(3.230.173.249) 您好!臺灣時間:2021/04/21 05:09
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果

詳目顯示:::

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:吳沅勳
論文名稱:雙環紫質化合物光物理性質與連接子關係之研究
指導教授:彭金恢
學位類別:碩士
校院名稱:國立高雄師範大學
系所名稱:化學系
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2014
畢業學年度:102
語文別:中文
論文頁數:91
中文關鍵詞:雙環紫質化合物連接子草酸丙二酸丁二酸
相關次數:
  • 被引用被引用:0
  • 點閱點閱:129
  • 評分評分:系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔
  • 下載下載:0
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
本研究分為兩部分:第一部分合成新穎的雙環紫質化合物,本研究選用短小的碳鏈為草酸、丙二酸與丁二酸當作連結兩個紫質大環的連接子(linker),藉由核磁共振光譜、紅外線光譜、螢光圖譜、紫外-可見光圖譜來鑑定各個雙紫質大環的官能基訊號,以及雙紫質環的能階躍遷。經實驗探討得知,透過連接子連接的雙環化合物都保有各個單一紫質大環的電子組態。
實驗第二部分選用合成的雙環紫質化合物作光化反應,將三種雙環紫質化合物當作光感劑,透過Diphenylisobenzofuran當作檢驗單態氧(singlet oxygen)的參考物,檢驗單態氧的生成速率。由紅外線光譜、紫外可見光譜圖、螢光放射圖譜以及單態氧生成速率結果得知,光敏劑結構對於單態氧生成速率有差異,其光敏劑結構透過Gaussian 09分子理論計算軟體模擬各個雙紫質大環化合物,經模擬結果得知,光敏劑的結構對於單態氧生成速率有影響。

目錄
第一章 緒論..............................................1
1-1前言 .................................................1
1-2 紫質簡介.............................................2
1-3染料敏化太陽能電池 (DSSC).............................3
1-4光動力療法 ( photodynamic therapy , PDT ).............6
1-4-1光動力療法簡介......................................6
1-4-2光動力療法主要的三大步驟............................8
1-4-3光化學效應..........................................9
1-5研究動機.............................................10
第二章 光譜及儀器原理..................................12
2-1、紅外線光譜.........................................12
2-2、紫外光-可見光吸收圖譜..............................14
2-3、螢光光譜...........................................16
2-4、核磁共振吸收光譜 (NMR光譜).........................19
第三章 實驗儀器與藥品..................................25
3-1、真空裝置...........................................25
3-2、反應裝置...........................................26
3-3、減壓濃縮裝置.......................................26
3-4、實驗藥品...........................................27
3-5、實驗溶劑...........................................29
第四章 分析及分離方法..................................30
4-1、薄層層析法 (thin-layer chromatography,TLC)........30
4-2、填充管柱層析法.....................................30
4-3、 UV-VIS吸收光譜測定................................30
4-4、 螢光放射光譜測定..................................31
4-5、 紅外光吸收圖譜(Infrared spectroscopy,IR)測定.....31
4-6、 核磁共振光譜......................................31
第五章 實驗合成........................................32
5-1、合成Tetraphenylporphyrin...........................32
5-2、合成TPPNO2.........................................33
5-3、合成TPPNH2.........................................34
5-4、合成化合物C........................................35
5-5、合成化合物D........................................36
5-6、合成化合物E........................................37
5-7、光化反應-單態氧測定................................38
第六章 實驗結果與討論...................................39
6-1、紅外線光譜.........................................39
6-2、核磁共振光譜.......................................43
6-3、紫外-可見光吸收圖譜................................46
6-4、螢光光譜...........................................47
6-5、單態氧的測定.......................................49
6-6、理論計算...........................................51
第七章 結論.............................................55
第八章 參考文獻.........................................57
第九章 附圖.............................................59


圖目錄
圖1-2-1 紫質基本架構.....................................3
圖1-3-1 DSSC發電機制....................................5
圖1-3-2 雙紫質大環及多紫質大環...........................5
圖1-4-1 光敏劑PHOTOFRIN..................................7
圖1-4-2 光敏劑TEMOPORFIN.................................7
圖1-4-3 光敏劑TPCS2A.....................................8
圖1-4-4光動力療法示意圖..................................8
圖2-1 四軌域模型......................................15
圖2-2 電子自旋與能態..................................17
圖2-3 電子釋放能量的途徑..............................17
圖3-1 真空裝置........................................25
圖3-2 加熱迴流儀器....................................26
圖3-3 減壓濃縮裝置....................................26
圖五 單態氧的生成速率................................50
圖6-1 化合物C模擬結構.................................51
圖6-1-1化合物C模擬結構(右側觀看)........................51
圖6-2 化合物D的模擬結構...............................52
圖6-2-1 化合物D的模擬結構(上方觀看).....................52
圖6-3 化合物E的模擬結構(中心環面相)...................53
圖6-3-1 化合物E模擬結構(上方觀看).......................53


1.Campbell,W.M.,Jolley,K.W.,Wagner,P.,Wangner,K.,Walsh,P.J.,J .Phys.Chem.C.,2007,111,11760-11762.
2.Kristian Berg,*a Solveig Nordstrand,b Photochem.
Photobiol. Sci., 2011,10,1637-1651.
3.Wayne M. Campbell , Anthony K. Burrell, David L. Officer ,
Kenneth W. Jolley , Coordination Chemistry Reviews ,248
(2004) , 1363–1379.
4.Jentzen, W.;Song,X-Z.; Shelnutt,J.
J.Phys.Chem.B.1997,101,1684.
5.Gouterman,M.,J Chem.Phys.,1959,30,1139.
6.Raymond Luguya, Laurent Jaquinod, Frank R. Fronczek,
Tetrahedron,60 ,(2004), 2757–2763.
7.Carla M. B. Carvalho , Eliana Alves , Liliana Costa, ACS
Nano VOL.4, NO. 12,7133-7140 , 2010.
8.Marina K. Kuimova, Gokhan Yahioglu, and Peter R. Ogilby
,J.Am.Chem.Soc, 2009 ,131,332-340.
9.VivekS.Gaware, MonikaHakerud, KristjanLeosson , J.Med.Chem.
2013, 56, 807−819.
10. YoheiIshida, TetsuyaShimada, DaiMasui, J.Am.Chem.Soc.
2011,133,14280–14286 .
11. Anthony K. Burrell, David L. Officer, Paul G. Plieger,
Chem. Rev. 2001,101, 2751−2796.
12.張淵豪,高雄師範大學碩士論文,2007。
13.蔡清泰,高雄師範大學碩士論文,2010。
14.劉亭鈞,高雄師範大學碩士論文,2012。
15.計柏如,高雄師範大學碩士論文,2013。
16. Haifeng Xiang, Li Zhou,Yan Feng , JinghuiCheng , Di Wu,
Inorg, chem, 2012 ,51, 5208−5212.
17. Xiaowei Cao, Weiying Lin,and Quanxing Yu, J.Org.Chem.
2011,76, 7423–7430.
18. Abraham M.Shultz,Omar K. Farha, Joseph T. Hupp,
J.Am.Chem.Soc.2009,131, 4204–4205.
19. Ho-Jin Son , Shengye Jin , |J.Am.Chem.Soc
.2013,135,862−869
20. Ken Okamoto and Shunichi Fukuzumi , J. Phys. Chem. B ,
2005, 109, 7713-7723

連結至畢業學校之論文網頁點我開啟連結
註: 此連結為研究生畢業學校所提供,不一定有電子全文可供下載,若連結有誤,請點選上方之〝勘誤回報〞功能,我們會盡快修正,謝謝!
QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top
系統版面圖檔 系統版面圖檔