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中文摘要 I
英文摘要 III
致謝 V
目錄 VII
表目錄 IX
圖目錄 X
附錄目錄 XI
英文縮寫檢索表 XII
緒論 1
MicroRNAs 1
miRNAs生合成 3
miRNAs調控訊息RNA之機制 4
Caveolin-1 (CAV1) 6
Serum Response Factor (SRF) 8
研究動機 10
材料與方法 11
一、 細胞株及細胞培養 11
二、 5-Aza-2'-deoxycytidine處理細胞 11
三、 以檳榔子萃取液 (Areca Nut Extract, ANE)、檳榔嚼塊萃取液 (Betel Quid Extract, BQE) 處理細胞 11
四、 轉染 (Transfection) 12
五、 病毒感染 12
六、 萃取RNA 13
七、 反轉錄 (Reverse Transcription, RT) 13
八、 即時定量Polymerase Chain Reaction (Real-time PCR) 14
九、 聚合酶連鎖反應 (PCR) 15
十、 西方墨點法 (Western Blot) 16
十一、 3端非轉譯區報導基因質體構築與複製 17
十二、 螢光素酶報導測定 (Luciferase Reporter Assay) 18
十三、 移行測定 (Migration Assay) 19
十四、 統計分析 19
實驗結果 20
一、 miR-320可能不會受到DNA甲基化的調控。 20
二、 檳榔子萃取液會抑制HSC3細胞中miR-320的表現。 20
三、 低氧環境對OSCC細胞表現miR-320的影響。 22
四、 OC2、HSC3及SCC15細胞過量表現miR-320會明顯影響組織重組及傷口癒合相關的訊息傳遞路徑。 22
五、 miR-320結合至SRF與CAV1的3端非轉譯區進行負調控 23
六、 在口腔癌細胞株中抑制CAV1、SRF對移行的影響。 24
討論 26
結論 31
參考資料 32
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