臺灣博碩士論文加值系統

韓國學者T.W.Lee 首先將蒙脫土與有機銨鹽進行改質處理並用於元件上，由於蒙脫土再改質時，必須先將有機胺鹽質子化形成銨鹽，對大部分的高分子有機光電元件中所使用的載體如PVK，卻會造成嚴重的紅位移，使其PL執會大幅下降，同時由文獻中亦顯示其所使用的奈米片層矽土合PPV相混後，有嚴重的沉降現象，以至於很難準確的計算出溶液中奈米黏土的含量，因而無法使用。
在本論文中，我們所使用的蒙脫土是屬於鈉型蒙脫土，因此合成了一系列不同取代基的咪唑改質劑，將鈉型蒙脫土改質為親油性蒙脫土。利用NMR來鑑定所合成之結構，以XRD來鑑定黏土之改質並製作成元件討論其光電特性。研究結果顯示，所合成之改質劑其PL光譜並未產生紅位移，而具有拉電子基之改質劑有較佳的亮度，其起始電壓並不會因為蒙脫土的添加而有所提高。

n terms switching the Na-motmorillonite to hydrophobic motmorillonite. By using NMR to detect the structure of the synthesis.Comes by XRD to detect the clay to change the nature and to creat the parts in order to discuss its photoelectricity
Ⅱ
characteristic.
According to the research result, the red shift does not occur in PL spectrum. The modified by imidazole with electron-withdrawing group reaches the better brightness and the turn on voltage does not rise while the motmorillonite is added.

目錄
中文摘要……………………………………………………..Ⅰ
英文摘要……………………………………………………..Ⅱ
目 錄……………………………………………………..Ⅳ
流程目錄……………………………………………………..Ⅶ
圖目錄………………………………………………………..Ⅷ
表目錄………………………………………………………..Ⅹ


第一章 緒論
1-1 前言………………………………………………………1
1-2 目前研究及發展現況……………………………………3
1-3 研究動機............................................................................6

第二章 背景簡介
2-1 發光二極體………………………………………………8
2-1-1 高分子發光二極體…………………………………...9
2-1-2高分子與小分子發光二極體之比較…………………11
Ⅳ
2-1-3元件結構及發光原理……………………………….14
2-1-4 發光效率……………………………………………18
2-1-5 元件之材料簡介……………………………………20
2-1-6 全彩化技術…………………………………………25
2-2 蒙脫土簡介…………………………………………….26
2-3 奈米複合材料簡介…………………………………….28

第三章 實驗
3-1 藥品……………………………………………………32
3-2 鑑定儀器………………………………………………33
3-3 合成部份………………………………………………34
3-3-1 單取代咪唑化合物之合成………………………...35
3-3-2 雙取代咪唑化合物之合成…………………………35
3-3-2-1 (C16H33)-im-CO(C6H4)CH3之合成……………..35
3-3-2-2 (C16H33)-im-CO(C6H4)NO2之合成……………38
3-3-2-3 (C16H33)-im-CO(C6H3)(NO2)2之合成…………38
3-4 黏土的改質……………………………………………..41
3-5 配料製成與步驟………………………………………..43
Ⅴ
3-6 元件製作………………………………………………...43
3-6-1 ITO玻璃之清洗……………………………………43
3-6-2 高分子薄膜製作……………………………………..44
3-6-3 真空蒸鍍……………………………………………..45

第四章 結果與討論
4-1 結構鑑定…………………………………………………47
4-2 X-ray Diffraction圖譜鑑定………………………………48
4-3 元件製作與性能評估……………………………………49
4-3-1 元件製作……………………………………………..49
4-3-2 性能評估……………………………………………..51
4-4 不同改質劑之元件特性………………………………...52

第五章 結論………………………………………………….54

參考文獻……………………………………………………...56


Ⅵ
流程目錄

流程圖1 結構A之合成……………………………………36
流程圖2 結構B之合成……………………………………37
流程圖3 結構C之合成……………………………………39
流程圖4 結構D之合成……………………………………40
流程圖5 CLAY之改質……………………………………..42
流程圖6 元件製作………………………………………….46










Ⅶ
圖目錄

Fig.1 單取代咪唑化合物(C16H33-im)之1H-NMR圖..………59
Fig.2 雙取代咪唑化合物(C16H33)-im-CO(C6H4)CH3之 1H-NMR圖……………………………………………………60
Fig.3 雙取代咪唑化合物(C16H33)-im-CO(C6H4)CH3之13C-NMR圖…………………………………………..….… 61
Fig.4 雙取代咪唑化合物(C16H33)-im-CO(C6H4)NO2之1H-NMR圖…………………………………………………..62
Fig.5 雙取代咪唑化合物(C16H33)-im-CO(C6H3)(NO2)2之1H-NMR圖…………………………………………………...63
Fig.6 未改質之蒙脫土 PK-805之XRD圖………………..64
Fig.7雙取代咪唑化合物(C16H33)-im-CO(C6H4)CH3之XRD圖
………………………………………………………………...65
Fig.8 雙取代咪唑化合物(C16H33)-im-CO(C6H4)NO2之XRD圖……………………………………………………………66
Fig.9雙取代咪唑化合物(C16H33)-im-CO(C6H3)(NO2)2之XRD圖…………………………………………………………….67

Ⅷ
Fig.10 PVK與PVK掺混改質之奈米黏土之PL吸收圖
………………………………………………………………..68
Fig.11 PVK與PVK掺混改質之奈米黏土攪拌時間不同之PL吸收圖……………………………………………………69
Fig.12 PVK掺混不同phr改質之奈米黏PL吸收圖….…70
Fig.13 PVK掺混改質之奈米黏土+環己酮溶液之粒徑分析
………………………………………………………………..71
Fig.14 PVK掺混改質之奈米黏土之穿透度測試………...72
Fig.15 PVK與PVK添加奈米改質黏土之EL圖………..73
Fig.16 PVK與PVK添加奈米改質黏土之I-V圖……….74
Fig.17 PVK與PVK添加奈米改不同phr改質黏土之EL圖
………………………………………………………………...75
Fig.18 比較掺混不同比例改質之奈米黏土於PVK其壽限圖
………………………………………………………………...76
Fig.19 PVK掺混結構B改質奈米黏土之I-L-V圖………77
Fig.20 PVK掺混結構C改質奈米黏土之I-L-V圖………78
Fig.21 PVK掺混結構D改質奈米黏土之I-L-V圖………79
Ⅸ

表目錄

表一 蒙脫土與有機蒙脫土之層間距.....................................80
表二 元件起始電壓與最大亮度…………………………….80














Ⅹ

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