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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:潘泓廷
研究生(外文):Pan Hung-Ting
論文名稱:基因晶片系統點印與雜交條件及應用於MRC5CVI細胞輻射照射之研究
論文名稱(外文):Optimization of DNA printing process and hybridization protocol for microarray system and its application on MRC5CVI cell with the treatment of irradiation study
指導教授:許志楧許志楧引用關係
指導教授(外文):Ian Hsu
學位類別:碩士
校院名稱:國立清華大學
系所名稱:原子科學系
學門:工程學門
學類:核子工程學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2002
畢業學年度:90
語文別:中文
論文頁數:72
中文關鍵詞:基因晶片cDNA微陣列
相關次數:
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cDNA微陣列系統為一套可用來觀察大量基因表現之工具,屬於基因晶片中的一支,其硬體包含了點印系統及掃瞄系統兩大部份。約可同時觀察6000~10000個基因,在研究細胞生理及臨床診斷上是一個相當有力的技術。
本篇文章分成兩大部份,一部份是cDNA微陣列系統的探討,其中包含點印環境的探討、雜合條件的改變、不同的清洗方法及玻片點印完之後處理的改變,另一部份則是探討,經輻射照射後MRC5CVI細胞之基因表現。在系統的探討部份,我們想藉由雜合條件的改變,觀察是否能得到更好的雜合效率。並且藉由加入額外的清洗步驟、UV-crosslinking及不同的清洗方法,觀察在何種組合之下,我們可以得到最好的訊雜比值。而在輻射照射方面,本篇論文最主要之目的是,利用微陣列系統來分析MRC5CVI照射輻射前後的基因表現差異。此結果將用來當作,未來要比較正常和運動失調及微血管擴張症細胞,在相同物理劑量及相同存活劑量照射下,基因表現圖譜的差異之重要參考資料。

目錄
中文摘要 I
英文摘要 II
誌謝 III
目錄 IV
圖表目錄 VII
第一章 緒論
前言
1-1 cDNA微陣列系統之發明及其應
1-2 研究目的
第二章 基因晶片原理及基本實驗流程簡介
2-1 基因晶片原理
2-2 基因晶片基本實驗流程簡介
2-2.1 玻片備製、點印過程及其後續處理
2-2.2 探針基因的備製
2-2.3 樣本的備製
2-2.4 雜合反應
2-2.5 掃瞄影像
2-2.6 數據分析
第三章 實驗目的及其流程
3-1 雜合條件的改變
3-1.1 實驗假設
3-1.2 實驗設計及其步驟
3-1.3 預其結果
3-2 不同的清洗方法及玻片點印完之後處理的改變
3-2.1 實驗假設
3-2.2 實驗設計及其步驟
3-2.3 預期結果
3-3 生物實驗的設計及流程
3-3.1 實驗假設及其流程
3-3.2 實驗步驟
(A) MRC5CVI及AT細胞的培養
(B) 實驗劑量的選取
(C) 總核醣核酸的萃取
(D) 標定螢光染劑
(E) 生物晶片的備製(MBPL-15k)
3-3.3 預期結果
第四章 實驗數據與分析
4-1 不同的清洗方法及玻片點印之後處理的改變
4-1.1 實驗結果
4-1.2 數據分析
4-2 雜合條件的改變
4-2.1 實驗結果
4-2.2 實驗討論
4-3 生物實驗
4-3.1 MRC5CVI細胞株的生長曲線
4-3.2 殘存曲線
4-3.3 總核醣核酸的萃取
4-3.4 以基因微陣列觀察MRC5CVI輻射照射後基因表現之變化
第五章 結論
5-1 不同的清洗方法及玻片點印之後處理的改變
5-2 雜合條件的改變
參考文獻
附 錄

參考文獻
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QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
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