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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:黃靜宜
研究生(外文):CHING-I HUANG
論文名稱:鋰雙原子及三原子分子吸附在以矽-氫原子團簇代表的矽(111)理想表面之密度泛函數幾何結構最佳化計算
論文名稱(外文):Geometric Optimization with Density Functional Theory for Adsorptions of , Li2 and Li3 on the Si(111) Ideal Surface Represented by Some Silicon-Hydrogen Clusters
指導教授:洪祐明
學位類別:碩士
校院名稱:中國文化大學
系所名稱:應用化學研究所
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2007
畢業學年度:95
語文別:中文
論文頁數:76
中文關鍵詞:鋰雙原子團鋰三原子團團簇之反應
外文關鍵詞:Li2 clustersLi3 clusters
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本研究中所探討的是Li2、Li3與Si(111)的表面不同大小團簇之反應.我們使用的是B3LYP/6-31G*基組函數之密度波函數的計算方法,來看看其所探討其結構的變化,鍵長、鍵角的改變、是否發生斷鍵,通常我們會先從小的基底開始算起,才能夠得知其是否需再加大團簇.
我們以以國家高速電腦中心的硬體與GAUSSIAN03 軟體,用B3LYP/6-31G*計算方法進行各種吸附方向的結構最佳化。我們先由代表一個表面單位晶格的矽氫原子團簇開始,增加至四個unit cells,原因是矽氫原子團簇太小時最佳化下來,週邊的矽原子因為較自由,所以會發生不合理的位移。當矽氫原子團簇加大時,這樣的情形可以逐漸獲得改善。一般而言鋰分子傾向再表面解離成鋰原子,而鋰原子則儘量將表面的單電子數目降低,以尋求穩定。
Abstract
We investigated bonding and optimized geometries of 、Li2 and Li3 adsorbed on the Si(111) surfaces at the B3LYP/6-31G* level. Different sizes of Si-H clusters were used to represend He Si(111) ideal surface﹐depending on the extent of marginal distortion of the clusters.
General speaking, the bond lengths in Li2 and Li3 adsorbates are enlarged due to the dissociation of the
Lithium molecules on the surface﹐The lithium atoms then tend to saturate a more surface dangling bonds as they can.
目錄
謝 誌…………………………………………………Ⅲ
圖目錄………………………………………………… V
表目錄…………………………………………………Ⅵ
能量圖…………………………………………………VII
摘 要…………………………………………………VIII
英文摘要………………………………………………IX
第一章 Li2、Li3分子吸附在第四族元素Si
1.1研究背景介紹………………………………………1
1.2研究目的……………………………………………4
1.3軟體與硬體…………………………………………5
1.4計算方法……………………………………………6
第二章 計算過程
2.1先以繪圖軟體畫圖成存成gjc檔………...…………7
2.2將gjc檔用notepad轉成文字檔……………………8
2.3進入工作站………………………………………….9
2.4建立一個檔案……………………………………….10
2.5放入的運算的指令………………………………….11
2.6運算完成、產生output……………………………..12
2.7看有無虛數的頻率………………………………….13
2.8查詢狀態job的狀態………………………………..14
2.9想法……………………………………………….….15
結果與討論………………………………………………16
結 論……………………………………………………67
參考文獻…………………………………………………68
參考文獻

(1)Robert J Hamers,Yajun Wang,Chem.Rev,1996,96,1261
(2) Jason L. Pitters,† Paul G. Piva,† Xiao Tong,† and Robert A. Wolkow*,†,‡,NANO LETTERS 2003 VOL.3,No.10 1431-1435
(3)FENG TAO QIN XU*,Acc.Chem.Res.2004,37,882-893
(4) I. P. Batra and P. S. Bagus, J. Vac. Sci. Technol. A 6 (1988) 600.
(5). Feng Tao,† Ming Hua Qiao,‡ Zhong Hai Wang,† and Guo Qin Xu*,† J. Phys. Chem. B 2003, 107, 6384-6390
(6) Yuniarto Widjaja,Annica Heyman†,Charles B. Musgrave, J. Phys. Chem. B 2002, 106, 2643-2648
(7) Peter Minary and Mark E. Tuckerman*,J. AM. CHEM. SOC. 9 VOL. 126, NO. 43, 2004 13921
(8) Xin Lu*,J. AM. CHEM. SOC. 9 VOL. 125, NO. 21, 2003 6385
(9) Collin Mui and Stacey F. Bent, Charles B. Musgrave*,J. Phys. Chem. A 2000, 104, 2457-2462
(10)Alexis Markovits ,Christian Minot*,Journal of catalysis A:Chemical 119(1997)185-193
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