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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:吳旭軒
研究生(外文):Hsu-Hsuan Wu
論文名稱:熱聚型6,12雙取代屈分子的合成及應用
論文名稱(外文):Synthesis, Properties, and Optoelectronic Applications of Novel Thermally Cross-Linkable 6,12-Disubstituted Chrysene
指導教授:汪根欉
指導教授(外文):Ken-Tsung Wong
學位類別:碩士
校院名稱:國立臺灣大學
系所名稱:化學研究所
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2008
畢業學年度:97
語文別:中文
論文頁數:103
中文關鍵詞:熱聚合有機發光二極體藍光材料
外文關鍵詞:thermally cross-linkableOLEDchrysene
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有機小分子和高分子發光二極體 (LEDs) 在近年是熱門的研究的主題。對於小分子發光二極體,我們已經擁有相當明確的製作元件流程:經由一層一層真空蒸鍍的方式建構多層的元件。然而,對高分子發光二極體,則大多採用旋轉塗佈的方法去製備元件,但是形成多層架構是相當具有挑戰性的, 因為旋轉塗佈所使用的溶劑會腐蝕之前已經塗佈好的薄膜。因此,我們已經合成一系列發光材料,這些材料已經綁上了可以熱聚合的乙烯苯基(VPC-1、VPC-2、VPOC-1、VPOC-2)。在加熱聚合後,可以形成非常堅固、表面光滑且可以抵抗溶劑的高分子層。甚至,發光層可以在溫和的條件裡和電洞傳導層一起熱聚合,且高分子聚合物層可以保留電化學和光化學性質同時也不會有毒種類或者不良副產品被產生。
Organic and polymer light-emitting diodes (LEDs) have been the subject of intensive investigation in recent years. For LEDs based on small molecules, it is rather straightforward to adopt multilayer strategy via layer-by-layer vacuum deposition. However, for polymer-based LEDs, where spin-coating is the basic way to form films, it is very challenging to form multilayer structures, because of solvent erosion of previously deposited layer during spin-coating. We have prepared a series of novel emissive materials which bearing thermally cross-linkable styryl groups (VPC-1, VPC-2, VPOC-1, VPOC-2). Hole transporting layer and emissive layer could be in situ cross-linked under mild thermal polymerization without any initiator. After cross-linking, the resultant films form robust, smooth, and solvent-resistant networks. At the same time, the electrical and optical properties of the cross-linked polymers are preserved and no deleterious species or undesirable byproducts are produced.
目錄 ii
圖目錄 v
表目錄 viii
中文摘要 x
英文摘要 xi
分子結構圖 xii

第一章 有機發光二極體 1
前言 1
1.1 有機發光二極體原理與元件構造 4
1.2 螢光與磷光發光原理 9
第二章 藍光材料 11
2.1 小分子藍光材料發展 11
2.2高分子藍光材料發展 13
2.3熱聚合分子 15
2.3-1 trifluorovinylphenyl ether group 16
2.3-2 styrene group 19
第三章 藍光分子設計及合成 21
3.1 分子設計及合成 21
3.2 分子性質分析
3.2-1 光物理性質 34
3.2-2 電化學性質 36
3.2-3 熱化學性質 40
第四章 OLED元件製作及效能 46
4.1 VPC-1分子材料應用及製作元件 46
4.2 VPOC-2分子材料應用及製作元件 57
4.3 VPC-2分子材料應用及製作元件 65
4.4 結論與展望 67
第五章 實驗部分 70
5.1 測試儀器 70
5.2 實驗步驟與數據 72
參考文獻 83
附錄I 化合物之 NMR 光譜 90
VPC-1、VPC-2、VPOC-1及VPOC-2的TGA圖 102
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43.(a) The strain energy in tetrafluoroethylene was found to be 41.2 vs 22.39 kcal/mol for ethylene whereas the strain energy of perfluorocyclobutane is 32.0 vs 26.2 kcal/mol in cyclobutane. ( Bernett, W. A. J. Org. Chem. 1969, 34, 1772)
44. The C=C π-bond dissociation energy of ethylene was found to be 64-65 kcal/mol (Wang, S. Y.; Borden, W. T. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 7282) whereas that for tetrafluoroethylene was 53 kcal/mol (Wu, E. C.; Rodgers, A. S. J. Am. Chem. Soc. 1976, 98, 6112)
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52.Cheng, Y.; Liu, M. S.; Zhang, Y.; Niu, Y.; Huang, F.; Ka, J.; Yip, H.; Tian, Y.; Jen, A. K. Chem. Mater. 2008, 20, 413
53.Seo, E. T.;Nelson, R. F.; Fritsch, J. M.; Marcoux, L. S.; Leedy, D. W.;Adams, R. N. J. Am. Chem. Soc. 1966, 88, 3498
QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
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