跳到主要內容

臺灣博碩士論文加值系統

(35.153.100.128) 您好!臺灣時間:2022/01/19 04:12
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果 :::

詳目顯示

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:何康維
論文名稱:含4’-(4-烷基反式環己烷)-α-甲基菧之高雙折射率液晶化合物之合成
論文名稱(外文):Synthesis of 4'-(d-alkylcyclohexyl)-a-methylstilbene
指導教授:許千樹莊祚敏
學位類別:碩士
校院名稱:國立交通大學
系所名稱:應用化學系
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2002
畢業學年度:90
語文別:中文
中文關鍵詞:液晶環己烷甲基菧高雙折射率低融解熱焓值寬廣之液晶範圍
相關次數:
  • 被引用被引用:0
  • 點閱點閱:90
  • 評分評分:
  • 下載下載:0
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
摘要
本研究成功合成出一系列含反式環己烷取代之菧液晶化合物。第一系列化合物為反式環己烷上接一烷基,而在另一端苯環上於對位導入氟原子,研究結果顯示此系列化合物熔點98.4~138.1℃之間;澄清點在180.1~210.2℃之間;液晶相範圍可達56.3~99.7℃。大部分化合物具有向列型及層列型液晶相,而末端碳鏈為乙基時只呈現向列型液晶相。為了能夠降低第一系列化合物之熔點,本研究以α-甲基菧為中心段團基,結果顯示其熔點下降至61.1~81.8℃間,澄清點則在138.5
~166.9℃間,液晶相範圍達64.3~85.1℃,熔點和澄清點比第一系列化合物低,然而其液晶相範圍與第一系列相差不大。第三系列結構上我們將末端之氟原子取代改為異硫氰基,發現其熔點範圍為53.9~87.9℃,澄清點為162℃~205℃,液晶相範圍相當寬廣,約在74.1℃~139.7℃間。本研究所合成之部份甲基菧液晶化合物具有接近室溫之熔點、低融解熱焓值、寬廣之液晶範圍及相對高雙折射率,有潛力用於調配液晶共融物,或應用在PDLC,反射式液晶顯示器,及紅外光調節器上。
目錄
摘要 i
Abstract iii
目錄 v
表目錄 vi
圖目錄 vii
流程目錄 ix
謝誌 x
第一章 緒論 1
1.1液晶簡介 1
1.2液晶分類 1
1.3棒狀液晶分子 4
1.4研究動機 6
第二章 實驗 12
2.1試藥 12
2.2測試方法 12
2.3化合物之合成 13
第三章 結果與討論 35
3.1第一系列化合物4'-nCS-4F之液晶相溫度探討 36
3.2第二系列化合物4'-nC(α-CH3)S-4F之液晶相溫度探討 38
3.3第三系列化合物4'-nC(α-CH3)S-4NCS之液晶相溫度探討 39
3.4菧及甲基菧結構之導入對象變化溫度之影響 41
3.5反式環己烷基之導入對相變化之影響 43
3.6 雙折射率之量測 44
第四章 結論 55
第五章 參考文獻 57
1. P. J. Collings and M. Hird “Introduction to Liquid Crystals”, Taylor & Francis, London, 1997, P.46-50, P.68.
2. K. J. Toyne “Thermotropic Liquid Crystals”, 22, edit by G. W. Gray, Wiley, New York, 1987, P.28.
3. V. Freedericksz and A. Molsley, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 213(1976)
4. C. Sekine, N. Konya, M. Minai and K. Fujisawa, Liquid Crystals, 28, 10, 1495(2000).
5.龍淑華, “含雙苯基雙乙炔及雙苯基乙炔液晶化合物之合成與研究”, 國立交通大學應用化學所碩士論文, 民國八十二年。
6.蔡坤童, “含雙苯基及奈基苯基乙炔基和雙乙炔液晶化合物之合成”, 國立交通大學應用化學所碩士論文, 民國八十三年。
7.松本正一 and 角田市良, 劉瑞祥 譯, “液晶之基礎與應用”, 國立編譯館, 2000, P.181-183.
8. D. L. Fisgel and Y. Y. Hsu, J. Chem. Soc., 23, 1557(1971).
9. J. L. Fergason, 1985, SID Tech. Digest, 16,68.
10. J. W. Doane, N. A. Vaz, B. G. Wu and S. Zumer, 1986, Appl. Phys. Lett. 58,269.
11. D. K. Yang, J. W. Doane, Z. Yaniv and Glasser, 1994, Appl. Phys. Lett 64,1905.
12. S. Marcelja, 1974, J. Chem. Phys., 60,3599.
13. S. T. Wu, 1990, Appl. Phys Lett., 57, 986.
14. M.J. Gouldlin, S. Greenfield, D. Coates and R.clemenson, 1993, Liq. Cryst., Vol.14, No. 5,1397.
15. E. J. Corey and M. Chaykovsky, J. Am. Chem. Soc., 84, 886 (1962).
16. U. T. Bhalerao and H. Rapoport, J. Am. Chem. Soc., 93, 4835 (1971).
17. 陳建明, “具負介電異向性之含氟液晶化合物合成”, 國立交通大學應用化學所碩士論文, 民國八十五年。
18. 張家棟, “含氟三苯基單乙炔及反式α-甲基二苯乙烯液晶化合物之合成”, 國立交通大學應用化學所碩士論文, 民國九十年。
19. S. T. Wu, C. S. Hsu and Y. Y. Chuang, Jpn. J. Appl. Phys., 38, L286 (1999).
20. S. T. Wu, C. S. Hsu and K. F. Shyu, Applied Physics Letters, 74, 3, 344(1999)
QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top