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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:盧信安
論文名稱:GuanacastepeneA之全合成研究
指導教授:沙晉康
指導教授(外文):Chin-Kang, Sha
學位類別:碩士
校院名稱:國立清華大學
系所名稱:化學系
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2002
畢業學年度:90
語文別:中文
中文關鍵詞:全合成研究Guanacastepene AGuanacastepene
外文關鍵詞:Guanacastepene AGuanacastepene
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Guanacastepene A(1)經過研究發現,其對於Methicillin-resistant S. aureus (MRSA)及Vancomycin-resistant E. faecalis (VREF)具有生理活性,可以做為相當強的抗生素。是一個目前相當受到重視的天然物。
我們以2-cycloheptan-1-one 66為起始物,引入β-位置甲基後,再搭配實驗室所發展的分子內自由基環化反應,順利地建立七,五-駢環的化合物77及78,之後再經過一系列官能基轉換,最後引入異丙基的基團,可以順利地得到立體位向正確的hydroazulene 環狀系統化合物90。利用此五環部分的骨架,相信只要再建立六員環部分,即可很快的合成出天然物Guanacastepene A。

目錄……………………………………………………………………….i
縮寫對照表…………………………………………………….….….….ii
第一章:緒論…………………………………………………………….1
§1-1 Guanacastepene A的單離及生理活性…..………………1
§1-2 Guanacastepenes家族衍生物及其介紹….…..….……....2
§1-3 Guanacastepene A合成之文獻回顧……………………..4
§1-4 Guanacastepene的逆合成分析研究…..………...……...11
第二章:結果與討論……………………………………………………12
§2-1 實驗結果與討論……….….………………………….…15
§2-2 結論…………...…………………………………………25
第三章:實驗部分………………………………………………………27
§3-1 一般實驗敘述…………….……………………………..27
§3-2 實驗步驟與光譜資料………….………………………..29
參考文獻………………………………………………………………..43
附錄目…………………………………………………………………..45

1.Brady, S. F.; Singh, M. P.; Janso, J. E.; Clardy, J. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2116.
2.Singh, M. P.; Janso, J. E.; Luckman, S. W.; Brady, S. F.; Clardy, J.; Greenstein, W. M. J. Antibiot. 2000, 53, 256.
3.Brady, S. F.; Bondi, S. M.; Janso, J. E.; Clardy, J. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 9900.
4.Snider, B. B.; Hawryluk, N. A. Org. Lett. 2001, 3, 569.
5.Dudley, G. B.; Danishefsky, S. Org. Lett. 2001, 3, 2399.
6.Dudley, G. B.; Tan, D. S.; Kim, G.; Tanski, J. M.; Danishefsky, S. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 6789.
7.Magnus, P.; Waring, M. J.; Oliver, C.; Lynch, V. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 4947.
8.Mehta, G.; Umarye, J. D. Org. Lett. 2002, 4, 1063.
9.自Aldrich購得。
10.(a)Sha, C.-K.; Jean, T.-S.; Wang, D.-C. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 3745.
(b)Sha, C.-K.; Yang, J.-J.; Jean, T.-S. J. Org. Chem. 1987, 52, 3919.
(c)邱瑞堂,博士論文,國立清華大學,1991
(d)張慶榮,博士論文,國立清華大學,1998..
11.Luzzio, F. A.; Moore, W. J. J. Org. Chem. 1993, 58, 2966.
12.(a) Sha, C.-K.; Young, J.-J.; Jean, T.-S. J. Org. Chem. 1989, 54, 1548. (b)劉冠妙,博士論文,國立清華大學,2001.
13.簡宗信,博士論文,國立清華大學,1991.
14.Corey, E. J.; Venlcateswarlu, A. J. Am. Chem. Soc. 1972, 94,6190.
15.Ward, D. E.; Gai, Y.; Kaller, B. F. J. Org. Chem. 1996, 61, 5498.
16.Shimosa, F.; Susaka, H.; Azami, H.; Wada, K.; Suzuki, T.; Hagiwara, H.; Ando, M. J. Org. Chem. 1998, 63, 3758.
17.Demuth, M.; Hinsken, W. Helv. Cheim. Acta. 1988, 71, 569.
18.Vargo, D.; Jorns, M. S. J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 7626.
19.Hua, D. H.; Chen, Y.; Sin, H.-S.; Maroto, M. J.; Robinson, P. D.; Newell, S. W.; Perchellet, E. M.; Ladesich, J. B.; Freeman, J. A.; Perchellet, J.-P.; Chiang, P. K. J. Org. Chem. 1997, 62, 6888.
20.Piers, E.; Renaud, J.; Rettig, S. J. Synthesis 1998, 590

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