# 臺灣博碩士論文加值系統

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 針對臨床試驗的累積資料(accumulated data)，常見的期中分析群序方法為Pocock (1977)， O''Brien 與Fleming (1979)以及Lan 與 DeMets (1983)等三種方法。本文將探討Pocock方法 ， O''Brien-Fleming方法與三個顯著水準支配函數\$alpha_{1}^{*}(t)=alpha{t}\$ ，\$alpha_{2}^{*}(10,t)=alpha[(1-e^{-10t})/(1-e^{-10})]\$ 及\$alpha_{3}^{*}(-10,t)=alpha[(1-e^{10t})/(1-e^{10})]\$所產生的臨界值之差異，並討論其所需的樣本數與固定樣本數之比較，同時利用Pocock提出各階段名目顯著水準 \$alpha''\$的概念，計算出不同階段下的群序卡方檢定和群序 \$F\$ 檢定之臨界值，此計算過程比Jennison與Turnbull(1991)所提出的方法較為簡易並且其臨界值結果非常近似。此外，本文著重討論 \$J\$ \$(Jgeq3)\$個處理之群序檢定過程，以實例說明比較三種處理之群序檢定 ，同時採用Bonferroni及LSD方法進行多重比較。
 For accumulated data of clinical trials, three common groupsequential methods were proposed by Pocock (1977), O''Brien andFleming (1979), and Lan and DeMets (1983). The comparison ofboundaries among Pocock''s method, O''Brien-Fleming''s method andthree alpha spending functions: \$alpha_{1}^{*}(t)=alpha{t}\$,\$alpha_{2}^{*}(10,t)=alpha[(1-e^{-10t})/(1-e^{-10})]\$ and\$alpha_{3}^{*}(-10,t)=alpha[(1-e^{10t})/(1-e^{10})]\$ isdiscussed. We adopt the concept of nominal significance level\$alpha''\$ presented by Pocock to calculate the boundaries of groupsequential chi-squared test and group sequential \$F\$ test forvarious of overall significance level \$alpha\$ and testing stages\$K\$, which result in the similar critical values of chi-squaredtest computed by Jennison and Turnbull (1991). The requiredtreatment sample size, maximun sample size and average sample sizefor each method are compared with the fixed sample size.Furthermore, the group sequential \$F\$ procedure for multi-armedtrials and the corresponding multiple comparisons are illustratedby an example.
 第一章~~緒論..1 1.1~~前言與文獻回顧..1 1.2~~研究動機..8 1.3~~本文架構..9第二章~~群序檢定方法..10 2.1~~Pocock 方法..10 2.2~~O''Brien -Fleming方法..11 2.3~~Lan-DeMets方法..13 2.3.1~~顯著水準支配函數..13 2.3.2~~顯著水準支配函數的推廣..14 2.4~~顯著水準支配函數之樣本數比較..16第三章~~比較多個處理之檢定過程..21 3.1~~總檢定過程..21 3.1.1~~群序卡方檢定..21 3.1.2~~群序 \$F\$ 檢定..24 3.2~~多重比較檢定..26 3.3~~實例探討..27 3.3.1~~Bonferroni 方法..28 3.3.2~~LSD方法..31 3.3.3~~總結..33第四章~~結論與未來研究方向..34參考文獻..36附錄..38
 DeMets, D. L. and Lan, K. K. G. (1994). Interim analysis: the alpha spending function approach,Statistics in Medicine, 13, 1341-1352.Follmann, D. A., Proschan, M. A. and Geller, N. L. (1994). Monitoring pairwise comparisons in multi-armed clinical trials,Biometrics, 50, 325-336.Hwang, I. K. , Shih, W. J. and Decani, J. S. (1990). Group sequential designs using a family of type I error probability spending functions,Statistics in Medicine, 9, 1439-1445.Jennison, C. and Turnbull, B. W. (1991). Exact calculations for sequential \$t\$ , \$chi^{2}\$ and \$F\$ tests,Biometrika, 78, 133-141.Jennison, C. and Turnbull, B. W. (2000). Group sequential methods with applications to clinical trials, Chapman & Hall/CRC.Kim, K. and DeMets, D. L. (1987). Design and analysis of group sequential tests based on the type I error spending rate function,Biometrika, 74, 149-154.Lan, K. K. G. and DeMets, D. L. (1983). Discrete sequential boundaries for clinical trials,Biometrika, 70, 659-663.Lui, K. J. (1993). A simple generalization of the O''Brien and Fleming group sequential test procedure to more than two treatment groups,Biometrics, 49, 1216-1219.O''Brien, P. C. and Fleming, T. R. (1979). A multiple testing procedure for clinical trials,Biometrics, 35, 549-556.Pocock, S. J. (1977). Group sequential methods in the design and analysis of clinical trials,Biometrika, 64, 191-199.Proschan, M. A., Follmann, D. A. and Geller, N. L. (1994). Monitoring multi-armed trials,Statistics in Medicine, 13, 1441-1452.Sokal, R. R., and Rohlf, F. J. (1981).Biometry, 2nd edition, San Francisco : W. H. Freeman.Spiessens, B., Lesaffre, E., Verbeke, G., Kim, K. and DeMets, D. L. (2000).An overview of group sequential methods in longitudinal clinical trials,Statistical Methods in Medical Research, 9, 497-515.
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 1 比較多個處理之群序檢定方法

 1 連大進，游添榮，吳昭慧。1998。黑豆新品種台南3號的育成與推廣。臺南區農業專訊。22: 2-4。 2 連大進，1995。談黑豆栽培與應用。臺南區農業專訊。12:2-5。 3 曾慶瀛，余哲仁，余哲禮，1993。烏豆脂氧化酵素之純化與特性之探討，中華生質能源學會會誌，12(3-4): 171-178。

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