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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:林義欽
研究生(外文):Lin, Yi-Chin
論文名稱:藉由具有質子之離子液體當催化劑改良含氧多環芳香碳氫化合物的合成與其性質之研究
論文名稱(外文):Synthesis, Properties Of Oxygen-Containing Polycyclic Aromatic Hydrocarbons By Protic Ionic Liquid Catalyst
指導教授:劉陵崗
指導教授(外文):Liu, Ling-Kang
口試委員:劉陵崗曾炳墝周德璋
口試委員(外文):Liu, Ling-KangTzeng, Biing-ChiauChou, Teh-Chang
口試日期:2012-07-26
學位類別:碩士
校院名稱:國立中正大學
系所名稱:化學暨生物化學研究所
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2012
畢業學年度:100
語文別:中文
論文頁數:155
中文關鍵詞:多環芳香碳氫化合物
外文關鍵詞:polycyclic aromatic hydrocarbons
相關次數:
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分子的發光基團決定了其本身的顏色,意即吸收特定紫外-可見光波段和使互補波段透射或反射。在本論文中,我們關注的是π-共軛多環芳香系統中,具有異原子架構的發光基團。
多環芳香碳氫化合物 (PAHs),可以把它看成是石墨的一個小單位,能利用在各種不同的有機電子元件上。PAHs的芳香環上含有氮或氧異原子,且擁有特殊的化學或物理性質。在過去幾年中含氧原子的benzo[5,6]naphthaceno[1,12,11,10-jklmna]xanthylium (BNAX) 鹽類化合物成功的被合成出來。這些帶正電的PAHs具有優良的紫外-可見光區的吸收峰,並從其放光可看出有很高的量子產率。這類具有正電荷、分子體積巨大且含氧原子的PAHs至今還沒經過更深入的研究。
製備鹽類化合物BNAX還只是初步階段,整個過程還未能達到量產及最佳化。目前主要關注在改進多步的合成步驟及衍生物的製備。目前依據文獻製備化合物BNAX是從Claisen縮合反應,再經過氧化反應,最後是照光合環反應。而把具有拉電子或吸電子性質的官能基取代合成到PAHs上,將有助於了解具有何種性質的官能基會使各種PAH發光基團的光化學與光物理性質作何改變。
在本論文中,我們採用具有質子酸性的離子液體無溶劑系統,來替代強酸混合弱酸的反應系統,進行Claisen縮合反應;離子液體不僅能重複使用,產率也有所提昇。在照光合環反應的步驟中,我們藉由通入氧氣,大幅縮短反應的時間。從單晶X光、粒徑分析,與廷得耳效應等數據結果中,可以觀察到化合物BNAX的分子間作用力和聚集行為。

A chomophore is the part of a molecule responsible for its color, i.e., absorbing certain UV-Vis wavelengths and transmitting or reflecting the complimentary wavelengths. In this dissertation, the chromophore of interest has a π-conjugated polycyclic aromatic system with heteroatoms in skeleton.
Large polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), as subunits of graphene, have been exploited in various organic electronic devices. PAHs containing N or O heteroatoms in the aromatic framework exhibit unprecedented chemical and physical properties. Only very recently it became possible for the synthesis of salts of the O-containing benzo[5,6]naphthaceno[1,12,11,10-jklmna]xanthylium (BNAX). These positively charged PAHs exhibit nice UV-Vis absorption bands and are capable of emission with high quantum yields. They are presently also among the positively charged, large in size, O-containing PAHs that are yet to explore.
As preparation of BNAX salts is still at their infant stages, the whole process has not yet been scaled nor operationally optimized. The proposal herein is mainly concerned with the improvement of multiple stage synthesis and the preparation of derivatives. Currently the literature synthesis of BNAX starts with Claisen condensation, followed by oxidization and finalized with photocyclization. Substitution on PAHs with electron releasing or electron withdrawing groups will be synthesized to see what extent functional groups affect the photochemical and photophysical properties on PAH chromophores.
In this dissertation, we used the protic ionic liquid as catalyst under solvent-free condition to replace the mixed strong acid weak acid system to do the Claisen condensation. The ionic liquid route not only increases the yield, but also serves as recoverable and reusable catalyst. Under an oxygen atmosphere, the photocyclization step has been significantly cut short on the reaction time. From the results of single crystal X-ray diffraction, particle size analysis, and Tyndall effect data, we have indeed observed intermolecular interactions and aggregation behavior of BNAX and derivatives.

目錄
目錄--------------------------------------------------------------------------------- I
圖目錄----------------------------------------------------------------------------VI
表目錄----------------------------------------------------------------------------XI
附錄目錄------------------------------------------------------------------------XII
中文摘要----------------------------------------------------------------------XVII
英文摘要-----------------------------------------------------------------------XIX
謝誌-----------------------------------------------------------------------------XXI
第一章 緒論-----------------------------------------------------------------------1
1-1 前言----------------------------------------------------------------------1
1-2 多環芳香族化合物----------------------------------------------------3
1-3 離子液體的起源-------------------------------------------------------8
1-4 離子液體簡介----------------------------------------------------------9
1-5 離子液體的性質-----------------------------------------------------12
1-6 離子液體在化學反應上的應用-----------------------------------14
1-6-1 離子液體與界面活性劑------------------------------------------15
1-6-2 催化劑 (Catalyst) ------------------------------------------------17
1-7 研究動機--------------------------------------------------------------19
第二章 實驗部分---------------------------------------------------------------20
2-1 藥品--------------------------------------------------------------------20
2-2 儀器--------------------------------------------------------------------21
2-2-1 核磁共振譜儀 (Nuclear Magnetic Resonance Spectrometer,簡稱NMR) -----------------------------------------------------------------21
2-2-2 單晶X光繞射儀---------------------------------------------------22
2-2-3 質譜儀 (Mass Spectrometer) -----------------------------------22
2-2-4 紫外光可見光譜儀 (Ultraviolet-visible Spectrophotometer,簡稱UV-Vis) --------------------------------------------------------------22
2-2-5 螢光光譜儀 (Fluorecence Spectrophotometer) --------------23
2-2-6 熱重量分析儀 (Thermogravimetric Analyzer,TGA) -------24
2-2-7 循環伏安法 (Cyclic Voltammetry,CV) ----------------------24
2-2-8 奈米粒徑分析儀 (Particle Size Analyzer) -------------------25
2-2-9 放光半衰期量測儀------------------------------------------------25
2-3 合成流程--------------------------------------------------------------26
2-3-1 離子液體合成步驟------------------------------------------------26
2-3-2 化合物1的製備---------------------------------------------------27
2-3-2.1 酸催化法合成化合物1-----------------------------------------27
2-3-2.2 酸性離子液體催化法合成化合物1-------------------------28
2-3-3 化合物1-OMe的製備--------------------------------------------29
2-3-3.1 酸催化法合成化合物1-OMe---------------------------------29
2-3-3.2 酸性離子液體催化法合成化合物1-OMe------------------30
2-3-4 化合物1-Me的製備-----------------------------------------------30
2-3-4.1 酸催化法合成化合物1-Me-----------------------------------30
2-3-4.2 酸性離子液體催化法合成化合物1-Me--------------------31
2-3-5 化合物1-F的製備------------------------------------------------32
2-3-5.1 酸催化法合成化合物1-F--------------------------------------32
2-3-5.2 酸性離子液體催化法合成化合物1-F-----------------------32
2-3-6 化合物1-Cl的製備-----------------------------------------------33
2-3-6.1 酸催化法合成化合物1-Cl------------------------------------33
2-3-6.2 酸性離子液體催化法合成化合物1-Cl---------------------34
2-3-7 化合物1-Br的製備-----------------------------------------------34
2-3-7.1 酸催化法合成化合物1-Br------------------------------------34
2-3-7.2 酸性離子液體催化法合成化合物1-Br---------------------35
2-3-8 化合物1-NO2的製備---------------------------------------------36
2-3-8.1 酸催化法合成化合物1-NO2----------------------------------36
2-3-8.2 酸性離子液體催化法合成化合物1-NO2-------------------37
2-3-9 酸性離子液體回收再使用的實驗結果------------------------37
2-3-10 化合物2的製備--------------------------------------------------38
2-3-11 化合物2-OMe的製備------------------------------------------39
2-3-12 化合物2-Me的製備---------------------------------------------39
2-3-13 化合物2-F的製備-----------------------------------------------40
2-3-14 化合物2-Cl的製備----------------------------------------------41
2-3-15 化合物2-Br的製備---------------------------------------------42
2-3-16 化合物2-NO2的製備-------------------------------------------43
2-3-17 照光反應裝置----------------------------------------------------44
2-3-18 化合物3 (BNAX) 的製備-------------------------------------44
2-3-19 化合物3-Me的製備---------------------------------------------45
2-3-20 化合物3-F的製備-----------------------------------------------46
2-3-21 化合物3-Cl的製備----------------------------------------------47
2-3-22 化合物3-Br的製備---------------------------------------------48
2-3-23 化合物3-NO2的製備-------------------------------------------49
第三章 結果與討論------------------------------------------------------------51
3-1 酸性離子液體催化和醋鹽混合酸系統催化合成前驅物(dibenzoxanthene,1-R) 結果比較 (R = 推、拉電子基) -----------51
3-2 前驅物1-R在醋酸中與溴反應,生成2-R化合物的產率(R = 推、拉電子基) -------------------------------------------------------------53
3-3 在不同照光時間下中間物2-R氧化合環生成產物3-R的結果 (R = 推、拉電子基) ------------------------------------------------------54
3-4 化合物2的單晶X光分子結構------------------------------------59
3-5 化合物3-R (R = 推、拉電子基) 的光化學性質與光物理性質分析--------------------------------------------------------------------------60
3-6 化合物3-R (R = 推、拉電子基) 的電化學分析---------------76
3-7 化合物3-R (R = 推、拉電子基) 不同濃度下的粒徑大小---79
3-8 化合物3-R (R = 推、拉電子基) 的廷得耳效應 (Tyndall effect) -----------------------------------------------------------------------84
3-9 結論--------------------------------------------------------------------89
第四章 參考文獻---------------------------------------------------------------90
第五章 附錄---------------------------------------------------------------------94

圖目錄
圖 1-1 能階差和材料特性-----------------------------------------------------3
圖 1-2 多并苯類化合物--------------------------------------------------------4
圖 1-3 五并苯的氧化反應----------------------------------------------------5
圖 1-4 五并苯光照異構化反應----------------------------------------------5
圖 1-5 不同多環芳香碳氫化合物的結構和在溶液中的顏色-----------6
圖 1-6 不同多環芳香碳氫化合物的UV-Vis吸收光譜10-----------------6
圖 1-7 不同多環芳香碳氫化合物的螢光放光光譜10---------------------7
圖 1-8 強酸加弱酸之酸催化合成dibenzoxanthene11---------------------7
圖 1-9 無機金屬化合物之酸催化合成dibenzoxanthene12---------------8
圖 1-10 2000-2012年6月有關離子液體的期刊論文數目----------------9
圖 1-11 常見的離子液體中所含之陽離子與陰離子--------------------11
圖 1-12 (1)陰離子性界面活性劑,(2)陽離子性界面活性劑,(3)雙性界面活性劑,(4)非離子性界面活性劑--------------------------------16
圖 1-13 使用四級銨鹽當相轉移試劑,進行醚化反應的反應機制---16
圖 1-14 使用咪唑型離子液體進行相轉移的反應機制-----------------17
圖 1-15 具有布忍斯特酸 (Brønsted acid) 性質的離子液體----------18
圖 1-16 利用離子液體的觸媒脫水反應性質,合成酯類、酮類,和醚類-----------------------------------------------------------------------------------18
圖 2-1 照光實驗裝置圖-------------------------------------------------------44
圖 3-1 質子催化下,前驅物1-R (dibenzoxanthene) 之形成反應機--52
圖 3-2 化合物3反應粗產物的吸、放光光譜------------------------------55
圖 3-3 化合物3-Br反應粗產物的吸、放光光譜-------------------------55
圖 3-4 化合物3-Cl反應粗產物的吸、放光光譜--------------------------56
圖 3-5 化合物3-F反應粗產物的吸、放光光譜---------------------------56
圖 3-6 化合物3-NO2反應粗產物的吸、放光光譜-----------------------56
圖 3-7 化合物3-Me反應粗產物的吸、放光光譜-------------------------57
圖 3-8 化合物3-OMe反應粗產物的吸、放光光譜----------------------57
圖 3-9 化合物3-Br之2D-COSY 1H NMR--------------------------------58
圖 3-10 化合物2之ORTEP圖-----------------------------------------------59
圖 3-11 化合物3-R在8.48 x 10-5M的吸收光譜-------------------------61
圖 3-12 化合物3-R在8.48 x 10-5M的放光光譜-------------------------61
圖 3-13 化合物3的消光係數,λmax = 577 nm-----------------------------62
圖 3-14 化合物3-Br的消光係數,λmax = 564 nm-------------------------63
圖 3-15 化合物3-Cl的消光係數,λmax = 562 nm-------------------------63
圖 3-16 化合物3-F的消光係數,λmax = 554 nm---------------------------64
圖 3-17 化合物3-Me的消光係數,λmax = 571 nm------------------------64
圖 3-18 化合物3-NO2的消光係數,λmax = 580 nm-----------------------65
圖 3-19 化合物3在不同濃度下均一化的放光光譜---------------------66
圖 3-20 化合物3-Br在不同濃度下均一化的放光光譜----------------66
圖 3-21 化合物3-Cl在不同濃度下均一化的放光光譜-----------------67
圖 3-22 化合物3-F在不同濃度下均一化的放光光譜------------------67
圖 3-23 化合物3-Me在不同濃度下均一化的放光光譜----------------68
圖 3-24 化合物3-NO2在不同濃度下均一化的放光光譜--------------68
圖 3-25 化合物3各濃度實際的放光強度---------------------------------70
圖 3-26 化合物3-Br各濃度實際的放光強度----------------------------70
圖 3-27 化合物3-Cl各濃度實際的放光強度-----------------------------71
圖 3-28 化合物3-F各濃度實際的放光強度------------------------------71
圖 3-29 化合物3-Me各濃度實際的放光強度----------------------------72
圖 3-30 化合物3-NO2各濃度實際的放光強度--------------------------72
圖 3-31 化合物3放光光譜的回歸曲線------------------------------------73
圖 3-32 化合物3-Br放光光譜的回歸曲線-------------------------------74
圖 3-33 化合物3-Cl放光光譜的回歸曲線--------------------------------74
圖 3-34 化合物3-F放光光譜的回歸曲線---------------------------------75
圖 3-35 化合物3-Me放光光譜的回歸曲線-------------------------------75
圖 3-36 化合物3-NO2放光光譜的回歸曲線-----------------------------76
圖 3-37 化合物3的氧化電位 (左) 與還原電位 (右) -----------------77
圖 3-38 化合物3-Br的氧化電位 (左) 與還原電位 (右) -------------77
圖 3-39 化合物3-Cl的氧化電位 (左) 與還原電位 (右) -------------77
圖 3-40 化合物3-F的氧化電位 (左) 與還原電位 (右) ---------------78
圖 3-41 化合物3-Me的氧化電位 (左) 與還原電位 (右) ------------78
圖 3-42 化合物3-NO2的氧化電位 (左) 與還原電位 (右) -----------78
圖 3-43 化合物2的分子大小------------------------------------------------80
圖 3-44化合物3在各濃度中粒徑大小1.9-1.6 nm與6.54 μm的分佈--------------------------------------------------------------------------------------81
圖 3-45化合物3-Br在各濃度中粒徑大小1.9-1.6 nm與6.54 μm的分佈-----------------------------------------------------------------------------------82
圖 3-46化合物3-Cl在各濃度中粒徑大小1.9-1.6 nm與6.54 μm的分佈-----------------------------------------------------------------------------------82
圖 3-47化合物3-F在各濃度中粒徑大小1.9-1.6 nm與6.54 μm的分佈-----------------------------------------------------------------------------------83
圖 3-48化合物3-Me在各濃度中粒徑大小1.9-1.6 nm與6.54 μm的分佈-----------------------------------------------------------------------------------83
圖 3-49化合物3-NO2在各濃度中粒徑大小1.9-1.6 nm與6.54 μm的分佈--------------------------------------------------------------------------------84
圖 3-50 化合物3的廷得耳效應---------------------------------------------85
圖 3-51 化合物3-Br的廷得耳效應----------------------------------------86
圖 3-52 化合物3-Cl的廷得耳效應-----------------------------------------86
圖 3-53 化合物3-F的廷得耳效應------------------------------------------87
圖 3-54 化合物3-Me的廷得耳效應----------------------------------------87
圖 3-55 化合物3-NO2的廷得耳效應--------------------------------------88

表目錄
表1-1 各種氯化物之熔點-----------------------------------------------------13
表1-2 不同陰離子對1-乙基-3-甲基咪唑的熔點變化-------------------14
表2-1 離子液體重複使用4次之結果--------------------------------------38
表3-1使用離子液體當作催化劑在100 ℃下無溶劑之反應,各化合物的轉化率,和醋酸鹽酸混合溶劑系統反應下,各化合物產率的比較--------------------------------------------------------------------------------------52
表3-2使用離子液體當作催化劑在120 ℃下無溶劑之反應,各化合物的轉化率,和醋酸鹽酸混合溶劑系統反應下,各化合物產率的比較--------------------------------------------------------------------------------------53
表3-3 化合物2-R的產率-----------------------------------------------------54
表3-4 化合物3-R的產率-----------------------------------------------------58
表3-5 各化合物的電化學性質與能隙 (Band Gap) 計算結果---------79

附錄
附錄一 鹽類離子化合物A的1H NMR光譜-------------------------------94
附錄二 離子液體B的1H NMR光譜----------------------------------------94
附錄三 化合物1的1H NMR光譜-------------------------------------------95
附錄四 化合物1-Br的1H NMR光譜---------------------------------------95
附錄五 化合物1-Cl的1H NMR光譜---------------------------------------96
附錄六 化合物1-F的1H NMR光譜----------------------------------------96
附錄七 化合物1-OMe的1H NMR光譜------------------------------------97
附錄八 化合物1-Me的1H NMR光譜--------------------------------------97
附錄九 化合物1-NO2的1H NMR光譜-------------------------------------98
附錄十 化合物2的1H NMR光譜-------------------------------------------98
附錄十一 化合物2-Br的1H NMR光譜------------------------------------99
附錄十二 化合物2-Cl的1H NMR光譜------------------------------------99
附錄十三 化合物2-F的1H NMR光譜------------------------------------100
附錄十四 化合物2-OMe的1H NMR光譜-------------------------------100
附錄十五 化合物2-Me的1H NMR光譜----------------------------------101
附錄十六 化合物2-NO2的1H NMR光譜--------------------------------101
附錄十七 化合物3-Br的1H NMR光譜----------------------------------102
附錄十八 化合物3-Cl的1H NMR光譜-----------------------------------102
附錄十九 化合物3-F的1H NMR光譜------------------------------------103
附錄二十 化合物3-Me的1H NMR光譜----------------------------------103
附錄二十一 化合物3-NO2的1H NMR光譜-----------------------------104
附錄二十二 化合物1的質譜-----------------------------------------------104
附錄二十三 化合物1-Br的質譜-------------------------------------------105
附錄二十四 化合物1-Cl的質譜-------------------------------------------105
附錄二十五 化合物1-F的質譜--------------------------------------------106
附錄二十六 化合物1-OMe的質譜----------------------------------------106
附錄二十七 化合物1-Me的質譜------------------------------------------107
附錄二十八 化合物1-NO2的質譜-----------------------------------------107
附錄二十九 化合物2的質譜-----------------------------------------------108
附錄三十 化合物2-Br的質譜----------------------------------------------108
附錄三十一 化合物2-Cl的質譜-------------------------------------------109
附錄三十二 化合物2-F的質譜--------------------------------------------109
附錄三十三 化合物2-OMe的質譜----------------------------------------110
附錄三十四 化合物2-Me的質譜------------------------------------------110
附錄三十五 化合物2-NO2的質譜-----------------------------------------111
附錄三十六 化合物3的質譜-----------------------------------------------111
附錄三十七 化合物3-Br的質譜-------------------------------------------112
附錄三十八 化合物3-Cl的質譜-------------------------------------------112
附錄三十九 化合物3-F的質譜---------------------------------------------113
附錄四十 化合物3-Me的質譜---------------------------------------------113
附錄四十一 化合物3-NO2的質譜-----------------------------------------114
附錄四十二 化合物3的TGA-----------------------------------------------114
附錄四十三 化合物3-Br的TGA-------------------------------------------115
附錄四十四 化合物3-Cl的TGA-------------------------------------------115
附錄四十五 化合物3-F的TGA--------------------------------------------116
附錄四十六 化合物3-Me的TGA------------------------------------------116
附錄四十七 化合物3-NO2的TGA-----------------------------------------117
附錄四十八 化合物3在7.95 x 10-6 M的粒徑數據---------------------117
附錄四十九 化合物3在1.06 x 10-5 M的粒徑數據---------------------118
附錄五十 化合物3在2.12 x 10-5 M的粒徑數據------------------------118
附錄五十一 化合物3在3.18 x 10-5 M的粒徑數據---------------------119
附錄五十二 化合物3在4.24 x 10-5 M的粒徑數據---------------------119
附錄五十三 化合物3在8.48 x 10-5 M的粒徑數據---------------------120
附錄五十四 化合物3在1.27 x 10-4 M的粒徑數據---------------------120
附錄五十五 化合物3-Br在7.95 x 10-6 M的粒徑數據-----------------121
附錄五十六 化合物3-Br在1.06 x 10-5 M的粒徑數據-----------------121
附錄五十七 化合物3-Br在2.12 x 10-5 M的粒徑數據-----------------122
附錄五十八 化合物3-Br在3.18 x 10-5 M的粒徑數據-----------------122
附錄五十九 化合物3-Br在4.24 x 10-5 M的粒徑數據-----------------123
附錄六十 化合物3-Br在8.48 x 10-5 M的粒徑數據--------------------123
附錄六十一 化合物3-Br在1.27 x 10-4 M的粒徑數據-----------------124
附錄六十二 化合物3-Cl在7.95 x 10-6 M的粒徑數據-----------------124
附錄六十三 化合物3-Cl在1.06 x 10-5 M的粒徑數據-----------------125
附錄六十四 化合物3-Cl在2.12 x 10-5 M的粒徑數據-----------------125
附錄六十五 化合物3-Cl在3.18 x 10-5 M的粒徑數據-----------------126
附錄六十六 化合物3-Cl在4.24 x 10-5 M的粒徑數據-----------------126
附錄六十七 化合物3-Cl在8.48 x 10-5 M的粒徑數據-----------------127
附錄六十八 化合物3-Cl在1.27 x 10-4 M的粒徑數據-----------------127
附錄六十九 化合物3-F在7.95 x 10-6 M的粒徑數據------------------128
附錄七十 化合物3-F在1.06 x 10-5 M的粒徑數據---------------------128
附錄七十一 化合物3-F在2.12 x 10-5 M的粒徑數據------------------129
附錄七十二 化合物3-F在3.18 x 10-5 M的粒徑數據------------------129
附錄七十三 化合物3-F在4.24 x 10-5 M的粒徑數據------------------130
附錄七十四 化合物3-F在8.48 x 10-5 M的粒徑數據------------------130
附錄七十五 化合物3-F在1.27 x 10-4 M的粒徑數據------------------131
附錄七十六 化合物3-Me在7.95 x 10-6 M的粒徑數據----------------131
附錄七十七 化合物3-Me在1.06 x 10-5 M的粒徑數據----------------132
附錄七十八 化合物3-Me在2.12 x 10-5 M的粒徑數據----------------132
附錄七十九 化合物3-Me在3.18 x 10-5 M的粒徑數據----------------133
附錄八十 化合物3-Me在4.24 x 10-5 M的粒徑數據-------------------133
附錄八十一 化合物3-Me在8.48 x 10-5 M的粒徑數據----------------134
附錄八十二 化合物3-Me在1.27 x 10-4 M的粒徑數據----------------134
附錄八十三 化合物3-NO2在7.95 x 10-6 M的粒徑數據---------------135
附錄八十四 化合物3-NO2在1.06 x 10-5 M的粒徑數據---------------135
附錄八十五 化合物3-NO2在2.12 x 10-5 M的粒徑數據---------------136
附錄八十六 化合物3-NO2在3.18 x 10-5 M的粒徑數據---------------136
附錄八十七 化合物3-NO2在4.24 x 10-5 M的粒徑數據---------------137
附錄八十八 化合物3-NO2在8.48 x 10-5 M的粒徑數據---------------137
附錄八十九 化合物3-NO2在1.27 x 10-4 M的粒徑數據---------------138
附錄九十 各化合物的量子產率與半衰期--------------------------------138
附錄九十一化合物2之ORTEP圖------------------------------------------139
附錄九十二 化合物2的原子位置參數、熱運動參數、鍵角及鍵長------------------------------------------------------------------------------------139

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