跳到主要內容

臺灣博碩士論文加值系統

(44.192.44.30) 您好!臺灣時間:2024/07/25 07:36
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果 :::

詳目顯示

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:林香儀
研究生(外文):Hsiang-Yi Lin
論文名稱:合成出以醯胺和亞胺為基底的螢光化學感測器及其離子感應性質的研究
論文名稱(外文):Synthesis of Amide-Based or Imine-Based Fluorescent Chemosensors and the studies of Ion-Sensing Properties
指導教授:吳安台
學位類別:碩士
校院名稱:國立彰化師範大學
系所名稱:化學系
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2013
畢業學年度:101
語文別:中文
論文頁數:134
中文關鍵詞:螢光化學感測器醯胺亞胺
相關次數:
  • 被引用被引用:0
  • 點閱點閱:102
  • 評分評分:
  • 下載下載:0
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
製備以吡啶和醯胺衍生物為基體、芘為螢光基團的化合物16,三個以萘為螢光基團的螢光化學感測器17、18、19,並對它們與陰、陽離子的傳感特性進行研究。
化合物16在DMSO/H2O = 8/2溶液中對Cu2+有螢光淬熄的選擇性,鍵結常數為6.68×103 M-1,偵測極限為4.94×10-5 M,化合物16與Cu2+的鍵結比例為1:2。
化合物17在THF中對Hg2+有螢光增強且吸收藍位移的選擇性,鍵結常數為4.3×109 M-1,偵測極限為5.19×10-11 M,化合物17與Hg2+的鍵結比例為1:1。
化合物18在甲醇中對Zn2+有螢光增強且會生成新的放射峰,鍵結常數為2.2×105 M-1,偵測極限為3.04×10-6 M,化合物18與Hg2+的鍵結比例為2:1。
化合物19在乙醇-緩衝溶液中,對Zn2+有螢光增強的專一選擇性,鍵結常數為6.1×102 M-1,偵測極限為5.1×10-4 M,化合物19與Hg2+的鍵結比例為2:1。

One new pyrene-based 16 and three new naphthalene-based fluorescent
chemosensors of fluorescent chemosensors 17, 18, 19 were prepared and their metal
ions or anions sensing properties were investigated.
Sensor 16, it exhibits high selectivity toward Cu2+ among a series of metal ions
in DMSO/H2O (8:2, v/v). The association constant of the 1:2 complex formation for
16-Cu2+ was calculated to be 6.68×103 M-1, and the detection limit for Cu2+ was found
to be 0.52 ppm.
Sensor 17, it exhibits high sensitivity and selectivity toward Hg2+ among a series
of metal ions in THF. The fluorescent intensity was enhancement, and it shows blue
shift in absorption spectrum. The association constant of the 1:1 complex formation
for 17-Hg2+ was calculated to be 4.3×109 M-1, and the detection limit for Hg2+ was
found to be 519 ppb.
Sensor 18, it exhibits high selectivity toward Zn2+ among a series of metal ions
in MeOH. The fluorescent intensity was enhancement and accompany a emission
band formation. The association constant of the 2:1 complex formation for 18-Zn2+
was calculated to be 2.2×105 M-1, and the detection limit for Zn2+ was found to be
3.04 ppm.
Sensor 19, it exhibits high selectivity toward Zn2+ among a series of metal ions
in EtOH-buffer solution. The fluorescent intensity was enhancement. The association
constant of the 2:1 complex formation for 19-Zn2+ was calculated to be 6.1×102 M-1,
and the detection limit for Zn2+ was found to be 5.1×10-4 M.
目錄
摘要 I
Abstract II
圖目錄 V
Scheme目錄 XII
Equation目錄 XIII
附圖目錄 XIV

第一章 緒論 1
1.1 感測器的組成 1
1.2 螢光化學感測器 3
1.3 感測器對金屬離子的鍵結方法 4
1.4 螢光感測器的訊號傳遞機制 7
1.5 文獻探討和合成動機 9

第二章 合成策略 11
2.1 螢光化學感測器16的製備 11
2.2 螢光化學感測器17的製備 14
2.3 螢光化學感測器18的製備 14
2.4 螢光化學感測器19的製備 14

第三章 實驗部分 15
3.1 實驗儀器 15
3.2 實驗藥品 15
3.3 實驗步驟 16
第四章 結果與討論 27
4.1 螢光化學感測器對陰、陽離子的檢測 27
4.2 化合物16對陽離子的實驗結果 29
4.3 化合物16對陰離子的實驗結果 41
4.4 化合物17對陽離子的實驗結果 43
4.5 化合物17對陰離子的實驗結果 53
4.6 化合物18對陽離子的實驗結果 54
4.7 化合物18對陰離子的實驗結果 68
4.8 化合物19對陽離子的實驗結果 71
4.9 化合物19對陰離子的實驗結果 87

第五章 結論 90

第六章 參考文獻 93

附圖 化合物的1H/13C NMR、Mass光譜 95

圖目錄
圖一 感測器的組成 1
圖二 光化學感測器分類 2
圖三 分析流程示意圖 3
圖四 螢光感測器的組成 4
圖五 螢光感測器與金屬離子結合示意圖 4
圖六 螢光配體示意圖 5
圖七 本體內的螢光探針示意圖 5
圖八 螢光-間隔-受體示意圖 6
圖九 激態複合物或準分子的形成示意圖 6
圖十 化學劑量器示意圖 7
圖十一 感測器螢光微弱狀態 7
圖十二 螢光增強狀態 8
圖十三 逆PET機制示意圖 8
圖十四 化合物16 (10 μM)與100當量各種陽離子混合溶液的UV-Vis光譜; 溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 29
圖十五 化合物16 (10 μM)與100當量各種陽離子混合溶液的螢光光譜; 溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 30
圖十六 化合物16 (10 μM)與100當量各種陽離子混合溶液的螢光光譜百分比;溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 30
圖十七 化合物16 (10 μM)對Hg2+的UV-vis滴定光譜圖; 溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 31
圖十八 化合物16 (10 μM)對Hg2+的螢光滴定光譜圖; 溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 32
圖十九 化合物16 (10 μM)對Hg2+的螢光滴定曲線圖; 溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 32
圖二十 化合物16 (10 μM)對Hg2+的Stern-Volmer Plot譜圖; 溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 33
圖二十一 化合物16 (10 μM)對Cu2+的UV-vis滴定光譜圖; 溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 34
圖二十二 化合物16 (10 μM)對Cu2+的螢光滴定光譜圖; 溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 35
圖二十三 化合物16 (10 μM)對Cu2+的螢光滴定曲線圖; 溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 35
圖二十四 化合物16 (10 μM)對Cu2+的Stern-Volmer Plot譜圖; 溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 36
圖二十五 化合物16 (10 μM)對Hg2+的Job plot;溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 37
圖二十六 化合物16 (10 μM)對Cu2+的Job plot;溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 37
圖二十七 【化合物16.Hg2+】錯化合物對其他陽離子競爭的螢光光譜圖; 溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 38
圖二十八 【化合物16.Hg2+】錯化合物對其他陽離子競爭的螢光光譜柱狀圖; 溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 39
圖二十九 【化合物16.Cu2+】錯化合物對其他陽離子競爭的螢光光譜圖; 溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 40
圖三十 【化合物16.Cu2+】錯化合物對其他陽離子競爭的螢光光譜柱狀圖; 溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 40
圖三十一 化合物16 (10 μM)與100當量各種陰離子混合溶液的UV-Vis光譜; 溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 41
圖三十二 化合物16 (10 μM)與100當量各種陰離子混合溶液的螢光光譜; 溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 42
圖三十三 化合物16 (10 μM)與100當量各種陰離子混合溶液的螢光光譜百分比;溶劑:DMSO/H2O = 8/2 (v/v) 42
圖三十四 化合物17 (30 μM)與10當量各種陽離子混合溶液的UV-Vis光譜; 溶劑:THF 43
圖三十五 化合物17 (30 μM)與10當量各種陽離子混合溶液的螢光光譜; 溶劑:THF 44
圖三十六 化合物17 (30 μM)與10當量各種陽離子混合溶液的螢光光譜百分率;溶劑:THF 44
圖三十七 化合物17 (30 μM)與10當量各種陽離子在日光下顏色肉眼辨識圖 45
圖三十八 化合物17 (30 μM)與10當量各種陽離子在UV燈(365 nm)下螢光肉眼辨識圖 45
圖三十九 化合物17 (30 μM)對Hg2+的UV-vis滴定光譜圖;溶劑:THF 46
圖四十 化合物17 (30 μM)對Hg2+的螢光滴定光譜圖;溶劑:THF 46
圖四十一 化合物17 (30 μM)對Hg2+的螢光滴定曲線圖;溶劑:THF 47
圖四十二 化合物17 (30 μM)對Hg2+的Hill plot螢光譜圖;溶劑:THF 47
圖四十三 化合物17 (30 μM)對Hg2+的Job plot;溶劑:THF 48
圖四十四 【化合物17.Hg2+】錯化合物對其他金屬離子競爭的UV-vis譜圖; 溶劑:THF 49
圖四十五 【化合物17.Hg2+】錯化合物對其他金屬離子競爭的螢光光譜譜圖; 溶劑:THF 50
圖四十六 【化合物17.Hg2+】錯化合物對其他金屬離子競爭的螢光光譜柱狀圖;溶劑:THF 50
圖四十七 【化合物17.Hg2+】錯化合物的示意圖 51
圖四十八 化合物17與Hg2+的1H-NMR滴定光譜;溶劑:THF 51
圖四十九 化合物17對Hg2+的時間效應圖 52
圖五十 化合物17 (30 μM)與10當量各種陰離子混合溶液的螢光光譜; 溶劑:THF 53
圖五十一 化合物17 (30 μM)與10當量各種陰離子混合溶液的螢光光譜百分率;溶劑:THF 54
圖五十二 化合物18 (64 μM)與10當量各種金屬離子混合溶液的UV-vis光譜;溶劑:MeOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 7/3 (v/v) 55
圖五十三 化合物18 (64 μM)與10當量各種金屬離子混合溶液的螢光光譜; 溶劑:MeOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 7/3 (v/v) 55
圖五十四 化合物18 (64 μM)與10當量各種金屬離子混合溶液的螢光光譜百分比;溶劑:MeOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 7/3 (v/v) 56
圖五十五 化合物18 (64 μM)與10當量各種金屬離子混合溶液的UV-vis光譜;溶劑:MeOH 57
圖五十六 化合物18 (64 μM)與10當量各種金屬離子混合溶液的螢光光譜; 溶劑:MeOH 57
圖五十七 化合物18 (64 μM)與10當量各種金屬離子混合溶液的螢光光譜百分比;溶劑:MeOH 58
圖五十八 化合物18 (64 μM)與10當量各種陽離子在UV燈(365 nm)下的螢光肉眼辨識圖 58
圖五十九 化合物18 (64 μM)對Zn2+的螢光滴定光譜圖;溶劑:MeOH 59
圖六十 化合物18 (64 μM)對Zn2+的螢光滴定曲線圖;溶劑:MeOH 60
圖六十一 化合物18 (64 μM)對Zn2+的Hill plot螢光譜圖;溶劑:MeOH 60
圖六十二 化合物18 (64 μM)對Zn2+的Job plot;溶劑:MeOH 61
圖六十三 【化合物18.Zn2+】錯化合物對其他金屬離子競爭的螢光光譜譜圖; 溶劑MeOH 62
圖六十四 【化合物18.Zn2+】錯化合物對其他金屬離子競爭的螢光光譜柱狀圖; 溶劑MeOH 63
圖六十五 【化合物18.Zn2+】錯化合物的示意圖 63
圖六十六 化合物18與Zn2+的1H NMR滴定光譜;溶劑:CD3OD 64
圖六十七 化合物18 (64 μM)的pH值UV-vis光譜圖;溶劑:MeOH 65
圖六十八 化合物18 (64 μM)的pH值螢光光譜圖;溶劑:MeOH 65
圖六十九 化合物18 (64 μM)的pH值螢光光譜點狀圖(350 nm);溶劑:MeOH 66
圖七十 化合物18 (64 μM)的pH值螢光光譜點狀圖(452 nm);溶劑:MeOH 66
圖七十一 化合物18與10當量的Zn2+或EDTA混合溶液的螢光光譜譜圖; 溶劑:MeOH 67
圖七十二 【化合物18.Zn2+】錯化合物以EDTA做滴定的螢光光譜譜圖; 溶劑:MeOH 68
圖七十三 化合物18 (64 μM)與10當量各種陰離子混合溶液的UV-vis光譜; 溶劑:MeOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 7/3 (v/v) 69
圖七十四 化合物18 (64 μM)與10當量各種陰離子混合溶液的螢光光譜; 溶劑:MeOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 7/3 (v/v) 69
圖七十五 化合物18 (64 μM)與10當量各種陰離子混合溶液的UV-vis光譜;溶劑:MeOH 70
圖七十六 化合物18 (64 μM)與10當量各種陰離子混合溶液的螢光光譜; 溶劑:MeOH 71
圖七十七 化合物19 (60 μM)與10當量各種金屬離子混合溶液的UV-vis光譜;溶劑:buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) 72
圖七十八 化合物19 (60 μM)與10當量各種金屬離子混合溶液的螢光光譜; 溶劑:buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) 72
圖七十九 化合物19 (60 μM)與10當量各種金屬離子混合溶液的螢光光譜; 溶劑:EtOH 73
圖八十 化合物19在EtOH和buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) 不同比例下的螢光譜圖 74
圖八十一 化合物19與10當量Zn2+在EtOH和buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2)不同比例下的螢光譜圖 75
圖八十二 化合物19與10當量Al3+在EtOH和buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2)不同比例下的螢光譜圖 75
圖八十三 化合物19 (60 μM)與10當量各種金屬離子混合溶液的UV-vis光譜;溶劑:EtOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 8/2 (v/v) 76
圖八十四 化合物19 (60 μM)與10當量各種金屬離子混合溶液的螢光光譜; 溶劑:EtOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 8/2 (v/v) 77
圖八十五 化合物19 (60 μM)與10當量各種金屬離子混合溶液的螢光光譜百分率;溶劑:EtOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 8/2 (v/v) 77
圖八十六 化合物19 (60 μM)與10當量各種陽離子在UV燈(365 nm)下的 螢光肉眼辨識圖 78
圖八十七 化合物19 (60 μM)對Zn2+的螢光滴定光譜圖;溶劑:EtOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 8/2 (v/v) 79
圖八十八 化合物19 (60 μM)對Zn2+的螢光滴定曲線圖; 溶劑:EtOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 8/2 (v/v) 79
圖八十九 化合物19 (60 μM)對Zn2+的Hill plot螢光譜圖; 溶劑:EtOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 8/2 (v/v) 80
圖九十 化合物19 (60 μM)對Zn2+的Job plot; 溶劑:EtOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 8/2 (v/v) 81
圖九十一 【化合物19.Zn2+】錯化合物對其他金屬離子競爭的UV-vis譜圖;溶劑:EtOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 8/2 (v/v) 82
圖九十二 【化合物19.Zn2+】錯化合物對其他金屬離子競爭的螢光光譜圖; 溶劑:EtOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 8/2 (v/v) 82
圖九十三 【化合物19.Zn2+】錯化合物對其他金屬離子競爭的螢光光譜柱狀圖;溶劑:EtOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 8/2 (v/v) 83
圖九十四 【化合物19.Zn2+】錯化合物示意圖 83
圖九十五 化合物19與Zn2+的1H NMR滴定光譜;溶劑:CD3OD 84
圖九十六 【化合物19.Zn2+】錯化合物以EDTA做滴定的螢光光譜譜圖; 溶劑:EtOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 8/2 (v/v) 85
圖九十七 化合物19與10當量的Zn2+或EDTA混合溶液的螢光光譜譜圖; 溶劑:EtOH / buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) = 8/2 (v/v) 85
圖九十八 化合物19對Zn2+的時間效應圖 86
圖九十九 化合物19 (60 μM)與10當量各種陰離子混合溶液的UV-vis光譜;溶劑:buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) 87
圖一百 化合物19 (60 μM)與10當量各種陰離子混合溶液的螢光光譜; 溶劑:buffer solution (100 mM HEPES buffer, pH=7.2) 88
圖一百零一 化合物19 (60 μM)與10當量各種陰離子混合溶液的UV-vis光譜;溶劑:EtOH 89
圖一百零二 化合物19 (60 μM)與10當量各種陰離子混合溶液的螢光光譜; 溶劑:EtOH 89


Scheme目錄
Scheme 1 前驅物7的合成步驟 11
Scheme 2 前驅物11的合成步驟 12
Scheme 3 化合物13的合成步驟 12
Scheme 4 化合物15的合成步驟 13
Scheme 5 化合物16的合成步驟 13


Equation目錄
Equation 1 化合物17的合成步驟 14
Equation 2 化合物18的合成步驟 14
Equation 3 化合物19的合成步驟 14


附圖目錄
Figure 1 化合物1的1H NMR(CDCl3)光譜圖 95
Figure 2 化合物1的13C NMR(CDCl3)光譜圖 95
Figure 3 化合物1的DEPT-90 NMR(CDCl3)光譜圖 96
Figure 4 化合物1的DEPT-135 NMR(CDCl3)光譜圖 96
Figure 5 化合物2的1H NMR(CDCl3)光譜圖 97
Figure 6 化合物2的13C NMR(CDCl3)光譜圖 97
Figure 7 化合物2的DEPT-90 NMR(CDCl3)光譜圖 98
Figure 8 化合物2的DEPT-135 NMR(CDCl3)光譜圖 98
Figure 9 化合物3的1H NMR(CDCl3)光譜圖 99
Figure 10 化合物3的13C NMR(CDCl3)光譜圖 99
Figure 11 化合物3的DEPT-90 NMR(CDCl3)光譜圖 100
Figure 12 化合物3的DEPT-135 NMR(CDCl3)光譜圖 100
Figure 13 化合物4的1H NMR(CDCl3)光譜圖 101
Figure 14 化合物4的13C NMR(CDCl3)光譜圖 101
Figure 15 化合物4的DEPT-90 NMR(CDCl3)光譜圖 102
Figure 16 化合物4的DEPT-135 NMR(CDCl3)光譜圖 102
Figure 17 化合物5的1H NMR(CDCl3)光譜圖 103
Figure 18 化合物5的13C NMR(CDCl3)光譜圖 103
Figure 19 化合物5的DEPT-90 NMR(CDCl3)光譜圖 104
Figure 20 化合物5的DEPT-135 NMR(CDCl3)光譜圖 104
Figure 21 化合物6的1H NMR(CDCl3)光譜圖 105
Figure 22 化合物6的13C NMR(CDCl3)光譜圖 105
Figure 23 化合物6的DEPT-90 NMR(CDCl3)光譜圖 106
Figure 24 化合物6的DEPT-135 NMR(CDCl3)光譜圖 106
Figure 25 化合物7的1H NMR(CDCl3)光譜圖 107
Figure 26 化合物7的13C NMR(CDCl3)光譜圖 107
Figure 27 化合物7的DEPT-90 NMR(CDCl3)光譜圖 108
Figure 28 化合物7的DEPT-135 NMR(CDCl3)光譜圖 108
Figure 29 化合物8的1H NMR(Methanol-d4)光譜圖 109
Figure 30 化合物8的13C NMR(Methanol-d4)光譜圖 109
Figure 31 化合物9的1H NMR(CDCl3)光譜圖 110
Figure 32 化合物9的13C NMR(CDCl3)光譜圖 110
Figure 33 化合物9的DEPT-90 NMR(CDCl3)光譜圖 111
Figure 34 化合物9的DEPT-135 NMR(CDCl3)光譜圖 111
Figure 35 化合物10的1H NMR(CDCl3)光譜圖 112
Figure 36 化合物10的13C NMR(CDCl3)光譜圖 112
Figure 37 化合物10的DEPT-90 NMR(CDCl3)光譜圖 113
Figure 38 化合物10的DEPT-135 NMR(CDCl3)光譜圖 113
Figure 39 化合物11的1H NMR(CDCl3)光譜圖 114
Figure 40 化合物11的13C NMR(CDCl3)光譜圖 114
Figure 41 化合物11的DEPT-90 NMR(CDCl3)光譜圖 115
Figure 42 化合物11的DEPT-135 NMR(CDCl3)光譜圖 115
Figure 43 化合物12的1H NMR(CDCl3)光譜圖 116
Figure 44 化合物12的13C NMR(CDCl3)光譜圖 116
Figure 45 化合物12的DEPT-90 NMR(CDCl3)光譜圖 117
Figure 46 化合物12的DEPT-135 NMR(CDCl3)光譜圖 117
Figure 47 化合物13的1H NMR(CDCl3)光譜圖 118
Figure 48 化合物13的13C NMR(CDCl3)光譜圖 118

Figure 49 化合物13的DEPT-90 NMR(CDCl3)光譜圖 119
Figure 50 化合物13的DEPT-135 NMR(CDCl3)光譜圖 119
Figure 51 化合物14的1H NMR(Methanol-d4)光譜圖 120
Figure 52 化合物14的13C NMR(Methanol-d4)光譜圖 120
Figure 53 化合物14的DEPT-90 NMR(Methanol-d4)光譜圖 121
Figure 54 化合物14的DEPT-135 NMR(Methanol-d4)光譜圖 121
Figure 55 化合物15的1H NMR(CDCl3)光譜圖 122
Figure 56 化合物15的13C NMR(CDCl3)光譜圖 122
Figure 57 化合物15的DEPT-90 NMR(CDCl3)光譜圖 123
Figure 58 化合物15的DEPT-135 NMR(CDCl3)光譜圖 123
Figure 59 化合物16的1H NMR(DMSO-d6)光譜圖 124
Figure 60 化合物16的13C NMR(DMSO-d6)光譜圖 124
Figure 61 化合物16的DEPT-135 NMR(DMSO-d6)光譜圖 125
Figure 62 化合物16的Low Mass 125
Figure 63 化合物16的High Mass 126
Figure 64 化合物17的1H NMR(THF-d8)光譜圖 126
Figure 65 化合物17的Low Mass 127
Figure 66 化合物17的High Mass 127
Figure 67 化合物18的1H NMR(Methanol-d4)光譜圖 128
Figure 68 化合物18的13C NMR(Methanol-d4)光譜圖 128
Figure 69 化合物18的DEPT-90 NMR(Methanol-d4)光譜圖 129
Figure 70 化合物18的DEPT-135 NMR(Methanol-d4)光譜圖 129
Figure 71 化合物18的晶體結構圖 130
Figure 72 化合物18的Low Mass 130
Figure 73 化合物18的High Mass 131

Figure 74 化合物19的1H NMR(Methanol-d4)光譜圖 131
Figure 75 化合物19的13C NMR(Methanol-d4)光譜圖 132
Figure 76 化合物19的DEPT-90 NMR(Methanol-d4)光譜圖 132
Figure 77 化合物19的DEPT-135 NMR(Methanol-d4)光譜圖 133
Figure 78 化合物19的Low Mass 133
Figure 79 化合物19的High Mass 134

1. McDonagh, C.; Burke, C.S.; MacCraith, B.D., Chem. Rev. 2008, 108, 400-422.
2. Rurack, K. Spectrochimi. Acta Part A. 2001, 57, 2161-2195.
3. Leray, I.; Valeur, B., Eur. J. Inorg. Chem. 2009, 3525-3535.
4. Cartwright, G.E.; Wintrobe, M.M. Am. J. Clin. Nutr. 1964, 14, 224-232.
5. Georgopoulos, P.G.; Wang, S-W.; Georgopoulos, I.G.; Lioy, M.J.Y.; Lioy, P. J. Expo. Sci. Environ. Epidemiol. 2006, 16, 397-409.
6. Barceloux, D.G. J. Toxicol. Clin. Toxicol. 1999, 37, 217-230.
7. Harada, M. Crit. Rev. Toxicol. 1995, 25, 1–24.
8. Moon, S.-Y.; Youn, N.-J.; Park, S.-M.; Chang, S.-K. J. Org. Chem. 2005, 70, 2394-2397.
9. Jung, H.-S.; Kwon, P.-S.; Lee, J.-W.; Kim, J.-I.; Hong, C.-S.; Kim, J.-W.; Yan, S.; Lee, J.-Y.; Lee, J.-H.; Joo, T.; Kim, J.-S. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 2008-2012.
10. Guo, X.; Qian, X.; Jia, L. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 2272-2273
11. Zhou, Y.; Wang, F.; Kim, Y.; Kim, S-J.; Yoon, J. Org. Lett. 2009, 11, 4442-4445.
12. Frederickson, C.J.; Koh, J.-Y.; Bush, A.I. Nat. Rev. Neurosci. 2005, 6, 449-462.
13. Pearce, D.A.; Jotterand, N.; Carrico, I.S. Imperiali, B. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 5160-5161.
14. Sung, K.; Fu, H-K.; Hong, S-H. J. Fluoresc. 2007, 17, 383-389.
15. Sheng, R.; Wang, P.; Gao, Y.; Wu, Y.; Liu, W.; Ma, J.; Li, H.; Wu, S. Org. Lett. 2008, 10, 5015-5018.
16. Domaille, D.W.; Zeng, Li.; Chang, C.J. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 1194-1195.
17. Du, J.; Fan, J.; Peng, X.; Sun, P.; Wang, P.; Li, H.; Sun, S. Org. Lett. 2010, 12, 476-479.
18. Pedras, B.; Oliveira, E.; Santos, H.; Rodriguez, L.; Grehuet, R.; Aviles, T.; Capelo, J.L.; Lodeiro, C. Inorg. Chim. Acta. 2009, 362, 2627-2635.
19. Udhayakumari, D.; Saravanamoorthy, S.; Ashok, M.; Velmathi, S. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 4631-4635.
20. Cozzi, P.G. Chem. Soc. Rev. 2004, 33, 410-421.
21. Pucci, D.; Aiello, I.; Bellusci, A.; Crispini, A.; Ghedini, M.; Deda, M.L. Eur. J. Inorg. Chem. 2009, 4274-4281.
22. de Silva A.P.; Gunaratne, H.Q.N. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1990, 186-188.

連結至畢業學校之論文網頁點我開啟連結
註: 此連結為研究生畢業學校所提供,不一定有電子全文可供下載,若連結有誤,請點選上方之〝勘誤回報〞功能,我們會盡快修正,謝謝!
QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top