(3.210.184.142) 您好!臺灣時間:2021/05/13 18:30
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果

詳目顯示:::

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:賴銳嘉
研究生(外文):Jui Chia Lai
論文名稱:奈米Fe3O4/PAn複合物在血栓溶解及抑制大鼠神經膠質瘤細胞之研究
論文名稱(外文):Study on Thrombolysis and Inhibition of Rat Glioma C6 Cell of Nano-Fe3O4/PAn Composites
指導教授:華沐怡
指導教授(外文):Y. H. Mu
學位類別:碩士
校院名稱:長庚大學
系所名稱:化工與材料工程研究所
學門:工程學門
學類:化學工程學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2008
畢業學年度:96
論文頁數:105
中文關鍵詞:磁鐵礦聚苯胺奈米複合物血栓溶解劑卡氮芥
外文關鍵詞:magnetitepolyanilinenano compositesthrombolytic drugsCarmustine (BCNU)
相關次數:
  • 被引用被引用:0
  • 點閱點閱:234
  • 評分評分:系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔
  • 下載下載:0
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
本論文利用共沉澱法合成奈米 Fe3O4 磁粒子,並藉由快速冷卻控制粒子大小。在超音波震盪器中將 Polyaniline/Dimethyl sulfoxide (PAn/DMSO) 溶液滴入懸浮有奈米尺寸之 Fe3O4 水溶液中進行包覆,可得到外層為 PAn,內層為 Fe3O4 之奈米 Fe3O4/PAn 複合物,經分別將 Tissue-type plasminogen activator (t-PA) 與 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (BCNU) 接枝在複合物上,以探討此複合物作為藥物載體於血栓溶解及抑制大鼠神經膠質瘤細胞之研究。由紅外線光譜儀 (Infrared Spectrosopy,FT-IR) 與 X-ray 繞射儀 (X-ray Diffractometer,XRD) 分析證明已製備得奈米 Fe3O4/PAn 複合物,經由超導量子干涉磁化儀 (Superconducting Quantum Interference Device Magnetometer,SQUID) 分析可知,經 PAn 包覆的 Fe3O4,由於聚苯胺隔開了 Fe3O4 與磁場的作用力,飽和磁化強度由 66.2 emu/g下降至 36.0 emu/g。由場發式與掃描式電子顯微鏡 (Field Emission & Scanning Electron Microsope,FE-SEM & SEM) 與穿透式電子顯微鏡 (Transmission Electron Microscope,TEM) 可知奈米 Fe3O4/PAn 複合物粒徑約 50~70 nm,且 Fe3O4 經 PAn 包覆後之聚集現象降低。由血栓溶解實驗可知,在外加磁場的牽引下有利於接枝上 t-PA 之奈米 Fe3O4/PAn 複合物在溶解血栓的效果,血栓溶解率提高約 7~9%。將 BCNU藥劑接枝在 Fe3O4/PAn複合物上,接枝率約 56%,接上之 BCNU 藥劑之有效活性可達 94.5%,經與 rat glioma C6 cell (C6細胞) 於體外反應 12 小時,對 C6 細胞的殺死率可達 51.4%。
The purpose of this study was to synthesize nano magnetic Fe3O4/polyanniline (Fe3O4/PAn) particles by co-precipitation and rapid cooling process to control the particle size. The droplet of polyanniline/dimethylsulfoxide (PAn/DMSO) solution was added to nano-Fe3O4 particles suspension by ultrasonic stirring and the nano-Fe3O4 particless were encapsulated with a layer of PAn. The obtained nano-Fe3O4/PAn composites were used as drug carriers for thrombolysis, which could inhibit the growth of rat glioma C6 cell. The structures of successfully synthesized nano-Fe3O4/PAn composites were analyzed by X-ray Diffractometer (XRD) and Fourier Transformed Infrared Spectroscopy (FT-IR). As measured by Superconducting Quantum Interference Device Magnetometer (SQUID), the saturation magnetization of nano-Fe3O4/PAn composites was decreased from 66.2 emu/g to 36.0 emu/g, because the magnetic interaction between Fe3O4 particles was reduced by PAn. According to Field Emission Scanning Electron Microscopy (FE-SEM ) and Transmission Electron Microscopy (TEM) analyses, the diameter of nano-Fe3O4/PAn composites was about 50~70 nm, which showed less aggregation of Fe3O4 particles due to the particle surfaces covered with PAn layer. From thrombus dissolution experiment, the dissolution effect of thrombus was increased 7~9% due to the enhanced magnetic field of nano-Fe3O4/PAn particles. After grafting with nano-Fe3O4/PAn/GA composite, it was measured that the grafting ratio of 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (BCNU) was 56% and the drug release percentages was 94.5%. After in vitro reacted with rat glioma C6 cells (C6 cells) for 12 hours, the cell viability was decreased to 51.4%.
誌謝-------------------------------------------------------------------------------- i
摘要-------------------------------------------------------------------------------- ii
Abstract -------------------------------------------------------------------------- iv
目錄------------------------------------------------------------------------------- vi
圖目錄---------------------------------------------------------------------------- ix
表目錄--------------------------------------------------------------------------- xii

第一章 緒論----------------------------------------------------------------------
1-1 前言--------------------------------------------------------------------- 1
1-2 研究目的--------------------------------------------------------------- 2
第二章 文獻回顧--------------------------------------------------------------- 4
1-1 奈米粒子的製備------------------------------------------------------ 4
2-1-1 物理方法 (Physical Method) ---------------------------------- 4
2-1-1-1 物理氣相冷凝法 (Physical Vapor Condensation) ----- 4
2-1-1-2 物理粉碎法--------------------------------------------------- 6
2-1-1-3 機械球磨法 (Bill Milling) -------------------------------- 6
2-1-2 化學方法 (Chemical Method) --------------------------------- 7
2-1-2-1 化學氣相沉積法 (Chemical Vapor Condensation) -- 7
2-1-2-2 沉澱法 (precipitation) ------------------------------------- 7
2-1-2-3 水熱合成法 (Hydrothermal) ----------------------------- 8
2-1-2-4 溶膠凝膠 (sol-gel) 法 -------------------------------------9
2-1-2-5 微乳液法 (Microemulsion) --------------------------------9
2-1-2-6 電化學法 (Electrochemical) -------------------------------9
2-2 導電高分子之簡介-------------------------------------------------- 11
2-3 聚苯胺之簡介-------------------------------------------------------- 14
2-4 聚苯胺之合成-------------------------------------------------------- 14
2-4-1 電化學法----------------------------------------------------------16
2-4-2 化學法-------------------------------------------------------------17
2-5 氧化鐵化合物-------------------------------------------------------- 20
2-6 氧化鐵/聚苯胺複合材料------------------------------------------- 23
2-7 血栓及溶血機制簡介----------------------------------------------- 31
第三章 實驗內容-------------------------------------------------------------- 34
3-1 藥品-------------------------------------------------------------------- 34
3-2 藥品純化-------------------------------------------------------------- 35
3-3 化學合成-------------------------------------------------------------- 35
3-3-1 奈米磁粉 (Fe3O4) 的製備及粒徑分析---------------------- 35
3-3-2 奈米 Fe3O4/PAn 複合物的製備及粒徑分析--------------- 38
3-4 儀器設備--------------------------------------------------------------40
第四章 結果討論-------------------------------------------------------------- 43
4-1 紅外線光譜 (Infrared spectroscopy,IR) 分析----------------- 43
4-2 X-ray (XRD) 繞射分析-------------------------------------------- 46
4-3 超導量子干涉儀 (SQUID) 分析--------------------------------- 49
4-4 場效發射式掃描電子顯微鏡 (SEM) 分析--------------------- 51
4-5 穿透式電子顯微鏡 (TEM) 分析--------------------------------- 55
4-6 粒徑分析-------------------------------------------------------------- 57
4-6-1 測量濃度對粒徑大小之影響-----------------------------------57
4-6-2 合成反應濃度對粒徑之影響-----------------------------------59
4-7 t-PA 接枝率與活性分析------------------------------------------- 62
4-7-1 t-PA 與奈米 Fe3O4/PAn 複合物反應之最佳化時間-------62
4-7-2 t-PA 與奈米 Fe3O4/PAn 複合物反應之最佳反應濃度----66
4-8 奈米 Fe3O4/PAn 複合物在血栓溶解之應用--------------------74
4-9 奈米 Fe3O4/PAn 複合物接 BCNU 後對細胞毒性之應用-- 79
第五章 結論---------------------------------------------------------------------82
參考文獻------------------------------------------------------------------------ 85

圖 目 錄
Fig. 2-1 常見的真空設備裝置圖------------------------------------------- 5
Fig. 2-2 常見的導電高分子結構------------------------------------------ 12
Fig. 2-3 導電高分子之導電度--------------------------------------------- 13
Fig. 2-4 聚苯胺之不同氧化型態------------------------------------------15
Fig. 2-5 聚苯胺之電化學聚合陽極與陰極之反應機構--------------- 17
Fig. 2-6 聚苯胺之化學聚合法反應流程示意圖------------------------ 19
Fig. 2-7 鐵與氧之相圖------------------------------------------------------ 21
Fig. 2-8 尖晶石 (spinal structure) 結構示意圖------------------------ 22
Fig. 2-9 尖晶石 (spinal) 分層結構圖------------------------------------ 22
Fig. 2-10 奈米 Fe3O4/PAn 複合物之 core-shell 結構--------------- 24
Fig. 2-11 PAn/Fe3O4 反應流程示意圖----------------------------------- 24
Fig. 2-12 隨反應溶液 pH 值不同 PAn/Fe3O4 複合物導電度之變化
----------------------------------------------------------------------- 25
Fig. 2-13 Fe3O4/PAn 複合物形成機制的概略圖-----------------------28
Fig 2-14 聚苯胺/磁鐵礦複合物合成過程圖示介紹--------------------30
Fig. 2-15 血栓溶血機制-----------------------------------------------------33
Fig. 3-1 Fe3O4 (2.83 mg/mL) 之粒徑尺寸分布圖----------------------36
Fig. 3-2 Fe3O4/PAn 複合物之粒徑尺寸分布圖-------------------------39
Fig. 4-1 紅外線光譜圖: (a) Fe3O4、(b) PAn 及 (c) Fe3O4/PAn 複合物------------------------------------------------------------------------ 44
Fig. 4-2 (a) PAn、(b) Fe3O4 磁粒子及 (c) Fe3O4/PAn 複合物之
XRD 繞射圖------------------------------------------------------- 47
Fig. 4-3 Fe3O4 和 Fe3O4/PAn 複合物之磁滯曲線圖----------------- 50
Fig. 4-4 在不同反應濃度下合成之 Fe3O4 之 SEM 圖 (X300K): 反應濃度 (a) 3.53 mg/mL、(b) 2.83 mg/mL、(c) 2.12 mg/mL 和 (d) 0.71 mg/mL------------------------------------------------ 52
Fig. 4-5 磁鐵礦包覆前後之 SEM 圖 (X300K): (A) Fe3O4 奈米磁粒
子 (反應濃度 2.83 mg/mL);(B) 奈米 Fe3O4/PAn 複合物
-------------------------------------------------------------------------54
Fig. 4-6 磁鐵礦包覆前後之 TEM 圖 (X300K): (A) Fe3O4 奈米磁粒子 (反應濃度 2.83 mg/mL);(B) 和 (C) Fe3O4/PAn 奈米磁粒子複合物--------------------------------------------------------- 56
Fig. 4-7 測量濃度對粒徑大小之影響------------------------------------ 58
Fig. 4-8 不同反應濃度下所得到之 Fe3O4 奈米粒子粒徑大小長條圖--------------------------------------------------------------------- 60
Fig. 4-9 不同FeCl3+FeCl2反應濃度下反應所得到之 Fe3O4 奈米粒
子粒徑大小折線圖----------------------------------------------- 60
Fig. 4-10 Fe3O4 (反應濃度 2.83 mg/mL) 在聚苯胺包覆前後粒徑大
小長條圖的比較-------------------------------------------------- 61
Fig. 4-11 溶血實驗反應前:(A) blank,(B) 純 t-PA 14.7 μg,(C) sample
(藥量 0.25 mg) 無外加磁場下,(D) sample (藥量 0.25 mg)
有外加磁場下,(E) 純 t-PA 26.9 μg,(F) sample (藥量 0.75
mg) 無外加磁場下,(G) sample (藥量 0.75mg) 有外加磁場
下-------------------------------------------------------------------- 77
Fig. 4-12 溶血實驗反應後 :(A) blank,(B) 純 t-PA 14.7 μg,(C) sample
(藥量 0.25 mg) 無外加磁場下,(D) sample (藥量 0.25 mg)
有外加磁場下,(E) 純 t-PA 26.9 μg, (F) sample (藥量 0.75
mg) 無外加磁場下,(G) sample (藥量 0.75mg) 有外加磁場
下-------------------------------------------------------------------- 77

Fig. 4-13 奈米 Fe3O4/PAn 複合物接 BCNU 對 C6 細胞計數曲線圖-------------------------------------------------------------------- 81

表 目 錄
Table 4-1 Fe3O4、PAn 和 Fe3O4/PAn 複合物之紅外線光譜特徵峰 --------------------------------------------------------------------- 45
Table 4-2 polyaniline、magnetite 的 X-ray 繞射圖整理-------------- 48
Table 4-3 有 GA 與沒有 GA 的情形下,不同時間下固定比之比較----------------------------------------------------------------------- 64
Table 4-4 反應時間 1 小時下有 GA 與沒有 GA 作用之相對比活性之比較----------------------------------------------------------- 65
Table 4-5 在時間 1 小時下,奈米 Fe3O4/PAn 複合物反應量 0.1 mg
與不同 t-PA 反應之接枝率數據------------------------------ 67
Table 4-6 在時間 1 小時下,奈米 Fe3O4/PAn 複合物反應量 0.2 mg
與不同 t-PA 反應之接枝率數據------------------------------ 68
Table 4-7 在時間 1 小時下,奈米 Fe3O4/PAn 複合物反應量 0.4 mg
與不同 t-PA 反應之接枝率數據------------------------------ 69
Table 4-8 在時間 1 小時下,奈米 Fe3O4/PAn 複合物反應量 0.1 mg 與不同 t-PA 反應之相對比活性數據---------------------- 71
Table 4-9 在時間 1 小時下,奈米 Fe3O4/PAn 複合物反應量 0.2 mg 與不同 t-PA 反應之相對比活性數據---------------------- 72
Table 4-10 在時間 1 小時下,奈米 Fe3O4/PAn 複合物反應量 0.4 mg 與不同 t-PA 反應之相對比活性數據----------------- 73
Table 4-11 奈米 Fe3O4/PAn 複合物 1 mg 與 t-PA 0.25、0.75 mg 反應
1 小時之接枝率------------------------------------------------- 76
Table 4-12 奈米 Fe3O4/PAn 複合物 1 mg 與 t-PA 0.25、0.75 mg 反
應 1 小時之相對比活性-------------------------------------- 76
Table 4-13 溶血實驗結束後在有無磁場下所得之OD405值與有效藥量
---------------------------------------------------------------------- 78
1. R. Kubo, J. Phys. Soc. Jpn., 17, 975 (1962).
2. “奈米科學與技術導論”,林鴻明,2004年。
3. R.W. Seigel, Mater. Sci. Eng., B19, 37 (1993).
4. 羅吉宗,“奈米科技導論”,全華科技圖書股份有限公司,台北
市(2003)。
5. D. K. Lee, Y. S. Kang, C.S. Lee, P. Stroeve, J. Phys. Chem. B, 106,
7267-7271 (2002).
6. Y. Chu, J. Hu, W. Yang, C. Wang, J. Z. Zhang, J. Phys. Chem. B, 110,
3135-3139 (2006).
7. G. Zou, K Xiong, C. Jiang, H. Li, T. Li, J. Du, Y. Qian, J. Phys.
Chem. B, 109, 18356-18360 (2005).
8. K. E. Gonsalves, H. Li, R. Perez, P. Santiago, M. Jose-Yacaman,
Coordination Chem. Rev., 206–207, 607-630 (2000).
9. “超微粒子材料技術”,莊萬發編撰,復漢出版社印行,1995年。
10. A. Simchi , R. Ahmadi, S. M. S. Reihani, A. Mahdavi, Mater. Design,
28, 850-856 (2007).
11. “超微粒子理論應用”,蘇品書編撰,復漢出版社印行,1989年。
12. J. I. B. Wilson, N. Scheerbaum, S. Karim, N. Polwart, P. John, Y.
Fan, A. G. Fitzgerald, Diamond and Related Materials, 11, 918-921
(2002).
13. R. Uyeda, Prog. Mater. Sci., 35, 1-96 (1991).
14. H. Wang, Y. F. Lu, J. Appl. Phys., 103, 013113 (2008).
15. L. Bao, J. S. Jiang, Physica B, 367, 182-187 (2005).
16. D. L. Marchisio, L. Rivautella, A. A. Barresi, AIChE J., 52,
1877-1887 (2006).
17. W. Wang, X. Qiao, J. Chen, F. Tan, J. Alloy Compd., 461, 542-546
(2008).
18. P. He, H. Wang, L. Qia, T. Osaka, J. Power Sources., 158, 529-534
(2006).
19. H. I. Chen, H. Y. Chang, Colloid Surface A: Physicochem. Eng.
Aspects, 242, 61-69 (2004).
20. M. Umetsu, X. Man, K. Okuda, M. Tahereh, S. Ohara, J. Zhang,
S. Takami, T. Adschiri, Chem. Lett.,35, 732-733 (2006).
21. S. Giri, S. Samanta, S. Maji, S. Ganguli, A. Bhaumik, J. Mag. Mag.
Materials, 285, 296-302 (2005).
22. J. Wang, J. Sun, Q. Sun, Q. Chen, Mater. Res. Bull., 38, 1113–1118
(2003).
23. H. Jensen, M. Bremholm, R. P. Nielsen, K. D. Joensen, J. S.
Pedersen, H. Birkedal, Y. S. Chen, J. Almer, E. G. Sogaard, S. B.
Iversen, B. B. Iversen, Angew. Chem. Int. Ed., 46, 1113-1116 (2007).
24. J. Fan, S. W. Boettcher, G. D. Stucky, Chem. Mater., 18, 6391-6396
(2006).
25. T. Arakawa, T. Kawahara, T. Akiyama, S. Yamada, Jpn. J. Appl.
Phys., 46, 2490-2492 (2007).
26. N. N. Nassar, M. M. Husein, J. Coll. Inter. Sci., 316, 442–450 (2007).
27. L. Cabrera, S. Gutierrez, N. Menendez, M. P. Morales, P. Herrasti,
Electrochimica Acta, 53, 3436-3441 (2008).
28. K. C. Kim, E.K. Kim, J.W. Lee, S.L. Maeng, Y.S. Kim, Current
Appl. Phys., xxx, xxx (2008).
29. S. Franger, P. Berthet, O. Dragos, R. Baddour-Hadjean, P. Bonville,
J. Berthon, J. Nanoparticle Res., 9, 389-402 (2007).
30. G. B. Street, T. C. Clarke, IBM J. Res. Devel., 25, 51-57 (1981).
31. J.L. Bredas, R. L. Elsenbaumer, R. R. Chance, R. Silbey, J. Chem.
Phy., 78, 5656-5662 (1983).
32. V. V.Walatka, Jr., M. M. Labes, J. H. Perlstein, Phys. Rev. Lett., 31,
1139 (1973).
33. G. B. Street, R. L. Greene, IBM J. Res. Develop., 21, 99 (1977).
34. A. Wolmershauser, C. R. Brulet, G. B. Street, Inorg. Chem., 17, 3586
(1978).
35. H. Shirakawa, E. J. Lousi, A. G. MacDiarmid, C. K. Chiang, A. J.
Heeger, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 578 (1977).
36. Alan G. MacDiarmid, Synth. Met., 125, 11-22 (2002).
37. A. G. MacDiarmid, J. C. Chiang, M. Halpern, W. S. Huang, S. L. Mu,
N. L. D. Somasir, Mol. Cryst .Liq.Cryst., 121, 173 (1985).
38. H. Lethby, J. Chem. Soc., 15, 161 (1862).
39. T. Mizoguchi, R. N.Adams, J. Am. Chem. Soc., 84, 2058 (1962).
40. H. K. Hall, A. B. Padias, H. W. Boone, J. Polym. Sci. A, Polym.
Chem., 45, 4751–4763 (2007).

41. C. Ge, N. R. Armstrong, S. S. Saavedra, Anal. Chem., 79, 1401-1410
(2007).
42. V. X. Moreira, F. G. Garcia, B. G. Soares, J. Appl. Polym. Sci., 100,
4059-4065 (2006)
43. S. Bhadra, S. Chattopadhyay, N. K. Singha, D. Khastgir, J. Appl.
Polym. Sci., 108, 57-64 (2008).
44. J. Huang and R.B. Kaner, Nature Mater., 3, 783-786 (2004).
45. Jiaxingn Huang, Pure and Appl. Chem., 78, 15–27 (2006).
46. X. F. Yu, Y. X. Li, N. Zhu, Q. B. Yang, K. Kalantar-zadeh,
Nanotech., 18, 1–8 (2007).
47. D. M. Mohilner, R. N. Adams, W. J. Argersinger, J. Am. Chem. Soc.,
84, 3618 (1962).
48. K. Luo, N. Shi, C. Sun, Poly. Degra. Stab., 91, 2660-2664 (2006).
49. J. Y. Lee, L. H. Ong, G. K. Chuah, J. Appl. Electrochem., 22, 738
(1992).
50. B. Wang, G. Li, F. Wang, J. Power Sources, 24, 115 (1988).
51. A.L. Schemid, L.M. Lira, S.I. Co´rdoba de Torresi, Electrochimica
Acta, 47, 2005-2011 (2002).
52. N. S. Curtis, M. C. David, J. Mater. Chem., 7, 909–912 (1997).
53. R. PRAKASH, J. Appl. Polym. Sci., 83, 378–385 (2002).
54. D. Ponniah, F. Xavier, Physica B, 392, 20–28 (2007).
55. G. E. Asturias, A. G. MacDiarmid, R. P. McCall, A. J. Epstein, Synth.
Met., 29, E157 (1989).
56. J. Huang, R. B. Kaner, Angew. Chem. Int. Ed., 43, 5817 (2004).
57. J. Huang, R. B. Kaner, J. Am. Chem. Soc., 126, 851 (2004).
58. J. Huang, S. Virji, B. H. Weiller, R. B. Kaner, J. Am. Chem. Soc.,
125, 314 (2003).
59. J. Huang, Pure Appl. Chem., 78, 15–27 (2006).
60. O. B. Miguel, P. Tartaj, M. P. Morales, P. Bonville, U. G. Schindler,
X. Q. Zhao, S. V. Verdaguer, Small, 2, 1476-1483 (2006).
61. L. Signorini, L. Pasquini, L. Savini, R. Carboni, F. Boscherini, E.
Bonetti, A. Giglia, M. Pedio, S. Nannarone, Phys. Rev. B, 68, 195423
(2003).
62. L. Theil Kuhn, A. Bojesen, L. Timmermann, M. Meedom Nielsen, S.
Morup, J. Phys.: Condens. Matter, 14, 13551 (2002).
63. J. Toniolo, A. S. Takimi, M. J. Andrade, R. Bonadiman, C. P.
Bergmann, J. Mater. Sci., 42, 4785–4791 (2007).
64. 劉伊郎, 陳恭, 物理雙月刊, 22(6), 592 (2000)。
65. J. C. Aphesteguy, S. E. Jacobo, J. Mater. Sci., 42, 7062–7068 (2007).
66. M. X. Wan, J. H. Fan, J. Polym. Sci. A, Polym. Chem., 36, 2749
(1998).
67. M. X. Wan, J. C. Li, J. Polym. Sci. A, Polym. Chem., 36, 2799 (1998).
68. M. X. Wan, W. C. Li, J. Polym. Sci. A, Polym. Chem., 34, 2129
(1997).
69. J. Deng, C. He, Y. Peng, J. Wang, X. Long, P. Li, A. S. C. Chen,
Synth. Met., 139, 295–301 (2003).
70. J. C. Aphesteguy, S. E. Jacobo, Phys. B, 354, 224-227 (2004).
71. Y. Long, Z. Chen, J. L. Duvail, Z. Zhang, M. Wan, Phys. B, 370,
121–130 (2005).
72. W. Xue, K. Fang, H. Qiu, J. Li, W. Mao, Synth. Met., 156, 506–509
(2006).
73. S. U. Pickering, J. Chem. Soc., 91, 2001 (1907).
74. Q. Xiao, X. Tan, L. Ji, J. Xue, Synth. Met., 157, 784–791 (2007).
75. J. H. Kim, F. F. Fang, H. J. Choi, Y. Seo, Mater. Lett., 62, 2897-2899
(2008).
76. X. Ding, D. Han, Z. Wang, X. Xu, L. Niu, Q. Zhang, J. Coll. Int. Sci.,
320, 341-345 (2008).
77. http://www.eastwestpharma.com/index3-b.html
78. http://www.cgb.com.tw/j2j0/cus/cus1/hel/hel2/20009.jsp
79. http://stweb.cgu.edu.tw/~m9401108/96/B/B7.doc
80. http://www.tzuchi.com.tw/file/divintro/drug/med33/m2-1.htm
81. J. Tang, X. Jing, B. Wang and F. Wang, Synth. Met., 24, 231 (1988).
82. J. Deng, X. Ding, W. Zhang, Y. Peng, J. Wang, X. Long, P. Li, A.
S.C. Chan, Polymer, 43, 2179-2184 (2002).
83. X. F. Lu, H. Mao, D. Chao, W. J. Zhang, Y. Wei, J. Solid State
Chem, 179, 2609–2615 (2006).
84. 陳昆民,“長庚大學 化工與材料工程研究所 碩士論文”,2005年。
85. G. R. Westerhof, J. D. Down, I. Blokland, M. Wood, A. Boudewijn,
A. J. Watson, A. T. McGown, R. E. Ploemacher, G. P. Margison,
Experimental Hematology, 29, 633-638 (2001).
QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top
系統版面圖檔 系統版面圖檔