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研究生:魏韻倢
研究生(外文):Wei, Yunjar
論文名稱:探討參吡啶-雙釕金屬間2,6-吡啶二甲酸-1,4-乙炔基苯為橋接基的分子導線之交互作用
論文名稱(外文):Studies on Electronic Interaction in Molecular Wire Consisting of Pyridine-2,6-Dicarboxylic-1,4-Diethynylbenzene Unit Bridging Two Ruthenium-Terpyridine Metal Centers
指導教授:何珮華
指導教授(外文):Ho, Peihua
口試委員:林美靜黃博瑞
口試委員(外文):Lin, MeichingHuang, PoJui
口試日期:2013-01-15
學位類別:碩士
校院名稱:靜宜大學
系所名稱:應用化學系
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2013
畢業學年度:101
語文別:中文
論文頁數:79
中文關鍵詞:分子導線
外文關鍵詞:Molecular Wire
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本篇論文主要探討藉由2 , 6-吡啶二甲酸與參吡啶螯合釕金屬所形成的端點分子團再以乙炔與苯環為橋鍵下合成出雙核釕金屬錯合物,並透過核磁共振光譜、傅氏轉換紅外線光譜、紫外線吸收光譜、氣相層析質譜法、電化學等方式鑑定。
在此發現相較其在導入2 , 6-吡啶二甲酸為配位基的系統後在雙乙炔與苯環為橋鍵下,由電化學中觀察到一組不可逆 (Ep:0.45 V)與一組可逆(E1/2:1.40 V)釕金屬的氧化-還原訊號;相同情況也在乙炔與硝基苯環為橋鍵中被觀察到(Ep:0.38 V)及(E1/2:1.57 V),意謂著此系統兩釕個金屬間有一定的交互作用。

We report herein the synthesis and characterization of the ruthenium dinuclear complexes with end-caping of pyridinedicarboxylate of terpyridine(2,2’:6’,2”-terpyridine) bridging with carbon-rich alkynyl and phenyl groups. These novel complexes are characterized by NMR, FT-IR, UV-vis and CV. Furthermore, the electrochemical behavior of the ruthenium complexes was show to be weakly dependent on the form of the systems with one irreversible and one eversible electrochemical redox waves in positive wave were observed (E1/2= 1.40 and 0.45 (irrev) for the complex with ethynyl-phenyl spacer and E1/2 1.57 and 0.38 (irrev) for the complex with ethynyl-2-nitrophenyl spacer), indicating a strong electronic interaction between two Ru metal centers.
中文摘要 I
英文摘要 II
目錄 III
第一章緒論 1
1-1 前言 1
1-2 分子導線的發展 3
1-3 多吡啶金屬錯合物在分子導線中的發展 6
1-4 以三重鍵為橋接基的參吡啶釕金屬與鋨金屬錯合物 8
1-5-1 釕金屬與參吡啶二茂鐵之錯合物 11
1-5-2 thiophene為spacer同核或異核化合物 16
1-5-3 參重鍵與苯環或吡啶環為spacer的雙核釕金屬錯合物 19
1.6 研究目的 21
第二章 實驗部分 25
2-1 藥品部分 25
2-2 鑑定儀器 27
2-3 合成途徑 29
2-3-1 化合物27之合成 31
2-3-2 化合物28之合成 31
2-3-3 化合物29之合成 32
2-3-4 化合物30之合成 33
2-3-5 化合物31之合成 33
2-3-6 化合物32之合成 34
2-3-7 化合物33之合成 34
2-3-8 化合物34之合成 35
2-3-9 化合物35之合成 35
2-3-10化合物36之合成 36
2-3-11化合物37之合成 37

第三章 討論與結果 38
3-1 合成方法探討 38
3-2 雙核釕金屬錯合物的鑑定 41
3-3 紫外線吸收光譜結果探討 44
3-4 電化學的探討 47
3-5 光致螢光的探討 50

第四章 結論 51
第五章 未來發展 53
第六章 參考文獻 54
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