跳到主要內容

臺灣博碩士論文加值系統

(54.83.119.159) 您好!臺灣時間:2022/01/17 09:22
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果 :::

詳目顯示

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:簡思源
研究生(外文):Szu Yuang Chien
論文名稱:含4-[1-(4-烷基苯基)-乙炔基]4’-氟基-α-甲基菧液晶化合物之合成研究
論文名稱(外文):Synthesis and Mesomorphic Properties of 4-[1-(4-Allkylphenyl)-ethynyl]-4'-Floro-α-methylstilbene Liquid Crystals
指導教授:許千樹莊祚敏
指導教授(外文):Chain-Shu HsuTzuo-min Juang
學位類別:碩士
校院名稱:國立交通大學
系所名稱:應用化學系
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2002
畢業學年度:90
語文別:中文
論文頁數:64
中文關鍵詞:液晶α-甲基菧
外文關鍵詞:Liquid Crystalsα-methylstilbene
相關次數:
  • 被引用被引用:0
  • 點閱點閱:190
  • 評分評分:
  • 下載下載:0
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
本研究主要合成出以4-[1-(4-烷基苯基)-乙炔基]4’-氟基-α-甲基菧為主幹的三系列液晶化合物。三系列化合物皆呈現向列型液晶相。第一系列化合物的熔點在126.3∼165.8 ℃之間,澄清點在193.6∼215 ℃之間,液晶相範圍寬廣,可達49.2∼72.5 ℃。第二系列化合物在中間苯環5-位置導入甲基側取代基,其熔點在56.1∼90.4 ℃之間,澄清點在151.7∼183.2℃之間,澄清點與熔點對第一系列而言均下降;液晶相溫度範圍在三系列中最為寬廣,可達92.8∼109.8 ℃。第三系列化合物在中間苯環2-位置導入甲基側取代基,其熔點在55∼86.9 ℃之間,澄清點在115.1∼151.8 ℃之間,液晶相範圍寬廣,可達52.3∼73.3 ℃;澄清點與熔點對第一系列而言均下降,澄清點呈現出明顯的奇偶效應。

Three series of new liquid crystals, i.e., 4-[1-(4-alkylphenyl)- ethynyl]-4’-fluoro-α-methylstilbenes, 4-[1-(4-alkylphenyl)-ethynyl] -5-methyl-4’-fluoro-α-methylstilbenes, 4-[1-(4-alkylphenyl)-ethynyl]- 2-methyl-4’-fluoro-α-methylstilbenes, were synthesized and characterized. All three series of compounds exhibit a nematic liquid crystal (LC) phase. For the first series of compounds, their melting points are in the temperature range from 126.3 to 165.8℃ and their clearing temperature are in the temperature from 193.6 to 215℃. Their mesomorphic ranges cover from 49.2 to 72.5 degrees. For the second series of compounds which containing a methyl group on the 5 position of the stilbene core, their melting points are in the temperature range from 56.1 to 90.4℃ and their clearing temperature are in the ranges from 151.7 to 183.2℃. Their mesomorphic ranges cover from 92.8 to 109.8 degrees. For the third series of compounds which containing a methyl group on the 2 position of the stilbene core, their melting points are in the temperature range from 55.0 to 86.9℃ and their clearing temperature are in the ranges from 115.1 to 151.8℃. Their mesomorphic ranges cover from 52.3 to 73.3 degrees. Introducing a lateral methyl substitution will decreases dramatically the melting point and clearing temperature. However, the second series of compounds show the widest nematic temperature range.

目錄
摘要 i
Abstract ii
目錄 iv
表目錄 v
圖目錄 vi
流程目錄 vii
謝誌 viii
第一章 緒論 1
1.1液晶簡介 1
1.2液晶的分類 1
1.3棒狀液晶分子 4
1.4研究動機 8
第二章 實驗 14
2.1試藥 14
2.2測試方法 14
2.3化合物之合成 15
第三章 結果與討論 31
3.1第一系列化合物n-PT(α-CH3)S-4’-F 32
3.2第二系列化合物n-PT(α-CH3)S-5CH3-4’-F 34
3.3第三系列化合物n-PT(α-CH3)S-2CH3-4’-F 36
3.4 側向取代基位向對熔點、澄清點及液晶相範圍的影響 38
3-5 連接基對熔點、澄清點及液晶相範圍的影響 41
第四章 結論 53
第五章 參考文獻 55
表目錄
表1-1 General building blocks for mesogenic core……………………5
表1-2 Polar terminal group for liquid crystals………………………6
表1-3 Linking groups for liquid crystals………………………………7
表3-1 第一系列化合物n-PT(α-CH3)S-4’-F相轉移溫度及焓值………… 33
表3-2 第二系列化合物n-PT(α-CH3)S-5CH3-4’-F相轉移溫度及焓值 35
表3-3 第三系列化合物n-PT(α-CH3)S-2CH3-4’-F相轉移溫度及焓值 37
表3-4 側向取代甲基位向效應 39
表3-5 連接基效應 42
表3-6 元素分析值 52
圖目錄
圖 1-1 向列型液晶排列示意圖 2
圖 1-2 層列型液晶排列示意圖 3
圖 1-3 膽固醇型液晶排列示意圖 3
圖1-4 圓盤型液晶排列示意圖…………………………………………………4
圖3-1 第一系列化合物的相轉移溫度與末端烷基碳數關係圖……..………33
圖3-2 第二系列化合物的相轉移溫度與末端烷基碳數關係圖…….…….…35
圖3-3 第三系列化合物的相轉移溫度與末端烷基碳數關係圖…………..…37
圖3-4 熔點之比較……………………………………………………….……40
圖3-5 澄清點之比較…………………………………………………….……40
圖3-6 1HNMR Spectrum of compound 6-PT(α-CH3)S-4’-F……………….43
圖3-7 DSC thermogram of compound 6-PT(α-CH3)S-4’-F……………. .44
圖3-8 Optical polarizing micrograph: Nematic texture exhibited by
6-PT(α-CH3)S-4’-F……………………………………………..…..45
圖3-9 1HNMR Spectrum of compound 6-PT(α-CH3)S-5CH3-4’-F…….……46
圖3-10 DSC thermogram of compound 6-PT(α-CH3)S-5CH3-4’-F…………47
圖3-11 Optical polarizing micrograph: Nematic texture exhibited by
6-PT(α-CH3)S-5CH3-4’-F…………………………………………..…48
圖3-12 1HNMR Spectrum of compound 6-PT(α-CH3)S-2CH3-4’-F………….49
圖3-13 DSC thermogram of compound 6-PT(α-CH3)S-2CH3-4’-F………….50
圖3-14 Optical polarizing micrograph: Nematic texture exhibited by
6-PT(α-CH3)S-2CH3-4’-F………………………………………………51
流程目錄
Scheme 1 Synthesis of 1-(1-Ethynyl)-4-alkylbenzene 16
Scheme 2 Sythesis of 4-[1-(4-Alkylphenyl)ethynyl]-4’-fluoro-α-methylstylbenes 17

1. H. Kelker and R. Hatz, 1980, “Handbook of Liquid Crystals”
2. V. Freedericksz and A. Molsley, 1976, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 37,213
3. Tonye, K. J., C.R.A.C.; 1987, “Thermotropic Liquid Crystals”, Vol.22,
edited by G. W. Gray (Wiley),p28.
4. G. W. Gray and V. Zolina, 1993, Trans. Faraday Soc. 29, 919
5. Peter J. Collings and Michail Hird, 1997, “Introduction to Liquid
Crystals-Chemistry and Physics”, (Taylor & Francis)
6. S. T. Wu, C. S. Hsu, Y. N. Chen, S. R. Wang, and S. H. Lung, 1993,
Optical Engineering, Vol, 32, No. 8, 1972
7. S. T. Wu, J. D. Magerine, J. B. Meng, C. S. Hsu, S. H. Lung and L. R.
Dalton, 1992, Appl. Phys. Lett., 61, 630
8. 龍淑華, ”含隻苯基雙乙炔及雙苯基乙炔液晶化合物之合成與研
究”, 交大應用化學所碩士論文, 民國八十二年
9.Coleen Pugh and Virgil Percec, 1990, J. Poly. Sci: Part A, Vol.28, 1101.
10. Y. Goto, T. Inukai, 1995, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 260, 23
11. Wu, S. T., Hsu, C. S. and Shyn K. F., 1999, Appl. Phys. Lett., 75, 344.
12. 莊雅雲,” 高折射率液晶化合物之合成與鑑定“交大應用化學所碩士論文,民國八十八年六月
13. J. L. Fergason, 1985, SID Tech. Digest, 16,68
14. J. W. Doane, N. A. Vaz, B. G. Wu and S. Zumer, 1986, Appl. Phys. Lett.
58,269.
15. D. K. Yang, J. W. Doane, Z. Yaniv and Glasser, 1994, Appl. Phys. Lett
64,1905.
16. S. Marcelja, 1974, J. Chem. Phys., 60,3599
17. S. T. Wu, 1990, Appl. Phys Lett., 57, 986.
18. M. J. Gouldlin, S. Greenfield, D. Coates and R. Clemenson, 1993, Liq. Cryst., Vol.14, No. 5,1397.
19. 徐國峰, ”含側取代之三苯基雙乙炔液晶化合物之合成研究”, 交
大應用化學所碩士論文,民國八十六年六月

QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top