在甲基丙烯酸甲酯自由基總體聚合(Bulk polymerization)而成的壓克力板材中，發現以現有之生產工藝，會有其放熱反應導致黏度較難控制(Runaway)的問題，進而影響板材的特性。同時目前所使用之觸媒AIBN(Azodi isobutyronitrile)又有其結塊，保存及毒性物質形成的問題。本實驗利用不同濃度之兩種過氧化物( t-Butyl Peroxy 2-EthylHexanoate and t-Amyl Peroxy 2-Ethyl Hexanoate) 誘發甲基丙烯酸甲酯形成的壓克力板材，從比較轉化率與分子量分佈中，建議其最適之聚合溫度與過氧化物之濃度。並透過機械性質，熱性質與光性質的分析，確定此兩種過氧化物的功效。

The acrylic sheet is formed through free radical polymerization of methyl methacrylate with t-butyl peroxy 2-ethyl hexanoate (or t-amyl peroxy 2-ethyl hexanoate). From polymerization kinetics, molecular weight distribution of polymers, and mechanical, heat and optical properties of acrylic sheets, these two peroxide initiators can be used replacing azodiisobutyronitrile in production of acrylic sheets.

中文摘要 i
英文摘要 ii
誌謝 iii
目錄 iv
表目錄 v
圖目錄 vi
第一章 序論 1
1.1 壓克力的歷史 3
1.2 甲基丙烯酸甲酯的工業製造方式 5
1.3 壓克力板材與塑料的工業聚合方式 7
1.4 壓克力的應用 10
1.5 壓克力的特性 11
1.6 壓克力板的比較 14
1.7 研究動機 16
第二章 實驗 18
2.1實驗材料 18
2.2實驗方法 18
2.3實驗儀器 19
第三章 結果與討論 21
3.1初始反應時各項行為的影響 21
3.2不同反應溫度對板材的影響 23
3.3不同反應濃度的Peroxide B對板材的影響 28
3.4 Runaway形成的原因 30
3.5產物鑑定 31
3.5.1分子量之分佈 31
3.5.2機械性質 32
3.5.3熱性質 33
3.5.4光學性質 45
第四章 結論 46
參考文獻 47

[1]淺見高，賴耿陽譯，台灣 : 復漢出版社，亞克力塑膠原理與實用，2nd Ed.，1996，第82-85頁。
[2]C.E. Schildknecht, Polymer Process Interscience, N.Y.,1956, pp.124.
[3]D.C. Neckers and A.P. Schaap, J. Org. Chem., 1967, pp.22, 32.
[4]D. Braun and K.H. Becker, Macromolecules, vol. 6, no. 1561, 1994. pp.235.
[5]D. Braun and K.H. Becker, Macromolecules, vol 147, no. 91, 1971. pp.87.
[6]郭建志，台灣 : 高立出版社，高分子的高科技應用，3rd Ed.，1992，第113-121頁。
[7]林建中，台灣 : 文京圖書有限公司，高分子加工與工程，4th Ed.，1993，第38-40頁。
[8]J.C. Thomas, Soc. Plast Eng. J. vol 23, no. 61, 1967. pp.18.
[9]L.F.Albright, Processes for Major Addition-Type Plastic and their Mononers, New York: McGraw-Hill, 1974. pp.154.
[10]E.Guccione, Chem. Eng., vol 6, no.138, 1966. pp.46.
[11]Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 1999. pp.88.
[12]G. Odian, Principles of Polymerization, 3rd Ed, 1991, pp.378.
[13]Bond, J., Loss Prevention Bulletin. October, 1985. pp.56.
[14]S.L. Rosen, Fundamental Principles of Polymeric Materials, 2nd Ed, 1993. pp.52
[15]Initiators for High Polymer, Product catalogue Akzo Nobel Chemicals bv, 1999.
[16]K.Hatada, Koji Ota, Polym. Lett., vol 5, no. 225, 1967. pp.21.
[17]R.C. Ferguson, Macromol., vol 2, no. 237, 1969. pp.14.
[18]G. Harborth, Makromo, Chem., vol 1, no. 106, 1947. pp.35
[19]M.H. Wohl, Chem. Eng, vol 6, no.1, 1962. pp.34
[20]C.B. Bucknall, I.K. Partridge and M.V. Ward, J. Mat. Sci., vol. 19, no. 2064, 1984.pp.45
[21]P.A. Lovell, J. McDonald, D.E.J. Saunders, M. N. Sheratt and R.J. Young, Plastic Rubber and Compound Processing and Application., vol.16, no.1, 1991, pp.37.
[22]A.J. White, F.E. Filisko, J. Polymer. Sci. Polym. Lett. vol 20, no.525,1982. pp.29
[23]H. Koinuma, K. Sato, Makromol. Chem., vol. 183, no. 223, 1982. pp.55
[24]J.R. Havens, J.L. Koenig, Appl. Spectrosc., vol. 37, no. 226, 1983. pp.65
[25]T. Nishiura, T. Kitayama, Polym. J., vol. 28, no. 1021, 1996. pp34.
[26]T. Nishiura, O. Nakagawa, Polym. J., vol. 28, no. 150, 1996. pp.56.
[27]Y. Inoue, A. Nishioka, Polym.J. vol. 4, no. 535, 1971. pp.65.
[28]J.R. Peat, W.F.Reynolds, Tetrah. Lett., vol. 14, no. 1359, 1972. pp.12
[29]關嘉賓 張玉昆譯，中國，中國石油化學出版社，聚合物物理化學手冊，1st Ed，1995，第116頁。