臺灣博碩士論文加值系統

本論文完成了水 + 2-乙烷基-1-己醇 + 甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸異丁酯共四組三成份混合系統在常壓下及溫度為288.15K與318.15K之液液相平衡數據的量測，其中含甲基丙烯酸系統是屬於只有一組雙成份部份互溶，另外兩組雙成份皆為完全互溶之Type I液液相平衡，其餘三組三成份系統皆屬於有兩組雙成份部份互溶，剩餘一組為完全互溶之Type II液液相平衡行為。本研究將液液相平衡實驗的縛線數據，透過 Othmer-Tobia 與Bachman方程式來檢驗數據的可靠性，由結果可知，本研究數據具有相當之可靠性，最後以 NRTL 及 UNIQUAC模式來關聯實驗數據，皆可獲得不錯的結果。

In this thesis, we have measured liquid-liquid equilibrium (LLE) data for the systems water + 2-ethyl-1-hexanol + methacrylic acid, + methyl methacrylate, + ethyl methacrylate, or + isobutyl methacrylate were determined at atmospheric pressure over temperatures of 288.15 K and 318.15 K. In the methacrylic acid mixture system, since water + 2-ethyl-1-hexanol is the only liquid pair that is partially miscible, the ternary system water + 2-ethyl-1-hexanol + methacrylic acid behaves as Type I of LLE. On the other hand, since 2-ethyl-1-hexanol + methacrylate is the only liquid pair that is completely miscible and the two liquid pairs (water + 2-ethyl-1-hexanol) and (water + methacrylate) are partially miscible. All the other investigated ternary systems behave as Type II of LLE. From these new LLE data, the reliability of the experimental tie-line data was determined through the Othmer-Tobia and Bachman plots. Finally, the experimental data were also compared with the values correlated by the NRTL and UNIQUAC models. Good quantitative agreement was obtained with these models.

摘要 I
Abstract II
誌 謝 III
目錄 IV
圖目錄 VI
表目錄 IX
第一章 緒論 1
1-1前言 1
1-2研究動機與目的 2
第二章 文獻回顧 3
2-1 乳化原理 3
2-1-1 乳化聚合反應 3
2-1-2 界面活性劑 4
2-1-3 界面活性劑之分類 4
2-1-4 微胞(Micelle) 5
2-2 氣相層析原理 6
2-2-1 氣路系統 7
2-2-2 樣品注入系統 7
2-2-3 分離系統 7
2-2-4 溫控系統 8
2-2-5 偵測系統 9
2-2-6 記錄系統 9
2-3 液液相平衡原理 9
2-3-1 液液相平衡相圖 12
2-3-2 熱力學一致性測試 12
2-4 熱力學活性係數模式探討 13
2-4-1 Wilson 13
2-4-2 NRTL 14
2-4-3 UNIQUAC 15
2-4-4 UNIFAC 17
2-4-5 恆溫恆壓驟沸計算法 18
第三章 實驗 21
3-1 藥品 21
3-2 設備 22
3-3 實驗前置作業 25
3-3-1 檢量線製作方法 25
3-3-2 恆溫水槽溫度校正 27
3-3-3液液相平衡條件設定 27
3-3-4氣相層析儀參數設定 27
3-4 液液相平衡量測 28
3-4-1 液液相平衡量測步驟 28
第四章 實驗結果與討論 30
4-1 液液相平衡量測結果 30
4-2 熱力學一致性測試結果 42
4-3 液液相平衡數據關聯結果 50
第五章 綜合結論 64
5-1結論 64
5-2建議 64
5-3未來延續方向 65
參考文獻 66
符號說明 68
作者簡介 71

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