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研究生:陳昱寰
研究生(外文):Yu-Huan Chen
論文名稱:室溫離子液體於偵測微量金屬奈米之應用
論文名稱(外文):The application of RTIL for the determination of trace metal nanoparticles
指導教授:魏國佐
指導教授(外文):Guor-Tzo Wei
學位類別:碩士
校院名稱:國立中正大學
系所名稱:化學所
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2006
畢業學年度:94
語文別:中文
論文頁數:134
中文關鍵詞:金屬奈米室溫離子液體
外文關鍵詞:nanoparticlesRTIL
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中文摘要
本研究工作主要是應用室溫離子液體於水相中微量金屬奈米粒子之偵測的研究。近來,釵h領域的科學家致力於奈米粒子相關的研究,造成奈米科學的快速發展,在不久的將來,奈米有可能廣泛的被應用,以致於被排放於環境中成為奈米污染物是不可避免的趨勢,然而,對於環境中的金屬奈米的分析偵測研究的相關報導仍相當少。
一般在環境中的樣品濃度都相當低,想偵測這些污染物大部分必須經過前濃縮達到儀器偵測極限以上,才能準確加以偵測。先前本實驗室液相-液相萃取研究得知,離子液體能很有效的萃取水相中的金屬奈米。本研究將應用此概念,利用與水不互溶的離子液體(BMIMPF6),有效的將環境中濃度極低的微量金屬奈米樣品萃取、濃縮之後,並加以偵測。研究初期使用室溫離子液體(RTILs)為萃取劑從事液相-液相萃取(LLE)水相中金屬奈米,之後將離子液體塗佈於靜相粒子上,進行固定化的靜相上之液相-液相萃取(SPE),此不只大量節省離子液體的消耗量,而且能提高濃縮的效果,進而有效的降低偵測極限。
在靜相上的液相-液相萃取過程中,實驗上探討不同環境下(如:金屬奈米水溶液鹽類濃度、界面活性劑濃度),塗佈不同量的離子液體於靜相上,改變沖提液中有機相(氰甲烷、甲醇)與水相(不同鹽類、改變pH值)的組成等,觀察萃取效率與金屬奈米回收率的變化。實驗結果顯示,使用SiO2粒子為塗佈靜相,塗佈比例以SiO2:離子液體=1g:0.68g為最佳條件;塗佈過程中,二氯甲烷為溶解離子液體的有機溶劑,沖提液以氰甲烷:去離子水比例2:1混合 (加入1% Imidazole, pH 5.0)為最佳沖提液,沖提金屬奈米,此時金奈米回收率為71.2%,銀奈米回收率為75.5%。在此金奈米水溶液濃縮倍數可達40倍,銀奈米水溶液濃縮倍數可達80倍左右。
Abstract
This work explores the potential of using a RTIL (room temperature ionic liquid) for the determination of trace metal nanoparticles in aqueous phase. Recently, intense researches of nanoparticles in various fields result in the fast progress in nanotechnology. Hence, the use of nanoparticles in different application is expected and the discharge of nanoparticles into the environment is, therefore, anticipated. Nanoparticles in the environment will become nano-pollutants and will be an important issue in the near future. The research of the determination of nanparticles in environment has was scarcely addressed so far.
Since the concentrations of environmental solutes are normally very low, the preconcentrations of the solutes are normally required to determine the concentrations of pollutants. In our previous study, RTIL is an effective solvent for the extraction of metal nanoparticles from aqueous phase. The report indicates that aqueous metal nanoparticles can be completely extracted by a water-immiscible RTIL(BMIMPF6). The concept of the effective extraction of metal nanoparticles with BMIMPF6 is adapted in this work to recover the low concentration of nanoparticles from environmental sample. We used water-immiscible RTIL to preconcentrate metal nanoparticles in aqueous phase, so the determination of the trace metal nanoparticles is feasible.
In this investigation, liquid-liquid extraction as well as liquid-liquid extraction on a stationary phase (SPE) approach was investigated. Coated BMIMPF6 on the support enable the use of solid-phase extraction (SPE) to preconcentrate the metal nanoparticles. Various parameters that affect the extraction and recovery of metal nanoparticles were investidated to obtain optimized conditions. The optimum conditions include coating of SiO2:BMIMPF6=1g:0.68g with CH2Cl2 and eluting nanoparticles with CH3CN:H2O (2:1) mixture that contains 1% Imidazole pH 5.0. The recoveries of Au and Ag nanoparticles are 71.2% and 75.5%, respectively. The enrichment factors for Au and Ag are 40 and 80 times, respectively.
第一章 緒論……………………………………………………...……1
1.1 前言………………………………………….……………...… ….1
1.2 室溫離子液體發展歷史………………………….……………….2
1.3 室溫離子液體的簡介……………………………………….…….3
1.3.1 離子液體的種類…………………………………………..…….3
1.3.2 室溫離子液體的一些獨特優點如下 ………………….……… 4
1.4 室溫離子液體的應用………………………………….………….5
1.5 研究動機………………………………………………..…………8
1.6 目前一些奈米迅速發展的隱憂……………………….………….9
1.7 實驗構想………………………………………………..………..11
1.8 火焰原子吸收光譜法 ( Flame atomic absorption spectrometry;FAAS) 的簡介………………………………………………..………11
1.8.1 原子吸收光譜法的基本原理………………………………….12
1.8.2 原子吸收光譜法在重金屬分析的應用原理…………….……14
1.8.3 原子吸收光譜法的儀器構造…………………………….……15
1.9 原子吸收光譜法之分析方法……………………………………17
第二章 實驗部分…………………………………………………….20
2.1 實驗儀器;廠商,型號……………………………………………20
2.2 實驗藥品…………………………………………………………20
2.3 有機溶劑…………………………………………………………21
2.4 合成離子液體…………………………………..………………..21
2.5 金、銀奈米水溶液之合成………………………..………………23
2.6 塗佈室溫離子液體於靜相粒子上之流程……………..……..…24
2.7 管柱內靜相上進行SPE萃取實驗流程…………………....……24
2.8 分析方法的建立…………………………………………...…….25
2.8.1 準確度(accuracy)………………………………………...…… 25
2.8.2 精密度(precision)………………...…………………………… 26
2.8.3 偵測極限(LOD)與測定下限(LOQ)…...………………………27
2.8.4 線性(Linearity )與線性相關係數( R:linear correlation
coefficient )………………………………………………...………… 28
2.8.5 金、銀奈米水溶液的濃度的測定…………………….………..28
2.9 樣品溶液分析方法的選擇………………………………………28
2.9.1 校正曲線法(Calibration curve method)………..……….…...…28
2.9.2 標準添加法(Standard addition method)…………………….... 29
第三章 結果與討論………………………………………………….32
3.1 利用室溫離子液體於液相-液相萃取來濃縮金屬奈米的探討...32
3.2 以FAAS測量液相-液相萃取濃縮金屬奈米的濃度…………....33
3.3 室溫離子液體塗佈於靜相上進行SPE萃取金屬奈米的探討....34
3.4 SPE靜相粒子之選擇……………..…………………………..…..35
3.5 不同有機溶劑對室溫離子液體塗佈及沖提之影響……..……..39
3.6 沖提液的選擇………..……………..………………..……..……39
3.7 不同pH值的水相沖提液對金屬奈米沖洗效率的影響…....…..42
3.8 液相-液相萃取之萃取極限測試………...…………..……….….42
3.9 靜相上室溫離子液體的含量對SPE萃取回收率之影響…...….43
3.10 沖提液體積對回收率的影響………..……..………..…………49
3.11 不同注射速度對金屬奈米回收率的影響……..……………....50
3.12 金屬奈米水溶液濃縮倍數對液相-液相萃取之影響…...…..…51
3.13 不同界面活性劑對萃取效率與回收率的影響…..……..……..53
3.14 不同電解質(鹽類)於金屬奈米水溶液中如何影響金屬奈米萃取效率與回收率………………………………...…………………....…55
3.15 金屬奈米水溶液萃取檢量線之建立………..…….…......….…57
3.16 標準添加法(Standard addition method)……….………………58
(a) 液相-液相萃取…………………………………………………...58
(b) 靜相SiO2粒子上進行SPE萃取………………………………...59
3.17樣品溶液分析方法的選擇………………………………………59
3.17.1校正曲線法(Calibration curve method)…………..…………..59
3.17.2標準添加法(Standard addition method)……………...………60
3.18 儀器的偵測極限(LOD)與測定下限(LOQ)…………...…...…..60
3.19 金屬奈米回收率之評估……………………………….....….…61
第四章 結論………………………......…………………….….…….63
第五章 參考文獻……………………………………….……….…...64






























圖目錄
圖1.1a 離子液體中陽離子種類………..…..………………………..67
圖1.1b 離子液體中陽離子種類……………………..…..…………..67
圖1.2 火焰式原子化器的裝置…………………………..…………..68
圖1.3 原子吸收光譜簡視圖…………………………………………69
圖1.4 中空陰極管(HCL :hollow cathode lamp)………………........69
圖1.5 不同的燃料與助燃劑的特性…………….…………………...70
圖2.1 合成室溫離子液體[C4MIM][PF6]簡易流程圖…………..…..71
圖3.1 離子液體液相-液相萃取金奈米水溶液……………...……...72
圖3.2 離子液體液相-液相萃取銀奈米水溶液..................................72
圖3.3 金奈米水溶液濃度109ppm,稀釋成不同倍數體積後之紫外/可見光光譜...........................................................................................73
圖3.4 體積對金奈米水溶液萃取之影響………….………………...73
圖3.5 銀奈米水溶液濃度50ppm,稀釋成不同倍數體積後之紫外/可見光光譜…………………………………………………………...74
圖3.6 體積對銀奈米水溶液萃取之影響………..…………………..74
圖3.7 液相-液相萃取,離子液體對金屬奈米進行濃縮…………...75
圖3.8 靜相上SPE萃取,離子液體對金屬奈米進行濃縮………..…75
圖3.9 找出最佳沖提液將離子液體從靜相矽藻土上沖洗效率(FT-IR)
………………………………………...………………………………76
圖3.10 靜相Amberlyst w-31與離子液體相對量對FAAS金吸收值變化……………………………………….…….……………………77
圖3.11 靜相Amberlyst w-31與離子液體塗佈比例對金回收率之影響……………………………………………..……………………….77
圖3.12 靜相Amberlyst w-31與離子液體相對量對FAAS銀吸收值變化………………………………………..………………………….78
圖3.13 靜相Amberlyst w-31與離子液體塗佈比例對銀回收率之影響…………………………………..………………………………….78
圖3.14 靜相Al2O3與離子液體相對量對FAAS金吸收值變化.........79
圖3.15 靜相Al2O3與離子液體相對量對FAAS銀吸收值變化.....…79
圖3.16 不同溶解劑溶解離子液體塗佈於靜相SiO2上及沖提液中不同有機相對洗下離子液體的百分率之影響.…………………….….80
圖3.17 沖提液中不同有機相種類對金屬奈米沖洗效果與回收率之影響……………………………………….……………………..……80
圖3.18 沖提液中之水相加入不同(1%)鹽類對沖洗效果與回收率之影響……...…………………………………………………………....81
圖3.19 SiO2粒子為靜相與沖提液中離子進行離子效應..…….……82
圖3.20 探討以靜相SiO2 (1)不同溶解劑溶解離子液體; (2)沖提液中水相中加入最佳鹽類Imidazole對洗下金、銀奈米的百分率與回收率之影響…………………………………………..………………….83
圖3.21 水相沖提液(添加1% Imidazole)在不同pH值下對金、銀奈米沖洗效率之影響…………………………………………..……….84
圖3.22 液相-液相萃取之金屬奈米萃取極限測試 (extraction capacity)……………………………………….…………………...….85
圖3.23 靜相SiO2與離子液體塗佈比例對FAAS金吸收值之影響..86
圖3.24 靜相SiO2與離子液體塗佈比例對FAAS金吸收值之影響..86
圖3.25 靜相SiO2與離子液體塗佈比例對金奈米回收率之影響….87
圖3.26 靜相SiO2與離子液體塗佈比例對FAAS銀吸收值之影響..88
圖3.27 靜相SiO2與離子液體塗佈比例對FAAS銀吸收值之影響..88
圖3.28 靜相SiO2與離子液體塗佈比例對銀奈米回收率之影響….89
圖3.29 經去離子水沖洗後離子液體於靜相上的殘餘率…….….....90
圖3.30:沖提液注入不同體積對金屬奈米沖洗效率之影響………90
圖3.31 不同注射速度對金屬奈米萃取效率之影響………………..91
圖3.32 稀釋倍數於金、銀奈米水溶液對金、銀奈米回收率之影響..92
圖3.33 稀釋體積於金、銀奈米水溶液對金、銀奈米回收率之影響……………………………………………………………………...92
圖3.34 稀釋倍數於金、銀奈米水溶液對金、銀奈米回收率之影響
…….…………………………………………………………………..93
圖3.35 稀釋體積於金、銀奈米水溶液對金、銀奈米回收率之影響
……………………………………………………………………...…93
圖3.36 不同界面活性劑對金奈米萃取效率與回收率的影響….….94
圖3.37 不同界面活性劑對銀奈米萃取效率與回收率的影響……..94
圖3.38 不同電解質(鹽類)於金奈米水溶液中對萃取效率與回收率之影響……………………………………………………………...…95
圖3.39 不同電解質(鹽類)於銀奈米水溶液中對萃取效率與回收率之影響…………………………………………………...……...…….95
圖3.40 添加(spike)離子態金標準儲存液於金奈米水溶液中進行液相-液相萃取,觀察萃取效率………...…………………………...…..96
圖3.41 添加離子態銀標準儲存液於銀奈米水溶液中進行液相-液相萃取,觀察萃取效率…………………...…………………………..…96
圖3.42 添加離子態金、銀標準儲存液進行靜相上SPE萃取,觀察萃取效率…………………………………………..………………….97
圖3.43 金奈米於水相粒徑分析……………………………………..98
圖3.44 金奈米於離子液體層粒徑分析………..……………………98
圖3.45 銀奈米於水相粒徑分析……………………………....……..99
圖3.46 銀奈米於離子液體層之粒徑分析….………….……………99





表目錄
表1 Atomic Absorption Spectrometer 3110原子吸收光譜分析儀(FAAS)分析條件…………………………...………..………………………100
表2 靜相特性………………………………………………...……..101
表3 靜相Amberlyst w-31與離子液體相對量對FAAS金吸收值變化
………………………………………………………….……….…..102
表4 靜相Amberlyst w-31與離子液體塗佈比例對金回收率之影響
……………………………………………...………………………..103
表5 靜相Amberlyst w-31與離子液體相對量對FAAS銀吸收值變化
…………………….……………………………….………………..104
表6 靜相Amberlyst w-31與離子液體塗佈比例對銀回收率之影響
…………………………………………………….…………...........105
表7 靜相Al2O3與離子液體相對量對FAAS銀吸收值變化.…...…106
表8 不同溶解劑溶解離子液體塗佈於靜相SiO2上及沖提液中不同有機相對洗下離子液體的百分率之影響………………….…..…..107
表9 沖提液中不同有機相種類對金屬奈米沖洗效果與回收率之影響
……………………………………………………………...………..107
表10 沖提液中之水相加入不同(1%)鹽類對沖洗效果與回收率之影響..…...................................................................................................108
表11 探討以靜相SiO2 (1)不同溶解劑溶解離子液體; (2)沖提液中水相中加入最佳鹽類Imidazole對洗下金、銀奈米的百分率與回收率之影響(沖提液CH3CN : DI 2:1)…………………………….……...109
表12 水相沖提液(添加1% Imidazole)在不同pH值下對金、銀奈米沖洗效率之影響……………………………………………….….. 110
表13 液相-液相萃取之金屬奈米萃取極限試……..……………..111
表14 靜相SiO2與離子液體塗佈比例對FAAS金吸收值之影響…112
表15 靜相SiO2與離子液體塗佈比例對金奈米回收率之影響…...113
表16 靜相SiO2與離子液體塗佈比例對FAAS銀吸收值之影響…114
表17 靜相SiO2與離子液體塗佈比例對銀奈米回收率之影響…...115
表18 靜相SiO2塗佈不同量的離子液體對金、銀奈米水溶液之線性關係(水溶液注入體積:0.3-18mL)……………………………….…116
表19 靜相SiO2上塗佈不同量的離子液體對金、銀奈米水溶液之線性關係(水溶液注入體積:0.3-1mL)…………………………...……117
表20 經去離子水沖洗後離子液體於靜相上的殘餘率…………...118
表21 沖提液注入不同體積對金屬奈米沖洗效率之影響………...118
表22 不同注射速度對金屬奈米萃取效率之影響………………...119
表23 稀釋倍數於金、銀奈米水溶液對回收率之影響(SiO2為靜相)……………………………………………………………………120
表24 稀釋體積於金、銀奈米水溶液對回收率之影響(靜相為SiO2)…………………………………………………………………121
表25 稀釋倍數於金、銀奈米水溶液對回收率之影響(靜相為Amberlyst w-31)………………………...…………………...………122
表26 稀釋體積於金、銀奈米水溶液對回收率之影響(靜相為Amberlyst w-31)...…………………………………………………...122
表27 界面活性劑(Surfactant)種類…………………………………123
表28 不同界面活性劑對金奈米萃取效率與回收率的影響……...124
表29 不同界面活性劑對銀奈米萃取效率與回收率的影響……...125
表30 不同電解質(鹽類)於金奈米水溶液中對萃取效率與回收率之影響………………………………………………………………….126
表31 不同電解質(鹽類)於銀奈米水溶液中對萃取效率與回收率之影響………………………………………………………………….126
表32 金、銀奈米於靜相SiO2 上進行SPE萃取之線性、R2值.........127
表33 以不同量塗佈離子液體於靜相Amberlyst w-31對金、銀回收率之影響…………………………………………………………….128
表34 以不同量塗佈離子液體於靜相Amberlyst w-31對金、銀回收率之影響(水溶液注入體積:0.3-1mL)………………………...……129
表35 (標準添加法):添加(Spike)離子態金標準液於金奈米水溶液,進行液相-液相萃取,觀察萃取效率………………………………..130
表36 (標準添加法):添加離子態銀標準液於銀奈米水溶液,進行液相-液相萃取,觀察萃取效率……………………………..…………131
表37 (標準添加法):添加離子態金標準液於金奈米水溶液,靜相SiO2粒子上進行SPE萃取,觀察萃取效率…………………………132
表38 (標準添加法):添加銀離子態標準液於銀奈米水溶液,靜相SiO2粒子上進行SPE萃取,觀察萃取效率………………………....133
表39 連續測量24次10%HCl與5﹪HNO3空白溶液的吸收值,求SD……………………………………………………………………134
第五章 參考文獻
1. Sterzenbach, D.; Wenclawiak, B. W.; Weigelt, V. Anal. Chem. 1997, 69,831.
2. Blanchard, L. A.; Hancu, D.; Beckman, E. J.; Brennecke, J. F. Nature 1999, 399, 28.
3. Huddleston, J. G.; Willauer, H. D.; Swatloski, R. P.; Visser, A. E.; Rogers, R. D. Chem. Commun. 1998, 1765.
4. Welton, T. Chem. Rev. 1999, 99, 2071.
5. Wasserscheid, P.; Keim, W. Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 3772.
6. Adams, C. J.; Earle, M. J.; Roberts, G.; Seddon, K. R. Chem. Commun. 1998, 2097.
7. Sheldon, R. A. Chem. Commun. 2001, 2399.
8. Fremantle, M. Chem. Eng. News, March 30, 1998, p. 32;
Fremantle, M.; Chem. Eng. News, May 15, 2000, p. 37; Fremantle, M.
Chem. Eng. News, January 1, 2001, p. 21.
9. Jing-fu Liu; Jan _Ake J€onsson; Gui-bin Jiang .Trends in Analytical Chemistry, 2005, Vol. 24, No. 1.
10. Herfort, I.-M.; Schneider, H. Liebigs Ann. Chem. 1991, 27.
11. Wasserscheid, P.; Keim, W. Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 3772.
12. Hurley, F. H.; Wier, T. P.; Jr. J. Electrochem. Soc. 1951, 98, 207.
13. Swain, C. G.; Ohno, A.; Roe, D. K.; Brown, R.; Maugh II, T. J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 2648.
14. a) Scheffler, T. B.; Hussey, C. L.; Seddon, K. R.; Kear, C. M.; Armitage, P. D. Inorg. Chem. 1983, 22, 2099.
b) Laher, T. M.; Hussey, C. L. Inorg. Chem. 1983, 22, 3247.
15. Seddon, K. R.; Stark, A.; Torres, M. J. Pure Appl. Chem. 2000, 72, 2275.
16. Armstrong, D. W.; Zhang, L.-K.; He, L.; Gross, M. L. Anal. Chem. 2001, 73, 3679.
17. Aki, S. N. V. K.; Brennecke, Samanta, A. Chem. Commun. 2001, 23, 413.
18. Bao, W.; Wang, Z.; Li,Y. J. Org. Chem. 2003, 68, 591.
19. Welton, T. Chem. Rev. 1999, 99, 2071.
20. Zhao, D.; Wu, M.; Kou, Y.; Min, E. Catalysis Today 2002, 74, 157.
21. Lazano, P.; Diego, T.; Guegan, J.-P.; Vaultier, M.; Iborra, J. L. Biotechnol Bioeng 2001, 75, 563.
22. Aki, S. N. V. K.; Brennecke, J. F.; Samanta, A. Chem. Commun. 2001, 23, 413
23. Earle, M. J.; McCormac, P. B.; Seddon, K. R. Chem. Commun. 1998, 20, 2245.
24. Mehnert, C. P.; Cook, R. A.; Dispenziere, N. C.; Afeworki, M. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 12932.
25. Erbeldinger, M.; Mesiano, A. J.; Russell, A. J. Biotechnol. Prog. 2000, 16, 1129.
26. Lozano, P.; Diego, T. D.; Carrie, D. J. Mol. Catal., B Enzym. 2003, 21, 9.
27. Dyson, P. J. Appl. Organometal. Chem. 2002, 16, 495.
28. Visser, A. E.; Swatloski, R. P.; Richert, W. M.; Mayton, R.; Sheff, S.; Wierzbicki, A.; Davis, J. H.; Davis, J. H., Jr.; Rogers, R. D. Environ. Sci. Technol. 2002, 36, 2523.
29. Wei, G. T.; Chen, J. C.; Yang, Z. J. Chin. Chem. Soc. 2003, 50, 1123.
30. Wei, G. T.; Yang, Z.; Chen, J. C. Anal. Chimica. Acta 2003, 488, 183.
31. Huddleston, J. G.; Willauer, H. D.; Swatloski, R. P.; Visser, A. E.; Rogers, R. D. Chem. Commun. 1998, 20, 1765.
32. Wei, G. T.; Yang, Z.; Lee, C. Y.; Yang, H. Y.; Wang, C. R. C. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 5036.
33. Visser, A. E.; Swatloski, R. P.; Rogers, R. D. Green Chem. 2000, 4, 1.
34. Anderson, J. L.; Ding, J.; Welton, T.; Armstrong, D. W. J. Am. Chem. Soc.; 2002, 124, 14247.
35. Horvath, I. T.; Rabai, J. Science 1994, 266, 72.
36. Yanes, E. G.; Gratz, S. R.; Baldwin, M. J.; Robison, S. E.; Stalcup, A. M. Anal. Chem. 2001, 73, 3838
37. Mwongela, S. M.; Numan, A.; Gill, N. L.; Agbaria, R. A.; Warner, I. M. Anal. Chem. 2003, 75, 6089.
38. Armstrong, D. W.; He, L.; Liu, Y. S. Anal. Chem. 1999, 71, 3873.
39. Berthod, A.; He, L.; Armstrong, D.W. Chromatographia 2001, 53, 63.
40. 林敬二審譯,儀器分析,第五版,美亞書版股份有限公司
41. 實用儀器,分析國立編譯館,合記圖書出版社
42. Skoog and Leary, 4th
43. Alain Berthod,* Marı´a Jose´ Ruiz-Angel, and Samuel Huguet. Anal. Chem. 2005, 77, 4071-4080 (分離應用RTIL)
44. Trends in Analytical Chemistry, 2005, 24, 1
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