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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:林定威
研究生(外文):Ting-Wei Lin
論文名稱:苦參根部化學成分分析
論文名稱(外文):Phytochemical Studies on the Roots of Sophora flavescens
指導教授:謝博進謝博進引用關係陳建志陳建志引用關係
指導教授(外文):Bor-Jinn ShienChien-Chih Chen
學位類別:碩士
校院名稱:中原大學
系所名稱:化學研究所
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2006
畢業學年度:94
語文別:中文
論文頁數:210
中文關鍵詞:苦參根部
外文關鍵詞:Sophora flavescens
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中藥材苦參,為豆科 (Leguminosae) 植物苦參的根。味苦,性寒,有清熱燥濕、袪風殺蟲之功用。根據國內外學者對苦參化學成分的研究發現,在其根中含有生物鹼及黃酮類成分。本實驗以採集自花蓮之苦參根部的甲醇抽出物,以各種色層分析方法 (矽膠管柱層析、Sephadex LH-20及HPLC) 進行分離純化,得到四個新化合物,5,7,2'4'-tetrahydroxy-5'-methoxy-8-lavandulylflavanone (11)、8-lavandulylkaempferol (18)、2-(2',4'-dihydroxy-5'-prenylphenyl)-5,6- methylenedioxybenzofuran (21) 及 2,4,2’,4’-tetrahydroxy-3-lavandulyl- 6-methoxybenzil (22),和二十五個已知化合物,包含二個 pterocarpans (1, 2)、二個 chromones (3, 4)、一個triterpene (5)、一個benzoate (6)、九個 flavanones (7~10, 12~16)、二個 flavonols (17, 19)、一個 2-aryl benzofuran (20)、一個medicagol (23)、四個 isoflavones (24~27)、一個coumarin (28) 和一個chalcone (29) 類化合物。這些化合物是經由質譜及核磁共振光譜的分析而確認。
The occurrence of alkaloids and flavonoids were reported previously in Sophora flavescens. We reinvestigated the constituents of S. flavescens which was collected from Hualien, Taiwan. A combination of several chromatographic techniques (silica gel, Sephadex LH-20 and HPLC) led to the isolation of four new compounds (including 5,7,2'4'-tetrahydroxy -5'-methoxy-8-lavandulylflavanone 11, 8-lavandulyl-kaempferol 18, 2-(2',4'-dihydroxy-5'-prenylphenyl)-5,6-methylenedioxybenzofuran 21 and 2,4,2’,4’-tetrahydroxy-3-lavandulyl-6-methoxybenzil 22) and twenty- five known compounds (including two pterocarpans, two chromones, one triterpene, one benzoate, nine flavanones, two flavonols, one 2-aryl benzofuran, four isoflavones one coumarin and one chalcone) from the MeOH extract of the roots of S. flavescens. Their structures were elucidated using mass and NMR spectral methods.
1、 緒論……………………………………………………………….…1
2、 實驗部份………………………………………………………….…4
2.1、儀器…………………………………………………………...4
2.2、層析裝置…………………………………………………...…4
2.3、成份分離…………………………………………………...…5
2.4、成份鑑定…………………………………………………...…8
3、 結果與討論……………………………………………………...…30
3.1. l-Maackiain (1)……………….………...…………….…….33
3.2. 3-Hydroxy-4-methoxy-8,9-methylenedioxypterocarpan (2).....35
3.3. 5,7-Dihydroxy-8-lavandulylchromone (3)….………..………37
3.4. 5,7-Dihydroxy-8-(g,g-dimethylallyl)chromone (4).……...……40
3.5. Lupenone (5)…………………….….…………………….….42
3.6. Methyl 2,4-dihydroxybenzoate (6)………….……………...…45
3.7. (2S)-5,7,2’,4’-Tetrahydroxy-8-lavandulylflavanone (7).…….47
3.8. (2S)-5,7,4’-Trihydroxy-8-lavandulyl-2’-methoxyflavanone (8)
………………………………………………………….….50
3.9. (-)-Kurarinone (9)………………………….…………......….53
3.10. (2S)-7,4’-Dihydroxy-8-lavandulyl-2’-methoxyflavanone (10)
……………………………………………………………..56
3.11. 5,7,2’,4’-Tetrahydroxy-8-lavandulyl-5’-methoxyflavanone
(11)…………………………………………………………59
3.12. (2S)-8-(g,g-Dimethylallyl)-5,7,4’-trihydroxy-3’-methoxy
flavanone (12)………..………………………………….…62
3.13. 8-Prenylnaringenin (13)....………………………………......65
3.14. 4’-Hydroxyisolonchocarpin (14)……………….…………....67
3.15. (2S)-5,7,2’,4’-Tetrahydroxy-8-(g,g-dimethylallyl)flavanone
(15)…………………………………………………………69
3.16. 5,7,2’,4’-Tetrahydroxy-6-prenylflavanone (16)……….…….71
3.17. 8-Prenylkaempferol (17)…………………………….….…....73
3.18. 8-Lavandulylkaempferol (18)………………………….…75
3.19. Citrusinol (19)…………….…………………………….…...78
3.20. 2-(2’,4’-Dihydroxyphenyl)-5,6-methylenedioxybenzofuran
(20)……..............…………………………………………80
3.21. 2-(2’,4’-Dihydroxy-5’-prenylphenyl)-5,6-methylenedioxy benzofuran (21)..…………...………………………………82
3.22. 2,4,2’,4’-Tetrahydroxy-3-lavandulyl-6-methoxybenzil (22)
………………….…………………………….……………84
3.23. Medicagol (23)………………………………….…………...87
3.24. Formononetin (24)……………………………….…….…….89
3.25. Pseudobatigenin (25)...............................................................91
3.26. Genistein (26)………………………………………………..93
3.27. 5,7-Dihydroxy-4’-methoxyisoflavone (27)……..…………...95
3.28. Umbelliferone (28)…………………………………………..97
3.29. Kuraridin (29)………………………………………………..99
4、 結論…………………………………………………………….…102
5、 參考文獻……………………………………………………….…103
6、附圖………………………………………………………………..105
附圖1-1~1-7. 化合物 (1) 光譜圖.….…………….……......106~109
附圖2-1~2-7. 化合物 (2) 光譜圖.…………...…………….109~112
附圖3-1~3-7. 化合物 (3) 光譜圖.….………………….......113~116
附圖4-1~4-7. 化合物 (4) 光譜圖.…...………………….....116~119
附圖5-1~5-8. 化合物 (5) 光譜圖.….……………………...120~123
附圖6-1~6-6. 化合物 (6) 光譜圖.……………...……….....124~126
附圖7-1~7-8. 化合物 (7) 光譜圖.….………..………….....127~130
附圖8-1~8-7. 化合物 (8) 光譜圖.….…..……………….....131~134
附圖9-1~9-6. 化合物 (9) 光譜圖…………………...…......134~137
附圖10-1~10-7. 化合物 (10) 光譜圖..……………...……..137~140
附圖11-1~11-7. 化合物 (11) 光譜圖..…………………….141~144
附圖12-1~12-7. 化合物 (12) 光譜圖..……………...……..144~147
附圖13-1~13-7. 化合物 (13) 光譜圖..…………...………..148~151
附圖14-1~14-7. 化合物 (14) 光譜圖..………………...…..151~154
附圖15-1~15-7. 化合物 (15) 光譜圖..………………...…..155~158
附圖16-1~16-6. 化合物 (16) 光譜圖..………………...…..158~161
附圖17-1~17-7. 化合物 (17) 光譜圖..………………...…..161~164
附圖18-1~18-8. 化合物 (18) 光譜圖..………………...…..165~168
附圖19-1~19-7. 化合物 (19) 光譜圖.….……………….....169~172
附圖20-1~20-8. 化合物 (20) 光譜圖..………………...…..172~176
附圖21-1~21-6. 化合物 (21) 光譜圖..………………….....176~179
附圖22-1~22-8. 化合物 (22) 光譜圖..……………...……..179~183
附圖23-1~23-7. 化合物 (23) 光譜圖..………………...…..183~186
附圖24-1~24-7. 化合物 (24) 光譜圖..…………………….187~190
附圖25-1~25-4. 化合物 (25) 光譜圖..………………….....190~192
附圖26-1~26-6. 化合物 (26) 光譜圖..………………...…..192~195
附圖27-1~27-6. 化合物 (27) 光譜圖..…………….………195~198
附圖28-1~28-6. 化合物 (28) 光譜圖..………………….....198~201
附圖29-1~29-7. 化合物 (29) 光譜圖.….………………….201~204
(1). 上海科學技術出版社, 中華本草, 上海, 4-3383, 1999
(2). 白世灃等, 中草藥通訊, 13 (4), 8, 1982
(3). A. Ueno, K. Morinaga and S. Okuda, Chem. Pharm. Bull., 26 (6), 1832- 1836, 1978
(4). L. J. Wu, T. Miyase and S. Fukushima, Chem. Pharm. Bull., 33 (8), 3231- 3236, 1985
(5). L. J. Wu, T. Miyase and S. Fukushima, Yakugaku Zasshi, 105 (8), 736- 741, 1985
(6). L. J. Wu, T. Miyase and S. Fukushima, Yakugaku Zasshi, 105 (11), 1034- 1039, 1985
(7). L. J. Wu, T. Miyase and S. Fukushima, Yakugaku Zasshi, 106 (1), 22-26, 1986
(8). K. Hatayama and M. Komatsu, Chem. Pharm. Bull., 19 (10), 2126-2131, 1971
(9). K. Kyogoku, K. Hatayama and M. Komatsu, Chem. Pharm. Bull., 21 (12), 2733, 1973
(10). A. Yagi, M. Fukunaga and F. Kawamoto, Shoyakugaku Zasshi, 43 (4), 343-347, 1989
(11). H. Yamamoto, M. Ichimura and M. Mizuno, Phytochemistry, 30 (5), 1732-1733, 1991
(12). M. Komatsu, T. Tomimori and N. Mikuriya, Yakugaku Zasshi, 90 (4), 463-468, 1970
(13). T. Nakaoki, et al, Yakugaku Zasshi, 75 (2), 172, 1955
(14). S. K. Chaudhuri, L. Huang and M. E. Wall, J. Nat. Prod., 58 (12), 1966- 1969, 1995
(15). T. Kinoshita, K. Ichinose and U. Sankawa, Chem. Pharm. Bull., 38 (10), 2756-2759, 1990
(16). M. Komatsu, I. Yokoe and Y. Shirataki, Chem. Pharm. Bull., 26 (4), 1274-1278, 1978
(17). J. T. Cook, W. D. Ollis and O. R. Gottlieb, Phytochemistry, 17, 1419-1422, 1978
(18). M. Iinuma, J. Yokoyama and N. Ruangrungsi, Phytochemistry, 33 (1), 203-208, 1993
(19).W. G. Ma, N. Fuzzati and K. Hostettmann, Phytochemistry, 41 (5), 1287- 1291, 1996
(20). T. K. Razdan, S. Harkar and M. A. Khuroo, Phytochemistry, 27 (6), 1890-1892, 1988
(21). A. Prashant and G. L. D. Krupadanam, Phytochemistry, 32 (2), 484-486, 1993
(22). K. Takeya and H. Itokawa, Chem. Pharm. Bull., 30 (4), 1496-1499, 1982
(23). M. Iinuma, T. Tanaka and F. A. Lang, Phytochemistry, 29 (8), 2667-2669, 1990
(24). K. Hatayama and M. Komatsu, Chem. Pharm. Bull., 19 (10), 2126-2131, 1971
(25). T. H. Kang, S. J. Jeong and Y. C. Kim, J. Nat. Prod., 63, 682-681, 2000
(26). M. Iinuma, M. Ohyama and T. Tanaka, Phytochemistry, 38 (2), 519-525, 1995
(27). M. Iinuma, J. Yokoyama and N. Ruangrungsi, Phytochemistry, 35 (3), 785-789, 1994
(28). F. Bohlmann, C. Zdero and H. Robinson, Phytochemistry, 18, 1246- 1247, 1979
(29). J. F. Stevens, M. Ivancic, V. L. Hsu and M. L. Deinzer, Phytochemistry, 44 (8), 1575-1585, 1997
(30). E. Dagne, A. Bekele and P. G. Waterman, Phytochemistry, 28 (7), 1897- 1900, 1989
(31). M. Iinuma, M. Ohyama and T. Tanaka, J. Nat. Prod., 56 (12), 2212-2215, 1993
(32). T. Fukai, M. Yonekawa and J. Uno, J. Nat. Prod., 66, 1118-1120, 2003
(33). T. Fukai and T. Nomura, Heterocycles, 34 (6), 1213-1225, 1992
(34). T. S. Wu, Phytochemistry, 26 (11), 3094-3095, 1987
(35). N. W. Preston, K. Chamberlain and R. A. Skipp, Phytochemistry, 14, 1843-1844, 1975
(36). W. Li, Y. Asada and T. Yoshikawa, Planta Medica, 64, 746-747, 1998
(37). M. Komatsu, I. Yokoe and Y. Shirataki, Chem. Pharm. Bull., 29 (2), 532-538, 1981
(38). W. L. Lo, F. R. Chang and Y. C. Wu, J. Chin. Chem. Soc., 49, 421-426, 2002
(39). H. M. T. B. Herath, R. S. Dassanayake and J. Jamie, Phytochemistry, 47 (1), 117-119, 1998
(40). B. S. Kirkiacharian, J. D. Brion and P. Reynaud, Heterocycles, 14 (12), 1929-1934,1980
(41). H. Wagner und V. M. Chari, Tetrahedron Letters, 21, 1799-1802, 1976
(42). K. Osawa, H. Yasuda and H. Itokawa, Chem. Pharm. Bull., 40 (11), 2970-2974, 1992
(43). S. A. Sojka, J. Org. Chem., 40 (8), 1175-1178, 1975
(44). C. J. Chang and H. G. Floss, J. Org. Chem., 42 (8), 1337-1340, 1977
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