台灣鼬貛(Melogale moschata subaurantiaca)在台灣的主要分布可從平地至海拔2000公尺的山區，野外生態資料較為匱乏。本研究從2007年9月至2008年11月於苗栗縣通霄鎮淺山地區對6隻（3雄3雌）鼬貛進行無線電追蹤，探討鼬貛的活動範圍、活動模式、棲地利用及個體間的關係。研究結果顯示，雄性活動範圍大於雌性，以最小凸多邊形法計算，鼬貛的平均活動範圍為6.66±6.45(n=6)公頃，雌性平均活動範圍2.08±0.66公頃(n=3)，雄性11.25±6.35公頃(n=3)；以95% Fixed Kernel計算，鼬貛的平均活動範圍為7.09±4.33公頃(n=6)，雌性平均活動範圍3.45±1.84公頃(n=3)，雄性10.69±2.17公頃(n=3)。

以50% Fixed Kernel計算，個體之間核心範圍的重疊度差異大，雌雄間的重疊率為2-100%、雌性間的重疊率為0-77%，雄性間的重疊率為10-24%。鼬貛為夜行性動物，且在19點和凌晨4點的活動程度最高。鼬貛在夜間活動時，其棲地使用量與棲地可得性沒有差異，但在日間休息點偏好使用次生林。鼬貛的活動範圍重疊度高，雌性個體在同夜晚出現在相同區域，及個體在相同/不同時期使用相同的休息區，顯示本樣區的鼬貛不會迴避彼此。

Formosan ferret badger (Melogale moschata subaurantiaca) can be found in different habitats from sea level to 2,000 m in Taiwan, but little is known for their ecology. This study radio-tracked 6 (3 females and 3 males) individuals in lowland suburban area in Tongsiao, Miaoli, from Sept. 2007 to Nov. 2008 for an understanding of their home range, activity pattern, habitat selection and relationships among individuals. Results showed that the home range of the male ferret badger is larger than female. Average MCP home range size was 6.66±6.45 hectares for both sexes, while it was 2.08±0.66 hectares for females and 11.25±6.35 hectares for males. The average 95% Fixed Kernel home range size was 7.09±4.33 hectares for both sexes: 3.45±1.84 hectares for females and 10.69±2.17 hectares for males.

Overlaps between core areas (50% Fiexed Kernel) of different individuals were varied greatly, which were 2-100% overlap between the two sexes, 0-77% among females, and 10-24% among males. Ferret badger is nocturnal species, with higher activity levels in dusk and dawn. They showed no habitat preference when they were active in the evening, but prefer resting in secondary forest during daytime. Ferret badgers apparently did not try to avoid each other; therefore, they are most likely a semi-social or social species.

目錄
摘要 I
Abstract II
謝誌 IV
目錄 VI
圖表目錄 VII
壹、前言 1
貳、研究樣區 3
參、研究方法 4
ㄧ、捕捉作業 4
二、無線電定位 5
三、活動模式 7
四、棲地利用 7
肆、結果 10
ㄧ、捕捉 10
二、活動模式 10
三、活動範圍 11
四、重疊性 12
五、日間休息位置 13
六、棲地利用 14
七、洞穴 15
伍、討論 16
一、捕捉與人為活動關係 16
二、活動模式 16
三、活動範圍及重疊性 17
四、日間休息位置與個體關係 18
五、棲地利用 19
陸、結論 21
參考文獻 22
作者簡介 52

圖表目錄

圖1、1999年至2008年各月份平均氣溫、雨量、溼度 28
圖2、2007年11月至2009年2月，苗栗縣通霄鎮楓樹里的捕捉樣區 28
圖3、2007年11月至2009年2月於苗栗縣通霄鎮楓樹里，研究樣區的5種棲地分類 29
圖4、2007年11月至2008年9月，苗栗縣日出日落時刻(資料來源：中央氣象局)，及鼬貛開始/結束活動的時間 29
圖5、2007年11月至2008年9月，鼬貛在各小時的活動百分比 30
圖6、2007年11月至2008年9月，鼬貛在日間活動的ㄧ次活動時間與次數 30
圖7、2007年11月至2009年2月，M63的乾、溼季及日間休息、夜間活動範圍 31
圖8、2007年11月至2009年2月，使用MCP sample size bootstrap計算各點數下的最小凸多邊形面積 31
圖9、2007年11月至2009年2月於苗栗縣通霄鎮楓樹里，以最小凸多邊形計算鼬貛的總活動範圍 32
圖10、2007年11月至2009年2月於苗栗縣通霄鎮楓樹里，以95% Fixed Kernel計算鼬貛的總活動範圍 33
圖11、2007年11月至2009年2月，使用MCP sample size bootstrap計算各點數下的日間及夜間最小凸多邊形面積 33
圖12、2007年11月至2009年2月於苗栗縣通霄鎮楓樹里，雄性M51及雌性F45、F46的日間休息範圍及夜間活動範圍 34
圖13、2008年3月到11月，雄性M51及M63的單夜活動範圍 35
圖14、最小凸多邊形活動範圍的重疊狀況：A樣區為2007年11月至2008年2月；C樣區為2008年3月至4月 36
圖15、50% Fixed Kernel活動範圍的重疊情況：A樣區為2007年11月至2008年2月；C樣區為2008年3月至4月 37
圖16、2007年11月至2008年11月於苗栗縣通霄鎮楓樹里，雄性M63之日間休息點 38
圖17、2007年11月至2008年2月於苗栗縣通霄鎮楓樹里，3隻雌性個體的日間休息點、同一個體重複休息區，及不同個體間的重複休息區 39
圖18、2007年11月至2008年2月於苗栗縣通霄鎮楓樹里，4隻雌雄個體的日間休息點，及雌雄個體間的重複休息區 40
圖19、2008年3月至2008年10月於苗栗縣通霄鎮楓樹里，2隻雄性日間休息點、M51重複休息區，及2隻雄性的重複休息區 41
圖20、2007年11月至2009年2月於苗栗縣通霄鎮楓樹里，計算個體利用各種棲地類型的Jacobs index 41
表1、2007年11月至2009年2月鼬貛捕捉夜數 42
表2、鼬貛之形質測量表 43
表3、2007年11月至2009年2月，各月份記錄點數，包含定位點、捕捉點、發報器掉落點 44
表4、2007年11月至2008年11月，M63之乾、濕季活動範圍 44
表5、2007年11月至2009年2月，鼬貛之活動範圍 44
表6、2007年11月至2009年2月，日間休息與夜間活動之分布範圍 45
表7、2007年12月至2008年11月，鼬貛之單夜活動範圍與單夜位移距離 45
表8、2007年11月至2008年2月，A樣區個體同時期追蹤之活動範圍 46
表9、2008年3月至4月，A、C樣區雄性個體同時期追蹤之活動範圍 46
表10、2007年11月至2008年2月，A樣區個體MCP活動範圍重疊率 46
表11、2008年3月至4月，C樣區個體MCP活動範圍重疊率 47
表12、2007年11月至2008年2月，A線區個體50% Fixed Kernel核心活動範圍重疊率 47
表13、2008年3月至4月，C線區個體50% Fixed Kernel核心活動範圍重疊率 47
表14、2007年11月至2008年11月，同個體接連兩日休息位置之直線距離 48
表15、2007年11月至2008年4月，同一天的日間休息點相距距離 48
表16、2007年11月至2009年2月於苗栗縣通霄鎮楓樹里，以研究樣區內的各棲地類型百分比為棲地可得性，個體定位點的各棲地類型百分比為棲地使用量 49
表17、2007年11月至2009年2月於苗栗縣通霄鎮楓樹里，日間時段的Compositional analysis棲地偏好順序 49
表18、2007年11月至2009年2月於苗栗縣通霄鎮楓樹里，以t檢定檢驗Jacobs index 49
附表1、餌料測試結果 50
附表2、Compositional analysis之單一個體d i 矩陣 51

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