(3.232.129.123) 您好!臺灣時間:2021/03/06 01:49
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果

詳目顯示:::

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:邱中良
研究生(外文):Chiu Chung-Liang
論文名稱:羅氏鹽膚木根部之化學成分研究
論文名稱(外文):Studies on the Chemical Constituents of Root of Rhus Semialata
指導教授:郭悅雄郭悅雄引用關係
指導教授(外文):Kuo Yueh-Hsiung
學位類別:碩士
校院名稱:國立臺灣大學
系所名稱:化學研究所
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2002
畢業學年度:90
語文別:中文
論文頁數:125
中文關鍵詞:鹽膚木縮醛或半縮醛
外文關鍵詞:Rhus Semialataacetal or hemiacetal
相關次數:
  • 被引用被引用:2
  • 點閱點閱:191
  • 評分評分:系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔
  • 下載下載:7
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:1
羅氏鹽膚木(Rhus semialata var. roxburghii)根部以甲醇萃取三次,用乙酸乙酯與水分配萃取,乙酸乙酯層濃縮後以重力管柱層析粗分,接著利用薄層分析、快速管柱層析、高效能液相層析法及再結晶等方法,分離純化得到四十個化合物。包括18個triterpenoids,5個固醇類,2個木酚素類,2個類黃酮類,9個芳香族類及4個其他類。分別為betulonic acid(LU 1), betulinic acid(LU 2), betulin(LU 3), lantabetulic acid(LU 4), lantabetulal(LU 5*), 3-oxoolean-18-en-28-oic acid(OL 1), 3b-hydroxyolean-18-en-28-oic acid(OL 2), 3-oxo-6b-hydroxyolean-18-en-28-oic acid(OL 3), semimoronic acid(OL 4), 3-O-methyl semimoronic acid (OL 5*), 3-oxo-olean-12-en-28-oic acid(OL 6), oleanolic acid(OL 7), lantanolic acid(OL 8), lantanolal (OL 9*), lantanolol (OL 10*), 3-oxotirucalla-7, 24-dien-21-oic acid (TI 1), dipterocarpol(DA 1), 3b-hydroxy-22,23,24,25,26,27-hexanordammarane-20-one(DA 2), b-sitosterol(ST 1) , stigmast-4-en-3-one(ST 2), stigmast-4-en-3,6-dione(ST 3), stigmastan-3,6-dione(ST 4), stigmast-7-en-3-ol(ST 5), pinoresinol(L 1), 2-oxopinoresinol(L 2), (2S)- 4’, 5, 7-trihydroxyflavanone (F 1), trans-3, 4’, 7-trihydroxyflavanone (F 2), vanillin(A 1), methyl ferulate(A 2), 3,5-dihydroxytoluene(A 3), 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde(A 4), 3,5-dihydroxy-4-methoxybenzoic acid(A 5), 2,6-dimethoxy-[1,4]benzoquinone(A 6), 3,4,5-trimethoxybenzyl alcohol(A 7), gallic acid(A 8), ficusol(A 9), 2-hydroxy-6-(pentadec-8 Z-enyl) benzoic acid(OT 1), 5-formylmellein(OT 2), 5-hydroxymethylmellein(OT 3), alkyls caffeate(OT 4). 其中四個新化合物分別為lantabetulal (LU 5*), 3-O-methyl semimoronic acid (OL 5*) , lantanolal (OL 9*), and lantanolol (OL 10*),其結構經由光譜及化學方法決定。
*:新化合物
Abstract
The roots of Rhus semialata var. roxburghii were extracted with methanol for three times. The extract was concentrated in vacuo to yield a residue which was suspended in H2O, and the suspension was then partitioned with ethyl acetate. The ethyl acetate soluble was chromatographied over silica gel column, thin layer plate, flash column, high performance liquid chromatography and recrystallized to afford forty compounds. They included 18 triterpenoids, 5 steroids, 2 lignans, 2 flavonoid, 9 aromatics and 4 others. These were betulonic acid (LU 1), betulinic acid(LU 2), betulin(LU 3), lantabetulic acid(LU 4), lantabetulal(LU 5*), 3-oxoolean-18-en-28-oic acid(OL 1), 3b-hydroxyolean-18-en-28-oic acid(OL 2), 3-oxo-6b-hydroxyolean-18-en-28-oic acid(OL 3), semimoronic acid(OL 4), 3-O-methyl semimoronic acid (OL 5*), 3-oxo-olean-12-en-28-oic acid(OL 6), oleanolic acid(OL 7), lantanolic acid(OL 8), lantanolal (OL 9*), lantanolol (OL 10*), 3-oxotirucalla-7, 24-dien-21-oic acid (TI 1), dipterocarpol(DA 1), 3b-hydroxy-22,23,24,25,26,27-hexanordammarane-20-one(DA 2), b-sitosterol(ST 1) , stigmast-4-en-3-one(ST 2), stigmast-4-en-3,6-dione(ST 3), stigmastan-3,6-dione(ST 4), stigmast-7-en-3-ol(ST 5), pinoresinol(L 1), 2-oxopinoresinol(L 2), (2S)- 4’, 5, 7-trihydroxyflavanone (F 1), trans-3, 4’, 7-trihydroxyflavanone (F 2), vanillin(A 1), methyl ferulate(A 2), 3,5-dihydroxytoluene(A 3), 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde(A 4), 3,5-dihydroxy-4-methoxybenzoic acid(A 5), 2,6-dimethoxy-[1,4]benzoquinone(A 6), 3,4,5-trimethoxybenzyl alcohol(A 7), gallic acid(A 8), ficusol(A 9), 2-hydroxy-6-(pentadec-8 Z-enyl-)benzoic acid(OT 1), 5-formylmellein(OT 2), 5-hydroxymethylmellein(OT 3), alkyls caffeate(OT 4). Among these, four are new compounds, ie lantabetulal (LU 5*), 3-O-methyl semimoronic acid (OL 5*), lantanolal (OL 9*), and lantanolol (OL 10*).their structure were elucidated by spectroscopic and chemical methods.
*:new compound
目 錄
第一章緒論……………………………………. 1
第二章化合物結構解析…………………..14
第三章結果與討論………………………..112
第四章實驗部份…………………………..117
第五章參考文獻……………………………...123
(1) 蕭培根:中國本草圖錄(卷一)。台灣商務印書館,P105,1989。
(2) 謝長富:台灣植物誌(卷三),P583,1993。
(3) Kuo, S. C.; Teng, C. M.; Lee, L.G.; Chiu, T. H.; Wu, T. S.; Huang, S. C.; Wu, J. B.; Shieh, T. Y.; Chang, R. J.; Chou, T. C. Planta Med. 1991, 57, 247-249.
(4) Parveen, N. Khan, N. U. D. J. Indian Chem. Soc. 1988, 65, 737-738.
(5) Taniguchi, S.; Yazaki, K.; Ryoko, Y. U.; Kawakami, K.Y.; Ito, H.; Hatano, T.; Yoshida, T. Phytochemistry 2000, 53, 357 - 364.
(6) Parveen, N.; Singh, M. P.; Khan, N. U.; Achari, B.; Logani, M. K. Phytochemistry 1991, 30, 2415-2416.
(7) Sung, C. K.; Akiyama, T.; Sankawa, U.; Iitaka, Y.; Han, D.S. J. Chem. Soc. Chem.
Commun. 1980, 19, 909-910.
(8) El, S.; El A. Planta Med. 1966, 14, 171-176.
(9) Takechi, M.; Tanaka, Y.; Takehara, M.; Nonaka, G. I.; Nishioka, I. Phytochemistry 1985, 24, 2245-2250.
(10) Oyamada, T. Justus. Liebigs. Ann. Chem. 1939, 538, 44-52.
(11) Roux, D. G.; Freudenberg, K. Justus. Liebigs. Ann. Chem. 1958, 613, 56-61.
(12) King, L. F.; White, W. H. J. Chem. Soc. 1961, 3539-3540.
(13) Hattori, S.; Matsuda, H. Arch. Biochem. 1952, 37, 85-88.
(14) Lin, Y. M.; Zembower, D. E.; Flavin, M. T.; Schure, R. M.; Anderson, H. M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1997, 17, 2325-2328.
(15) Matsuda, H. Chem. Pharm. Bull. 1966, 14, 877-880.
(16) Tsujimoto, M. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1935, 10, 217-218.
(17) Tsujimoto, M. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1931, 6, 325-337.
(18) Wang, H. C.; Fujimoto, Y. Phytochemistry 1993, 33, 151-154.
(19) Barba, B.; Diaz, J. G.; Herz, W. Phytochemistry 1992, 31, 4374-4375.
(20) Yadav, R. D.; Kataky, J. C. S.; Mathur, R. K. Indian J. Chem. Sect. B 1998, 37, 1214 - 1216.
(21) Bagchi, A.; Sahai, M.; Sinha, S. C.; Ray, A. B.; Oshima, Y.and Hinkino, H. J. Chem. Res. Synop. 1985, 398-401.
(22) Ahsan, M.; Armstrong, J. A.; Gray, A. I.; Waterman, P. G. Phytochemistry 1995, 38, 1275-1278.
(23) Ye, Y.; Kinoshita, K.; Koyama, K.; Takahashi, K.; Kondo, N.; Yuasa, H. J. Nat. Prod. 1998, 61, 456-460.
(24) Gonzalez, A. G.; Amaro, J.; Fraga, B. M.; Luis, J. G. Phytochemistry 1983, 22, 1828-1830.
(25) Barre, J. T.; Bowden, B. F.; Coll, J. C.; Jesus, J. D.; Fuente, V. E. D. Phytochemistry 1997, 45, 321-324.
(26) Ma, C.; Nakamura, N.; Hattori, M.; Kakuda, H.; Qiao, J.; Yu, H. J. Nat. Prod. 2000, 63, 238 - 242.
(27) Tori, M.; Matsuda, R.; Sono, M. U.; Asakawa, Y. Magn. Reson. Chem. 1988, 26, 581-590.
(28) Tanaka, R.; Matsuda, M.; Matsunaga, S. Phytochemistry 1987, 26, 3365-3366.
(29) Barros, D. A. D.; Alvarenga, M. A. D.; Gottlieb, O. R.; Gottlieb, H. E. Phytochemistry 1982, 21, 2107-2110.
(30) Oyamada, B. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1966, 39, 507-509.
(31) Greca, M. D.; Ferrara, M.; Fiorentino, A.; Monaco, P.; Previtera, L. Phytochemistry 1998, 49, 1299 - 1304.
(32) Quideau, S.; Ralph, J. J. Chem. Soc. Perkin Trans 1993, 6, 653-660;
(33) Satoh, M.; Takeuchi, N.; Fujita, T.; Yamazaki, K.; Tobinaga, S. Chem.Pharm.Bull. 1998, 46, 1501 - 1505.
(34) Anderson, J. R.; Edwards, R. L.; Whalley, A. J. S.; J. Chem. Soc. Perkin Trans 1 1983, 2185-2192.
(35) Tsai, I. L.; Lin, W. Y.; Teng, C. M.; Ishikawa, T.; Doong, S. L.; Huang, M. W.; Chen, Y. C.; Chen, I. S. Planta Med. 2000, 66, 618 — 623.
(36) Farina, C.; Pinza, M. and Pfferi, G. Farmaco 1998, 53, 22-26.
(37) Perez Guttierez, R. M.; Zavela, M. A.; Perez, S.; Perez, C. Phytomedicine 1998, 5, 55-56.
(38) Paper, D. H. Planta Med. 1998, 64, 686-688.
(39) Mizushina,Y.; Hanashima, S.; Sakaguchi, K.; Sugawara F.; Ohta, K. Tennen Yuki Kagobutsu Toronkai Koen Yoshishu, 1998, 40, 493-495.
(40) Sung, T. V.; Peter-Katalinic, J.; Adam, G. Phytochemistry 1991, 30, 3717-3720.
(41) Okada, Y.; Shibata, S.; Javellana, A. M. J.; Kamo, O. Chem. Pharm. Bull. 1988, 36, 1264-1269.
(42) Jain, T. C.; Banks, C. M. Can. J. Chem. 1968, 46, 2325-2357.
(43) Gaspar, E. M. M.; Neves, H. J. C. Phytochemistry 1993, 34, 523-528.
(44) Wu, T.S.; Li, C.Y.; Leu, Y.L.; Hu, C.Q. Phytochemistry 1999, 50, 509 - 512.
(45) Seo, S.; Uomori, A.; Yoshimura, Y.; Sankawa, U.; Ebizuka, Y. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1987, 1876-1878.
(46) Seca, A. M. L.; Silva, A. M. S.; Silvestre, A. J. D.; Cavaleiro, J. A. S.; Domingues, F. M. J.; Pascoal-Neto, C. Phytochemistry 2001, 56, 759 - 768.
(47) Wallace, G.; Fry, S. C. Phytochemistry 1995,39, 1293-1300.
(48) Garg, S. N.; Misra, L. N.; Agarwal, S. K. Phytochemistry 1989, 28, 1771-1772.
(49) Gutierrez, A. B.; Herz,W. Phytochemistry 1988, 27, 3871-3874.
(50) Hattori, M.; Shu, Y. Z.; Tomimori, T.; Kobashi, K.; Namba, T. Phytochemistry 1989, 28, 1289-1290.
(51) Otsuka, H.; Takeuchi, M.; Inoshiri, S.; Sato, T.; Yamasaki, K. Phytochemistry 1989, 28, 883-886.
(52) Olszewski, J. D.; Marshalla, M.; Sabat, M.; Sundberg, R. J. J. Org. Chem. 1994, 59, 4285-4296.
(53) Gu, J.Q.; Park, E. J.; Luyengi, L.; Hawthorne, M. E.; Mehta, R. G.; Farnsworth, N. R.; Pezzuto, J. M.; Kinghorn, A. D. Phytochemistry 2001, 58, 121 - 128.
(54) Li, Y. C.; Kuo, Y. H. Phytochemistry 1998, 49, 2417 - 2421.
QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top
1. [22] 莊睦賢, 黃炳照, “氧氣感測器之應用”, 化工技術第八期第二卷, 2000年二月號, pp. 168-173。
2. [21] 杜景順, 駱永建, 朱立文, “氮氧化物感測器之原理與應用”, 化工技術第八卷第二期, 2000年二月號, pp. 146-154。
3. [20] 楊明長, 曾坤億, 王瓊紫, “一氧化碳感測器之原理與應用”, 化工技術第八卷第二期, 2000年二月號, pp. 158-167。
4. [48] 彭成鑑, 1995, “強介電陶瓷材料在動態隨機記憶體(DRAM)上的應用”, 工業材料, 第107期, pp.73-79, 11月。
5. [28] 曾俊元, 周秀玉, “SrBi2Ta2O9薄膜之製造與電性探討”化工技術第八卷第五期, 2000年五月號, pp.129-132.
6. [26] 陳暉, 陳姿秀, “分子程度下有機-無機高分子混成材料之製備”, 化工技術第八卷第五期, 2000年五月號, pp. 165-172。
7. [25] 邱秋燕, 周澤川, “化學感測器之原理與應用”, 化工, 第40卷, 第3期, 120(1993)。
8. [24] 陳一誠, “金屬氧化物半導體型氣體感測器”, 材料與社會, 第68期, 62(1992)。
9. [23] 陳慧英, 黃定加, 朱秦億, “溶膠凝膠法在薄膜製備上之應用”, 化工技術第七卷第十一期, 1999年十一月號, pp. 152-166。
10. [16] 何殷權, “玩泥漿的科技-概說電子陶瓷”, 化工技術第四卷第六期, 1996年六月號, pp. 116-117。
11. [7] 蔡嬪嬪, 1999, “氣體感測器的新動向-微機電元件產品開發”, 工業材料, 第150期, pp.92-93, 六月 。
12. [6] 林鴻明, 曾世杰, 2000, “奈米半導體材料之特殊氣體感測性質”, 工業材料, 第157期, pp.163-169。
 
系統版面圖檔 系統版面圖檔