO4之合成與其X光繞射圖譜解析之研究……………… 47
5-3-2 Sr2SnO4發光特性與微結構之分析……………………………. 48
5-3-2-1 Sr2SnO4:R (R = Eu, Pr, Sm, Ti)光致發光光譜之研究……. 48
5-3-2-1-a Sr2SnO4: Eu3+…………………………………………… 48
5-3-2-1-b Sr2SnO4: Pr3+…………………………………………… 48
5-3-2-1-c Sr2SnO4: Sm3+…………………………………………… 49
5-3-2-1-d Sr2SnO4: Ti4+…………………………………………… 49
5-3-2-2 Sr2SnO4: R3+ (R = Eu, Pr, Sm, Ti)CIE色度座標之研究… 49
5-3-2-3 Sr2SnO4表面微結構之分析………………………………. 49
5-4 CaSnO3螢光體合成、微結構與發光特性之研究……………….. 51
5-4-1 CaSnO3合成條件與XRD繞射圖譜解析之研究…………….. 51
5-4-1-1 CaSnO3合成之研究………………………………………. 51
5-4-1-2 Ca(Sn1-xTix)O3合成之研究……………………………….. 51
5-4-2 發光特性與晶粒微結構之分析………………………………. 52
5-4-2-1 自身活化CaSnO3光致發光光譜之研究…………………. 52
5-4-2-2 還原態CaSnO3光致發光光譜之研究……………………. 53
5-4-2-3 自身活化Ca(Sn1-x Tix)O3光致發光光譜之研究…………. 54
5-4-2-4CaSnO3:R3+ ( R = Eu, Pr, Sm, Dy, Tb, Bi)光致發光光譜之研究…………………………………………………………
54
5-4-2-4-a CaSnO3: Eu3+………………………………………….. 55
5-4-2-4-b CaSnO3: Pr3+………………………………………….. 55
5-4-2-4-c CaSnO3: Sm3+…………………………………...…….. 56
5-4-2-4-d CaSnO3: Dy3+………………………………………….. 57
5-4-2-4-e CaSnO3: Tb3+………………………………………….. 58
5-4-2-4-f CaSnO3: Bi3+………………………………………….. 59
5-4-2-5 CaSnO3系列螢光體CIE色度座標之研究…………….. 59
5-4-2-6 CaSnO3 表面微結構之分析………………………………. 59
5-5 Sr3Sn2O7螢光體合成、微結構與發光特性之研究………………. 60
5-5-1 Sr3Sn2O7合成條件與XRD繞射圖譜解析之研究……………. 60
5-5-2 Sr3Sn2O7發光特性與晶粒微結構之分析……………………… 60
5-5-2-1 自身活化Sr3Sn2O7光致發光光譜之研究………………… 60
5-5-2-2 還原態Sr3Sn2O7光致發光光譜之研究………………….. 60
5-5-2-3 Sr3Sn2O7:R (R = Eu, Pr, Sm)光致發光光譜之研究 61
5-5-2-3-a Sr3Sn2O7: Eu3+…………………………………………. 62
5-5-3-2-b Sr3Sn2O7: Pr3+………………………………………… 62
5-5-3-2-c Sr3Sn2O7: Sm3+………………...……………………… 62
5-5-3-4 Sr3Sn2O7系列樣品CIE色度座標之研究………………. 63
5-5-3-5 Sr3Sn2O7 表面微結構分析……………………………….. 63
5-6 BaSnO4螢光體合成、微結構與發光特性之研究……………….. 63
5-6-1 Ba2SnO4與(Ba1-xSrx)2SnO4合成條件與XRD繞射圖譜解析之研究……………………………………………………………...
63
5-6-1-1 Ba2SnO4合成之研究………………………………………. 63
5-6-1-2 (Ba1-xSrx)2SnO4合成之研究………………………………. 64
5-6-3 Ba2SnO4與(Ba1-xSrx)SnO4發光特性與晶粒微結構之分析…… 64
5-6-3-1 自身活化Ba2SnO4光致發光光譜之研究……………….. 65
5-6-3-2 還原態Ba2SnO4光致發光光譜之研究………………….. 65
5-6-3-3 自身活化(Ba1-xSrx)2SnO4光致發光光譜之研究…………. 66
5-6-3-4 Ba2SnO4:R (R = Eu, Sm, Ti)光致發光光譜之研究……. 66
5-6-3-4-a Ba2SnO4: Eu3+…………………………………………. 67
5-6-3-4-b Ba2SnO4: Sm3+………………………………………… 67
5-6-3-4-c Ba2SnO4: Ti4+…………………………………………. 67
5-6-3-5 Ba2SnO4: R CIE色度座標之研究………………………. 68
5-6-3-6 Ba2SnO4 表面微結構之分析……………………………… 68
5-7 Mg2SnO4螢光體合成、微結構與發光特性之研究………………. 69
5-7-1 Mg2SnO4合成條件與XRD繞射圖譜解析之研究……………. 69
5-7-2 自身活化Mg2SnO4發光特性與晶粒微結構之分析…………. 69
5-7-2-1 Mg2SnO4光致發光光譜之研究…………………………… 69
5-7-2-2 還原態Mg2SnO4光致發光光譜之研究………………….. 69
5-7-2-3 Mg2SnO4:R(R = Eu, Sm, Ti)光致發光光譜之研究……. 70
5-7-2-3-a Mg2SnO4: Eu3+………………………………………… 70
5-7-2-3-b Mg2SnO4: Sm3+……………………………………… 71
5-7-2-3-c Mg2SnO4: Ti4+………………………………………… 71
5-7-2-4 Mg2SnO4: R CIE色度座標之研究………………………. 72
5-7-2-5 Mg2SnO4 表面微結構之分析……………………………. 72
第六章 結 論……………………………………………………………. 73
參考文獻…………………………………………………………………. 75
表 目 錄
頁 次
表一 螢光材料的應用………………………………………………… 80
表二 週期表中可作為螢光體主體之陰離子團……………………… 81
表三週期表中可作為螢光體主體之陽離子團……………………... 82
表四週期表中可作為螢光體活化劑之陽離子團…………………... 82
表五 週期表中可作為螢光體發光抑制劑之陽離子……………….. 83
表六 化合物A2BWO6-U與螢光淬滅溫度(Tq)、△R的關係…………. 83
表七 一些螢光體的螢光淬滅溫度(Tq)………………………….….. 84
表八 △R與活化劑、被取代之主體晶格陽離子和螢光淬滅溫度(Tq)的關係…………………………………………………………....
84
表九 立方晶系Y2Sn2O7結晶學參數表…………………………….. 85
表十Bi3+在不同主體晶格中光致發光Stokes shift值之比較……………………………………………………………….
85
表十一 Y1.98Bi0.02Sn2O7與Ca0.99Bi0.01SnO3放射峰半高寬與stoke shift值………………………………………………………..
86
表十二 立方晶系SrSnO3結晶學參數表.………………………….. 86
表十三 正方晶系Sr2SnO4結晶學參數表…………………………... 87
表十四 斜方晶系CaSnO3結晶學參數表…………………………… 87
表十五 斜方晶系Ba2SnO4結晶學參數表………………………….. 88
表十六 立方晶系Mg2SnO4結晶學參數表……………………….... 88
圖 目 錄
圖1 激發能在發光材料中的吸收與轉換…………………….. 89
圖2 不同波長與頻率之電磁波能譜………………………….. 90
圖3 螢光及磷光發光機制示意圖…………………………….. 91
圖4 組態座標圖……………………………………………….. 91
圖5 活化劑離子基態與激發態組態與配位之示意圖……….. 92
圖6 Stokes shift 示意圖………………………………………. 92
圖7 不同耦合作用對放射峰寬度變化之影響……………….. 93
圖8 微乳液法奈米反應器示意圖…………………………….. 94
圖9
螢光體中主體、活化劑與增感劑三者交互作用原理示
意圖………………………………………………………..
95
圖10 光致發光光譜儀之儀器簡單示意圖…………………….. 96
圖11 1931 CIE色度座標……………………………………….. 97
圖12 CIE 色彩匹配函數圖…………………………………….. 98
圖13
電子組態為d3與d5之過渡金屬之離子Tanabe-Sugano
diagram…………………………………………………….
99
圖14 自由態三價稀土離子能階分佈圖……………………….. 100
圖15 螢光焠滅溫度(Tq)示意圖………………………………… 101
圖16 不同效率的螢光體發光過程的組態座標圖…………….. 101
圖17 描述非輻射能量遷移的組態座標圖…………………….. 102
圖18
高活化劑濃度造成之濃度淬滅(concentration quenching)成因示意圖………………………………………………..
102
圖19 Y2Sn2O7的晶體結構示意圖……………………………… 103
圖20 在pyrochlore結構中包含的四面體與八面體…………… 103
圖21 理想立方鈣鈦礦結構…………………………………….. 104
圖22 M SnO3 (M=Ca, Sr, Ba)結構圖…………………………... 104
圖23 K2NiF4結構圖…………………………………………….. 105
圖24 不同m值時AO(ABO3)m R-P phase結構示意圖………. 105
圖25 不同溫度所合成Y2Sn2O7樣品XRD 圖譜之比較……… 106
圖26
Y1.98Eu0.02Sn2O7之光致發光(a)吸收(λem = 588 nm)與(b)
放射(λex = 254 nm)光譜………………………………….
106
圖27 Y1.98Eu0.02Sn2O7之光致發光放射光譜λex = 283 nm……. 107
圖28 ns-type離子的組態座標圖………………………………. 107
圖29
Y1.98Bi0.02Sn2O7之光致發光(a)吸收(λem = 356/464 nm)
與(b)放射 (λex = 264 nm) 光譜…………………………
108
圖30 Y1.98Bi0.02Sn2O7之光致發光放射光譜(λex = 341 nm) 108
圖31
Y2Sn2O7 : R3+(R = Eu, Bi)兩樣品CIE色度座標之比
較…………………………………………………………..
109
圖32 1400 ℃所合成Y2Sn2O7樣品之SEM影像圖………….. 109
圖33
不同溫度所合成的SrSnO3之XRD圖:(a) : 1400℃, (b) :
1300℃, (c) : 1200℃, (d): 1100℃m與(e) : 1000℃……….
110
圖34
Sr1.99Eu0.01SnO3之光致發光(a)吸收(λem = 613 nm )與
(b)放射光譜(λex = 613 nm )……………………………...
110
圖35 Pr3+的能階圖……………………………………………… 111
圖36
Sr0.99Pr0.01SnO3之光致發光(a)吸收(λem = 478 nm )與(b)
放射(λex = 284 nm )光譜圖………………………………
111
圖37
Sr0.99Sm0.01SnO3之光致發光( a )吸收(λem =580 nm )與
( b )放射(λex = 285 nm )光譜………………………….....
112
圖38 Sr0.99Sm0.01SnO3之光致發光放射(λex = 325 nm )光譜…. 112
圖39
(a)電荷補償的Sr0.98Sm0.01Na0.01SnO3與(b)Sr0.99Sm0.01SnO3之光致發光放射 (λex = 325 nm )光
譜之比較…………………………………………………..
113
圖40
SrSnO3 : R3+(R = Eu, Pr, Sm)樣品CIE色度座標之比
較………………………………………………………….
113
圖41
1000℃所合成之SrSnO3樣品之SEM影像圖:
(a)x 10.0K, (b)x40.0K……………………………………..
114
圖42
不同溫度所合成Sr2SnO4系列樣品之XRD圖譜:
(a) 1000℃,(b) 1200℃……………………………………
115
圖43
Sr1.98Eu0.02SnO4之光致發光(a)吸收(λem= 595 nm )與
(b)放射(λex= 268 nm )光譜………………………………
115
圖44
Sr1.98Pr0.02SnO4之光致發光(a)吸收(λem= 491 nm )與
(b)放射(λex= 254 nm )光譜………………………………
116
圖45
Sr1.98Sm0.02SnO4之光致發光(a)吸收(λem= 581 nm )與(b)
放射(λex= 285 nm )光譜………………………………….
116
圖46
(a)Sr2SnO4、(b) Sr2Sn0.99Ti0.01O4與(c)經200℃, 2%H2
還原Sr2Sn0.99Ti0.01O4之77KESR圖譜……………………
117
圖47
Sr2Sn0.99Ti0.01O4之光致發光(a)吸收(λem= 416 nm )與(b)
放射(λex= 272 nm )光譜………………………………….
117
圖48
Sr2SnO4 : R(R = Eu3+, Pr3+, Sm3+, Ti4+)樣品CIE色度
座標之比較………………………………………………..
118
圖49 1000℃所合成之Sr2SnO4樣品之SEM影像圖(x 11.0K)... 118
圖50
不同溫度所合成的CaSnO3樣品之XRD圖 (a) 1100℃,
6hr., (b) 1100℃, 12hr.,(c) 1200℃, 6hr., (d) 1300℃, 6hr…
119
圖51
於1300℃所合成Ca(Sn1-xTix)O3系列樣品之XRD 圖譜
之比較……………………………………………………..
119
圖52 Ca(Sn1-xTix)O3之晶格常數與Ti4+取代量關係圖………… 120
圖53
CaO-SnO2-TiO2在1450℃ 的相圖 C: CaO, S: SnO2,
T: TiO2……………………………………………………..
121
圖54
CaO-SnO2-TiO2在各個溫度下的相圖 C: CaO S: SnO2,
T: TiO2……………………………………………………..
121
圖55
CaO-SnO2-TiO2在1600℃的相圖 C: CaO, S: SnO2,
T: TiO2……………………………………………………..
121
圖56
CaO-SnO2-TiO2在1300℃的相圖 C: CaO, S: SnO2,
T: TiO2……………………………………………………..
121
圖57
自身活化之CaSnO3光致發光(a)吸收(λem= 459 nm) 與
(b)放射(λex= 268 nm )與(c)放射(λex= 309 nm )光譜…..
122
圖57
不同溫度還原自身活化CaSnO3之光致發光放射(λex= 268 nm )光譜(a)未還原,(b) 200℃,(c) 300℃與(d) 400℃…………………………………………………………..
122
圖59 不同溫度還原自身活化CaSnO3之光致發光激發(λem 268 nm )光譜(a)未還原, (b) 200℃, (c) 300℃,(d) 400℃...
123
圖60
(Ca1-xTix)SnO3系列樣品之光致發光放射光譜之比較
(λex= 268 nm )…………………………………………….
123
圖61
(Ca1-xTix)SnO3系列樣品之光致發光激發光譜之比較
(λem = 268 nm )…………………………………………...
124
圖62
Ca0.99Eu0.01SnO3之光致發光(a)吸收(λem= 594 nm ) 與
(b)放射(λex= 395 nm )光譜………………………………
124
圖63
Ca0.99Tb0.01SnO3之光致發光(a)吸收(λem= 489 nm ) 與
(b)放射(λex= 268 nm )光譜………………………………
125
圖64
Ca0.99Pr0.01SnO3之光致發光(a)吸收(λem= 459 nm ) 與
(b)放射(λex= 269nm )光譜………………………………
125
圖65
Ca0.99Sm0.01SnO3之光致發光(a)吸收(λem= 572 nm ) 與
(b)放射(λex= 462 nm )光譜………………………………
126
圖66 Dy3+之能階示意圖………………………………………... 126
圖67
Ca0.99Dy0.01SnO3之光致發光(a)吸收(λem= 459 nm )、
(b)放射(λex= 268nm )與(c)放射(λex= 309 nm )光譜…...
127
圖68
Ca0.99Tb0.01SnO3之光致發光(a)吸收(λem= 459 nm ) 與
(b)放射(λex= 268 nm )光譜………………………………
127
圖69
Ca0.99Bi0.01SnO3之光致發光(a)吸收(λem= 461 nm ) 與
(b)放射(λex= 313 nm )光譜………………………………
128
圖70
CaSnO3與CaSnO3: R (R=Eu3+, Pr3+, Sm3+, Dy3+, Tb3+,
Bi3+)樣品CIE座標之比較………………………………..
128
圖71
1300℃所合成之CaSnO3SEM影像圖 (a)x2.50K,
(b) x10.0K…………………………………………………
129
圖71 不同溫度所合成的Sr3Sn2O7之XRD圖:(a) : 1350℃, (b) : 1400℃, (c) : 1450℃………………………………….
130
圖73 自身活化之Sr3Sn2O7光致發光(a)吸收(λem= 498 nm )與(b)放射(λex= 277 nm )光譜………………………………
130
圖74 經不同還原條件所合成之自身活化Sr3Sn2O7之光致發光放射(λex= 277 nm )光譜:(a) 未還原, (b) 300℃, (c) 400℃與(d) 500℃…………………………………………
131
圖75 經不同還原溫度之自身活化Sr3Sn2O7之光致發光吸收(λem= 498 nm )光譜(a)未還原, (b) 300℃, (c) 400℃與(d) 500℃. ……………………………………………………..
131
圖76 Sr2.97Pr0.03Sn2O7之光致發光(a)吸收(λem= 487 nm )與(b)放射(λex= 285 nm )光譜………………………………….
132
圖77
Sr2.97Sm0.03Sn2O7之光致發光(a)吸收(λem=581 nm )與
(b)放射(λex= 270 nm )光譜………………………………
132
圖78
Sr2.97Sm0.03Sn2O7之光致發光(a)吸收(λem=581 nm )與
(b)放射(λex= 270 nm )光譜………………………………
133
圖79
Sr3Sn2O7與Sr3Sn2O7: R3+( R=Eu, Sm )樣品CIE色度座
標之比較…………………………………………………..
133
圖80
1350℃所合成Sr3Sn2O7之SEM影像圖 (a)x8.00K,
(b)x20.0K…………………………………………………..
134
圖81 BaO-SnO2相圖……………………………………………. 135
圖82
不同溫度所合成的Ba2SnO4系列樣品之XRD圖譜:(a)
900℃與(b) 1000℃………………………………………..
135
圖83
1000℃所合成(Ba1-xSrx)2SnO4系列樣品之XRD 圖譜之
比較系列樣品之比較…………………………………….
136
圖84
(Ba1-xSrx)2SnO4系列樣品晶格常數與Sr2+取代量之關係
圖…………………………………………………………..
136
圖85
自身活化之Ba2SnO4光致發光(a)吸收(λem= 524 nm )
(b)放射(λex= 258 nm )與(c)放射(λex= 285 nm )光譜…..
137
圖86
經還原自身活化Ba2SnO4之光致發光放射(λex= 258
nm )光譜: (a)未還原, (b) 400℃, (c) 600℃與(d) 800℃..
138
圖87
經還原自身活化Ba2SnO4之光致發光放射(λex= 285
nm )光譜: (a)未還原, (b) 400℃, (c) 600℃與(d) 800℃..
138
圖88
經還原自身活化Ba2SnO4之光致發光激發吸收(λem=
524 nm )光譜: (a)未還原, (b) 400℃, (c) 600℃與(d)
800℃………………………………………………………
139
圖89
經還原自身活化Ba2SnO4之光致發光放射(λex= 376
nm ) 光譜: (a)未還原, (b) 400℃, (c) 600℃與(d) 800℃.
139
圖90
(Ba1-xSrx)2SnO4系列樣品光致發光吸收(λem= 524 nm )
光譜之比較:(a) x = 0, (b) x = 20%, (c) x = 40%, (d) x =
60%, (e) x = 80%與(f) x = 100%………………………….
140
圖91
(Ba1-xSrx)2SnO4系列樣品光致發光放射(λex= 258 nm )
之比較:(a) x = 0, (b) x = 20%, (c) x = 40%, (d) x = 60%,
(e) x = 80%與(f) x = 100%………………………………...
140
圖92
Ba1.98Eu0.02SnO4之光致發光(a)吸收(λem= 594 nm )與(b)
放射(λex= 252 nm )光譜………………………………….
141
圖93
Ba1.98Sm0.02SnO4之光致發光(a)吸收(λem= 571 nm )與
(b)放射(λex= 257 nm )光譜………………………………
141
圖94
Ba2Sn0.99Ti0.01O4之光致發光(a)吸收(λem= 416 nm )與
(b)放射(λex= 272 nm )光譜………………………………
142
圖95
Ba2SnO4與Ba2SnO4: R ( R=Eu3+, Sm3+, Ti4+ )樣品CIE色
度座標之比較……………………………………………..
142
圖96
1000℃合成之Ba2SnO4之SEM影像圖 (a) x40.0K和
(b)x40.0K…………………………………………………..
143
圖97
不同溫度所合成的Mg2SnO4樣品之XRD圖:(a) 900
℃, (b)1000℃與(c) 1000℃………………………………..
144
圖98
自身活化Mg2SnO4主體光致發光(a)吸收(λem= 501
nm )與(b)放射(λex= 277 nm ) 光譜……………………...
144
圖99
經還原自身活化Mg2SnO4之光致發光放射(λex= 277
nm )光譜 (a)未還原, (b) 300℃, (c) 400℃與(d) 500℃….
145
圖100 經還原自身活化Mg2SnO4之光致發光光致發光激發(λem= 501 nm )光譜 (a)未還原, (b) 300℃, (c) 400℃與(d) 500℃………………………………………………………
145
圖101 (Mg1.98Eu0.02)SnO4之光致發光(a)吸收(λem= 616 nm )與
(b)激發(λem= 257 nm )光譜……………………………...
146
圖102 (Mg1.98Sm0.02)SnO4之光致發光(a)吸收(λem= 501 nm )與(b)激發(λem= 277 nm )光譜………………………………
146
圖103 Mg2Sn0.99Ti0.01O4光致發光(a)吸收(λem= 446 nm )與(b)放射(λex= 260 nm )光譜……………………………………..
147
圖104 Mg2SnO4與Mg2SnO4: R ( R=Eu3+, Sm3+, Ti4+ )樣品CIE色度座標之比較…………………………………………..
147
圖105 1600℃所合成Mg2SnO4之SEM影像圖(x4.00K 148
參考文獻
1. 劉如熹、王健源,白光二極體製作技術 21世紀人類新矚光,Ch.2-2
2. J. M. P. J. Verstegen, D. Radielovic and L. E. Vrenken, J. Electrochem. Soc., 121, 1627 (1974)
3. G. Boulon, Mater. Chem. Phys., 16, 301 (1987)
4. L. J. Andrews, G. H. Beall and A. Lempicki, J. Luminescence., 36, 65 (1986)
5. M. Leskela and M. Tammenmaa, Chem. Phys., 16, 349 (1987)
6. G. Blasse, Mater. Chem. Phys., 16, 201 (1987).
7. G. Blasse and B. C. Grabmaier, “Luminescent Materials”, Spinger-Verlag, Berlin Heidelberg, Germany (1994) .p.13.
8. G. Blasse and B. C. Grabmaier, “Luminescent Materials”, Spinger-Verlag, Berlin Heidelberg, Germany (1994) .p.3.
9. W. R. Blumenthal and D. S. Philips, J. Am. Ceram. Soc., 79, 1407 (1996)
10. M. Gomi and Kanie, Jpn. J. Appl. Phys., 35, 1798 (1996)
11. 張有義, 郭蘭生編著, 膠體及界面化學入門 ,高立圖書公司, 台北市, 民國86年
12. D. Myers, Surfactant Science and Technology , VCH, New York (1998)
13. D. Langevin, Acc. Chem. Res., 21, 255 (1988)
14. L. Xie and A. N. Cormack, J. Solid State Chem., 83, 282 (1989)
15. S. R. Jansen, J. W. de Haan and L. J. M van de Ven, Chem. Mater., 9, 1516 (1997)
16. 劉如熹、王健源,白光二極體製作技術 21世紀人類新矚光,Ch.1-20
17. G. Blasse and B. C. Grabmaier, Luminescent Materials , Springer Verlag, Berlin Heidelberg, Germany (1994)
18. 劉如熹、王健源,白光二極體製作技術 21世紀人類新矚光,Ch.2-13
19. G. Blasse, Structure and Bonding , vol.76, Springer Verlag, Heidelberg (1991)
20. C. S. Shi and Q. Su, The Chemistry and Physics of Abnormal Valency Rare Elements , Science Press, Beijing (1994)
21. D. F. Crabtree, J. Phys. D: Appl. Phys., 11, 1543-1551, (1978)
22. G. Pfaff and E. Merck, J. Eur. Ceram. Soc., 12, 159-164, (1993)
23. G. Pfaff, Mater. Sec. Engin., B33, 156-161, (1995)
24. R. I. Hines, N. L. Allan and W. R. Flavell, J. Chem., Faraday Trans., 92(12), 2057-2063, (1996)
25. B. J. Kennedy, J. Solid State Chem., 130, 58-65, (1997)
26. L. Z. Mežnar, B. Praček, B. Orel and P. Bukovec, Thin Solid Films, 317, 336-339, (1998)
27. A. -M. Azed, L. L. W. Shyan and P. T. Yen, J. Alloys Compounds. 282, 109-124, (1999)
28. Y. Mao, G. Li and S. Feng, J. Mater. Chem.,10, 479-482, (2000)
29. A. -M. Azed, L. L. W. Shyan, T. Y. Pang and C. H. Nee, Ceram. Int., 26, 685-692, (2000)
30. A. -M. Azed, M.Hashim and S. Baptist,J. Mater. Sci., 35, 5475-5483, (2000)
31. G. Pfaff, J. Mater. Sci., 35, 3017-3021, (2000)
32. C. P. Udawatte, M. Kakihana and M. Yoshimura,Solid State Ionics, 128, 217-226, (2000)
33. Y. Teraoka, K. —I. Torigoshi, H. Yamaguchi, T. Ikeda and S. Kagawa, I. Molec. Cat. A: Chem., 155, 73-80, (2001)
34. A. —M. Azed and L. J. Min, Ceram. Int., 27, 325-334, (2001)
35. A. —M. Azed, L. J. Min and M. A. Alim, Ceram. Int., 27, 335-341, (2001)
36. A. —M. Azed, J. Mater. Sci., 36, 3909-3917, (2001)
37. 陳柏年,國立交通大學應用化學所,碩士論文,民國90年6月
38. S. H. M. Poort, W. P. Blockpoel and G. Blasse, Chem. Mater., 7, 1547 (1995).
39. A. W. Sleight, Inorg. Chem. 7, 1704 (1969)
40. G. S. V. Coles, S. E. Bond and G. Williams, J. Mater. Chem. 4(1), 23-27 (1994)
41. R. I. Hine, N. L. Allan and W. R. Flavell, J. Chem. Soc., Faraday Trans., 92(12), 2057-2063 (1996)
42. N. Chiodini, C. Canevali, F. Morazzoni, R. Scotti and C. L. Bianchi, Inter. J. Inorg. Mater. , 2, 355-363 (2000)
43. B. R. Judd, Phys. Rev., 127, 750 (1962)
44. G. S. Ofelt, J. Chem. Phys., 37, 511 (1962)
45. S. Shionoya and W. M. Yen, Phosphor Handbook, CRC Press (1998) p. 191
46. H.F. Folkerts and G. Blasse, J. Mater. Chem., 5(2), 273(1995)
47. M. Leskela, T. Koskentalo and G. Blasse, J. Solid State Chem., 59, 272 (1985)
48. K. Kojima, S. Shimanuki and T. Kojima, J. Phys. Soc Japan, 30, 1380 (1971)
49. G. Blasse and B. C. Grabmaier, Luminescence Materials, Springer, Berlin (1994) p. 28
50. A. Wolfert, E.W.J.L. Oomen and G. Blasse, J. Solid State Chem., 59, 280(1985)
51. J.W.M. Verwey and G. Blasse, Mater. Chem. Phy., 25, 91(1990)
52. M. Gaft, R. Reisfeld, G. Panczer, E. Uspensky, B. Varrel, G. Boulon, Optical Materials, 13, 71-79 (1999)
53. N. Chiodini, C. Canevali, F. Morazzoni, R. Scotti and C. L. Bianchi, Inter. J. Inorg. Mater., 2, 355-363 (2000)
54. 高佳音,國立交通大學應用化學所,碩士論文,民國89年6月
55. S. H. M. Poort, D. Cetin, A. Meijerink and G. Blasse, J. Electrochem. Soc., 144, 2179 (1997)
56. G. J. Dirksen, A. N. J. M. Hoffman, T. P. van de Bout, M. P. G. Laudy and G. Blasse, J. Mater. Chem., 1, 1001 (1991)
57. T. Harwig, F. Kellendonk and S. Slappendel, J. Phys. Chem. Solids, 39, 675 (1978)
58. M.Koedam and J. J. Opstelten, Lighting Res. Tecnnol. , 3, 205 (1971)
59. S. Shionoya and W. M. Yen, Phosphor Handbook, CRC Press (1998) p. 194
60. P. D. Nola, F. Morazzon, R. Scotti and D. Narduaccl, J. Chem. Soc. Faraday Trans. 89(20) 3711-3713 (1993)
QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top
1. 鄭麗玉(民87)。如何改變學生的迷思概念。教師之友,39-5,28-36。
2. 楊宗仁(民80)。後設認知的源起及其理論。資優教育季刊,38,16-25。
3. 魏麗敏(民84)。後設認知學習理論與策略。台中師院學生輔導通訊,38,66-75。
4. 鍾聖校(民83)。對科學教育錯誤概念研究之省思。教育研究資訊,2-3,89-110。
5. 郭金美(民88)。建構主義教學方法-影響學童光學概念學習教學模式的研究。嘉義師院學報,13,157-201。
6. 郭重吉(民81)。從建構主義的觀點探討中小學數理教學的改進。科學發展月刊,20(5),548-570。
7. 邱美虹(民89)。概念改變研究的省思與啟示。科學教育學刊,8(1),1-34。
8. 謝青龍(民84)。從「迷思概念」到「另有架構」的概念改變。科學教育月刊,180,23-29。
9. 黃桂君(民84)。動態評量的模式特質與難題省思。特殊教育季刊,55,1-9。
10. 莊明貞(民88)。多元文化的動態評量與教學:從維高斯基觀點談起。教師天地,99,25-31頁。
11. 莊麗娟(民85)。Campione 和Brown的「漸進提示動態評量」。高市文教,56,49-51。
12. 張玉燕(民85)。建構導向的教學經營-以自然科為例。國教月刊,43(1,2),7-17。
13. 陳忠志、許有亮(民87)。國中生平面鏡成像的另有架構之探討。物理教育,2(1),2-14。
14. 陳進福(民87)。簡介動態評量。國教輔導,37(6),40-46。
15. 陳嘉成(民87)。合作學習式概念構圖在國小自然科教學之成效研究。國立政治大學教育與心理研究,21,107-128。