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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:黃志寬
研究生(外文):Chin-Kuan Huang
論文名稱:2-(6-Aryl-3(Z)-hexen-1,5-diynyl)anisoles之合成與生物活性之探討
論文名稱(外文):Synthesis and Biological Activity of 2-(6-Aryl-3(Z)-hexen-1,5-diynyl)anisoles
指導教授:黃龍池
指導教授(外文):Long-chih Hwang
學位類別:碩士
校院名稱:高雄醫學大學
系所名稱:醫藥暨應用化學研究所碩士在職專班
學門:生命科學學門
學類:生物科技學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2009
畢業學年度:97
語文別:中文
論文頁數:56
中文關鍵詞:偶合反應
外文關鍵詞:anisoles
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利用Pd的偶合反應,合成一系列2-(6-Aryl-3(Z)-hexen-1,5-diynyl)anisoles 49 - 52,其產率分別為化合物49 : 65%、化合物50 : 80%、化合物51 : 46%及化合物52 : 48%。
藉由K-562血癌細胞之細胞週期測試以及細胞毒性試驗,探討其生物活性。經由細胞毒性試驗,合成的化合物49 - 52,其IC50 > 20μm。化合物 49 - 52 利用流式細胞儀對於K-562(血癌細胞)此種細胞株作細胞週期時,皆有相當高的比例滯留在G2/Mphase。其中化合物 51 之程式性凋亡 (30.1 %) 較控制組 (10.5 %)在濃度20 μM時高出 3 倍為最佳。
1-(6-(2-(2-(2-Aryl)ethynyl)phenyl)hex-5-ynyl)piperidin-2-ones 49 – 52 were designed and synthesized to evaluate for cell cycle of human leukemia K-562 tumor cell line, and the cytotoxic responses against tumor cell. The result of cytotoxic test (IC50) > 20μm. These compounds (49 – 52) also arrested K-562 cells in the G2/M phase and induced apoptosis. Comparing to the apoptosis area (30.1%) caused by compound 40 , it showed almost two times higher than control (10.5%) in 20μM.
中文摘要--------------------------------------------1
英文摘要--------------------------------------------2
壹、緒論--------------------------------------------3
貳、研究動機----------------------------------------22
參、結果與討論
3.1 化學合成----------------------------------------25
3.2 生物活性評估------------------------------------28
肆、結論--------------------------------------------33
伍、實驗部分
5.1 儀器部分----------------------------------------34
5.2 試藥部份----------------------------------------35
5.3 化合物製備--------------------------------------37
陸、參考文獻----------------------------------------43
柒、光譜資料----------------------------------------46
伍、參考文獻
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