跳到主要內容

臺灣博碩士論文加值系統

(44.222.189.51) 您好!臺灣時間:2024/05/26 20:16
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果 :::

詳目顯示

: 
twitterline
研究生:徐祥恩
研究生(外文):Hsu, Hsiang-En
論文名稱:高活性烯類在製備新穎的Wittig試劑之合成與應用以及有機催化反應上的研究
論文名稱(外文):Preparation of Novel Wittig Reagents from highly Active Alkenes and Investigation of Active Alkenes in Organocatalysis
指導教授:林文偉林文偉引用關係
指導教授(外文):Lin, Wen-wei
學位類別:博士
校院名稱:國立臺灣師範大學
系所名稱:化學系
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2011
畢業學年度:100
語文別:中文
論文頁數:255
中文關鍵詞:Wittig 反應三組分反應呋喃苯并呋喃吲哚
外文關鍵詞:Wittig reactionthree-component reactionfuransbenzofuransindoles
相關次數:
  • 被引用被引用:0
  • 點閱點閱:167
  • 評分評分:
  • 下載下載:7
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
本論文係主要利用具有強烈拉電子官能基的活潑烯類分子I分別進行有機合成。首先當R1為苯甲醯基時,烯類分子I在醯氯化合物與三丁基膦反應下可形成Wittig試劑,接著在三乙基胺反應下,可生成多官能基取代的呋喃化合物II;當R為乙酯基以及R1為氫原子時,在三丁基膦反應下亦可形成另一種Wittig試劑,接著與醛類化合物進行反應,可生成多官能基取代烯類分子III;而當R與R1同為氫原子時,分別在二苯基乙基膦催化下,與醛類分子以及親核性試劑反應,或在三苯基膦催化下,與亞胺分子以及親核性試劑反應,可生成多官能基取代的三組分產物IV;最後在二級胺催化劑催化下與環己酮進行有機不對稱加成反應,可生成多官能基取代的不對稱產物V。
Activated alkenes (I) containing electron-withdrawing group are used for the synthetic organic transformations in this thesis. At first, when R1 is benzoyl group, in situ formed phosphonium salts resulted from I, tributylphosphine, and acyl chlorides are deprotonated by triethylamine to provide multisubstituted furans II. When R is CO2Et and R1 is hydrogen, alkenes I react with tributylphosphine and various aldehydes to afford highly functionalized alkenes III. When R and R1 are hydrogen, the reactions of alkenes I, aldehydes or imines, and the corresponding nucleophiles catalyzed by ethyl diphenylphosphine or triphenylphosphine proceed successfully to furnish the multi-functional adducts IV. Finally, alkenes I can also undergo asymmetric, organocatalytic Michael additions with cyclohexanone catalyzed by chiral secondary amine to yield the highly functional products V with high stereoselectivities.
壹、製備新穎的Wittig試劑之合成與應用
第一部分: 多官能基取代的呋喃化合物之合成
1-1 序論……………………………………………………………………………….2
1-2呋喃的合成方法與文獻回顧……………………………………………………..2
1-2-1利用過渡金屬進行分子內偶合合環反應合成呋喃化合物………………….2
1-2-2利用有機銅試劑進行分子內合環反應合成呋喃化合物……………………6
1-2-3利用有機膦試劑進行分子內合環反應合成呋喃化合物…………………….7
1-2-4利用布忍斯特酸進行分子內合環反應合成呋喃化合物…………………...10
1-2-5利用Paal-Knorr反應合成呋喃化合物………………………………………11
1-2-6利用Feist-Bénary反應合成呋喃化合物…………………………………….12
1-2-7利用有機鋅試劑合成呋喃化合物…………………………………………...12
1-2-8利用其他方法合成呋喃化合物……………………………………………...13
1-3 進行分子內Wittig化學的文獻回顧……………………………………………14
1-4 研究動機………………………………………………………………………...15
1-5 結果與討論……………………………………………………………………...16
1-5-1 以不同醯氯進行全取代呋喃合成反應…………………………………….16
1-5-2 以不同起始物82進行全取代呋喃合成反應………………………………18
1-5-3 以不同起始物85進行全取代呋喃合成反應………………………………20
1-5-4 反應機構的探討…………………………………………………………….22
1-5-5 利用全合成得到環并呋喃化合物………………………………………….24
1-5-6四氫化萘呋喃之合成………………………………………………………..24
1-5-5 結論………………………………………………………………………….27
1-6 實驗步驟及光譜數據…………………………………………………………...28
1-6-1分析儀器及基本實驗操作…………………………………………………..28
1-6-2全取代呋喃反應之一般步驟………………………………………………...30
1-6-3 合成兩性離子87a 和88b之步驟…………………………………………30
1-6-4 利用合成兩性離子87a 和88b合成全取代呋喃之步驟………………….31
1-6-5 四氫萘酮呋喃反應之一般步驟…………………………………………….31
1-6-6 產物的光譜數據…………………………………………………………….32
1-7 參考文獻………………………………………………………………………...61
第二部分: 多官能基取代的苯并呋喃與吲哚之合成
2-1序論………………………………………………………………………………64
2-2苯并呋喃及吲哚的合成方法與文獻回顧………………………………………64
2-2-1利用過渡金屬進行分子內偶合合環反應合成苯并呋喃化合物…………...64
2-2-2利用布忍斯特酸進行分子內偶合合環反應合成苯并呋喃化合物………...71
2-2-3其他方法進行分子內偶合合環反應合成苯并呋喃化合物………………..72
2-2-4利用過渡金屬進行分子內偶合合環反應合成吲哚化合物………………..74
2-2-5利用布忍斯特酸進行分子內偶合合環反應合成吲哚化合物……………...79
2-2-6利用有機鋅試劑進行分子內偶合合環反應合成吲哚化合物……………...80
2-3研究動機…………………………………………………………………………81
2-4 結果與討論……………………………………………………………………...83
2-4-1合成苯并呋喃產物之條件最佳化…………………………………………..83
2-4-2 以不同醯氯與不同水楊醛衍生物進行苯并呋喃合成反應……………….84
2-4-3 以不同醯氯與不同醯胺醛化合物進行吲哚合成反應…………………….85
2-4-4反應機構的探討I……………………………………………………………87
2-4-5以α,β-不飽和化合物進行吲哚合成反應……………………………………91
2-4-6反應機構的探討II……………………………………………………………94
2-4-7結論…………………………………………………………………………..95
2-5 實驗步驟與光譜數據…………………………………………………………...97
2-5-1 分析儀器及基本實驗操作………………………………………………….97
2-5-2苯并呋喃91與吲哚93合成反應之一般步驟……………………………….99
2-5-3起始物92合成反應之步驟…………………………………………………100
2-5-4吲哚101與102合成反應之一般步驟…………………………………….101
2-5-5起始物99與100合成反應之步驟…………………………………………100
2-5-6 產物的光譜數據…………………………………………………………...103
2-6 參考文獻……………………………………………………………………….132

貳、有機催化反應上的研究
第一部分: 三組分催化反應
1-1 序論…………………………………………………………………………….136
1-2 Morita-Baylis-Hillman以及aza-Baylis-Hillman反應文獻回顧………………136
1-2-1 Morita-Baylis-Hillman 反應……………………………………………….136
1-2-2 利用超音波加速MBH反應……………………………………………….137
1-2-3 利用胺氧化物進行MBH反應…………………………………………….137
1-2-4 利用尿素或硫尿分子加速MBH反應…………………………………….138
1-2-5 利用膦化合物進行MBH反應…………………………………………….139
1-2-6 利用硝基烯類化合物進行類似MBH反應……………………………….140
1-2-7 利用路易士酸加速MBH反應…………………………………………….141
1-2-8 利用微波法加速MBH反應………………………………………………141
1-2-9 利用可回收的催化劑進行MBH反應…………………………………….142
1-2-10 分子內MBH反應………………………………………………………...142
1-2-11 利用MBH產物進行天然物的合成……………………………………...143
1-2-12 利用MBH產物進行嘧啶化合物的合成………………………………..144
1-2-13 利用MBH產物進行四氫萘啶酮化合物的合成………………………..145
1-2-14 利用MBH反應進行一鍋化三組分反應………………………………..145
1-2-15 aza-Baylis-Hillman 反應………………………………………………….146
1-2-16 利用aza-Baylis-Hillman 反應合成喹啉化合物………………………...147
1-2-17 利用aza-Baylis-Hillman 反應合成二氫吡咯與吡咯化合物…………...149
1-2-18 利用aza-Baylis-Hillman 反應合成哌啶化合物………………………...151
1-2-19 利用aza-Baylis-Hillman 反應合成七環苯并氮雜卓化合物…………...152
1-2-20 利用aza-Baylis-Hillman 反應合成胺基酸衍生物……………………...152
1-2-21 利用aza-Baylis-Hillman 反應合成四氫吡咯並環戊酮………………...153
1-3 研究動機……………………………………………………………………….154
1-4 結果與討論……………………………………………………………………155
1-4-1 以不同劑量進行三組分反應最佳化……………………………………...155
1-4-2 溶劑與催化劑的效應…………………………………………………….156
1-4-3 以不同醛類化合物進行三組分反應…………………………………….157
1-4-4 以不同親核性試劑進行三組分反應…………………………………….159
1-4-5反應機構的探討I…………………………………………………………..159
1-4-6以不同劑量進行aza三組分反應最佳化…………………………………..163
1-4-7以不同亞胺化合物進行aza三組分反應………………………………….164
1-4-8 溫度的效應………………………………………………………………...167
1-4-9 添加劑與溶劑的效應……………………………………………………...168
1-4-10以不同亞胺化合物進行aza三組分反應…………………………………170
1-4-11 反應機構的探討II………………………………………………………..173
1-4-12 結論……………………………………………………………………….176
1-5 實驗步驟及光譜數據………………………………………………………….178
1-5-1分析儀器及基本實驗操作………………………………………………….178
1-5-2 三組分反應之一般步驟…………………………………………………...180
1-5-3 aza三組分反應之一般步驟………………………………………………..180
1-5-4 產物的光譜數據…………………………………………………………...181
1-6 參考文獻……………………………………………………………………….191
第二部分: 有機不對稱催化反應
2-1 序論…………………………………………………………………………….194
2-2 不對稱Michael加成反應之文獻回顧………………………………………..195
2-2-1 以L-脯胺酸作為催化劑…………………………………………………...195
2-2-2 以四氫吡咯衍生物作為催化劑…………………………………………...196
2-2-3 以尿素或硫尿素衍生物作為催化劑……………………………………...196
2-2-4 以胺基酸衍生物作為催化劑……………………………………………...199
2-2-5 以三級胺聯萘環衍生物作為催化劑……………………………………...200
2-2-6 以硫衍生物作為催化劑…………………………………………………...200
2-2-7 以離子性液體衍生物作為催化劑………………………………………...204
2-2-8 以氧化膦衍生物作為催化劑……………………………………………...204
2-2-9 以硫醯胺衍生物作為催化劑……………………………………………...205
2-2-10 以醣類衍生物作為催化劑……………………………………………….206
2-2-11 以其他官能基衍生物作為催化劑……………………………………….207
2-2-12 以水為溶劑進行不對稱Michael加成反應……………………………..208
2-3研究動機……………………………………………………………………….211
2-4 結果與討論……………………………………………………………………212
2-4-1合成催化劑98a, 98b, 100a, 與100b……………………………………..212
2-4-2 以不同催化劑進行不對稱Michael加成反應……………………………212
2-4-3 以不同溶劑與溫度進行不對稱Michael加成反應最佳化………………213
2-4-4 以環己酮12與不同硝基烯類101進行不對稱Michael加成反應……..215
2-4-5 以其他酮類分子或是醛類分子進行不對稱Michael加成反應…………218
2-4-6 反應過渡態之假設………………………………………………………...220
2-4-7以環己酮對雙酯基烯的不對稱Michael加成反應……………………….220
2-4-8以不同催化劑、溶劑以及添加劑進行最佳化……………………………222
2-4-9以其他酮類化合物與雙酯基烯121進行不對稱Michael加成反應……..225
2-4-10 結論……………………………………………………………………….228
2-5 實驗步驟及光譜數據…………………………………………………………227
2-5-1分析儀器及基本實驗操作…………………………………………………227
2-5-2 催化劑的合成步驟………………………………………………………...229
2-5-3 不對稱加成之一般步驟…………………………………………………...231
2-5-4 產物的光譜數據…………………………………………………………...233
2-6 參考文獻……………………………………………………………………….254
壹、製備新穎的Wittig試劑之合成與應用
第一部分: 多官能基取代的呋喃化合物之合成
1. (a) Hou, X. L.; Yang Z.; Wong, H. N. C. Progress in Heterocyclic Chemistry;
Gribble, G. W.; Joule, J. A. Eds.; Pergamon: Oxford, UK, 2008; Vol. 19,p 176. (b)
Hou, X. L.; Cheung, H. Y.; Hon, T. Y.; Kwan, P. L.; Lo, T. H.; Tong, S. Y. T.;
Wong, H. N. C. Tetrahedron 1998, 54, 1955. (c) Keay, B. A. Chem. Soc. Rev. 1999, 28, 209.
2. Gevorgyan, V.; Kel’in A. V. J. Org. Chem. 2002, 67, 95.
3. Egi, M.; Azehi, K.; Akai, S. Org. Lett. 2009, 11, 5002.
4. Aponick A.; Li C.-Y.; Malinge, J.; Marques, E. F. Org. Lett. 2009, 11, 4624.
5. Dheur, J.; Sauthier, M.; Castanet, Y.; Mortreux, A. Adv. Synth. Catal. 2010, 352,
557.
6. Zhang, X.; Lu, Z.; Fu, C.; Ma, S. J. Org. Chem. 2010, 75, 2589.
7. Liu, W.; Jiang, H.; Zhang, M.; Qi, C. J. Org. Chem. 2010, 75, 966.
8. Sydnes, L. K.; Holmelid, B.; Sengee, M.; Hanstein, M. J. Org. Chem. 2009, 74,
3430.
9. Hu, L.; Wei, Y.; Tong, X. Org. Lett. 2011, 13, 3068.
10. Wang, Y.; Luo, Y.-C.; Hu, X.-Q.; Xu, P.-F. Org. Lett. 2011, 13, 5346.
11. Wang, T.; Chen, X.-l.; Chen, L.; Zhan, Z.-p. Org. Lett. 2011, 13, 3324.
12. Minetto, G.; Raveglia, L. F.; Sega, A.; Taddei, M. Eur. J. Org. Chem. 2005, 5277.
13. Mross, G.; Holtz, E.; Langer, P. J. Org. Chem. 2006, 71, 8045.
14. Melzig, L.; Rauhut, C. B.; Knochel, P. Chem. Commun. 2009, 3536.
15. Huang, W.-Y.; Chen, Y.-C.; Chen, K. Chem. Asian. J. 2012, 7, 688.
16. Wittig, G.; Schollkopf, U. Chem. Ber. 1954, 97, 1318.
17. Wittig, G.; Haag, W. Chem. Ber. 1955, 88, 1654.
18. Kumar, P.; Bodas, M. S. Org. Lett. 2000, 2, 3821.
19. Majumdar, K. C.; Ansary, I.; Samanta, S.; Roy, B. Synlett 2011, 5, 694.
20. Zhu, X.-F.; Henry, C. E.; Kwon, O. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 6722.
21. Liu, Y.; Jacobs, H. K.; Gopalan, A. S. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 2935.
22. Kao, T.-T.; Syu, S.; Jhang, Y.-W.; Lin, W. Org. Lett. 2010, 12, 3066.
第二部分: 多官能基取代的苯并呋喃與吲哚之合成
1. Chen, C.-y.; Dormer, P. G. J. Org. Chem. 2005, 70, 6964.
2. Gabriele, B.; Mancuso, R.; Salerno, G. J. Org. Chem. 2008, 73, 7336.
3. Newman, S. G.; Aureggi, V.; Bryan, C. S.; Lautens, M. Chem. Commun. 2009,
5236.
4. Isono, N.; Lautens, M. Org. Lett. 2009, 11, 1329.
5. Guo, X.; Yu, R.; Li, H.; Li, Z. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 17387.
6. Li, C.; Zhang, Y.; Li, P.; Wang, L. J. Org. Chem. 2011, 76, 4692.
7. Zhou, L.; Shi, Y.; Xiao, Q.; Liu, Y.; Ye, F.; Zhang, Y.; Wang, J. Org. Lett. 2011, 13,
968.
8. Ye, S.; Liu, G.; Pu, S.; Wu, J. Org. Lett. 2012, 14, 70.
9. Yin, B.; Cai, C.; Zeng, G.; Zhang, R.; Li, X.; Jiang, H. Org. Lett. 2012, 14, 1098.
10. Maimone, T. J.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 9990.
11. Pei, T.; Chen, C.-y.; DiMichele, L.; Davies, I. W. Org. Lett. 2010, 12, 4972.
12. Shang, Y.; Wang, C.; He, X.; Ju, K.; Zhang, M.; Yu, S.; Wu, J, Tetrahedron 2010,
66, 9629.
13. Rueping, M.; Leiendecker, M.; Das, A.; Possion, T. Chem. Commun. 2011, 47,
10629.
14. Liu, Y.; Jacobs, H. K.; Gopalan, A. S. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 2935.
15. Sames, D.; Lane, B. S. Org. Lett. 2004, 6, 2897.
16. Fang, Y.-Q.; Lautens, M. J. Org. Chem. 2008, 73, 538.
17. Basavaiah, D.; Rao, P. D.; Hyma, R. S.; Tetrahedron 1996, 52, 8001.
18. Kim, H. S.; Lee, H. S.; Kim, S. H.; Kim, J. N. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 3154.
19. Guan, Z.-H.; Yan, Z.-Y.; Ren, Z.-H.; Liu, X.-Y.; Liang, Y.-M. Chem. Commun.
2010, 46, 2823.
20. Lang, R.; Wu, J.; Shi, L,; Xia, C.; Li, F. Chem. Commun. 2011, 47, 12553.
21. Zheng, Z.; Tang, L.; Fan, T.; Qi, X.; Du, Y.; Zhang-Negrerie, D. Org. Biomol.
Chem. 2011, 9, 3714.
22. Yang, F.; Ji, K.-G.; Ali, S.; Liang, Y.-M. J. Org. Chem. 2011, 76, 8329.
23. Yamamoto, Y.; Yamada, S.; Nishiyama, H. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 701.
24. Ackerman, L.; Lygin, A. V. Org. Lett. 2012, 14, 764.
25. Fischer, E.; Hess, O. Chem. Ber. 1884, 17.
26. Jiang, H.; Wang, Y.; Wan W.; Hao, J. Tetrahedron 2010, 66, 2746.
27. Pilipenko, A. S.; Mel’chin, V. V.; Trushkov, I. V.; Cheshkov, D. A.; Butin, A. V.
Tetrahedron 2012, 68, 619.
28. Haag, B. A.; Zhang, Z.-G.; Li, J.-S.; Knochel, P. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49,
9513.
29. Kao, T.-T.; Syu, S.; Jhang, Y.-W.; Lin, W. Org. Lett. 2010, 12, 3066.
30. Syu, S.-e.; Lee, Y.-T.; Jang, Y.-J.; Lin, W. Org. Lett. 2011, 13, 2970.
貳、有機催化反應上的研究
第一部分: 三組分催化反應
1. Dömling, A. Chem. Rev. 2006, 106, 17.
2. Posner, G. H. Chem. Rev. 1986, 86, 831.
3. Basavaiah, D.; Rao, A. J.; Satyanarayana, T. Chem. Rev. 2003, 103, 811.
4. Coelho, F.; Almeida, W. P.; Veronese, D.; Mateus, C. R.; Lopes, E. C. S.; Rossi,
R. C.; Silveira, G. P. C.; Pavam, C. H. Tetrahedron 2002, 58, 7437.
5. Lin, Y.-S.; Liu, C.-W.; Tsai, T. Y. R. Tetrahedron lett. 2005, 46, 1859.
6. Oh, K.; Li, J.-Y. Synthesis 2011, 12, 1960.
7. Sohtome, Y.; Takemura, N.; Takagi, R.; Hashimoto, Y.; Nagasawa, K.
Tetrahedron 2008, 64, 9423.
8. Shi, M.; Liu, Y.-H. Org. Biomol. Chem. 2006, 4, 1468.
9. Deb, I.; Shanbhag, P.; Mobin, S. M.; Namboothiri, I. N. N. Eur. J. Org. Chem.
2009, 24, 4091.
10. Kuan, H.-H.; Reddy, R. J. Chen, K. Tetrahedron 2010, 66, 9875.
11. Bugarin, A.; Connell, B. T. J. Org. Chem. 2009, 74, 4638.
12. Sousa, S. C. O.; Junior, C. G. L.; Silva, F. P. L.; Andrade, N. G.; Barbosa, T. P.;
Vasconcellos, M. L. A. A J. Braz. Chem. Soc. 2011, 22, 1634.
13. Dordonne, S.; Crousse, B.; Bonnet-Delpon, D.; Legros, J. Chem. Commun. 2011,
47, 5855.
14. Selig, P. S.; Miller, S. J. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 2148.
15. Cran, J, W.; Krafft, M. E.; Seibert, K. A.; Haxell, T. F. N.; Wright, J. A.; Hirosawa,
C.; Abboud, K. A. Tetrahedron 2011, 67, 9922.
16. Akagawa, K.; Sakamoto, S.; Kudo, K. Synlett 2011, 6, 817.
17. Motozaki, T.; Sawamura, K.; Suzuki, A.; Yoshida, K.; Ueki, T.; Ohara, A.;
Munakata, R.; Takao, K.-i.; Tadano, K.-i. Org. Lett. 2005, 7, 2265.
18. Amarante, G. W.; Coelho, F. Tetrahedron 2010, 66, 6749.
19. Sharma, V.; McLaughlin, M. L. J. Comb. Chem. 2010, 12, 327–331.
20. Ahn, S.-H.; Jang, S. S.; Kim, Y. H.; Lee, K.-J. Bull. Korean Chem. Soc. 2011, 32,
3145.
21. Wang, W.; Yu, M. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 7141.
22. Kim, J. N.; Lee, H. J.; Lee, K. Y.; Kim, H. S. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3737.
23. Gowrisankar, S.; Lee, H. S.; Kim, J. M.; Kim, J. N. Tetrahedron Lett. 2008, 49,
1670.
24. Colacino, E.; André, C.; Martinez, J.; Lamaty, F. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 4953.
25. Balan, D.; Adolfsson, H. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 3089.
26. Lee, H. S.; Kim, J. M.; Kim, J. N. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 4119.
27. Back, T. G.; Rankic, D. A.; Sorbetti, J. M.; Wulff, J.E. Org. Lett. 2005, 7, 2377.
28. Ribière, P.; Declerck, V.; Nédellec, Y.; Yadav-Bhatnagar, N.; Martinez, J.; Lamaty,
F. Tetrahedron 2006, 62, 10456.
29. Vasudevan, A.; Tseng, P.-S.; Djuric, S. W. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 8591.
30. Lee, H. J.; Kim, H. S.; Kim, J. N. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 4363.
31. Khand, I. U.; Knox, G. R.; Pauson, P. L.; Watts, W. E; Foreman, M. I. J. Chem.
Soc. Perkin Trans. 1, 1973, 977.
32. Ishikawa, S.; Noguchi, F.; Uno, H.; Kamimura, A. Tetrahedron Lett. 2010, 51,
2329.
33. Syu, S.; Wang, D.-W.; Chen, P.-y.; Hung, Y.-T.; Jhang, Y.-W.; Kao, T.-T.; Lee,
Y.-T.; Lin, W. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 5943.
34. Syu, S.; Lee, Y.-T.; Jang, Y.-J.; Lin, W. J. Org. Chem. 2011, 76, 2888-2891.
第二部分: 有機不對稱催化反應
1. Gaunt, M. J.; Johansson, C. C.; McNally, A.; Vo, N. T. Drug Discov. Today 2007,
12, 8.
2. List, B.; Pojarliev, P.; Martin, H. J. Org. Lett. 2001, 3, 2423.
3. Alexakis, A.; Andrey, O. Org. Lett. 2002, 4, 3611.
4. Cao, C.-L.; Ye, M.-C.; Sun, X.-L.; Tang, Y. Org. Lett. 2006, 8, 2901.
5. Lu, A.; Gao, P.; Wu, Y.; Wang, Y.; Zhou, Z.; Tang, C. Org. Biomol. Chem., 2009, 7,
3141.
6. Cao, X.-Y.; Zheng, J.-C.; Li, Y.-X.; Shu, Z.-C.; Sun, Z.-C.; Wang, B.-Q.; Tang, Y.
Tetrahedron 2010, 66, 2363.
7. Chen, J.-R.; Zou, Y.-Q.; Fu, L.; Ren, F.; Tan, F.; Xiao, W.-J. Tetrahedron 2010,
66, 5367.
8. Xu, Y.; Zou, W.; Sundén, H.; Ibrahem, I.; Córdova, A. Adv. Synth. Catal. 2006, 348,
418.
9. Vishnumaya; Singh, V. K. Org. Lett. 2007, 9, 1117.
10. Mandal, T.; Zhao, C.-G. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 5803.
11. Chuan, Y.-M.; Yin, L.-Y.; Zhang, Y.-M.; Peng, Y.-G. Eur. J. Org. Chem. 2011, 10,
578.
12. Ting, Y.-F.; Chang, C.; Reddy, R. J.; Magar, D. R.; Chen, K. Chem. Eur. J. 2010,
16, 7030.19.
13. Li P.; Wang, L.; Wang, M.; Zhang, Y. Eur. J. Org. Chem. 2008, 7, 1157.
14. Wang, G.; Sun, H.; Cao, X.; Chen, L. Catal. Lett. 2011, 141, 1324.
15. Wang, W.-H.; Wang, X.-B.; Kodama, K.; Hirose, T.; Zhang, G.-Y. Tetrahedron
2010, 66, 4970.
16. Tan, B.; Zeng, X.; Lu, Y.; Chua, P. J.; Zhong, G. Org. Lett. 2009, 11, 1927.
17. Widianti, T.; Hiraga, Y.; Kojima, S.; Abe, M. Tetrahedron: Asymmetry 2010, 21,
1861.
18. Wang, C.; Yu, C.; Liu, C.; Peng, Y. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 2363.
19. Deng, F.; Liu, H.-Y. Synth. Commun., 2012, 42, 767.
20. Wang, L.; Liu, J.; Miao, T.; Zhou, W.; Li, P.; Ren, K.; Zhang, X. Adv. Synth. Catal.
2010, 352, 2571.
21. Agarwal, J.; Peddinti, R. K. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 117.
22. Yu, C.; Qiu, J.; Zheng, F.; Zhong, W. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 3298.
23. Bai, J.-F.; Xu, X.-Y.; Huang, Q.-C.; Peng, L.; Wang, L.-X. Tetrahedron Lett. 2010,
51, 2803.
24. Zu, L.; Wang, J.; Li, H.; Wang, W. Org. Lett. 2006, 8, 3077.
25. Alza, E.; Cambeiro, X. C.; Jimeno, C.; Pericàs, M. A. Org. Lett. 2007, 9, 3717.
26. Freund, M.; Schenker, S.; Tsogoeva, S. B. Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 4279.
27. Luo, C.; Du, D.-M. Synthesis 2011, 12, 1968.
28. Cao C.-L.; Sun X.-L.; Zhou J.-L.; Tang Y. J. Org. Chem. 2007, 72, 4073.
29. Liu J.; Yang Z.; Liu X.; Wang Z.; Liu Y.; Bai S.; Lin L.; Feng X. Org. Biomol.
Chem. 2009, 7, 4120.
30. Magar D. R.; Chang C.; Ting Y.-F.; Chen K. Eur. J. Org. Chem. 2010, 9, 2062.
31. Syu, S.; Kao, T.-T.; Lin, W. Tetrahedron 2010, 66, 891.
32. Syu, S.; Huang, C.-H.; Chen, K.-W.; Lee, C.-J.; Das, U.; Jang, Y.-J.; Lin, W.
Chirality 2012, accepted..
連結至畢業學校之論文網頁點我開啟連結
註: 此連結為研究生畢業學校所提供,不一定有電子全文可供下載,若連結有誤,請點選上方之〝勘誤回報〞功能,我們會盡快修正,謝謝!
QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top