(3.239.33.139) 您好!臺灣時間:2021/03/05 18:55
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果

詳目顯示:::

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:許政偉
研究生(外文):Jheng-Wei Shu
論文名稱:新型電致發光高分子之合成與光電性質之探討
論文名稱(外文):Synthesis and Photoluminescence Properties of Novel Polymeric Electroluminescent Materials
指導教授:歐陽文忠歐陽文忠引用關係
指導教授(外文):Wen-Chung Ou-Yang
學位類別:碩士
校院名稱:國立高雄應用科技大學
系所名稱:化學工程與材料工程系
學門:工程學門
學類:化學工程學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2010
畢業學年度:98
語文別:中文
論文頁數:217
中文關鍵詞:電致發光導電高分子螢光材料
外文關鍵詞:Polymer light emitting diodeconjugated polymerPhotoluminescence
相關次數:
  • 被引用被引用:3
  • 點閱點閱:198
  • 評分評分:系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔
  • 下載下載:0
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
本研究合成十六種新穎的電致發光材料,我們研究與探討它們的物理、光學、電化學、及電激發光特性。為了防止高分子鏈發生聚集的現象,我們在高分子鏈中導入了堅硬的聯苯結構單位,結果顯示含有聯苯結構的高分子具有較大的立體障礙,可以有效降低聚集現象的發生。
為了改善電致發光材料電子及電洞注入不平衡所造成的缺點,我們在材料中導入了電子親合性高的噻吩及吡啶單位,我們發現當高分子鏈含有電子親合性單位時,其材料的導電帶將比一般未導入電子親合性單位的材料來的低,如此我們可以平衡材料電子及電洞的注入,並提升元件的流明效率。
我們使用兩種不同的陰極(LiF 和 Ca)比較其對元件流明效率的影響,由於Ca對我們電致發光材料的導帶有較佳的親合性,我們發現使用Ca當作電極要比LiF來的有效率的多,此暗示流明效率與不同陰極種類的使用有最直接的關係。
In this study, sixteen kinds of novel polymeric electroluminescent material has been synthesized. We investigated their physic, optical, electrochemical and EL properties.
To keep polymer chains from getting aggregative, the polymers we designed containing stiff biphenyl units. The results showed the polymers which contain stiff biphenyl unite had high Steric hindrance that decreases the phenomenon of aggregation.
In order to overcome the shortage that the injection and transport of electron and hole are not balanced of electroluminescent materials, we designed EL polymers containing electron-affinitive thiophene and pyridine units. We found the LUMO which polymer chains contain electron-affinitive units is lower than normal electroluminescent materials, therefore we could balance the injection and transport of electron and hole to increase the efficiency of luminescence of devices.
We fabricated our devices using two kinds of cathode (LiF and Ca) to compare the different of luminescence efficiency. Because Ca has much affinity to the conductive band of our electroluminescent materials, we discovered using Ca as our cathode is more efficient than LiF, it implicates luminescence efficiency cloud be a colligated property which depends on the kind of cathodes.
圖目錄..........1
第一章 緒論..........1
1-1、前言..........1
1.2、 理論背景..........2
1.2.1、理論量子效率25/75之迷思..........3
1.2.2、史托克之紅位移現象(Stokes shift)..........5
1.3、文獻回顧..........6
1.3.1、有機發光二極體之「材料發展」..........6
1.3.2、含carbazole電洞傳遞性高分子 ..........9
1.3.3、含polyfluorene(PF)系統..........10
1.3.4、高分子發光二極體之「元件結構演進」..........11
1-4、研究動機..........13
第二章 實驗內容..........14
2.1、實驗藥品..........14
2.2、材料合成..........16
2.2.1、9-hexyl-9H-carbazole (1)..........16
2.2.2、3,6-dibromo-9-hexyl-9H-carbazole (2)..........16
2.2.3、4,4'-(9-hexyl-9H-carbazole-3,6-diyl)dibenzaldehyde (3).....17
2.2.4、10-hexyl-10H-phenothiazine (4)..........18
2.2.5、3,7-dibromo-10-hexyl-10H-phenothiazine (5)..........19
2.2.6、4,4'-(10-hexyl-10H-phenothiazine-3,7-diyl)dibenzaldehyde(6)..20
2.2.7、1-(2-ethylhexyloxy)-4-methoxybenzene(7)..........21
2.2.8、4-bis(bromomethyl)-2-(2-ethylhexyloxy)-5-methoxyben-zene(8)..21
2.2.9、(2-(2-ethylhexyloxy)-5-methoxy-1,4-phenylene)bis(methylene)- bis(triphenylphosphonium) bromide (9)..........21
2.2.10、1,4-bis(hexyloxy)benzene(10)..........22
2.2.11、1,4-bis(bromomethyl)-2,5-bis(hexyloxy)benzene(11)..........23
2.2.12、(2,5-bis(hexyloxy)-1,4-phenylene)bis(methylene)bis(triphe- nylphosphonium) bromide(12)..........23
2.2.13、4,4'-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)dibenzaldehyde(13)...24
2.2.14 、(1,2-phenylenebis(methylene))bis(triphenylphosphonium) bromide(14)..........25
2.2.15 、pyridine-2,6-dicarbaldehyde(15)..........25
2.2.16、Poly(3-(4-(2-(2-ethylhexyloxy)-5-methoxy-4-((E)-prop-1-enyl) styryl)phenyl)-9-hexyl-6-p-tolyl-9H-carbazole)(P1)..........26
2.2.17、Poly(3-(4-(2-(2-ethylhexyloxy)-5-methoxy-4-((E)-prop-1-enyl) styryl)phenyl)-10-hexyl-7-p-tolyl-10H-phenothiazine)(P2)..........29
2.2.18、Poly(3-(4-(2,5-bis(hexyloxy)-4-((E)-prop-1-enyl)styryl)phenyl) -9-hexyl-6-p-tolyl-9H-carbazole)(P3)..........30
2.2.19、Poly(3-(4-(2,5-bis(hexyloxy)-4-((E)-prop-1-enyl)styryl)phenyl)- 10-hexyl-7-p-tolyl-10H-phenothiazine(P4)..........32
2.2.20、Poly(3-(4-(2,5-bis(octyloxy)-4-(4-((E)-prop-1-enyl)styryl)styryl) phenyl)-10-hexyl-7-(4-(4-methylstyryl)phenyl)-10H-phenothiazine)(P5)..........34
2.2.21、Poly(3-(4-(2,5-bis(octyloxy)-4-(4-((E)-prop-1-enyl)styryl)styryl) phenyl)-9-hexyl-6-(4-(4-methylstyryl)phenyl)-9H-carbazole)(P6)..........35
2.2.22、Poly(9,9-dioctyl-2-(4-(2-((E)-prop-1-enyl)styryl)phenyl)-7-p-tol yl-9H-fluorene) (P7)..........37
2.2.23、poly(2-(4-(5-(2-ethylhexyloxy)-2-methoxy-4-((E)-prop-1-enyl) styryl)phenyl)-9,9-dioctyl-7-p-tolyl-9H-fluorene)(P8)..........38
2.2.24、Poly(2-(4-(2,5-bis(octyloxy)-4-((E)-prop-1-enyl)styryl)phenyl)- 9,9-dioctyl-7-p-tolyl-9H-fluorene)(P9)..........40
2.2.25、poly(2-(4-(9,9-dioctyl-7-(4-((E)-prop-1-enyl)phenyl)-9H- fluoren-2-yl)styryl)-6-(4-(4-(9,9-dioctyl-7-p-tolyl-9H-fluoren-2-yl)styryl)-2,5-bis(octyloxy)styryl)pyridine)(P10)..........41
2.2.26、Poly(3-(4-(2,5-bis(octyloxy)-4-((E)-2-(6-((E)-prop-1-enyl) pyridine-3-yl)-vinyl)styryl)phenyl)-10-hexyl-7-(4-((E)-2-(5-methylpyridin-2-yl)vinyl)phenyl)-10H-phenothiazine)(P11)..........43
2.2.27、Poly(3-(4-(2,5-bis(octyloxy)-4-((E)-2-(6-((E)-prop-1-enyl) pyridine-3-yl)vinyl)styryl)phenyl)-9-hexyl-6-(4-((E)-2-(5-methylpyridin-2-yl)vinyl)phenyl)-9H-carbazole)(P12)..........46
2.2.28、Poly(3-(4-(4-((E)-2-(5-(2,5-bis(octyloxy)-4-((E)-prop-1-enyl) styryl)thiophen-2-yl)vinyl)-2,5-bis(octyloxy)styryl)phenyl)-9-hexyl-6-p-tolyl-9H-carbazole)(P13)..........47
2.2.29、Poly(3-(4-(4-((E)-2-(5-(2,5-bis(octyloxy)-4-((E)-prop-1-enyl) styryl)thiophen-2-yl)vinyl)-2,5-bis(octyloxy)styryl)phenyl)-10-hexyl-7-p-tolyl-10H-phenothiazine)(P14)..........49
2.2.30、Poly(2-(2,5-bis(octyloxy)-4-((E)-prop-1-enyl)styryl)-5-(4-(4-(9, 9-dioctyl-7-p-tolyl-9H-fluoren-2-yl)styryl)-2,5-bis(octyloxy)styryl) Thiophene)(P15)..........51
2.2.31、Poly(4-(5-(4-ethylhexyloxy)-2-methoxy-4-((E)-prop-1-enyl) styryl)-4'-(4-((E)-2-(4'-methylbiphenyl-4-yl)vinyl)-2,5-bis(octyloxy)styryl)biphen-yl)(P16)..........53
2.3、實驗儀器與裝置..........55
第三章 材料化學結構鑑定..........58
3.1、實驗方法..........58
3.2、傅利葉轉換紅外線光譜儀(FTIR)..........59
3.3、核磁共振光譜儀(1H-NMR)..........65
3.4、各材料元素分析..........76
第四章 材料物理性質探討..........80
4.1、實驗方法..........80
4.2、凝膠滲透儀分析..........81
4.3、熱穩定分析..........91
第五章 材料光物理性質探討..........95
5.1、紫外光-可見光吸收光譜..........95
5.2、螢光光譜儀(PL)..........105
5.2.1、THF溶液螢光光譜分析 ..........106
5.3、Toluene溶液螢光光譜分析..........125
5.4、固態膜螢光光譜分析..........142
第六章 電化學與元件特性..........151
6.1、循環伏安實驗..........151
6.1.1、材料電化學特性..........154
6.2、元件製作..........170
6.2.1、ITO玻璃蝕刻..........170
6.2.2、清洗ITO玻璃..........170
6.2.3、元件建構..........171
6.2.4、元件量測..........172
6.2.5、元件衰落的機制:..........173
6.2.6元件特性(陰極為LiF)..........175
6.2.7、高分子(P1, P2, P8, P16)電激發光性質探討..........177
6.2.8、高分子(P5, P6, P7)電激發光性質探討..........184
6.2.9、高分子(P3, P12, P13)電激發光性質探討..........190
6.2.10、高分子(P4, P11, P14)電激發光性質探討..........196
6.2.11、高分子(P9, P10, P15)電激發光性質探討..........202
6.2.12、元件分析結論..........208
第七章 結論2..........09
參考文獻..........211

表目錄
表1-1. PLED的優點及功能。..........8
表3-1、P1-P4元素分析計算值與實驗值分析。..........76
表3-2、P5-P8元素分析計算值與實驗值分析。..........77
表3-3、P9-P12元素分析計算值與實驗值分析。..........78
表3-4、P13-P16元素分析計算值與實驗值分析。..........79
表4-1 The molecular weight of P1~P16..........82
表4-2、材料之熱物理特性。..........94
表5-1、材料之紫外光-可見光吸收光譜特性。..........96
表6-1 、 P1、P2、P8、P16光學與電化學性質。..........157
表6-2 、 P5、P6、P7光學與電化學性質。..........160
表6-3、P3、P12、P13、P4、P11、P14、P9、P10、P15光學與電化學性質。...167
表6-4、元件特性..........175
表6-5、元件特性..........176

圖目錄
圖1-1. Perrin-Jablonski diagram...........2
圖1-2. 吸收、螢光及磷光相對波長的示意圖。..........3
圖1-3. 量子效率75/25示意圖。..........4
圖1-4. 吸收與放射光譜的重疊(overlap)示意圖。..........5
圖1-5. 自由基陽離子通過雙鍵遷移沿共軛高分子鏈傳遞..........6
圖1-6.Carbazole單體與其3D結構圖..........9
圖1-7. PPV當作發光層之三明治元件示意圖。..........12
圖1-8.多層異質結構元件示意圖。..........12
圖2-1、3,6-dibromo-9-hexyl-9H-carbazole 反應流程圖。..........16
圖2-2、4,4'-(9-hexyl-9H-carbazole-3,6-diyl)dibenzaldehyde反應流程圖。.....17
圖2.3、3,7-dibromo-10-hexyl-10H-phenothiazine反應流程圖。..........18
圖2.4、4,4'-(10-hexyl-10H-phenothiazine-3,7-diyl)dibenzaldehyde反應流程圖。..........19
圖2.5、(2-(2-ethylhexyloxy)-5-methoxy-1,4-phenylene)bis(methylene) bis(triphenylpho-sphonium) bromid反應流程圖。..........20
圖2.6、(2,5-bis(hexyloxy)-1,4-phenylene)bis(methylene)bis(triphenyl- phosphonium) bromide 反應流程圖。..........22
圖2.7、4,4'-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)dibenzaldehyde反應流程圖。..........24
圖2.8、(1,2-phenylenebis(methylene))bis(triphenylphosphonium) bromide反應流程圖。..........25
圖2.9、pyridine-2,6-dicarbaldehyde反應流程圖。..........25
圖2.10、Poly(3-(4-(2-(2-ethylhexyloxy)-5-methoxy-4-((E)-prop-1-enyl) styryl)phenyl)-9-hexyl-6-p-tolyl-9H-carbazole)反應流程圖。..........26
圖2.11、Poly(3-(4-(2-(2-ethylhexyloxy)-5-methoxy-4-((E)-prop-1-enyl) styryl)phenyl)-10-hexyl-7-p-tolyl-10H-phenothiazine)反應流程圖。.....28
圖2.12、Poly(3-(4-(2,5-bis(hexyloxy)-4-((E)-prop-1-enyl)styryl)phenyl) -9-hexyl-6-p-tolyl-9H-carbazole)反應流程圖。..........30
圖2.13、Poly(3-(4-(2,5-bis(hexyloxy)-4-((E)-prop-1-enyl)styryl)phenyl)- 10-hexyl-7-p-tolyl-10H-phenothiazine)反應流程圖。..........32
圖2.14、Poly(3-(4-(2,5-bis(octyloxy)-4-(4-((E)-prop-1-enyl)styryl)styryl) phenyl)-10-hexyl-7-(4-(4-methylstyryl)phenyl)-10H-phenothiazine)反應流程圖。..........33
圖2.15、Poly(3-(4-(2,5-bis(octyloxy)-4-(4-((E)-prop-1-enyl)styryl)styryl) phenyl)-9-hexyl-6-(4-(4-methylstyryl)phenyl)-9H-carbazole)反應流程圖。..........35
圖2.16、Poly(9,9-dioctyl-2-(4-(2-((E)-prop-1-enyl)styryl)phenyl)-7-p-tolyl -9H-fluorene) 反應流程圖。..........36
圖2.17、poly(2-(4-(5-(2-ethylhexyloxy)-2-methoxy-4-((E)-prop-1-enyl) styryl)phenyl)-9,9-dioctyl-7-p-tolyl-9H-fluorene) 反應流程圖。..........38
圖2.18、Poly(2-(4-(2,5-bis(octyloxy)-4-((E)-prop-1-enyl)styryl)phenyl)- 9,9-dioctyl-7-p-tolyl-9H-fluorene) 反應流程圖。..........39
圖2.19、Poly(2-(4-(9,9-dioctyl-7-(4-((E)-prop-1-enyl)phenyl)-9H- fluoren-2-yl)styryl)-6-(4-(4-(9,9-dioctyl-7-p-tolyl-9H-fluoren-2-yl)styryl)-2,5-bis(octyloxy)styryl)pyridine) 反應流程圖。..........41
圖2.20、Poly(3-(4-(2,5-bis(octyloxy)-4-((E)-2-(6-((E)-prop-1-enyl) pyridine-3-yl)vinyl)styryl)phenyl)-10-hexyl-7-(4-((E)-2-(5-methylpyridin-2-yl)vinyl)phenyl)-10H-phenothiazine) 反應流程圖。..........43
圖2.21、Poly(3-(4-(2,5-bis(octyloxy)-4-((E)-2-(6-((E)-prop-1-enyl) pyridine-3-yl)vinyl)styryl)phenyl)-9-hexyl-6-(4-((E)-2-(5-methylpyridin-2-yl)vinyl) phenyl)-9H-carbazole) 反應流程圖。..........45
圖2.22、Poly(3-(4-(4-((E)-2-(5-(2,5-bis(octyloxy)-4-((E)-prop-1-enyl) styryl)thiophen-2-yl)vinyl)-2,5-bis(octyloxy)styryl)phenyl)-9-hexyl-6-p-tolyl-9H-carbazole) 反應流程圖。..........47
圖2.23、Poly(3-(4-(4-((E)-2-(5-(2,5-bis(octyloxy)-4-((E)-prop-1-enyl) styryl)thiophen-2-yl)vinyl)-2,5-bis(octyloxy)styryl)phenyl)-10-hexyl-7-p-tolyl-10H-phenothiazine) 反應流程圖。..........49
圖2.24、Poly(2-(2,5-bis(octyloxy)-4-((E)-prop-1-enyl)styryl)-5-(4- (4-(9,9-dioctyl-7-p-tolyl-9H-fluoren-2-yl)styryl)-2,5-bis(octyloxy)styryl)thiophene)反應流程圖。..........51
圖2.25、Poly(4-(5-(4-ethylhexyloxy)-2-methoxy-4-((E)-prop-1-enyl) styryl)-4'-(4-((E)-2-(4'-methylbiphenyl-4-yl)vinyl)-2,5-bis(octyloxy)styryl)biphenyl)反應流程圖。..........53
圖3.1、3,6-dibromo-9-hexyl-9H-carbazole之FTIR光譜圖。(2)..........61
圖3.2、4,4'-(9-hexyl-9H-carbazole-3,6-diyl)dibenzaldehyde之FTIR光譜圖。(3)..........61
圖3.3、3,7-dibromo-10-hexyl-10H-phenothiazine之FTIR光譜圖。(5)..........62
圖3.4、4,4'-(10-hexyl-10H-phenothiazine-3,7-diyl)dibenzaldehyde之FTIR光譜圖。..........62
圖3.5、1,4 -bis(bromomethyl)-2-(2-ethylhexyloxy)-5-methoxybenzene之FTIR光譜圖。(8)..........63
圖3.6、(2-(2-ethylhexyloxy)-5-methoxy-1,4-phenylene)bis(methylene)bis(triphenyl)..........63
圖3.7、1,4-bis(bromomethyl)-2,5-bis(octyloxy)benzene FTIR譜圖。(11)..........64
圖3.8、(2,5-bis(octyloxy)-1,4-phenylene)bis(methylene)bis(tripheny lphosphonium)..........64
圖3.9、4,4'-(9-hexyl-9H-carbazole-3,6-diyl)dibenzaldehyde之1H-NMR圖。(3)..........66
圖3.10、3,7-dibromo-10-hexyl-10H-phenothiazine之1H-NMR圖。(5)..........66
圖3.11、4,4'-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)dibenzaldehyde之1H-NMR圖。(13)..........67
圖3.12、pyridine-2,6-dicarbaldehyde之1H-NMR圖。..........67
圖3.13、P1之1H-NMR圖。..........68
圖3.14、P2之1H-NMR圖。..........68
圖3.15、P3之1H-NMR圖。..........69
圖3.16、P4之1H-NMR圖。..........69
圖3.17、P5之1H-NMR圖。..........70
圖3.18、P6之1H-NMR圖。..........70
圖3.19、P7之1H-NMR圖。..........71
圖3.20、P8之1H-NMR圖。..........71
圖3.21、P9之1H-NMR圖。..........72
圖3.22、P10之1H-NMR圖。..........72
圖3.23、P11之1H-NMR圖。..........73
圖3.24、P12之1H-NMR圖。..........73
圖3.25、P13之1H-NMR圖。..........74
圖3.26、P14之1H-NMR圖。..........74
圖3.27、P15之1H-NMR圖。..........75
圖3.28、P16之1H-NMR圖。..........75
圖4-1、 P1之GPC圖譜。..........83
圖4-2、 P2之GPC圖譜。..........83
圖4-3、 P3之GPC圖譜。..........84
圖4-4、 P4之GPC圖譜。..........84
圖4-5、 P5之GPC圖譜。..........85
圖4-6、 P6之GPC圖譜。..........85
圖4-7、 P7之GPC圖譜。..........86
圖4-8、 P8之GPC圖譜。..........86
圖4-9、 P9之GPC圖譜。..........87
圖4-10、 P10之GPC圖譜。..........87
圖4-11、 P11之GPC圖譜。..........88
圖4-12、 P12之GPC圖譜。..........88
圖4-13、 P13之GPC圖譜。..........89
圖4-14、 P14之GPC圖譜。..........89
圖4-15、 P15之GPC圖譜。..........90
圖4-16、 P16之GPC圖譜。..........90
圖4-17、TGA thermograms of P1、P2、P8、P16。..........91
圖4-18、TGA thermograms of P5、P6、P7。..........92
圖4-19、TGA thermograms of P3、P12、P13。..........92
圖4-20、TGA thermograms of P4、P11、P14。..........93
圖4-21、TGA thermograms of P9、P10、P15。..........93
圖5-1、P1溶於CHCl3之UV-vis吸收光譜圖。..........97
圖5-2、P2溶於CHCl3之UV-vis吸收光譜圖。..........97
圖5-3、P3溶於CHCl3之UV-vis吸收光譜圖。..........98
圖5-4、P4溶於CHCl3之UV-vis吸收光譜圖。..........98
圖5-5、P5溶於CHCl3之UV-vis吸收光譜圖。..........99
圖5-6、P6溶於CHCl3之UV-vis吸收光譜圖。..........99
圖5-7、P7溶於CHCl3之UV-vis吸收光譜圖。..........100
圖5-8、P8溶於CHCl3之UV-vis吸收光譜圖。..........100
圖5-9、P9溶於CHCl3之UV-vis吸收光譜圖。..........101
圖5-10、P10溶於CHCl3之UV-vis吸收光譜圖。..........101
圖5-11、P11溶於CHCl3之UV-vis吸收光譜圖。..........102
圖5-12、P12溶於CHCl3之UV-vis吸收光譜圖。..........102
圖5-13、P13溶於CHCl3之UV-vis吸收光譜圖。..........103
圖5-14、P14溶於CHCl3之UV-vis吸收光譜圖。..........103
圖5-15、P15溶於CHCl3之UV-vis吸收光譜圖。..........104
圖5-16、P16溶於CHCl3之UV-vis吸收光譜圖。..........104
圖5-17、PL spectra of P1 in THF(Ex 385nm )。..........109
圖5-18、PL spectra of P1 in THF未正規化。..........109
圖5-19、PL spectra of P2 in THF(Ex 415nm)。..........110
圖5-20、PL spectra of P2 in THF未正規化。..........110
圖5-21、PL spectra of P3 in THF(Ex 365nm)。..........111
圖5-22、PL spectra of P3 in THF未正規化。..........111
圖5-23、PL spectra of P4 in THF(Ex 423nm)。..........112
圖5-24、PL spectra of P4 in THF未正規化。..........112
圖5-25、PL spectra of P5 in THF(Ex 431nm)。..........113
圖5-26、PL spectra of P5 in THF未正規化。..........113
圖5-27、PL spectra of P6 in THF(Ex 427nm) 。..........114
圖5-28、PL spectra of P6 in THF未正規化。..........114
圖5-29、PL spectra of P7 in THF(Ex 362nm) 。..........115
圖5-30、PL spectra of P7 in THF未正規化。..........115
圖5-31、PL spectra of P8 in THF(Ex435nm) 。..........116
圖5-32、PL spectra of P8 in THF未正規化。..........116
圖5-33、PL spectra of P9 in THF(Ex 425nm)。..........117
圖5-34、PL spectra of P9 in THF未正規化。..........117
圖5-35、PL spectra of P10 in THF(Ex 416nm)。..........118
圖5-36、PL spectra of P10 in THF未正規化。..........118
圖5-37、PL spectra of P11 in THF(Ex 436nm)。..........119
圖5-38、PL spectra of P11 in THF未正規化。..........119
圖5-39、PL spectra of P12 in THF(Ex 424nm)。..........120
圖5-40、PL spectra of P12 in THF未正規化。..........120
圖5-41、PL spectra of P13 in THF(Ex 411nm)。..........121
圖5-42、PL spectra of P13 in THF未正規化。..........121
圖5-43、PL spectra of P14 in THF(Ex 405nm)。..........122
圖5-44、PL spectra of P14 in THF未正規化。..........122
圖5-45、PL spectra of P15 in THF(Ex 370nm)。..........123
圖5-46、PL spectra of P15 in THF未正規化。..........123
圖5-47、PL spectra of P16 in THF(Ex 439nm)。..........124
圖5-48、PL spectra of P16 in THF未正規化。..........124
圖5-49、PL spectra of P1 in TOL(Ex 385nm )。..........126
圖5-50、PL spectra of P1 in TOL未正規化。..........126
圖5-51、PL spectra of P2 in TOL(Ex 415nm )。..........127
圖5-52、PL spectra of P2 in TOL未正規化。..........127
圖5-53、PL spectra of P3 in TOL(Ex 365nm )。..........128
圖5-54、PL spectra of P3 in TOL未正規化。..........128
圖5-55、PL spectra of P4 in TOL(Ex 423nm )。..........129
圖5-56、PL spectra of P4 in TOL未正規化 。..........129
圖5-57、PL spectra of P5 in TOL(Ex 431nm )。..........130
圖5-58、PL spectra of P5 in TOL未正規化 。..........130
圖5-59、PL spectra of P6 in TOL(Ex 427nm )。..........131
圖5-60、PL spectra of P6 in TOL未正規化 。..........131
圖5-61、PL spectra of P7 in TOL(Ex 362nm )。..........132
圖5-62、PL spectra of P7 in TOL未正規化 。..........132
圖5-63、PL spectra of P8 in TOL(Ex 435nm )。..........133
圖5-64、PL spectra of P8 in TOL未正規化 。..........133
圖5-65、PL spectra of P9 in TOL(Ex 425nm )。..........134
圖5-66、PL spectra of P9 in TOL未正規化 。..........134
圖5-67、PL spectra of P10 in TOL(Ex 416nm )。..........135
圖5-68、PL spectra of P10 in TOL未正規化 。..........135
圖5-69、PL spectra of P11 in TOL(Ex 436nm )。..........136
圖5-70、PL spectra of P11 in TOL未正規化 。..........136
圖5-71、PL spectra of P12 in TOL(Ex 424nm )。..........137
圖5-72、PL spectra of P12 in TOL未正規化 。..........137
圖5-73、PL spectra of P13 in TOL(Ex 411nm )。..........138
圖5-74、PL spectra of P13 in TOL未正規化 。..........138
圖5-75、PL spectra of P14 in TOL(Ex 405nm )。..........139
圖5-76、PL spectra of P14 in TOL未正規化 。..........139
圖5-77、PL spectra of P15 in TOL(Ex 370nm )。..........140
圖5-78、PL spectra of P15 in TOL未正規化 。..........140
圖5-79、PL spectra of P16 in TOL(Ex 439nm )。..........141
圖5-80、PL spectra of P16 in TOL未正規化 。..........141
圖5-81、P1溶於Toluene成膜螢光光譜圖。..........142
圖5-82、P2溶於Toluene成膜螢光光譜圖。..........143
圖5-83、P3溶於Toluene成膜螢光光譜圖。..........143
圖5-84、P4溶於Toluene成膜螢光光譜圖。..........144
圖5-85、P5溶於Toluene成膜螢光光譜圖。..........144
圖5-86、P6溶於Toluene成膜螢光光譜圖。..........145
圖5-87、P7溶於Toluene成膜螢光光譜圖。..........145
圖5-88、P8溶於Toluene成膜螢光光譜圖。..........146
圖5-89、P9溶於Toluene成膜螢光光譜圖。..........146
圖5-90、P10溶於Toluene成膜螢光光譜圖。..........147
圖5-91、P11溶於Toluene成膜螢光光譜圖。..........147
圖5-92、P12溶於Toluene成膜螢光光譜圖。..........148
圖5-93、P13溶於Toluene成膜螢光光譜圖。..........148
圖5-94、P14溶於Toluene成膜螢光光譜圖。..........149
圖5-95、P15溶於Toluene成膜螢光光譜圖。..........149
圖5-96、P16溶於Tol成膜螢光光譜圖。..........150
圖6-1、循環伏安測定,三電極系統示意圖。..........152
圖6-2 、P1循環伏安法圖譜。..........155
圖6-3 、P2循環伏安法圖譜。..........155
圖6-4 、P8循環伏安法圖譜。..........156
圖6-5、 P16循環伏安法圖譜。..........156
圖6-6、 P5循環伏安法圖譜。..........159
圖6-7、 P6循環伏安法圖譜。..........159
圖6-8、 P7循環伏安法圖譜。 ..........160
圖6-9、 P3循環伏安法圖譜。 ..........162
圖6-10、 P12循環伏安法圖譜。..........162
圖6-11、 P13循環伏安法圖譜。..........163
圖6-12、 P4循環伏安法圖譜。..........163
圖6-13、 P11循環伏安法圖譜。..........164
圖6-14、 P14 循環伏安法圖譜。..........164
圖6-15 、P9 循環伏安法圖譜。..........165
圖6-16、 P10 循環伏安法圖譜。..........165
圖6-17、 P15 循環伏安法圖譜。..........166
圖6-18、P1、P2、P8、P16能階示意圖。..........167
圖6-19、P5、P6、P7能階示意圖。..........168
圖6-20、P3、P12、P13能階示意圖。..........168
圖6-21、P4、P11、P14能階示意圖。..........169
圖6-22、P9、P10、P15能階示意圖。..........169
圖6-23、元件示意圖..........172
圖6-24、P1之I-V-L圖陰極為LiF。..........178
圖6-25、P1之I-V-L圖陰極為Ca。..........178
圖6-26、P2之I-V-L圖陰極為LiF。..........179
圖6-27、P2之I-V-L圖陰極為Ca。..........179
圖6-28、P8之I-V-L圖陰極為LiF。..........180
圖6-29、P8之I-V-L圖陰極為Ca。..........180
圖6-30、P16之I-V-L圖陰極為LiF。..........181
圖6-31、P16之I-V-L圖陰極為Ca。..........181
圖6-32、P1之EL圖。..........182
圖6-33、P2之EL圖。..........182
圖6-34、P8之EL圖。..........183
圖6-35、P16之EL圖。..........183
圖6-36、P1、P2、P8、P16之CIE色座標分佈。..........184
圖6-37、P5之I-V-L圖陰極為LiF。..........185
圖6-38、P5之I-V-L圖陰極為Ca。..........186
圖6-39、P6之I-V-L圖陰極為LiF。..........186
圖6-40、P6之I-V-L圖陰極為Ca。..........187
圖6-41、P7之I-V-L圖陰極為LiF。..........187
圖6-42、P7之I-V-L圖陰極為Ca。..........188
圖6-43、P5之EL圖。..........188
圖6-44、P6之EL圖。..........189
圖6-45、P7之EL圖。..........189
圖6-46、P5、P6、P7之CIE色座標分佈。..........190
圖6-47、P3之I-V-L圖陰極為LiF。..........191
圖6-48、P3之I-V-L圖陰極為Ca。..........191
圖6-49、P12之I-V-L圖陰極為LiF。..........192
圖6-50、P12之I-V-L圖陰極為Ca 。..........192
圖6-51、P13之I-V-L圖陰極為LiF 。..........193
圖6-52、P13之I-V-L圖陰極為Ca 。..........193
圖6-53、P3之EL圖。..........194
圖6-54、P12之EL圖。..........194
圖6-55、P13之EL圖。..........195
圖6-56、P3、P12、P13之CIE色座標分佈。..........195
圖6-57、P4之I-V-L圖陰極為LiF。..........197
圖6-58、P4之I-V-L圖陰極為Ca。..........197
圖6-59、P11之I-V-L陰極為LiF圖。..........198
圖6-60、P11之I-V-L陰極為Ca圖。..........198
圖6-61、P14之I-V-L圖陰極為LiF。..........199
圖6-62、P14之I-V-L圖陰極為Ca。..........199
圖6-63、P4之EL圖。..........200
圖6-64、P11之EL圖。..........200
圖6-65、P14之EL圖。..........201
圖6-66、P4、P11、P14之CIE色座標分佈。..........201
圖6-67、P9之I-V-L圖陰極為LiF。..........203
圖6-68、P9之I-V-L圖陰極為Ca。..........203
圖6-69、P10之I-V-L圖陰極為LiF。..........204
圖6-70、P10之I-V-L圖陰極為Ca。..........204
圖6-71、P15之I-V-L圖陰極為LiF。..........205
圖6-72、P15之I-V-L圖陰極為Ca。..........205
圖6-73、P9之EL圖。..........206
圖6-74、P10之EL圖。..........206
圖6-75、P15之EL圖。..........207
圖6-76、P9、P10、P15之CIE色座標分佈。..........207
參考文獻
1. R. H. Patridge, Polymer, 24, 733(1983).
2. 香山科學會議第226次學術討論會。
3. D. Braun, A.J.Heeger,Appl.Phys.Lett,58,1982(1991).
4. Bernard Valeur, “Molecular Fluorescence Principles and Applications , Wiley-VCH, p.35 (2001).
5. G. F. He, S. C. Chang, F. C. Chen, Y. F. Li, and Y. Yang, Appl. Phys. Lett., 81, 1509 (2002).
6. C. J. Chang, C. H. Yang, K. Chen, Y. Chi, C. F. Shu, M. L. Ho, Y. S. Yeh, P. T .Chou, Dalton Trans., 1881 (2007).
7. M. Hwang, H. Y. Chen, P. S. Chen, A. S. Liu, Y. Chi, C.F. Shu, F. I. Wu, P. T. Chou, S. M. Peng, G. H. Lee, Inorg. Chem, 44, 1344 (2005).
8. W. Tang, S. A. Vanslyke, Appl. Phys. Lett, 55, 913 (1987).
9. H. Burroughes, D. D. C. Bradley, A. R. Brown,R. N. Marks, K. Mackay, R. H. Friend, P. L. Burns, A.B. Holmes, Nature, 347, 539 (1990).
10. J Polym Sci Part A: Polym Chem, 47: 1327–1342 (2009).
11. T Michinobu, H Osako, K Shigehara - Macromolecules, (2009).
12. X.Chen,J.-L.Liao,Y.Liang,M.O.Ahmed,H.-E.Tseng,S.-A.Chen,J.Am.
Chem.Soc,125,636(2003).
13. J. Gmeiner, S. Karg, M. Meier, W. Rieb, P. Strohriegl, M. Schwoerer, Acta. Polym , 44, 201 (1993).
14. Jiang, J. X.; Jiang, C. Y.; Yang, W.; Zhen, H. G.; Huang, F.; Cao, Y.
Macromolecules , 38, 4072-4080 (2005) .
15. Fangfang Wang, Feng He, Zeng Qi Xie, Yu Peng Li, Muddasir Hanif,
Mao Li,Yuguang Ma, Macromol. Chem. Phys, 209, 1381–1388 (2008).

16. Myon Kil Choi, Hoi Lim Kim, Dong Hack Suh, Journal of Applied Polymer Science,Vol., 101, 1228–1233 (2006).
17. A. Menon, H. P. Dong, Z. I. Niazimbetova, L. J. Rothberg, M. E. Galvin,Chem. Mater, 14, 3668 (2002).
18. A. W. Grice, D. D. C. Bradley, M. T. Bernius, M. Inbasekaran, W. W. Wu,E. P. Woo, Appl. Phy. Lett ,73, 629 (1998).
19. 歐陽文忠,國立清華大學化學工程研究所博士論文(2006)
20. D. D. C. Bradley, Adv. Mater., 4, 756 (1992).
21. I. N. Kang, D. H. Hwang, H. K. Shim, T. Zyung and J. J. Kim, Macromolecules, 29, 165 (1995).
22. M. Granstrom and O. Inganas, Appl. Phys. Lett, 68, 147 (1996).
23. U. H. F. Bunz, V. Enkelmann, L. Kloppenburg, D. Jones, K. D. Shimizu, J. B. Claridge et al., Chem. Mater, 11, 1416 (1999).
24. S. H. Chen, C. H. Su, H. L. Chou, K. Y. Peng, S. A. Chen, Macromolecules, 37,167 (2004).
25. S. H. Chen, C. H. Su, A. C. Su, S. A. Chen, J. Phys. Chem. B., 108, 8855 (2004).
26. C. Y. Yang, F. Hide, M. A. Diaz-Garcia, A. J. Heeger, Y. Cao, Polymer, 39, 2299 (1998).
27. B. J. Schwartz. Annu, Rev. Phys. Chem, 54, 141 (2003).
28. S. Tretiak, A. Saxena, R. L. Martin, A. R. Bishop, J. Phys. Chem. B., 104, 7029 (2000).
29. S. Siddiqui, F. C. Spano., Chem. Phys. Lett, 308, 99 (1999).
30. L. Ding, D. A. M. Egbe, F. E. Karasz., Macromolecules, 37, 6124 (2004).

31. R. Jakubiak, C. J. Collison, W. C. Wan, L. J. Rothberg, B. R. Hsieh, J. Phys. Chem. A, 103, 2394 (1999).
32. A. Menon, M. Galvin, K. A. Walz, L. Rothberg. Synth. Met, 141, 197 (2004).
33. C. J. Collison , L. J. Rothberg , V. Treemaneekarn, Y. Li, Macromolecules, 34, 2346 (2001).
34. J. F. Rusling, S. L. Suib, Adv. Mater, 6, 922 (1994).
35. Y. Liu, M. S. Liu, A. K. Y. Jen, Acta. Polym , 50, 105 (1999).
36. Y. Sato, S. Ichinosawa, H. Hanai, A. J. Heeger, IEEE Journal of SelectedTopics in Quantum Electronics, 4, 40 (1998).
37. L. Do, E. Han, N. Yamamoto, M. Fujihira, Mol. Cryst. Liq. Cryst, 280,
373 (1996).
38. F. Papadimitrakopoulos, X. Zhang, D. L. Thomsen, K. A. Higginson,
Chem. Mater, 8, 1363 (1996).
39. H. Aziz, Z. Popovic, S. Xie, A. M. Hor, N. X. Hu, C. Tripp, G. Xu, Appl.Phys. Lett, 72, 756 (1998).
40. P. E. Burrows, V. Bulovic, S. R. Forrest, L. S. Sapochak, D. M. McCarty,M. E. Thompson, Appl. Phys. Lett, 65, 2922 (1994).
41. J. Mcelvain, H. Antoniadis, M. R. Hueschen, J. N. Miller, D. M. Roitman,J. R. Sheets, R. L. Moon, J. Appl. Phys, 80, 6002 (1996).
42. H. Aziz, G. Xu, J. Phys. Chem. B, 101, 4009 (1997).
43. H. Aziz, Z. Popovic, C. Tripp, N. X. Hu, A. M. Hor, G. Xu, Appl. Phys.
Lett, 72, 2642 (1998).
44. M. Probst, R. Haight, Appl. Phys. Lett, 70, 1420 (1997).
45. Taek Ahn, Min Sik Jang, Hong-Ku Shim, Do-Hoon Hwang , Taehyoung Zyung, Macromolecules, 32, 3279-3285 (1999).

46. Wen-Fen Su, Tsui-Ting Chen, Yun Chen, Polymer, 511555-1562 (2010).
47. Eunhee Lim, Byung-Jun Jung, and Hong-Ku Shim, Macromolecules, 36, 4288-4293 (2003).
48. Bin Liu, Yu-Hua Niu, Wang-Lin Yu, Yong Cao, Wei Huang, Synthetic Metals ,129, 129–134 (2002).
49. Chun-Guey Wu, Yung-Chou Lin, Chu-En Wu, Po-Hsiang Huang, Polymer, 46, 3748–3757, (2005).
50. 吳知易,國立成功大學化學工程研究所博士論文(2005).
QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top
1. 王鴻楷、林錫銓(2004)。921災後觀光產業重建政策之永續性研究。都市與計劃,31(2),143-166。
2. 方世榮(2001)。從關係管理的觀點探討整合行銷傳播。管理評論, 20(4),29-64。
3. 吳怡彥、王小璘(2008)。都市生態旅遊:概念釐清與批判。休閒暨觀光產業研究,3(1),134-138。
4. 宋秉明(2000)。永續觀光發展的原則與方向。觀光研究學報,6(2),1-14。
5. 李台京(2007)。新竹市城市觀光的創新及發展。中華行政學報,4,7-22。
6. 林豐瑞、黃珮婷(2008)。休閒農場整合行銷傳播決策型態及其行銷績效影響因素之研究。臺灣農學會報,9(3),254-269。
7. 洪雅慧(2008)。“整合行銷傳播”策略在網路選戰中之應用-以2006年台北市長選舉郝龍斌與謝長廷之對決為例。傳播與管理研究,7(2),3-42 。
8. 陸宛蘋(1999)。非營利組織的定義與角色。社區發展季刊,85,30-35。
9. 陳桓敦、鍾政偉、蔡進祥、王維民(2008)。桃園地區埤塘永續觀光之發展策略研究。休閒暨觀光產業研究,3(2),105-122 。
10. 黃慶源、邱志仁(2005)。台灣博物館之整合行銷傳播初探。科技博物,9(3),5-27。
11. 廖敦如(2008)。地方博物館群推動策略聯盟發展整合行銷之契機與困境:以宜蘭縣博物館群為例。科技博物,12(2),5-26。
12. 龐元勳(1999)。永續發展的內涵與觀點。應用倫理研究通訊,10,8-15。
 
系統版面圖檔 系統版面圖檔