臺灣博碩士論文加值系統

本研究主要是針對導電高分子塗料在不同基材上的電學及光學性質的比較。研究中的導電高分子塗料是以固含量為30%的氧化態(ES)聚苯胺溶解在甲苯稀釋成固含量為2.5%、5%、10%的ES溶液以振盪器振盪，測量三種固含量溶液的粒徑分佈。另外，為了增加導電高分子塗料在基材的附著力，一方面在基材表面作電漿處理及UV硬化；另一方面則取部份三種不同固含量的溶液添加樹脂，以提高附著力。
所以本實驗就是比較三種不同固含量的溶液在不同基材、膜厚及表面處理的隔熱效果、導電度、附著力、霧度、紫外線及可見光穿透率、近紅外線吸收率等性質的差異。在研究結果中發現，UV或電漿處理對附著力、導電度的提升幾乎沒有一點幫助，反而會降低導電度及霧度；添加樹脂雖可增加附著力及穿透率但卻會犧牲導電度。總體而言，隔熱效果都不錯。
一般而言，固含量愈高、膜厚愈厚，導電度愈好、霧度愈高在380~1100nm的紫外線及可見光穿透率愈差，而在900~1700nm的NEAR-IR吸收率就愈高。

The conductive polymer paints were prepared by 30% solid content emeraldine salt in toluene solvent and diluted to 2.5%, 5% and 10% with ball mill shaker, respectively. The particle sizes were found to be smaller after ball-milled and adhesion force on the PET film was improved after treated with plasma on the PET and PEN film
UV-Vis and NIR spetra, adhesivity and haze of PET and PEN film with different solid content, surface treatment, film thickness, substance were examined.
It was found UV curing or plasma treatment have not any improvements for adhesion and conductivity, but they can reduce the haze.
Generally, the heat insulation of all samples is good for UV and NIR regions. Results showed that with the increase of the ES solid content in toluene solution and film thickness the UV-Vis transmittance around 380~1100nm can be reduced, but the conductivity, NIR transmittance in the range of 900~1700nm and haze would be increased

目錄
頁次
中文摘要---------------------------------------------------------------------- Ⅰ
英文摘要---------------------------------------------------------------------- Ⅱ
誌謝---------------------------------------------------------------------------- Ⅲ
目錄---------------------------------------------------------------------------- Ⅳ
表目錄------------------------------------------------------------------------- Ⅵ
圖目錄------------------------------------------------------------------------- Ⅶ
第一章 緒論------------------------------------------------------------------ 1
1–1 研究動機與目的-------------------------------------------- 1
第二章 文獻回顧------------------------------------------------------------ 2
2–1 導電高分子的發展過程與特性-------------------------- 2
2–2 導電高分子的種類----------------------------------------- 3
2–3 導電理論----------------------------------------------------- 6
2–4導電高分子之研究與應用--------------------------------- 10
2–5 隔熱效應---------------------------------------------------- 11
第三章 實驗------------------------------------------------------------------ 14
3-1實驗藥品------------------------------------------------------ 14
3-2儀器設備------------------------------------------------------ 15
3-3不同固含量的ES溶液製備與檢測流程---------------- 18
3-3-1 ES溶液製備流程----------------------------------------- 19
3-3-2 ES溶液與RESIN 混合溶液的製備流程------------- 20
3-3-3 PET/PEN基材電漿處理條件--------------------------- 21
3-3-4 IR CUT的UV硬化條件--------------------------------- 21
3-3-5 附著力的判定標準-------------------------------------- 22
第四章 結果與討論--------------------------------------------------------- 23
4-1 ES溶液的粒徑分析----------------------------------------- 24
4-2 導電度、附著力、霧度的比較--------------------------- 27
4-2-1 2.5%固含量的導電度、附著力、霧度的比較-------- 27
4-2-2 5%固含量的導電度、附著力、霧度的比較---------- 28
4-2-3 10%固含量的導電度、附著力、霧度的比較-------- 30
4-3 200nm~1100nm的穿透率比較---------------------------- 33
4-3-1全部2.5%固含量穿透率比較--------------------------- 34
4-3-2全部5%固含量穿透率比較----------------------------- 37
4-3-3全部10%固含量穿透率比較---------------------------- 40
4-3-4同膜厚/同基材/不同固含量穿透率比較-------------- 43
4-4 900nm~1700nm NEAR-IR吸收的比較------------------ 48
4-4-1全部2.5%固含量NEAR-IR比較----------------------- 48
4-4-2全部5%固含量NEAR-IR比較------------------------- 52
4-4-3全部10%固含量NEAR-IR比較----------------------- 55
4-5 隔熱效應比較----------------------------------------------- 58
4-6四種固含量的PET基材之導電度、附著力、霧度、
隔熱效應比較------------------------------------------------ 61
第五章 結論------------------------------------------------------------------ 63
第六章 參考文獻------------------------------------------------------------ 65

第六章參考文獻

﹝1﹞.林彥文，聚苯胺/奈米碳管導電複合材料之製備與電性研究，2003
，中興大學，碩士論文
﹝2﹞.黃郁嵐，聚苯胺改質奈米碳管及其奈米複合材料製備，2006，高
雄應用科技大學，碩士論文
﹝3﹞.黃慶弘，聚苯胺/磁赤鐵礦奈米複材之製備及其電磁特性之研究，
2005，高雄應用科技大學，碩士論文
﹝4﹞.林世仁，導電性聚摻合物之研究，2004，高雄應用科技大學，碩
士論文
﹝5﹞.H. Shirakawa, S. Ikeda, Polym. J., 1971, 12, 231
﹝6﹞.H. Shirakawa, E. J. Louis, A.G. MacDiarmid, C. K. Chiang, and
A. J. Heeger, J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1977, 579
﹝7﹞.陳壽安，新世代光電材料，物理雙月刊，23:2民90.04頁312-321
﹝8﹞.B.Wessling, Synthetic Metals 1991, 4, 119-149
﹝9﹞.塑膠資訊，1996, 8, 2
﹝10﹞.P. J. Nigrey and D. F. Macinnes, J. Electrochem. Soc,
1981,128,1651
﹝11﹞.張德洲，化工技術，1993, 1, 67
﹝12﹞.塑膠資訊，1997, P28-P35 NO.12
﹝13﹞.Y. F. Fong, J. B.Svhlenoff, Polymer 1995, 36, 639
﹝14﹞.K. Levon, K. S. Ho, W. Y. Zheng, Polymer 36(14). 2733-2738(1995)
﹝15﹞.S. J. Davies, T. G. Ryan, C. J. Wilde and G. Byer, Synthetic Metals
69, 209-210(1995)
﹝16﹞.O. T. Ikkala, J. Laakso, K. Väkiparta, E. Virtanen, H. Rouhonen, H.
Järvinen, T. Taka, P. Passiniemi and J. E. Österholm, Synthetic
Metals 69, 97-100(1995)
﹝17﹞.T. A. Skothirm, “Handbook of Conducting Polymer”,
New York : M. Dekker, 2. 1195(1986)
﹝18﹞.T. A. Skothirm, “Handbook of Conducting Polymer”,
New York : M. Dekker, 2. 325(1986)
﹝19﹞.吳家昇，聚苯胺插層奈米黏土機構之研究，2004，高雄應用科技大學，碩士論文
﹝20﹞.Ko-Shan Ho, Synthetic Metal, 126, 151-158(2002)
﹝21﹞.J. Stejskal, A. Riede, D. Hlavatà, J. Prokeš, M. Helmstedt, and P,
Holler, Synthetic Metal, 1998, 96, 55
﹝22﹞.V. N. Prigodin, and A. J. Epstein, Synthetic Metal, 2002, 125, 43
﹝23﹞.Frank Lux, Polymer, 1994, 35, 2915
﹝24﹞.Alan. J. Hegger, Synthetic Metal, 2002, 125, 23-42
﹝25﹞.3M隔熱紙教室, http://www.3mfilm.com.tw/d_class.asp
﹝26﹞. 3M大樓隔熱膜, http://www.3m.com/intl/tw/centers/
arch_construct/construct/building_03_2.html
﹝27﹞.M. Gazard, J. C. Dubois, M. Champagne, F. Garnier, G. Tourillon,
Journal De Physique, C3, p537, (1983)
﹝28﹞.E. O. Inganas, “Electroactive Polymers in Large Area Chromogenics” SPIE Institute Series Vo1. IS 4, p328, (1990)
﹝29﹞.郭鎮銨，聚苯胺及三氧化鎢互補式電變色元件/電變色性質研
究，2000，中央大學，碩士論文
﹝30﹞.科協儀器股份有限公司, http://www.kohsieh.com.tw/ver2/newfile172.html
﹝31﹞.王品然、王正全，靜態隔熱透光窗玻璃材料開發，工業材料雜誌，216期，2004, 119-127