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研究生:林依樺
研究生(外文):I-HUA LIN
論文名稱:外籍監護工對家庭主要照顧者生活品質之影響
論文名稱(外文):The Impact of the Foreign Home Helpers on the Quality of Life for the Caregivers in Taiwan.
指導教授:李孟芬李孟芬引用關係
學位類別:碩士
校院名稱:實踐大學
系所名稱:家庭研究與兒童發展研究所
學門:社會服務學門
學類:兒童保育學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2006
畢業學年度:94
語文別:中文
論文頁數:141
中文關鍵詞:主要照顧者失能者外籍監護工照顧負荷生活品質
外文關鍵詞:primary caregiverthe disabledforeign home helpercare burdenquality of life
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本研究目的在探討外籍監護工介入失能者家庭,對失能者家庭主要照顧者照顧負荷及生活品質的影響。研究方法以橫斷式調查研究設計,依據外籍監護工介入時間分為7組,每組抽樣50人,實得有效樣本為350份。主要之研究結果包括主要分六大層面:1.失能者之主要照顧者以女性、女兒、已婚、在職、與失能者同住者、每日以照顧4小時者居多數,平均年齡45.3歲、平均照顧3.4年;家中失能者以老老女性、領有重度身心障礙手冊最多,平均年齡70.7歲、平均失能年數4.2年;本研究外籍監護工年齡性別皆為女性,平均年齡為29.3歲、主要溝通語言為國語、教育程度以小學畢業(含肄業)近3成、已婚、無照顧失能者經驗居多數。2.主要照顧者整體負荷感受屬輕度程度,以經濟層面照顧負荷最大,與失能者關係層面照顧負荷最小。3.主要照顧者整體生活品質現況屬中度程度,以生理範疇得分最高,心理範疇得分最低。4.主要照顧者之照顧負荷與生活品質間的關係為中度負相關。5.有僱用外籍監護工的家庭主要照顧者,其社會層面與經濟層面的負荷較低,且環境層面的生活品質較高。而外籍監護工介入的時間越長,主要照顧者生理心理層面與經濟層面的照顧負荷越低,而心理範疇與經濟範疇的生活品質越高。6.主要照顧者、失能者及外籍監護工的特質對主要照顧者照顧負荷及生活品質會有所影響。
根據研究結果提出以下幾點建議:1.照護實務方面:宜促進主要照顧者健康情形及成立照顧者支持性團體。2.仲介公司方面:媒合主要照顧者與外籍監護工特質之挑選機制及加強對於外籍監護工之職前照顧技巧訓練課程。3.外勞政策方面:建立多元化正式照顧服務體制、建立本地家庭監護工照顧服務體系及規範。4.未來研究方面:建議可採用縱貫性研究、質性訪談及簡化問卷題數。
Abstract
The purpose of the study is to explore the impact of the foreign home helpers on the care burdens and quality of life for the caregivers with the disabled in Taiwan. The research design was a cross-sectional survey by using structured questionnaire. The total effective number of samples is 350. The major results were as fallows: 1.the primary caregivers for the disabled are female, daughters, married with a full-time job and living with the disabled. The means of age for the caregivers and caring year are 45.3 and 4.3 respectively. The characteristics for the disabled are the oldest old females with the highest level of disability. The mean of age is 70.7 with 4.2 years in disability. The mean of age for the foreign home helpers is 29.3. They are married, low-educated and without working experiences on taking care the disabled. 2. The overall degrees of care burdens for the caregivers are located at the slight degree. The major care burden is the economic one. 3. The general quality of life for the caregivers is on the medium level. After standardized the score of the quality of life for each domains, the highest score is the physiological domain, and the lowest score is psychology one. 4. The relation between the caregivers’ burdens and quality of life is negative. 5. The benefits for the caregivers to hire the foreign home helpers are to release burdens of the social and economic domains and to increase levels of quality of in the environment domain compared to the one without hiring ones. The workers with a longer period of working time for the caregivers will decrease the levels of care burdens on the physiological, psychological and economic domains and increase the psychological and economic domains of quality of life for the caregivers. 6. Factors influencing caregivers’ burdens and the quality of life include the characteristics of primary caregivers, foreign home helpers and the disabled.
Based on the results of the study, we make suggestions as follows: 1. To improve caregivers’ health status and to establish the support-groups for the caregivers. 2. The agencies of foreign home helpers need to strengthen the referral system to matching between needs of caregivers and abilities of foreign home helpers. The pre-training programs for the helpers need to be established. 3. The policy makers need to establish a diversity of formal system for the caregivers and to build up a standard service system for the domestic home helpers in order to provide more accessible and affordable home help services for the caregivers. 4. Finally, a longitudinal research design, in-deep interview and simplified the questionnaire are suggested for the further research.
中文摘要 I
ABSTRACT II
誌謝 IV
第一章 緒論 1
第一節 研究問題背景與重要性 1
第二節 研究目的 5
第三節 名詞界定 5
第二章 文獻探討 7
第一節 外籍監護工的定義與政策 7
第二節 照顧者現況 10
第三節 照顧負荷 11
第四節 生活品質 18
第五節 照顧負荷與生活品質的相關研究 21
第三章 研究方法 24
第一節 研究架構 24
第二節 研究問題 25
第三節 研究假設 25
第四節 研究對象 25
第五節 研究工具 26
第六節 研究步驟 31
第七節 資料分析方法 32
第四章 研究結果 35
第一節 主要照顧者、聘僱外籍監護工及失能者的人口特質現況 35
第二節 主要照顧者之整體及各層面照顧負荷 41
第三節 主要照顧者之整體及各層面生活品質 44
第四節 主要照顧者之照顧負荷與生活品質的關係 47
第五節 外籍監護工介入對主要照顧者之照顧負荷與生活品質的影響 48
第六節 主要照顧者、聘僱外籍監護工及失能者特質對照顧負荷比較分析 50
第七節 主要照顧者、聘僱外籍監護工及失能者特質對生活品質比較分析 68
第五章 研究結論與建議 84
第一節 討論與結論 84
第二節 研究範圍與限制 101
第三節 研究建議 102
參考文獻 107
附錄一 專家效度名單 118
附錄二 專家效度的測試結果 119
附錄三 外籍監護工對家庭主要照顧者生活品質之影響 問卷 128
附錄四 主要照顧者負荷與生活品質之調查性研究摘要 134

圖、表目錄
圖1 研究架構圖 24
表3-5-1 主要照顧者之照顧負荷量表 28
表3-5-2 主要照顧者之生活品質量表 29
表3-5-3 各量表及分量表之信度檢測 31
表3-7-1 資料分析方法 33
表4-1-1 主要照顧者的特質現況 36
表4-1-2 失能者的特質現況 38
表4-1-3 外籍監護工的特質現況 40
表4-2-1 主要照顧者照顧負荷各範疇及各題得分排序 43
表4-2-2 主要照顧者工作層面之負荷量表各題得分排序 44
表4-3 主要照顧者生活品質各範疇及各題得分排序 46
表4-4 照顧負荷與生活品質的相關 47
表4-5-1 僱用外籍監護工對主要照顧者之照顧負荷與生活品質的影響 49
表4-5-2 外籍監護工介入時間對照顧負荷的比較 49
表4-5-3 外籍監護工介入時間對生活品質的比較 50
表4-6-1 主要照顧者特質對照顧負荷的比較 55
表4-6-2 失能者特質對照顧負荷的比較 60
表4-6-3 外籍監護工特質對照顧負荷的比較 65
表4-7-1 主要照顧者特質對生活品質的比較 72
表4-7-2 失能者特質對生活品質的比較 77
表4-7-3 外籍監護工特質對生活品質的比較 81
參考文獻
王玉女、徐亞瑛、姚開屏、吳淑瓊(1998)。失能老人家庭尋找平衡點的照顧過程及相關因素探討,護理研究,6(6),489-499。
王亞妮(1999)。居家護理主要照顧者的負荷。國立台灣大學護理學研究所碩士論文,未出版,台北市。
江季蓁、駱麗華(2002)。新診斷白血病兒童住院期間主要照顧者之生活品質,護理雜誌,49(2),42-49。
行政院主計處普查局(2000)。中華民國八十九年戶口及住宅普查結果提要分析。2006年5月取自中華民國統計資訊網http://www.stat.gov.tw/public /Attachment/41171663571.rtf
行政院內政部主計處(2000)。中華民國八十九年台灣地區老人調查報告。2006年5月取自統計資訊服務網http://sowf.moi.gov.tw/stat/Survey/ 89old.doc
行政院內政部主計處(2002)。中華民國九十一年台灣地區老人調查報告。2006年5月取自內政統計資訊服務網http://sowf.moi.gov.tw/stat/Survey/ 91old.doc
行政院內政部主計處(2004)。中華民國九十三年臺閩地區身心障礙者生活需求調查提要報告。2006年5月取自http://sowf.moi.gov.tw/stat/Survey/ 92body.doc
行政院內政部主計處(2004)。中華民國九十三年臺閩地區身心障礙人口統計報告。2006年5月取自內政統計資訊服務網http://www.moi.gov.tw/stat/ month/m3-05.xls
行政院經濟建設委員會人力規劃處(2004)。中華民國台灣地區民國93年至140年人口推計。2006年5月取自http://www.cepd.gov.tw/upload/research /09334@565296.8224415289@.pdf
李淑霞(1994)。照顧失能老人對家庭照護者的負面影響。國立台灣大學公共衛生研究所碩士論文,未出版,台北市。
李淑霞、吳淑瓊(1998)。家庭照顧者負荷與憂鬱之影響因素,護理研究,6(1),57-68。
李麗香(1995)。慢性病患主要照顧者的生活品質及其相關因素之探討。國立
陽明大學社區護理研究所碩士論文,未出版,台北市。
李碧姿(1997)。機構外籍監護工管理現況及老人服務主觀感受之初探-以台北市私立立案養護機構為例。國立陽明大學衛生福利研究所碩士論文,未出版,台北市。
李世代(2000)。長期照護需求推估之探討,社區發展季刊,92,66-83。
林秀純、徐亞瑛、姚開屏、吳淑瓊(1999)。台灣北部地區失能老人家庭照顧品質及相關因素之探討。護理研究,7(1),15-27。
林敬程(2000)。失智老人家庭照顧者之負荷與支持性服務需求之探討。私立高雄醫學大學健康科學院行為科學研究所碩士論文,未出版,高雄市。
林欣緯(2001)。失智老人家庭福利服務使用情況影響照顧負荷之探討。國立中正大學社會福利系碩士論文,未出版,嘉義市。
林昀蓉(2001)。接受居家照護老人主要照顧者之照顧負荷、生活品質及其相關因素。國立台北護理學院護理學研究所碩士論文,未出版,台北市。
呂如分(2001)。中風病患主要照顧者生活品質及其相關因素之探討。國立國防醫學院護理學研究所碩士論文,未出版,台北市。
車慧蓮(2002)。主要照顧者參與照顧過程中自我充能之初探─以失智症為例。國立台北護理學院護理研究所,未出版,台北市。
吳聖良、胡杏佳、姚克明(1991)。台灣地區居家照顧者負荷情況及其需求之調查研究,公共衛生,18(3),337-247。
吳聖良、林豐雄、張瑛照、姚克明(1992)。台灣省社區殘障老人主要照顧者之壓力與需求之調查研究,公共衛生,19(2),166-177。
吳味鄉(1993)。臺灣地區老人照顧與社會網絡關係之研究。國立中正大學社會福利研究所碩士論文,未出版,嘉義市。
吳淑瓊、林惠生(1999)。台灣功能障礙老人照護者的全國概況剖析,中華衛誌,18(1),44-53。
吳怡真(2001)。家庭照顧者之支持性服務需求。國立台灣大學衛生政策與管理研究所碩士論文,未出版,台北市。
邱惠慈(1993)。社區失能老人非正式照顧者的特性與負荷。國立台灣大學公共衛生研究所碩士論文,未出版,台北市。
邱啟潤、呂淑宜、許玉雲、朱陳宜珍、劉蘭英(1988)。居家中風病人之主要照顧者負荷情形及其相關因素之探討,護理雜誌,35(1),69-83。
邱啟潤、許淑敏、吳淑如(2002)。居家照護病患主要照顧者綜合性需求調查,醫護科技學刊,5(1),12-25。
高寶蓮(1998)。裘馨型肌肉失養症患孩父母之社會支持、照顧者負荷與生活品質相關因素探討。私立高雄醫學院護理學研究所碩士論文,未出版,高雄市。
高淑芳、盧孳豔、葉淑惠、劉雪娥(1999)。探討家庭功能、社會支持與社區殘病老人照顧者負荷之關係。護理研究,7 (2),172-181。
姚開屏(2002)。台灣版世界衛生組織生活品質問卷之發展與應用,台灣醫學,6(3),193-200。
姚開屏(2002)。健康相關生活品質概念與測量原理之簡介,台灣醫學,6(2),183-192。
徐亞瑛、張媚、楊玉玟、黃久美(1992)。都市型及鄉村型社區中居家殘病老人照顧者之負荷及相關影響因素,護理雜誌,39(3),99-106。

徐薇鈞(1997)。癌症病患主要照顧者生活品質與社會支持及其相關因素。私立高雄醫學院護理學研究所碩士論文,未出版,高雄市。
翁淑娟(1997)。居家中風依賴病患主要照顧者之負荷、社會支持及因應型態。私立高雄醫學院護理學研究所碩士論文,未出版,高雄市。
秦燕、游育蕙、黃笑鏘(1999)。台中市老年人主要照顧者的壓力與需求,中華醫務社會工作學刊,7,75-103。
胡綾真(1999)。居家照顧癌症轉移病患之主要照顧者的照顧負荷、憂鬱和生活品質之探討。私立長庚大學護理學研究所碩士論文,未出版,桃園縣。
胡幼慧(1996)。台灣老年人口的依賴結構初探:以老年婦女為例,人口學刊,17,83-112。
黃曉黎(1997)。老年失智症照顧者之行為處置與其疾病知識、態度及社會支持等相關因素探討。私立長庚醫學暨工程學院護理學研究所,未出版,桃園縣。
陳怡潔(2001)。老人與他(她)的外籍監護工。國立台灣大學新聞研究所碩士論文,未出版,台北市。
萬育維(1995)。兩代之間研究的議題與反省:兼論相關政策的配合策略。老人學學術研究年鑑,207-222。
曹毓珊(2002)。老人家庭照顧者僱用外籍家庭監護工對照顧關係影響之研究。國立臺灣大學社會學研究所碩士論文,未出版,台北市。
粱金麗(2001)。社區老人生活品質及其相關因素之探討。國立台北護理學院護理研究所,未出版,台北市。
湯麗玉(1991)。痴呆症老人照顧者的負荷及其相關因素之探討。國立台灣大學護理研究所碩士論文,未出版,台北市。
湯麗玉、毛家舲、周照芳、陳榮基、劉秀枝(1992)。痴呆老人照顧者的負荷及其相關因素之探討,護理雜誌,39(3),89-98。

戴玉慈、余玉眉、連倚南(1990)。罹患中風病患對家庭的衝擊,公共衛生,17(2),171-180。
趙純真、顧乃平、吳肖琪、林欣榮(1999)。腰椎間盤突出患者的生活品質及其相關因素之探討,護理研究,7(6),569-580。
劉欣宜(2000)。居家失能老人主要照顧者的生活品質及相關因素之探討。國立台灣大學護理學研究所,未出版,台北市。
劉淑娟、蘇秀娟、謝美娥(1998)。北市失能老人其主要照顧者資源需求之初探,長期照護,2(2),31-47。
劉春年、胡月娟、李孟智(1998)。住院中風病人主要照顧者負荷及其相關因素之探討,公共衛生,25(3),196-210。
鄭雪英(1997)。台北市植物人居家主要照顧者的社會支持、壓力與健康狀況之探討。國立陽明大學社區護理研究所碩士論文,未出版,台北市。
楊佩琪(1990)。影響老人癡呆症之主要照顧者照顧意願之因素探討。私立東海大學社會工作研究所碩士論文,未出版,台中市。
潘依琳、田聖芳、張媚(1998)。居家臥床病人其主要照顧者之壓力源、因應行為與身心健康之探討。公共衛生,24(4),219-233。
鄭雪英(1997)。台北市植物人居家主要照顧者的社會支持、壓力與健康狀況之探討。陽明大學社區護理研究所碩士論文,未出版,台北市。
鍾嫈嫈、蔡正河、林雍章(1990)。居家完全臥床病人主要照顧者的壓力,心態及其相關因素之探討,中華民國家庭醫學醫學會會刊,8,45-58。
謝瓊慧(2003)。社區老年婦女的健康狀況、家庭功能、與生活品質之相關性探討。長庚大學護理學研究所碩士論文,未出版,桃園縣。
羅淑芬(1998)。燒傷病患主要照顧者的生活品質及其相關因素之探討。國立台灣大學護理學研究所碩士論文,未出版,台北市。

羅靜心(1990)。住院癌症病患家屬的壓力及其因應策略之探討。私立東海大學社會工作研究所碩士論文,未出版,台中市。
羅淑芬、黃秀梨、劉雪娥、姚開屏(2002)。燒傷病患主要照顧者生活品質及相關因素之探討,臺灣醫學,6(5),625-636。
蕭金菊(1995)。家屬長期照顧慢性病老人對支持性服務需求之探究。私立東海大學社會工作研究研究所碩士論文,未出版,台中市。
Almberg, B., Jansson, W., Grafstrom, M., & Winblad, M. (1998). Differences between and within genders in caregiving strain:a comparison between caregivers of demented and on-caregivers of non-demented elderly people. Journal of Advanced Nursing, 28(4),849-858.
Anesbensel, C. S., Pearlin, L. I., Mullan, J. T., Zarit, S. H., & Whitlatch,C. J. (1995). Profiles in Caregiving. The Unexpected Career.California: Academic.
Axelsson, B., & Sjoden, P. O. (1998). Quality of life cancer patients and their spouses in palliative home care. Palliative Medicine, 12(1), 29-39.
Baxter, J., Shetterly, S. M., Eby, C., Mason, L., Cortese, C. F., & Hamman, R. F., (1998). Social network factors associated with perceived quality of life. Journal of Aging and Health, 10(3), 287-310.
Belec, R. H. (1992). Quality of life : Conceptual issues. Seminars in Oncology Nursing, 6(4), 248-254.
Bethoux, F., Calmels,P., Gautheron, V., & Minaire, P. (1996). Quality of life spouse of stroke patients : A preliminary study. International Journal of RehabilitationResearch, 19(4), 291-299.

Bethoux, F., Calmels,P., Gautheron, V., & Minaire, P. (1996). Quality of life spouse of stroke patients : A preliminary study. International Journal of Rehabilitation Research, 19(4), 291-299.
Bullinger,M.,Schmidt,S.,&Petersen,C.(2002).Assessing quality of life of children with chronic health condition and disabilities :a European approach. International Journal of Rehabilitation Research, 25, 197-206.
Bunting, S. M. (1989). Stress on Caregivers of Elderly. Advances in Nursing Science, 11(2), 63-73.
Bugge, C., Alexander, H., & Hagen, S. (1999). Stroke patients informal caregiver patient, caregiver; and service factor that affect caregiver strain. Strock, 30 (8), 1517-1523.
Chou Kuei-Ru (1998). Caregiver burden: Structural equation modeling. Nursing Research, 6(5), 358-370.
Chou, K. R., LaMontagne L. L., & Hepworth, J. T. (1999). Burden experienced by caregivers of relatives with dementia in Taiwan. Nursing Research, 48(4),206-214.
Clipp, E. C., & Georage, L. K. (1990). Caregiver needs and patterns of social support. Journal of Gerontology, 45(3), S102-111.
Cochran, J. (1994). Family Caregivers of the Fail Elderly Burdens and Health. Nurse Practitioner, 19(5), 5-6.
Cox, C. (1997). Findings from a statewide program of respite care: A comparison of service users, stoppers, and nonusers. The Gerontologist, 37(4), 511-517.

Cox, C., & Monk, A. (1993). Hispanic culture and family care of Alzheimer’s patients. Health & Social Work, 18(2), 92-100.
Collins, C. E., Given, B. A., & Given, C. W. (1994). Interventions with family caregivers of persons with Alzheimer’s disease. Nursing Clinics of North American, 29(1), 195-207.
Dennis, M., O’Rourke, S., Lewis, S., Sharpe, M., & Warlow, C. (1998). A Quantitative Study of the Emotional Outcome of People Caring for Stroke Survivors.Stroke, 29(9), 1867-1872.
Donaldson, C., Tarrier, N., & Burns, A. (1997). The impact of the symptoms of dementia on caregivers. British Journal of Psychiatry,170, 62-68.
Duakin, J. J., & Anderson-Hanley, C. (1998). Dementia caregiver burden. A review of the literature and guideline for assessment andintervention. Neurology, 51 (Suppl 1), S53-S60.
George, L. K., & Gwyther, L. P. (1986). Caregivers Well-being : A multidimensional examination of family caregivers of demented adults. The Gerontologist, 26(3), 253-259.
Given, C. W., Collins, C. E., & Given, B. A. (1988). Sources of stress among families caring for relatives with Alzheimer’s disease. Nursing Clinic of North America, 23(1), 69-82.
Glatzer, W., & Mohr, H. M. (1987). Quality of life concepts and measurement. Social Indicators Research, 19(1), 15-50.
Gwyther, L. P. (1998). Social issues of the Alzheimer’s patient and family.The American Journal of Medicine, 104(4A), 17S-21S.
Haley, W. E. (1997). The family caregiver’s role in Alzheimer’s disease.Neurology, 48(Suppl 6), S25-S29.
Hoffmann, R. L., & Mitchell, A. M. (1998). Caregiver burden: Historical development. Nursing Forum, 33(4), 5-11.
Jones, D. A., & Petess, T. J. (1992). Caring for elderly dependents : Effects on the carers’ quality of life. Age and Aging, 21(6), 421-428.
Keating, S. B.(1995). Quality of life issues in home care. Geriatric Nursing, 16(2), 89-91.
McMillan, S.L., Moss, J. H., & Pearson, M. A. (1994). The impact of hospice services on the quality of life of primary caregivers. Oncology Nursing Forum, 21,1189-1195.
Medeiros, M. M. C., Ferranz, M. B., & Quaresma, M. R. (2000). The Effect of Rheumatoid Arthritis on the Quality of Life of Primary Caregivers. The Journal of Rheumatology, 27(1), 76-83.
Mohide, E. A., Pringle, D. M., Streiner, D. L., Gilbert, J. R., Muir, G., & Tew, M.(1990). A randomized trial of family caregiver support in the home management of dementia. Journal of American Geriatrics Society, 38(4), 446-454.
Nunes,M.I.(2001).Quality of life in the elderly hypertensive. Journal of Cardiovasscular Risk,8,265-269.
O’Brien, M, T. (1993). Multiple Sclerosis : Stressors and Coping Strategies inSpousal Caregivers. Journal of Community Health Nursing, 10(3), 123-135.
Obest, M. T., Thomas, S. E., Gass, K. A., & Ward, S. E. (1989). Caregiving demends and appraisal of stress among family caregivers. Cancer Nursing, 12(4),209-215.

Obest, M. T., Thomas, S. E., Gass, K. A., & Ward, S. E. (1989). Caregiving demends and appraisal of stress among family caregivers. Cancer Nursing, 12(4),209-215.
Ory, M. G., Hoffman, R. R., Yee, J. L., Tennstedt, S., & Schulz, R. (1999).Prevalence and impact of caregiver: A detailed comparison between dementia and nondementia Caregiver. The Gerontologist, 39(2),177-185.
Periard, M. E., & Ames, B. D. (1993). Life-Style Changes and Coping Patterns Among Caregivers of Stroke Survivors. Public Health Nursing, 10(4), 252-256.
Reimer, W. J. M. S., Haan, R. J., Pijnenborg, J. M. A., Limburg, M., &Bos, G. A. M. (1998). The burden of caregiving in partners of long-term stroke survivors. Stroke, 29(8), 1605-1611.
Schulz, R., Tompkins, C. A., & Rau, M. T. (1988). A longitudinal study of psychosocial impact of stroke on primary support persons. Psychology Aging, 3(2),131-141.
Silliman, R. A., Fletcher, R. H., Earp, J. L., & Wagner, E. H. (1986). Families of Elderly Stroke Patients Effects of Home Care. Journal of American Geriatrics Society,34(9), 643-648.
Smith, C. E. (1993). Quality of life long-term total parenteral nutrition patients and their family caregivers. Journal of Parenteral and Enteral Nutrition, 17, 501-506.
Stevenson, P. (1990). Family stress related to home care of Alzheimer’s disease patient and implications for support. Journal of Neuroscience Nursing, 22(3),179-188.
Thompson, E. H., Futterman, A. M., Gallagher-Thompson, D., Rose, J.M., & Lovett, S. B. (1993). Social support and caregiving burden infamily caregivers of frail elders. Journal of Gerontology: Social Science, 48(5), 245-254.
Williams, A. (1994). What Bothers Caregivers of Stroke Victims ? Journal of Neuroscience Nursing, 26(3), 155-161.
Young, R. F., & Kahana, E. (1989). Specifying Caregiver outcomes : Gender and relationship aspects of caregiving strain. The Gerontologist, 29(5), 660-667.
Zhan, L. (1992). Quality of life : Conceptual and measurement issues. Journal of Advanced Nursing, 17(3), 795-800.
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1. 羅淑芬、黃秀梨、劉雪娥、姚開屏(2002)。燒傷病患主要照顧者生活品質及相關因素之探討,臺灣醫學,6(5),625-636。
2. 潘依琳、田聖芳、張媚(1998)。居家臥床病人其主要照顧者之壓力源、因應行為與身心健康之探討。公共衛生,24(4),219-233。
3. 劉春年、胡月娟、李孟智(1998)。住院中風病人主要照顧者負荷及其相關因素之探討,公共衛生,25(3),196-210。
4. 趙純真、顧乃平、吳肖琪、林欣榮(1999)。腰椎間盤突出患者的生活品質及其相關因素之探討,護理研究,7(6),569-580。
5. 戴玉慈、余玉眉、連倚南(1990)。罹患中風病患對家庭的衝擊,公共衛生,17(2),171-180。
6. 湯麗玉、毛家舲、周照芳、陳榮基、劉秀枝(1992)。痴呆老人照顧者的負荷及其相關因素之探討,護理雜誌,39(3),89-98。
7. 胡幼慧(1996)。台灣老年人口的依賴結構初探:以老年婦女為例,人口學刊,17,83-112。
8. 徐亞瑛、張媚、楊玉玟、黃久美(1992)。都市型及鄉村型社區中居家殘病老人照顧者之負荷及相關影響因素,護理雜誌,39(3),99-106。
9. 高淑芳、盧孳豔、葉淑惠、劉雪娥(1999)。探討家庭功能、社會支持與社區殘病老人照顧者負荷之關係。護理研究,7 (2),172-181。
10. 邱啟潤、許淑敏、吳淑如(2002)。居家照護病患主要照顧者綜合性需求調查,醫護科技學刊,5(1),12-25。
11. 邱啟潤、呂淑宜、許玉雲、朱陳宜珍、劉蘭英(1988)。居家中風病人之主要照顧者負荷情形及其相關因素之探討,護理雜誌,35(1),69-83。
12. 吳聖良、林豐雄、張瑛照、姚克明(1992)。台灣省社區殘障老人主要照顧者之壓力與需求之調查研究,公共衛生,19(2),166-177。
13. 林秀純、徐亞瑛、姚開屏、吳淑瓊(1999)。台灣北部地區失能老人家庭照顧品質及相關因素之探討。護理研究,7(1),15-27。
14. 李世代(2000)。長期照護需求推估之探討,社區發展季刊,92,66-83。
15. 李淑霞、吳淑瓊(1998)。家庭照顧者負荷與憂鬱之影響因素,護理研究,6(1),57-68。
 
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