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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:趙宗怡
研究生(外文):Tsung-Yi Chao
論文名稱:高溫穩定二次非線性光學材料之合成與特性分析
論文名稱(外文):Synthesis and Characterization of Thermally Stable Second-Order Nonlinear Optical Materials
指導教授:鄭如忠
學位類別:博士
校院名稱:國立中興大學
系所名稱:化學工程學系所
學門:工程學門
學類:化學工程學類
論文種類:學術論文
畢業學年度:96
語文別:中文
論文頁數:171
中文關鍵詞:二次非線性光學發色團基溶膠-凝膠蒙托土超樹枝狀高分子聚天門冬亞醯胺
外文關鍵詞:nonlinear optical ( NLO )chromophoresol-gelmontmorillonitehyperbranchedpolyaspartimides
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二次非線性光學高分子材料因具有容易合成、顯著的非線性光學性質與良好的加工性,因此在光學設備上有廣泛的應用,例如可應用在倍頻裝置和光電調節器方面;然而二次非線性光學高分子材料最主要的問題在於如何保持材料的長時間熱穩定性與動態熱穩定性。本研究先合成出一個高Tg ( 251 oC )有機可溶的聚亞醯胺,將含有-OH官能基的聚亞醯胺與含有-NCO官能基的發色團基反應,合成出典型的側鏈型二次非線性光學材料( PIDO3 ),此類型的材料具有容易配向成膜、低介電常數及良好的透光率等優點,但由於側鏈懸掛發色團基的基團,導致高分子鏈段無法形成緊密的堆疊,因此材料的熱性質呈現快速的下降( Tg = 165 oC ),為了解決熱穩定性不足的問題,於是我們希望藉由無機材料的導入,藉此提升材料的熱穩定性,首先實驗利用無機矽氧烷Phenyltriethoxysilane ( PTEOS ) 與側鏈型二次非線性光學材料經由溶膠-凝膠反應形成半網狀互穿型的高分子( PIPT系列),當導入50 wt%的無機材料時,其Tg 提升至184 oC,但導入大量的無機成分,相對的降低了發色團基的比例( 13.6 wt% ),因此光電係數值明顯的下降( r33 = 5.2 pm/V ),造成熱穩定性與光電性質無法兼得的窘境。為了進一步提升材料的熱性質與光學性質,於是將近年來廣泛被研究的蒙托土應用在非線性光學的領域,在插層劑的選擇方面,選用雙胺( DDM )與三胺( TATP )的分子,將其中一個 -NH2官能基先與蒙托土進行離子交換,再將剩餘的-NH2官能基與聚醯胺酸反應,藉此增加蒙托土的層間距離,¬此結構不但能有效提升材料的熱性質,同時可保有良好的光學透明性。此外,利用A2 + B3單體聚合的方式,將具有兩個 -NH2 官能基之發色團基Bis(4-aminophenyl(4-(4-nitrophenyl)-diazenyl)phenyl)-amine ( DAC )及 2,4-Diamino-4’ -(4-nitrophenyl-diazenyl)azobenzene ( DNDA )和具有三個馬來醯胺官能基之單體,經由 Michael Addition 反應形成超樹枝狀聚天門冬亞醯胺( HBDAC與HBDNDA系列),藉由導入含氟的結構進入超樹枝狀的材料中可有效提升材料的熱穩定性、有機可溶性與降低材料的光學損失,不同於傳統線性的高分子,超樹枝狀的結構因特有的三維與多孔性結構,確實可將發色團基彼此區隔開來,當高發色團基濃度時,可減少聚集現象的產生,增加其非線性光學特性的形成,研究中利用即時接觸式極化( in-situ contact poling )裝置監測光電係數與所施加電壓之關係,如此可得最適化之極化條件,各系列的光電係數值大約在4.6 - 14.7 pm/V,此外,材料在100 oC下之長時間熱穩定性與動態熱穩定均有明顯的提升。
Second-order nonlinear optical ( NLO ) polymeric materials have been extensively studied for applications in photonic devices, such as frequency doubling and electro-optical ( EO ) modulation, because of their molecular synthetic diversity, splendid optical nonlinearity, and excellent processibility. However, one of the major concerns in device performance is how to maintain long-term thermal and temporal NLO stability at elevated temperatures.
In this research, a fluoro-containing organosoluble and high glass temperature ( 251 oC ) polyimide consisting of side chain reactive groups was synthesized. The reactive hydroxyl groups provide the potentiality for further chemical incorporation. Herein, the hydroxyl groups were reacted with an isocyanate-containing chromophore ( DO3-ISO ) to form an NLO-active side chain polyimide (PIDO3). Due to the relaxation of side chain chromophores and loose packing order of main chain, the PIDO3 sample reveal poor thermal property ( Tg = 165oC ). In order to enhance thermal stability, the NLO-active polyimide/inorganic semi-interpenetrating polymer network ( PIPT ) was prepared to serve the purpose of restricting molecular movement via incorporating inorganic alkoxysilanes ( PTEOS ). With the inorganic content up to 50%, the Tg of PIPT could increase to 184 oC. On the country, the dye content of PIPT decreased to 13.6% and relatively lower electro-optical ( EO ) coefficient ( r33, 5.2 pm/V ) was obtained.
To further enhance thermal and optical properties, reactive organoclays were pepared by modifying high aspect ratio silicate layers of montmorillonite ( MMT ) with two different swelling agents ( DDM and TATP ). One of the functional groups of the swelling agents formed an ionic bond with negatively charged silicates, whereas the rest of the functional groups would be available for further reaction with poly(amic acid) end-capped with anhydride groups. The exfoliated structures of the NLO-active nanocomposites ( PDD and PDT ) resulted in enhanced thermal properties, yet maintained excellent optical transparency. In addition, two novel NLO hyperbranched ( A2+B3 type ) polyaspartimides ( HBDAC and HBDNDA ) were successfully synthesized via Michael addition reaction from trimaleimide with two types of chromophores, DAC and DNDA. By incorporating fluorine-rich components into the hyperbranched polymers, increased thermal stability, organic solubility, and decreased optical loss would be imparted. Unlike traditional linear derivatives, highly branched architecture consists of universally three-dimensional and void-rich topological structure. Therefore, the spatial separation of chromophores endows the polymers with favorable site-isolation effect and avoids chromophoric aggregation. Using in-situ poling, r33 coefficients of these NLO materials are in the range of 4.6 - 14.7 pm/V. Excellent long-term stability of EO coefficient at 100 oC was obtained as well.
目錄
誌謝 I
中文摘要 II
英文摘要 IV
目錄 VI
表目錄 X
圖目錄 XI
代號說明 XVI
一、文獻回顧 1
1.1二次非線性光學材料 (Second-order nonlinear optical (NLO) materials) 1
1.1-1非線性光學之簡介 1
1.1-2非線性光學現象 2
1.1-3有機二次非線性光學材料之簡介 4
1.1-4有機二次非線性光學材料之發展 6
1.1-5二次非線性光學材料之應用[29] 9
1.2溶膠-凝膠奈米複合材料 11
1.2-1何謂溶膠-凝膠反應 11
1.2-2溶膠-凝膠反應的歷史演進 12
1.2-3溶膠-凝膠之優缺點 13
1.2-4溶膠-凝膠反應在二次非線性光學材料之發展 14
1.3奈米黏土複合材料 14
1.3-1奈米黏土之簡介 14
1.3-2高分子/奈米複合材料之製備方式 15
1.3-3 高分子/奈米複合材料之分散型態 16
1.3-4聚亞醯胺/奈米複合材料之發展 17
1.3-5奈米黏土在高分子產業之應用 19
1.4聚天門冬亞醯胺 20
1.4-1聚天門冬亞醯胺之簡介 20
1.4-2聚天門冬亞醯胺之發展 21
1.5 Dendritic Polymers 22
1.5-1 Dendritic Polymer之簡介[72] 22
1.5-2 Hyperbranched Polymer之發展 24
1.5-3 Hyperbranched Polymer之製備 25
1.6研究動機 29
二、實驗內容 32
2.1實驗流程圖 32
2.2 實驗概述 32
2.3 藥品部份 33
2.4 有機溶液 38
2.5 實驗儀器 40
2.5-1 分析儀器 40
2.5-2 其他儀器 42
2.6合成步驟 43
2.6-1側鏈型二次非線性光學材料之製備( PIDO3 ) 43
2.6-1.1 聚亞醯胺( polyimide )之合成 43
2.6-1.2 發色團基DO3-ISO之合成 45
2.6-1.3 PIDO3之合成 46
2.6-1.4 PIDO3(25)、PIDO3(50)與PIDO3(75)之合成 46
2.6-2半網狀互穿型非線性光學材料之製備(PIPT系列) 47
2.6-3 有機-無機混成型二次非線性光學材料之製備( PDD與PDT 系列 ) 48
2.6-3.1 插層劑1,1,1-tris[4-(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy) -phenyl] -ethane ( TATP )之合成 48
2.6-3.2蒙托土吸附DDM之實驗 49
2.6-3.3蒙托土吸附TATP之實驗 50
2.6-3.4 PDD 系列之合成 51
2.6-3.5 PDT 系列之合成 53
2.6-4 二次非線性聚天門冬亞醯胺之製備 55
2.6-4.1 1,1-bis[4-(4-maleimide-2-trifluoromethylphenoxy) -phenyl]-1 -phenylethane;Bismaleimide 單體之合成 55
2.6-4.2 1,1,1-Tris[4-(4-maleimide-2-trifluoromethyl-phenoxy) -phenyl] -ethane;Trimaleimide 單體之合成 58
2.6-4.3發色團基DAC之合成 59
2.6-4.4發色團基DNDA之合成[85-86] 61
2.6-4.5聚天門冬亞醯胺生成物之代號說明 62
2.6-4.6線性聚天門冬亞醯胺之合成 63
2.6-4.6-1 LDAC 系列 63
2.6-4.6-2 LDNDA 系列 64
2.6-4.7 超樹枝狀聚天門冬亞醯胺之合成 65
2.6-4.7-1 HBDAC 系列 65
2.6-4.7-2 HBDNDA 系列 66
2.7 二次非線性光學性質之檢測 68
2.7-1 高分子薄膜之製備 68
2.7-2 高分子薄膜之極化配向排列 68
2.7-3 波克效應之檢測原理 69
2.7-4 電光係數( electro-optic coefficient )之量測 75
2.7-5 Optical loss之量測 77
三、結果與討論 78
3.1 側鏈型二次非線性光學材料( PIDO3 ) 78
3.1-1聚亞醯胺化學結構鑑定及熱性質分析 78
3.1-2發色團基DO3-ISO化學結構鑑定及熱性質分析 81
3.1-3 PIDO3之化學結構鑑定及特性分析 84
3.1-4 PIDO3(25)、PIDO3(50)與PIDO3(75)之特性分析 88
3.1-4.1化學結構鑑定與熱性質分析 88
3.1-4.2紫外光-可見光光譜分析 89
3.1-4.3膜厚、折射率與光電係數之量測 90
3.1-4.4 各當量之PIDO3之長時間熱穩定性分析 91
3.2 半網狀互穿型(PIPT)二次非線性光學材料之性質分析 92
3.2-1 PIPT系列之化學結構鑑定與熱性質分析 92
3.2-2 PIPT系列之光電性質分析 95
3.2-3 PIPT系列之動態熱穩定性與長時間熱穩定性分析 96
3.3 有機-無機混成型二次非線性光學材料 98
3.3-1 插層劑TATP之化學結構鑑定 98
3.3-2 蒙托土表面改質 101
3.3-2.1 DDM/MMT系列 101
3.3-2.2 TATP/MMT系列 103
3.3-3 PDD 系列之型態學分析 105
3.3-4 PDT 系列之型態學分析 108
3.3-5 PDD 系列之熱性質分析 111
3.3-6 PDT 系列之熱性質分析 116
3.3-7 PDD 系列之光電性質分析 121
3.3-8 PDD 系列之長時間熱穩定性與動態熱穩定分析 123
3.3-9 PDT 系列之光電性質分析 125
3.3-10 PDT 系列之長時間熱穩定性與動態熱穩定分析 127
3.4 二次非線性聚天門冬亞醯胺材料之製備 129
3.4-1 Diamine 單體之化學結構鑑定 129
3.4-2 Bismaleimide 單體之化學結構鑑定及熱性質分析 131
3.4-3 Trimaleimide 單體之化學結構鑑定及熱性質分析 135
3.4-4發色團基DAC之化學結構鑑定及熱性質分析 139
3.4-5發色團基DNDA 之化學結構鑑定及熱性質分析 142
3.4-6聚天門冬亞醯胺之化學結構鑑定 146
3.4-6.1線性聚天門冬亞醯胺之化學結構鑑定 147
3.4-6.1-1 LDAC 系列 147
3.4-6.1-2 LDNDA 系列 148
3.4-6.2超樹枝狀聚天門冬亞醯胺之化學結構鑑定 149
3.4-6.2-1 HBDAC 系列 149
3.4-6.2-2 HBDNDA 系列 151
3.4-7聚天門冬亞醯胺之熱性質分析 153
3.4-8聚天門冬亞醯胺分子量之量測 156
3.4-9聚天門冬亞醯胺之溶解度測試 157
3.4-10聚天門冬亞醯胺之UV-vis分析 158
3.4-11聚天門冬亞醯胺之光電係數與Optical Loss之量測 160
3.4-12聚天門冬亞醯胺之動態熱穩定性與長時間熱穩定性之研究 162
四、結論 164
五、參考文獻 167
六、個人著作 172
1. 石明豐, 簡單了解非線性光學, 科學人 2007, 1月, 59, 84.
2. Marder, S. R.; Perry, J. W. Science, 1994, 263, 1706.
3. Gilmour, S. R.; Montgomery, A.; Marder, S. R.; Cheng, L. T.; Jen, A. K. Y.; Cai, Y.; Perry, J. W.; Dalton, L. R. Chem. Mater. 1994, 6, 1603.
4. Franken, P. A.; Hill, A. E.; Peters, C. W.; Weinreich, G. Phys. Rev. Lett. 1961, 7, 118.
5. Maker, P. D.; Terhune, R. W.; Nisenoff, M.; Savage, C. M. Phys. Rev. Lett. 1962, 8, 21.
6. Levine B. F.; Bethea, G. F. J. Chem. Phys., 1975, 63, 2666.
7. Ouder, J. L. J. Chem. Phys., 1977, 67, 446.
8. Pethkar, S.; Dharmadhikari, J. A.; Athawale, A. A.; Vijayamohanan, K.; Aiyer, R. C. J. Phys. Chem. B., 2001, 105, 5110.
9. Xie, H. Q.; Liu, Z. H.; Huang, X. D.; Guo, J. S. Eur. Polym. J., 2001, 37, 497.
10. Meredith, G.; VanDusen, J.; Williams, D. Macromolecules, 1982, 15(5), 1385.
11. Wu, J. W.; Valley, J. J.; Ermer, S.; Brinkley, E. S.; Kenny, J. T.; Lipscomb, G. F. Lytel, R. Appl. Phys. Lett. 1991, 58(3), 225.
12. Kuo, W. J.; Hsiue, G. H.; Jeng, R. J. Macromol. Rapid Commun. 2001, 22(8), 601.
13. Kuo, W. J.; Hsiue, G. H.; Jeng, R. J. Macromolecules, 2001, 34(7), 2373.
14. Kuo, W. J.; Hsiue, G. H.; Jeng, R. J. J. Mater. Chem. 2002, 12(1), 10.
15. Kuo, W. J.; Hsiue, G. H.; Jeng, R. J. J. Mater. Chem. 2002, 12(4), 868.
16. Davey, M. H.; Lee, V. Y.; Wu, L. M.; Moylan, C. R.; Volksen, W.; Knoesen, A.; Miller, R. D.; Marks, T. J. Chem. Mater. 2000, 12(6), 1679.
17. Van den Broeck, K.; Verbiest, T.; Degryse, J.; Van Beylen, M.; Persoons, A.; Samyn, C. Polymer, 2001, 42, 3315.
18. Hsiue, G. H.; Kuo, W. J.; Jeng, R. J. U.S. Pat. 2003, 6503998.
19. Xu, G.; Si, J.; Liu, X.; Yang, O.; Ye, P.; Li, Z.; Shen, Y. Opt. Commun. 1998, 153, 95.
20. Masse, C. E.; Conroy, J. L.; Cazeca, M.; Jiang, X. L.; Sandman, D. J. Kumar, J. J. Appl. Polym. Sci. 1996, 60, 513.
21. Marturunkakull, S.; Chenl, J. I.; Li, L.; Kumar, J.; Tripathy, S. K.; Polym. Advan. Technol. 1996, 7, 303.
22. Choi, D. H.; Park, J. H.; Rhee, T. H.; Kim, N.; Lee, S-D. Chem. Mater. 1998, 10, 705.
23. Lee, R. H.; Hsiue, G. H.; Jeng, R. J. J. Polym. Res. 1998, 5(1), 37.
24. Ma, H.; Jen, A. K. Y. Adv. Mater. 2001, 13, 1201.
25. Ma, H.; Liu, S.; Luo, J. D.; Suresh, S.; Liu, L.; Kang, S. H.; Haller, M.; Sassa, T.; Dalton, L. R.; Jen, A. K. Y. Adv. Funct. Mater., 2002, 12, 565.
26. Pereverzev, Y. V.; Prezhdo, O. V.; Dalton, L. R. Chem. Phys. Lett., 2003, 373, 207.
27. Luo, J. D.; Ma, H.; Jen, A. K. Y. C. R. Chimie, 2003, 6, 895.
28. Luo, J. D.; Haller, M.; Ma, H.; Liu, S.; Kim, T. D.; Tian, Y. Q.; Chen, B. Q.; Jang, S. H.; Dalton, L. R.; Jen, A. K. Y. J. Phys. Chem. B., 2004, 108, 8023.
29. 趙宗怡、鄭如忠、李榮和,二次非線性光學高分子材料及其在光電變頻之應用,光電材料專輯52卷2期。
30. Poberezhskiy, I. Y.; Bortnik, B. J.; Kim, S. K.; Fetterman, H. R. Opt. Lett. 2003, 28(17), 1570.
31. Wang, W.; Chen, D.; Fetterman, H. R.; Shi, Y.; Steier, W. H.; Dalton, L. R. IEEE Photon Technol. Lett. 1995, 7(6), 638.
32. Yacoubian, A. IEEE Photonics Technol. Lett. 2002, 14(5), 618.
33. Fejer, M. M.; Magel, G. A.; Jundt, D. H.; Byer, R. L. IEEE J. Quantum Electron 1992, 28(11), 2631.
34. Jäger, M.; Stegeman, G. I.; Brinker, W.; Yilmaz, S.; Bauer, S.; Horsthuis, W. H. G.; Möhlmann, G. R. Appl. Phys. Lett. 1996, 68(9), 1183.
35. Jung, J. H.; Kinoshita, T. Japanese Journal of Applied Physics Part 1- Regular Papers Short Notes & Review Papers 2002, 41(3A), 1587.
36. Wilkes, G. L.; Orler, B.; Huang, H. Polym. Bull. 1985, 14.
37. Saegusa, T.; Chujo, Y. J.; Macromol. Sci. Chem. 1989, A27.
38. Mark, J. E.; Chem, J. P.; Ahmad, Z.; Wang, S.; Arnold, F. E. ACS symposium series 585, 1995, p297.
39. Wei, Y.; Wang, W.; Yeh, J. M.; Wang, B.; Yamg, D.; Murray, J. K.; Jin, D.; Wei, G. ACS symposium series 585, 1995, p125.
40. Saegusa, T. Pure and Appl Chem, 1995, 67, 1965.
41. Imai, Y.; Itoh, H.; Naka, K.; Chujo, Y. Macromolecules, 2000, 33, 4343.
42. Kim, K. M. ; Adachi, K.; Chujo, Y.; Polymer, 2002, 43, 1171.
43. Jeng, R. J.; Hung, W. Y.; Chen, C. P.; Hsiue, G. H. Polym. Advan. Technol. 2003, 14(1), 66.
44. Jeng, R. J.; Chang, C. C.; Chen, C. P.; Chen, C. T.; Su, W. C. Polymer. 2003, 44(1), 143.
45. Kim, J. ; Plawsky, J. L.; Laperuta, R.; Korenowski, G. M. Chem. Mater. 1992, 4, 249.
46. Jeng, R. J.; Chen, Y. M.; Jain, A. K.; Kumar, J.; Tripathy, S. K. Chem. Mater. 1992, 4, 97.
47. Hsiue, G. H.; Kuo, J. K.; Jeng, R. J.; Suen, T. H.; Lee, R. R.; Shy, J. T.; Liu, Y. L. Nonlinear Optics, 1996, 15, 367.
48. Ray, S. S.; Okamoto, M. Prog. Polym. Sci., 2003, 28, 1539.
49. Van Olphen, H. An Introduction to Clay Colloid Chemistry, 2nd ed. Wiley, 1977.
50. Alexandre, M.; Dubois, P. Mater. Sci. Eng., 2000, 28, 1.
51. Gaylord, N. G. US Patent, 1976, 3956230.
52. Gaylord, N. G. US Patent, 1976, 4071494.
53. Okada, A.; Fukushima, Y.; Kawasumi, M.; Inagaki, S.; Usuki, A.; Sugiyama, S.; Kurauch, T.; Kamigaito, O. US Patent, 1988, 4739007.
54. Kawasumi, M.; Kohzaki, M.; Kojima, Y.; Okada, A.; Kamigaito, O. US Patent, 1989, 4810734.
55. Wang, M. S.; Pinnavaia, T. J. Chem. Mater. 1994, 6, 468.
56. Yano, K.; Usuki, A.; Okada, A.; Kurauchi, T.; Kamigaito, O. J. Polym. A. Polym. Chem. 1993, 31, 2493.
57. Yano, K.; Usuki, A.; Okada, A. J. Polym. Sci. Part: A Polym. Chem. 1997, 35(11), 2289.
58. Lan, T.; Kaviratna, P. D.; Pinnavaia, T. J. Chem. Mater. 1994, 6(5), 573.
59. Tyan, H. L.; Liu, Y. C.; Wei, K. H.; Chem. Mater. 1999, 11, 1942.
60. Tyan, H. L.; Leu, C. M.; Wei, K. H.; Chem. Mater. 2001, 13, 222.
61. Yeh, J. M.; Chen, C. L.; Kuo, T. H.; Su, W. F.; Huang, H. Y.; Liaw, D. J.; Lu, H. Y.; Liu, C. F.; Yu, Y. H. J. Appl. Polym. Sci. 2004, 92(2), 1072.
62. Jiang, L. Y.; Wei, K. H. J. Appl. Polym. Sci. 2004, 92(2), 1422.
63. Yu, Y. H.; Yeh, J. M.; Liou, S. J.; Chen, C. L.; Liaw, D. J.; Lu, H. Y.; J. Appl. Polym. Sci. 2004, 92(2), 3573.
64. 余君臨, 聚醯亞胺/黏土奈米複合材料之物理化學性質與微結構分析, 國立中山大學材料科學研究所碩士論文, 2001.
65. Hao, J.; Jiang, L.; Cai, X. Polymer, 1996, 37, 3721.
66. Chandra, R.; Rajabi, L.; J. Macromol. Sci., Rev Macromol Chem 1997, C37, 61.
67. Bell, V. L.; Young, P. R. J. Polym. Sci., Polym. Chem, 1986, 24, 2647.
68. Wang, C. S.; Hwang, H. J. Polymer, 1996, 37, 499.
69. Liaw, D. J.; Liaw, B. Y.; Chen, J. J. Polymer, 2001, 42, 867.
70. Wu, C. S.; Liu, Y. L.; Chiu, Y. S. Polymer, 2002, 43, 1773.
71. Liu, Y. L.; Tsai, S. H.; Wu, C. S.; Jeng, R. J. J. Polym. Sci., Polym. Chem, 2004, 42, 5921.
72. Gao, C.; Yan, D. Prog. Polym. Sci., 2004, 29, 183.
73. Jikei, M.; Kakimoto, M. A. Prog. Polym. Sci., 2001, 26, 1233.
74. Kienle, R. H.; Hovey, A. G. J. Am. Chem. Soc., 1929, 51, 509.
75. Flory, P. J. J. Am. Chem. Soc. 1941, 63, 3083.
76. Kim, Y. H.; Webster, O. W. Polymer Preper , 1988, 29, 310.
77. Kim, Y. H. Webster, O. W. J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 4592.
78. Jikei, M.; Chon, S. H.; Kakimoto, M.; Kawauchi, S.; Imase, T.; Watanebe, J. Macromlecules, 1999, 32, 2061.
79. Zhang, Y.; Wada, T.; Sasabe, H. Polymer, 1997, 38, 2893.
80. Do, J. Y.; Park, S. K.; Ju, J. J.; Park, S.; Lee, M. H. Macromol. Chem. Phys., 2003, 204, 410.
81. Kang, S. H.; Luo, J.; Ma, H.; Barto, R. R.; Frank, C. W.; Dalton, L. R.; Jen, A. K. Y. Macromolecules, 2003, 36, 4355.
82. Do, J. Y.; Ju, J. J. Macromol. Chem. Phys., 2005, 206, 1326.
83. Li, Z.; Qin, A.; Lam, J. W. Y.; Dong, Y.; Dong, Y.; Ye, C.; Williams, I. D.; Tang, B. Z. Macromolecules, 2006, 39, 1436.
84. Yesodha, S. K.; Pillai, C. K. S.; Tsutsumi, N. Prog. Polym. Sci., 2004, 29, 45.
85. Saadeh, H.; Gharavi, A.; Tu, D.; Yu, L. P. Macromolcules, 1997, 30, 5403.
86. Balcerzak, E. S.; Grabiec, E.; Sek, D.; Miniewicz, A. Polym. J. 2003, 35, 851.
87. Shi, W.; Fang, C. S.; Pan, Q. W.; Gu, Q. T.; Xu, D.; Wei, H. Z., Yu, J. Z. Opt. Laser. Eng. 2000, 33, 21.
88. Shi, W.; Fang, C. S.; Pan, Q. W.; Gu, Q. T.; Xu, D.; Hu, H.; Wei, H. Z.; Yu, J. Z. Solid State Commun. 2000, 116, 67.
89. Shi, W.; Fang, C. S.; Sui, Y.; Yin, J.; Pan, Q. W.; Gu, Q. T.; Xu, D.; Hu, H.; Wei, H. Z.; Yu, J. Z. Opt. Commun. 2000, 183, 299.
90. Lu, J.; Yin, J. J. Polym. Sci., Polym. Chem., 2003, 41(2), 303.
91. Sui, Y.; Lu, J. X.; Yin, J.; Wang, D.; Zhu, Z. K.; Wang, Z. G. J. Appl. Polym. Sci. 2002, 85(5), 944.
92. Clays, K.; Coe, B. J. Chem. Mater. 2003,15(3), 642.
93. Tsai, H. C.; Yu, I. C.; Chang, P. H.; Yu, D. C.; Hsiue, G. H. Macromol. Rapid. Commun. 2007, 28, 334.
94. Centore, R.; Riccio, P.; Fusco, S.; Carella, A.; Quatela, A.; Schutzmann, S. J. Polym. Sci., Polym. Chem., 2007, 45, 2719.
95. Tsutsumi, N.; Morishima, M.; Sakai, W. Macromolecules, 1998, 31, 7764.
96. Petrovic, X. S.; Javni, I.; Waddong, A.; Banhegyi, G. J.; J. Appl. Polym. Sci., 2000, 76, 133.
97. Chang, J. H.; Park, D. K.; Ihn, K. J. J. Appl. Polym. Sci.,2002, 84(12), 2294.
98. Juang, T. Y.; Tsai, C. C.; Wu, T. M.; Dai, S. A.; Chen, C. P.; Lin, J. J.; Liu, Y. L.; Jeng. R. J. Nanotechnology, 2007, 18, 205606.
99. Tyan, H. L.; Wei, K. H.; Hsieh, T. E. J. Polym. Sci. Polym. Physics. 2000, 38(22), 2873.
100. Borah, J.; Mahapatra, S. S.; Saikia, D.; Karak, N. Polym. Degrad. Stab. 2006, 91, 2911.
101. Vogtle, F.; Gestermann, S.; Hesse, R.; Schwierz, H.; Windisch, B. F. Prog. Polym. Sci. 2000, 25, 987.
102. Voit, B. J. Polym. Sci. Polym. Chem. 2000, 38, 2505.
103. Sendijarevic, I.; McHugh, A. J.; Markoski, L. J.; Moore, J. S. Macromolecules, 2001, 34(25), 8811.
QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
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