跳到主要內容

臺灣博碩士論文加值系統

(3.235.140.84) 您好!臺灣時間:2022/08/15 02:29
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果 :::

詳目顯示

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:林郁玟
研究生(外文):Yu-Wen Lin
論文名稱:環狀醯胺異構化的研究
指導教授:儲三陽儲三陽引用關係
指導教授(外文):San-Yan Chu
學位類別:碩士
校院名稱:國立清華大學
系所名稱:化學系
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2002
畢業學年度:90
語文別:中文
中文關鍵詞:醯胺基
外文關鍵詞:ab initoDFTB3LYPFormamideN-heterocyclic molecules
相關次數:
  • 被引用被引用:0
  • 點閱點閱:181
  • 評分評分:
  • 下載下載:0
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
醯胺基中氮上取代基R異構化會形成較不穩定亞胺形式,即R1R2NCO R1NCOR2 。此研究在於尋求可以穩定後者之取代基R2。也考慮醯胺基納入芳香環中,以助於後者之穩定性。我們也比較含硫化合物及其他和羰基等電子官能基。計算方法是B3LYP配合6-31+G**基底函數做結構的幾何最佳化計算,以得到異構物之間的相對能量。

CH1: Introduction
CH2: Calculation Method
CH3: Reasearch Review
CH4: Results and Discussion

1. 1. Gaussian 98, Revision A.7, M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. E. Cheeseman, V. G. Zakrzewski, J. A. Montgomery, Jr., R. E. Stratmann, J. C. Burant, S. Dapprich, J. M. Millam, A. D. Daniels, K. N. Kudin, M. C. Strain, O. Frakas, J. Tomasi, V. Barone, M. Cossi, R. Cammi, B. Mennucci, C. pomelli, C. Adamo, s. Clifford, J. Ochterski, G. A. Petersson, P. Y. Ayala, Q. Chi, K. Morokuma, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. Cioslowski, J. V. Ortiz, A. G. Baboul, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. Gomperts, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, C. Gonzalez, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, J. L. Andres, C. Gonzalez, M. Head-Gordon, E. S. Replogle, and J. A. Pople, Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 1998.
2. Levine , I. N.“Quamtum Chemistry”5th., Prentice Hall international, Inc.,1997.
第三章
1. Luna, A.; Morizur, J. —P.; Tortajada, J.; Alclami, M.; Mo, O.; Yanez, M. J. Phys. Chem. A 1998, 102, 4652.
2. Wang, X.; Nichols, J.; Feyereisen, M.; Gutowski, M.; Boatz, J.; Haymet, A. D. J.; Simons, J. J. Phys. Chem. 1991, 95, 10491.
3. Tortajada, J.; Leon, E.; Morrizur, J. -P. Luna, A.; Mo, O.; Yanez, M. J. Phys. Chem. 1995, 99, 13890.
4. Wong, M. W.; Wiberg, K. B.; Frisch, M. J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 1645.
5. Costain, C. C.; Dowling, J. M. J. Chem. Phys. 1960, 32. 158.
6. Hirota, E.; Sugisaki. R.; Nielsen, C. J.; Sorensen, G. O. J. Mol. Spectrosc. 1974, 49, 251.
7. Ventura, O. N.; Rama, J. B.; Turi, L.; Dannenberg, J. J. J. Phys. Chem. 1995, 99, 131.
8. Jin-Xiang Guo. Jia-Jen Ho. J. Phys. Chem. A. 1999, 103, 6433.
9. Kwiatkowski, J. S.; Leszcynski, J. J. Mol. Struct. 1992, 270, 67.
10. Kwiatkowski, J. S.; Bartlett, R. J.; Person, W. B. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 2353.
11. Saenger, W. Principles of Nucleic Acid Structure; Springer-Verlag: New York, 1984
12. Scanlan, M. J.; Hillier, I. H. J. Am. Chem. Soc. 1984. 106. 3737.
13. Evans, J. C. J. Chem. Phys. 1954, 22, 1228.
14. Kurland, R. J.; Wilson, E. B. Jr.; J. Chem. Phys. 1957, 27, 585.
15. Evans, J. C. J. Chem. Phys. 1959, 31, 1435.
16. Carlsen, N. R.; Radom, L.; Riggs, N. V.; Rodwell, W. R. J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 2233.
17. Zielinski, T. J. J. Comput. Chem. 1983, 4, 345.
18. Huheey, J. E,; Keiter, E. A.; Keiter, R. L. “Inorganic Chemistry” 4th, Harpper Collins College Publihers, 1993.
第四章
R=H
1. W. Weigert, D. Düsing, N. Kriebitzsch, Cyansäure und Cyansäure, 9, Degussa, Frankfurt/Main, 1970, p. 647.
2. J. Elguero, et al., in: A.R.Katritzky, A.J. Boulton, et al.(Eds.), The tautomerism of heterocycles, Academic Press, New York, 1976.
3. M. Gibnitti, L. Paoloni, Spectrochim. Acta 20 (1964) 211.
4. G.D. Nelson, Monsanto Company Special Report 6862(1967) 196.
5. E.M. Smolin, L. Rapoport, The Chemistry of heterocyclic compounds, s-triazines and derivates, Intercience Publishers, New York, 1959. 33.
6. Hollemann-Wiberg, Lehrbuch der Anorganischen Chemie, 101 ed., 1997.
7. Beyer/Walter, Lehrbuch der Organischen Chemie, 23 Auflage, 1998.
8. J. Geith, T. M. Klapötke. Journal of Molecular Structure (Theochem). 2001, 538, 29-39.
R=CH3
1. Hoffmann, A. W.; Olshausen, O. Berichte 1870, 3, 269.
2. Klason, P. J. Parkt. Chem. 1885, 33, 116.
3. Paolini, L.; Tosato, M. L.; Cignitti, M. Heterocycl. Chem. 1968, 5, 553.
4. (a) Tosato, M. L. J. Chem. Soc. Perkin trans. 2 1982, 1321. (b) Tosato, M. L. J. Chem. Soc. Perkin trans. 2 1984, 1593.
5. Kuhn, R.; Ruelius, H. W. CHem. Ber. 1950, 83, 420.
6. Sukenik, C. N.; Bonapace, J. A. P.; Mandel, N. S.; Lau, P.; Wood, G.; Bergman, R. G. J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 851.
7. (a) Dessolin, M.; Golfier, M. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1986, 38. (b) Dessolin, M.; Eisenstein, O.; Golfier, M.; Prange, T.; sautet, P. J.Chem. Soc. Chem. Commum. 1992, 132.
8. Belaj, F.; Nachbaur, E. Monatsh. Chem. 1987, 118, 1077.
9. Paolini, L.; Tosato, M. L.; Cignitti, M. Heterocycl. Chem. 1968, 5, 553.
C
1. Beak, P.; Fry, F. S. J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 1700.
2. Beak. P.; Fry, F. S., Jr.; Lee, J.; Steele, F. J. Am. Chem. Soc. 1976, 98, 171.
3. Brown, R. S.; Tse, A.; Vederas, J. C. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 1174.
4. Nimlos, M. R.; Kelley, D. F.; Bernestein, E, R. J. Phys. Chem. 1989, 93, 643.
5. Kuzuya, M.; Noguchi, A.; Okuda, T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. Ⅱ 1985, 1423.
6. Ming Wash , Wong.; Kenneth, B.; Michael J. Frish. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 1645-1656.

QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top