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研究生:蔡依蓁
研究生(外文):Yi-Jen Tsai
論文名稱:川芎微體繁殖之研究
論文名稱(外文):Studies on micropropagation of Ligusticum chuanxiong Hort
指導教授:葉茂生葉茂生引用關係
指導教授(外文):Mau-Shing Yeh
學位類別:碩士
校院名稱:國立中興大學
系所名稱:農藝學系所
學門:農業科學學門
學類:一般農業學類
論文種類:學術論文
畢業學年度:96
語文別:中文
論文頁數:114
中文關鍵詞:川芎藥用植物微體繁殖
外文關鍵詞:Ligusticum chuanxiong HortMedicinal PlantMicropropagation
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川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)為繖形科多年生草本植物,以根莖入藥,具有活血行氣,祛風止痛功效,為重要的中藥材之一,多用於治療婦女疾病,本研究目的在建立藥用植物-川芎組織培養大量繁殖種苗之技術。玆將試驗結果摘錄如下:
取溫室生長之川芎植株莖節,培養於MS基礎鹽類培養基中可建立無菌苗。將無菌苗分切成單一芽體培養於1/2MS培養基對川芎無菌苗生長較佳,平均可得2.7個苗。於培養基中添加低濃度peptone (1 g/L)有利於芽體生長。此外,培養於1/4MS與1/2MS基礎鹽類及3%蔗糖培養基之組培苗根系形成較佳。切取單一芽體培養於添加2mg/L Benzyladenine (BA)及0.5mg/Lα-Naphthaleneacetic acid (NAA)之MS基礎鹽類培養基所得苗數最多(4.2個),較以芽眼為培植體佳,可達增殖之目的;後將增殖所得之芽體移至1/2MS 培養基中培養,可使增殖之芽體正常生長且發根,以增加其後續移植的存活率。
以根為培植體誘導癒合組織,其癒合組織誘導率較高,且置於黑暗下培養之癒合組織質地較佳。將川芎之根部培養於含有0.25 mg/L 2,4-D、3%蔗糖及1%agar之MS固體培養基中,癒合組織之誘導率及繼代生長較佳。根部誘得之癒合組織置於2mg/L Kinetin與0.5mg/L NAA培養基中進行培養,發現癒合組織有分化的現象,且發現有體胚及芽體的形成,但體胚形成率及形成芽體後的存活率並不高。
將生長至5-6cm之組培苗健化移植於已滅菌的培養土:蛭石:珍珠石=1:1:1(v/v),其生長狀況良好,存活率達100%。
In vitro shoot multiplication of Ligusticum chuanxiong Hort. using nodal segment explants has been established in this study. Nodal segments from the field grown plants were used to establish in vitro culture on a whole-strength MS medium. Investigation of strength of MS basal salts, sucrose concentration, peptone concentration as well as growth regulator combinations was conducted in this study to ultimate in vitro shoot proliferation of Ligusticum chuanxiong Hort. Half-strength of MS basal medium, 3% sucrose and 1g/L peptone was found optimum for shoot growth and multiplication. The medium containing half- and quarter- strength of MS basal salts (1/2MS and 1/4MS) and 3% sucrose was found suitable for shoot survival and root formation of in vitro Ligusticum chuanxiong Hort. plantlets. Among the various BA (0、0.25、0.5、1、2mg/L) and NAA (0、0.5、1 mg/L) combination treatments, maximum shoot multiplication (4.2 shoots per explant) was obtained on a whole-strength MS medium supplemented with 2mg/L BA and 0.5mg/L NAA for one month. In vitro rooted plantlets (5-6cm) were transplanted into BioMix:vermiculite:perlite=1:1:1(v/v) mixed substrate with survival rate of 100%. A higher primary callus induction rate and callus growth was obtained from root explants of in vitro Ligusticum chuanxiong Hort. cultured on a whole-strength MS medium containing 0.25mg/L 2,4-D, 3% sucrose and 1% agar for one month in darkness. Both somatic embryo and shoot formation were observed from root derived callus cultured on the medium containing 2mg/L kinetin and 0.5mg/L NAA.
目次
頁次
審核頁..................................................i
誌謝....................................................ii
中文摘要................................................iii
英文摘要................................................v
目次....................................................vi
表目次..................................................vii
圖目次..................................................xi
前言....................................................1
前人研究................................................3
材料與方法..............................................22
結果....................................................28
討論....................................................97
參考文獻................................................106
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