青少年癌症為青少年時期疾病死亡原因之首，其中15歲至24歲原住民青少年癌症死亡率是非原住民青少年癌症的1.1倍（行政院原住民委員會，2011）。目前探討兒童癌症的研究大多著重在癌症治療效果及副作用的影響，針對兒童癌症復原的議題較少。然而，復原力是協助青少年自癌症經歷中朝向正向適應的重要因素，Haase (2004)指出家庭、經濟與文化是影響復原力重要的因素，雖然原住民族家庭之社經地位仍普遍低於與漢族族群，但原住民文化的幽默、樂觀的特質與獨特的祖靈慶典可能會促使他們對疾病抱持積極樂觀的態度，更有助於對疾病的適應與復原。青少年處於叛逆階段，原住民文化如何影響青少年復原需深入探討。目前從文化脈絡觀點探究不同族群癌症患者的罹癌經驗及復原歷程之文獻仍相當有限，因此，本研究目的旨在了解原住民青少年罹癌與復原歷程的生活經驗以及原住民文化對原住民青少年罹患癌症復原歷程的意義。
本研究設計採質性研究法，採立意取樣方式於台灣東部某醫學中心小兒科門診收案，針對十二歲至十八歲曾罹患癌症但已復原的原住民青少年進行一對一深入訪談資料收集，訪談過程中採用全程錄音，平均訪談50-90分鐘。訪談資料採用Miles及Huberman (1994)內容分析法。本研究共有11位原住民癌症青少年參與，其平均年齡為15歲。研究結果分別依各罹癌階段包括：診斷階段的歷程、治療階段的歷程、復原的歷程，進行資料分析。在診斷階段的歷程有兩個主題，分別為『初診斷的反應』及『尋求多管道的治療』。在『治療階段』的歷程發現『治療的風暴與衝擊』和『復原力的根源』兩個主題，在『復原階段』的歷程有兩個主題，分別為『蛻變與成長』及『傳統祭儀活動對復原歷程的意涵』。
由研究結果得知，原住民青少年在罹癌診斷階段對初診斷的反應與其他非原住民族的青少年大致相同，但在尋求多管道的治療中會運用原住民傳統巫師進行治療的儀式，雖然青少年癌症的治療仍以西醫治療為主，但原住民青少年對於原住民傳統的治療儀式視為對癌症治療有所助益。在治療階段的歷程，原住民青少年在『治療的風暴與衝擊』與『復原力的根源』與其他原住民族青少年大致相同，但在家庭經濟負荷及就醫的不便利性的衝擊，則高於相較於其他非原住民族群。在復原階段的蛻變與成長之的結果，大致與其他非原住民族的青少年相同，唯一不同的是家庭經濟雖然會造成原住民青少年在罹癌期間的困擾，但原住民青少年反而將改善家庭經濟的狀況當作是未來努力的目標，努力在課業激勵自我向上。此外，參與原住民傳統祭儀活動來自祖靈的庇護力量及族人的支持，亦是協助原住民青少年朝向正向復原的力量。因此，建議醫療人員透過對他們罹癌經驗與復原歷程的瞭解，提供具個別性及跨文化照護模式，提高照護品質。

Cancer mortality of adolescent remained the top major causes mortality of disease in this age group and the cancer death rate of aboriginal adolescent aged between 15 and 24 is 1.1 times that of non-aboriginal adolescent(Council of aboriginal Peoples, Executive Yuan, 2010). Current studies about children cancer mostly focus on the effects of cancer therapy and its side effects, rarely involving the resilience of children cancer. However, resilience is an important factor which contributes to adolescent positive adaptation to cancer. Haase (2004) reported that family, economy and culture are important influencing factors of resilience. Although the socio-economic status of aboriginal families is generally lower than that of Han population, humorous and optimistic characteristics in the culture of aboriginal peoples as well as unique ceremony of ancestral spirits may contribute to positive attitudes toward diseases, which is beneficial to the disease adaptation and patients’ resilience. Adolescent are in a period of rebellion and how aboriginal culture influences adolescent requires further investigation. At present, literature involving the cancer experience and resilience process of different populations from the perspective of cultural context is still very limited. Therefore, the purpose of this study was to understand the lived experiences of diagnosed cancer and resilience process of adolescent cancer survivors.
The qualitative research method was designed in this study. The purposive sampling was used to recruit the subjects from the pediatrics department of a medical center in east Taiwan. One by one in-depth interviews was used for data collection among the aboriginal adolescent aged between 12 and 18 end treatment of cancer, and a recorder was performed to record the interview with the average duration of interview being 50-90 minutes. Miles and Huberman (1994) content analysis was applied for interview data. A total of 11 aboriginal adolescent with cancer participated in the study, with an average age of 15 years old. The results revealed two major themes among three stages, including “diagnosis process”, “treatment process” and “resilience process”. In the stage of diagnosis process, two themes were revealed including “response to initial diagnosis” and “seek for multi-channel treatment”. The “storm and impact of treatment” and “source of resilience” were found in the stage of “treatment process”. In the resilience process, “transformation and growth” and “meanings of traditional sacrifice ceremonies for the resilience process” were demonstrated..
According the results, there is no differences between aboriginal and non-aboriginal adolescent in the response of aboriginal adolescent to initial diagnosis, but aboriginal adolescent may visit witch doctors for traditional treatment of aboriginal people when seeking for multi-channel treatment. Although western medicine treatment is the major treatment for adolescent cancer, aboriginal adolescent hold an opinion that their traditional treatment ceremony may be helpful for cancer treatment. In the treatment process, “storm and impact of treatment” and “source of resilience” of aboriginal adolescent were roughly the same with those of non- aboriginal adolescent, but impact from family economic burden and poor access to medical service of aboriginal adolescent was relatively higher than that of non- aboriginal population. In the resilience process, “transformation and growth” of aboriginal adolescent was roughly the same with that of non-aboriginal adolescent, and the only difference was that aboriginal adolescent with cancer would study hard aiming to change their family economic condition in the future although family economic burden might bring distress. In addition, tradition sacrifice ceremony of indigenous people can gather the protective power from ancestral spirits and supports from the people, which can also provide power for positive resilience of aboriginal adolescent. Therefore, it is suggested that medical staff should provide individualized and cross-cultural care for the patients according to their knowledge of cancer experience and resilience process so as to improve the quality of care.

目 次

致謝………………………………………………………………………………… i
中文摘要…………………………………………………………………………… ii
英文摘要…………………………………………………………………………… iv
目次………………………………………………………………………………… vii
附錄………………………………………………………………………………… ix
表次………………………………………………………………………………… x
圖次………………………………………………………………………………… xi
第一章 緒論
第一節 研究背景與動機…………………………………………………… 1
第二節 研究目的…………………………………………………………… 7
第三節 研究問題…………………………………………………………… 7
第四節 名詞界定…………………………………………………………… 7
第二章 文獻查證
第一節 兒童癌症存活者現況……………………………………………… 8
第二節 復原力……………………………………………………………… 14
第三節 文化與復原力……………………………………………………… 19
第四節 總 結……………………………………………………………… 26
第三章 研究方法
第一節 質性研究簡介……………………………………………………… 27
第二節 選擇深入訪談的原因……………………………………………… 28
第三節 研究設計…………………………………………………………… 28
第四節 研究情境與對象…………………………………………………… 29
第五節 研究工具…………………………………………………………… 29
第六節 研究步驟…………………………………………………………… 30
第七節 資料處理與分析…………………………………………………… 31
第八節 研究嚴謹度………………………………………………………… 32
第九節 倫理考量…………………………………………………………… 34
第十節 總 結………………………………………………………………… 34
第四章 研究結果
第一節 研究對象之基本資料……………………………………………… 35
第二節 研究結果…………………………………………………………… 38
第三節 總 結………………………………………………………………… 63
第五章 討 論
第一節 診斷階段的歷程…………………………………………………… 64
第二節 治療階段的歷程…………………………………………………… 68
第三節 復原階段的歷程…………………………………………………… 77
第四節 結 論………………………………………………………………… 80
第五節 建 議………………………………………………………………… 81
第六節 限 制………………………………………………………………… 85
參考文獻
中文部分……………………………………………………………………… 86
英文部分……………………………………………………………………… 93
 
附 錄
附錄一 個案基本資料表……………………………………………………… 102
附錄二 半結構式訪談指引…………………………………………………… 103
附錄三 個案訪談邀請同意書………………………………………………… 104
附錄四 機構同意書…………………………………………………………… 105
附錄五 參與研究同意書……………………………………………………… 106
附錄六 臨床試驗結業證書…………………………………………………… 113

表　　次
表4-1 受訪者基本資料一覽表………………………………………………… 37
表4-2 研究結果一覽表………………………………………………………… 38


圖　　次
圖1-1 民國76年至99年歷年惡性腫瘤死亡人數佔率……………………… 2
圖1-2 1999年至2004年診斷兒童癌症五年以上存活率…………………… 4

中文部分
王鈺錡(2010)‧歷劫歸來—自兒童癌症魔掌下逃出之青少年的故事‧未發表的碩士論文，高雄：高雄醫學大學護理學研究所
方恩真(2011)‧東南亞籍新移民母親照顧癌症子女之生活經驗‧未發表的碩士論文，台北:國立台北護理健康大學護理研究所
台灣原住民傳統醫療文化暨健康推動中心(無日期) ‧原住民傳統醫療文化系統‧2014年2月10日取自http://www.ptch.org.tw/_private/ttam/index.htm
台灣兒童癌症基金會(2010，3月21日)‧1993年-2004年診斷兒癌病童五年以上存活率‧2012年1月10日取自http://www.ccfroc.Org.tw/child/index_child.php
白瑞生(2000) ‧兒童癌症.症存活者的生活議題‧護理雜誌，47(4)，17-21。
田哲益(2003)‧台灣的原住民:布農族‧台北市：臺原出版社。
田哲益.(2003)‧台灣原住民生命禮俗‧台北市：武陵出版有限公司。
江季蓁、駱麗華(2002)‧新診斷白血病兒童住院期間主要照顧者之生活品質‧護理雜誌，49(2)，42-50。
行政院衛生署(2011，7月29日)‧歷年死亡原因‧2012年1月10日取自http://www.doh.gov.tw/CHTCHT2006/DM/DM2_p01.aspx?class_no=117&now_fod_list_no=4146&level_no=1&doc_no=38031
行政院原住民委員會(2011，1月11日)‧原住民人口統計資料‧取自http://www.apc.gov.tw/portal/
行政院原住民委員會(2011，1月11日)‧原住民健康統計報告，取自http://www.apc..gov.tw/portal/docList.html?CID=217054CAE51A3B1A
余安邦(2002)‧台灣漢人的人觀、疾病觀與民俗療法:以收驚為例‧醫療文化學術研討會，台北:中央研究院。
朱森楠 (2001) ‧一位國中中輟復學生的復原力及相關因素之探討研究‧新竹縣教育研究集刊創刊號，171-202。
江孟冠 (2010)‧兒童癌症之疼痛評估及處理˙腫瘤護理雜誌10(1)，13-24。
宋淑偵（2010）‧新診斷癌症青少年之疾病症狀與復原力‧未發表的碩士論文，台北：國防醫學院護理學研究所。
何佩珊(1995)‧影響原住民與非原住民兒童就醫行為相關因素研究‧未發表的碩士論文，高雄醫學大學公共衛生學研究所。
李宜潔(2010.)‧生命的謳歌-兩位癌症兒童生命轉變的敘說研究‧未發表的碩士論文，屏東：屏東教育學院特殊教育學系研究所。
李雅玲、陳月枝、林國信(1993)˙癌症兒童家庭主要照顧者對支持系統的感受‧護理雜誌，40(3)，59-69。
李雅玲 (2006) ‧兒童癌症存活者的不確定感和創傷後壓力關係‧The Journal of Nursing Research，14(2)，133-142。
李燕鳴、張慈桂 (1999)‧原住民與漢族青少年之身心症狀和不利健康生活型態的差異‧慈濟醫學雜誌，11(3)，237-245。
邱威鑫、張光裕、陳雅萍、林鵬展、蘇文彬、顏家瑞, ... & 蘇五洲 (2007)‧化學治療止吐藥之新進展‧內科學誌，18(6)，342-349。
周淑嵐、施叔吟、王玉真(2010)‧照顧一位青春期生殖細胞癌患者的護理經驗‧腫瘤護理雜誌，10(1)，65-74。
花蓮縣政府原住民行政處(2010 12月6日) ‧阿美族介紹‧2012年1月1日取自http://ab.hl.gov.tw/bin/home.php
林佩儀(1999)‧三位童年性侵害女性成人復原歷程研究-以社會文化脈絡觀點詮釋‧未發表的碩士論文，台北：臺灣師範大學教育心理與輔導學系研究所。
林育如(2004)‧癌症青少年靈性需求內涵與靈性安適情形之探討‧未發表的碩士論文，台北：臺灣大學護理學研究所。
林信佑(2012)‧台灣癌症兒童之心理社會問題探討不同治療階段之評估‧未發表的碩士論文，高雄：高雄醫學大學心理學系研究所。
林素珍、陳耀芳 (2009) ‧台東馬蘭阿美族信仰民間宗教之研究‧台灣原住民族研究季刊， 2(2)，33-68。
吳麗敏 (2005)‧化學治療期間病童噁心嘔吐的評估和護理‧腫瘤護理雜誌，5(1)，27-35。
吳貞儀 (2006)‧回首來時路---兒童骨癌存活者復原歷程研究‧未發表的碩士論文，台中：東海大學社會工作研究所。
洪麗真、葉昭幸(2000)˙癌症青少年的生活經驗之探討‧長庚護理，11(3)，14-24。
馬維駿 (2007)‧花蓮縣太魯閣族的傳統醫療‧未發表的碩士論文，花蓮：慈濟大學原住民健康研究所學
徐碧華(2009)‧完成治療之癌症青少年與母親的生活經驗‧未發表的碩士論文，台北：國防醫學院護理學研究所。
許素玉、紀潔芳(2009)‧罹癌兒童家庭成員傷慟與復原之探討-以周大觀家庭爲例‧生命教育與健康促進學術論文研討會論文集，149-174。
紀淑慧(2002)‧癌症病童之疾病告知過程‧未發表的碩士論文，台中：東吳大學人文社會學院社會工作學研究所。
紀孟君(2012)‧莫拉克風災災後移地重置之原住民婦女復原力研究‧未發表的碩士論文，高雄：高雄醫學大學醫學研究所。
張希瑩(2003)‧兒童腦瘤存活者之身、心、社會影響評估：以台北市某醫學中心為例‧未發表的碩士論文，台北:陽明大學臨床護理研究所。
張苙雲(2005)‧醫療與社會－醫療社會學的探索‧台北市：巨流。
張朝琴(2003)‧台灣山地鄉原住民醫療照護體系之研究---健康權保障觀點的檢視‧未發表的碩士論文，台北:臺灣師範大學政治學研究所。
張雲英(2010)‧罹患癌症少年生活經驗之探討‧發表的碩士論文，台中：中國醫藥大學護理學研究所
張黎露、張文、周文珊、林思岑(2011)‧癌症病人常用中心靜脈導管臨床照護指引‧腫瘤護理雜誌，11，15-40。
孫懿英、高碧霞、趙詩瑾(2005)‧癌症病童家長爲其子女尋求另類療法之調查‧護理雜誌，52 (3)，29-38。
崔琦、駱麗華(2005)‧癌症病童手足生活經驗改變的初探‧護理雜誌，52(5)，24-32。
郭李宗文(2011)‧原住民隔代教養家庭中順利成長之重要元素探討‧台灣原住民研究論叢，(9)，71-105。
陳芬苓、徐菁苹 (2008)‧心與靈的健康觀與疾病觀-以現代泰雅族原住民為例‧臺灣公共衛生雜誌，27(5)，411-420。
陳妙星、陳月枝 (2011)‧臺灣東區癌症病童與家庭之生活經驗‧志為護理-慈濟護理雜誌，10 (6)，64-74。
陳怡懋(2005)‧花蓮縣原住民病患疼痛經驗之社會文化意含相關性探討‧未發表的碩士論文，花蓮：慈濟大學原住民健康研究所。
陳金定(2007)‧青少年發展與適應問題‧台北：心理。
陳金彌(2007)‧臺灣青少年腦瘤存活者復原力及生活適應之研究‧未發表的博士論文，台北：臺灣大學護理學研究所。
陳金彌、陳月枝(2007)‧青少年復原力之概念分析‧腫瘤護理雜誌，7(1)，31-41。
陳幸琪(2010)‧女性乳癌病人的心理復原力經驗‧未發表的博士論文，台南：成功大學護理學系研究所。
陳俊男(2008)‧阿美族研究文獻回顧‧台灣原住民研究叢論，4，135-160。
陳亭君、林耀盛、許文耀 (2013)‧原住民與漢人族群的災變因應與心理適應關係探討：以莫拉克風災為例‧中華心理衛生學刊，26 (2)，249-278。
陳雅鈴(2007)‧貧窮學童復原力發展之研究:以總統教育獎得主為例‧屏東教育大學學報，26 (3)，1－36。
詹一心 (2011)‧戶外冒險教育對原住民青少年復原力之影響‧未發表的碩士論文，台北:國立體育大學休閒產業經營學系研究所。
溫雅蘭、溫千慧、王桂芸、陳金彌(2013)‧癌症病人的復原力及其護理處置‧護理雜誌，60 (2)，93-96。
葉郁菁(2002)‧兒童癌症患者使用另類療法之因素探討‧嘉南藥理科技大學專題研究計畫成果報告。
葉宗霖(2012)‧原住民健康傳播與求醫行為之研究-以花蓮縣豐濱鄉原住民為例‧未發表的碩士論文，高雄:佛光大學傳播研究所。
葉麗娟(1999)‧癌症青少年接受化學治療的症狀困擾‧護理雜誌，46 (4)，10-14。
葉美玉、陳雅欣(2007)‧原住民青少年飲酒的認知模式-飲酒效果預期與拒酒自我效能的影響‧衛生教育學報，(27)，177-193。
黃俐婷(2003)‧探討青少年接受到的社會支持‧社區發展季刊 103，144-156。
黃鈴雅、李倩倩、沈青青(2011)‧癌症病童接受化學治療引發噁心嘔吐之臨床處置與護理‧源遠護理，5(1)，17-21。
楊尚憲、陳淑恵(2010)‧歐文氏菌之天冬酰胺酶用於對大腸桿菌之天冬酰胺酶過敏的的急性淋巴性白血病病童‧中華民國血液病學會&中華民國血液及骨髓移植學會聯合會訊，99 (4)，16-22。
楊婷馨、陳秀蓉、吳幸娟、黃玉苹(2011)‧一名白血病青少女身體心像改變及因應之探討‧長庚護理，22 (4)，98-106。
趙國玉、葉昭幸、趙家琛、洪悠紀、陳月枝 (2003)‧癌症病童面對治療之因應策略‧長庚護理，14 (2)，101-111。
蔡中涵(2007)‧原住民傳統知識保護‧台灣原住民研究論叢，2，1-26
蔡慶泉(2013)‧癌症倖存者疾病適應歷程中正向心理之探討‧未發表的碩士論文，南投：暨南大學輔導與諮商研究所。
蔣欣欣、盧孳艷(1996)‧健康與疾病的文化觀與現象分析‧護理雜誌，43(4)，42-48。
蔣宜倩、葉昭幸、張碧真(2003)‧癌症患童父母身心反應之長期追蹤研究˙腫瘤護理雜誌，3(1)，1-15。
蔣宜倩、葉昭幸 (2008)‧兒童癌性疲憊與運動‧腫瘤護理雜誌，8(2)，1-12。
蔣宜倩、葉昭幸(2001)‧新診斷之癌症患童父母之調適過程‧長庚護理，12(3)，117-118。
潘淑滿(2003)‧質性研究理論與應用，台北：心理。
劉月敏、謝湘俐、駱敏淑、馬麗卿、張宏哲(2010)‧血液透析患者的復原力與社會支持‧臺灣腎臟護理學會雜誌，9 (1)，33-43。
劉淑娟(2000)‧嚴謹度‧於陳月枝總校閱，質性護理研究方法 (一版，26-57頁)，台北：護望。
鄭美玲、陳彰惠、周汎澔(2000)‧青少年癌症患者的住院經驗‧護理研究，8(1)，97-110。
鄭淑香(2011)‧癌症患者之心裡彈性力與挫折復原力相關性探討‧未發表的碩士論文，臺中：亞洲大學長期照護研究所。
鄭渝儒 (2011)‧屏東縣原住民的西醫及傳統醫療態度之探討‧以風險社會理論為觀點，未發表的碩士論文，嘉義：南華大學自然醫學研究所。
謝淑敏(2013)‧艾利風災中國中原住民學生的創傷因應與復原歷程分析-以學校為基礎的災後心理復原工作‧中華輔導與諮商學報，(35)，1-38。
藍姆路卡造(2009)‧地方知識的流動性-以阿美族吉拉米代部落‧台灣原住民研究論叢，(6)，193-216。
譚光鼎、葉川榮(2011)‧高學業成就原住民大學生學習行為特質之研究‧台灣原住民研究論叢，(9)，1-35。
曠慧君(2003)‧兒童腦瘤長期存活者的工作期望與困境‧未發表的碩士論文，
台中：東海大學社會工作研究所。


英文部分
Abrams, A. N., Hazen, E. P., & Penson, R. T. (2007). Psychosocial issues in
adolescents with cancer. Cancer treatment reviews, 33(7), 622-630.
doi:org/10.1016/j.ctrv.2006.12.006
Berríos-Rivera, R., Rivero-Vergne, A., & Romero, I. (2008). The pediatric cancer
hospitalization experience: reality co-constructed. Journal of Pediatric Oncology Nursing, 25(6), 340-353. doi: 10.1177/1043454208323618
Bhatia, S. (2007). Assessment of health‐related quality of life of adolescent cancer
patients using the Minneapolis‐Manchester Quality of Life Adolescent Questionnaire.Pediatric blood & cancer, 48(7), 678-686. doi : 10.1002/pbc.20874
Björk, M., Nordström, B., Wiebe, T., & Hallström, I. (2011). Returning to a changed
ordinary life–families' lived experience after completing a child's cancer treatment. European Journal of Cancer Care, 20(2), 163-169. doi: 10.1111/j.1365-2354.2009.01159.x
Blanchette, V. S., Al-Musa, A., Stain, A. M., Ingram, J., & Fille, R. M. (1997).
Central venous access devices in children with hemophilia: an update. Blood
coagulation & fibrinolysis: an international journal in haemostasis and thrombosis, 8, 11.
Chen, L. M., Miaskowski, C., Dodd, M., & Pantilat, S. (2008). Concepts within the
Chinese culture that influence the cancer pain experience. Cancer nursing, 31(2), 103-108. doi: 10.1097/01.NCC.0000305702.07035.4d
Chiang, Y. C., Yeh, C. H., Wang, K. W., & Yang, C. P. (2009). The experience of
cancer‐related fatigue in Taiwanese children. European Journal Of Cancer
Care, 18(1), 43-49. doi: 10.1111/j.1365-2354.2007.00884v
Condly, S. J. (2006). Resilience in Children A Review Of Literature With Implications for Education. Urban Education, 41(3), 211-236. doi: 10.1177/00420
85906287902
Dickerman, J. D. (2007). The late effects of childhood cancer therapy. Pediatrics,
119(3) , 554-568. doi: 10.1542/peds.2006-2826
Duran, B. (2013). Posttraumatic Growth as Experienced by Childhood Cancer
Survivors and Their Families A Narrative Synthesis of Qualitative and
Quantitative Research.Journal of Pediatric Oncology Nursing, 30(4), 179-
9721348.doi:10.1177/1043454213487433
Ebinger, F., Kosel, C., & Pietz, J. (2004). Headache and backache after lumbar
puncture in children and adolescents: a prospective study. Pediatrics, 113(6),
1588-1592.
Enskär, K., & Berterö, C. (2010). Young adult survivors of childhood cancer;
experiences affecting self-image, relationships, and present life. Cancer Nursing,
33(1), 18-24.doi: 10.1097/NCC.0b013e3181b6365a
Fleming, J., & Ledogar, R. J. (2008). Resilience, an evolving concept: A review of
literature relevant to Aboriginal research. Pimatisiwin, 6(2), 7.
Garmezy, N. (1993). Children in poverty: Resilience despite risk. Psychiatry, 56(1),
127-130.
Geenen, M. M., Cardous-Ubbink, M. C., Kremer, L. C., van den Bos, C., van der Pal,
H. J., Heinen, R. C., ... & van Leeuwen, F. E. (2007). Medical assessment of adverse health outcomes in long-term survivors of childhood cancer. JAMA: the Journal of the American Medical Association, 297(24), 2705-2715. doi:10.1001/jama.297.24.2705.
Guion, L. A. (2001).Conducting an in-depth interview.Retrieved July 1, 2009, from
http://edis.ifas.ufl.edu/FY393
Gutman, L. M., Brown, J., Akerman, R., & Obolenskaya, P. (2010). Change in
wellbeing from childhood to adolescence: Risk and Resilience. Change. Centre
for Research on the Wider Benefits of LearningInstitute of Education, 20
Haase, J. E. (2004). The adolescent resilience model as a guide to interventions. The
adolescent resilience model as a guide to interventions. Journal of Pediatric Oncology Nursing, 21(5), 289-299. doi: 10.1177/1043454204267922
Haase, J. E., Kintner, K.E., Manahan, O. E. (2013). The resilience in illness model,
part 1.Cancer of Nursing,1-11. doi: 10.1097/NCC.0b013e31828941bb
Haluska, H. B., Jessee, P. O., & Nagy, C. M. (2002, January). Sources of social
support: adolescents with cancer. In Oncology nursing forum 29(9),1317-1324).
doi:10.11/118/02.ONF.1317-1324
Healey, M. C. (2009). Resilient Salmon, Resilient Fisheries for British Columbia,
Canada. Ecology & Society, 14(1), 1-13.
Hedström, M., Haglund, K., Skolin, I., & Von Essen, L. (2003). Distressing events for
children and adolescents with cancer: Child, parent, an nurse perceptions.
Journal of Pediatric Oncology Nursing, 20(3), 120-132. doi:
10.1053/jpon.2003.76
Houtzager, B. A., Grootenhuis, M. A., Caron, H. N., & Last, B. F. (2004). Quality of
life and psychological adaptation in siblings of paediatric cancer patients, 2 years after diagnosis. Psycho‐Oncology, 13(8), 499-511. doi: 10.1002/pon.759
Iwasaki, Y., & Bartlett, J. G. (2006). Culturally meaningful leisure as a way of coping
with stress among aboriginal individuals with diabetes. Journal of Leisure
Research, 38(3), 321-338.
Karian, V. E., Jankowski, S. M., & Beal, J. A. (1998). Exploring the lived-experience
of childhood cancer survivors. Journal of Pediatric Oncology Nursing, 15(3),
153-162.doi: 10.1177/104345429801500304 
Kazak, A. E., Alderfer, M. A., Streisand, R., Simms, S., Rourke, M. T., Barakat, L. P.,
& Cnaan, A. (2004). Treatment of posttraumatic stress symptoms in adolescent survivors of childhood cancer and their families: A randomized clinical trial. Journal of Family Psychology, 18(3), 493. doi: 10.1037/0893-3200.18.3.493
Kuppenheimer, W. G., & Brown, R. T. (2002). Painful procedures in pediatric cancer:
A comparison of interventions. Clinical psychology review, 22(5), 753-786. doi:
org/10.1016/S0272-7358(02)00105-8.
Lackner, H., Benesch, M., Schagerl, S., Kerbl, R., Schwinger, W., & Urban, C.(2000).
Prospective evaluation of late effects after childhood cancer therapy with a follow-up over 9 years. European journal of Pediatrics, 159(10), 750-758.
Larouche, S. S., & Chin-Peuckert, L. (2006). Changes in body image experienced by
adolescents with cancer. Journal of Pediatric Oncology Nursing, 23(4), 200-209. doi: 10.1177/1043454206289756
Larsson, G., Mattsson, E., & von Essen, L. (2010). Aspects of quality of life, anxiety,
and depression among persons diagnosed with cancer during adolescence:A
long-term follow-up study. European Journal of Cancer, 46(6), 1062-1068.
doi:org/10.1016/j.ejca.2010.01.021
Leadbeater, B., Dodgen, D., & Solarz, A. (2005). The Resilience Revolution. In
Resilience in Children, Families, and Communities, 47-61
Lee, Y. L., & Santacroce, S. J. (2007). Posttraumatic stress in long-term young adult
survivors of childhood cancer: A questionnaire survey. International journal of
nursing studies, 44(8), 1406-1417. doi:org/10.1016/j.ijnurstu.2006.07.002
Leininger, M. (2002). Culture care theory: A major contribution to advance
transcultural nursing knowledge and practices. Journal of Transcultural Nursing,
13(3), 189-192.doi: 10.1177/10459602013003005
Lincoln, Y. S., & Guba, E. G. (1985). Naturalistic inquiry. BeverlyHills : Sage
Publiation
Lowery, S., & Oliver, A. (2008). Incidence of postdural puncture headache and
backache following diagnostic/therapeutic lumbar puncture using a 22G cutting
spinal needle, and after introduction of a 25G pencil point spinal needle.
Pediatric anesthesia, 18(3), ), 230-234.doi: 10.1111/j.1460-9592.2008.02414.x
Luthar, S. S., Cicchetti, D., & Becker, B. (2000). The construct of resilience: A
critical evaluation and guidelines for future work. Child Development, 71(3),
543-562.doi: 10.1111/1467-8624.00164
MacDougall, C., & Fudge, E. (2001). Planning and recruiting the simple for focus
group and in-depth interview. Qualitative Health Research. 11(1), 117-126
Masten, A., Best, K., & Garmezy, N.(1990). Resilience and development:
Contributions from the study of children who overcome adversity. Development
and Psychopathology, 2, 425–444.
Masten, A. S. (2001). Ordinary magic: Resilience processes in development.
American psychologist, 56(3), 227.
Mattsson, E., Ringnér, A., Ljungman, G., & von Essén, L. (2007). Positive and
negative consequences with regard to cancer during adolescence. Experiences
two years after diagnosis. Psycho‐Oncology, 16(11), 1003-1009.
doi: 10.1002/pon.1162
Maurice-stam , Oort, F. J., Last, B. F., & Grootenhuis, M. A. (2009). A predictive
model of health‐related quality of life in young adult survivors of childhood cancer. European Journal Of Cancer care, 18(4), 339-349.
Miles, M. B., & Huberman, A. M. (1994). Qualitative data analysis: An expanded
Sourcebook (2ed. ) Thousand Oaks:Sage Publicaitons
Nascimento, L. C., Rocha, S. M. M., Hayes, V. H., & Lima, R. A. G. D. (2005).
Children with cancer and their families. Revista da Escola de Enfermagem da
USP, 39(4), 469-474. doi.org/10.1590/S0080-62342005000400014
Orbuch, T. L., Parry, C., Chesler, M., Fritz, J., & Repetto, P. (2005). Parent‐child
relationships and quality of life: Resilience among childhood cancer survivors. Family Relations, 54(2), 171-183. doi:10.1111/j.0197-6664.2005.00014.xIssue
Oeffinger, K. C., Mertens, A. C., Sklar, C. A., Kawashima, T., Hudson, M. M.,
Meadows, A. T., & Robison, L. L. (2006). Chronic health conditions in adult survivors of childhood cancer. New England Journal of Medicine, 355(15), 1572-1582. doi: 10.1056/NEJMsa060185
Packer, R. J., Gurney, J. G., Punyko, J. A., Donaldson, S. S., Inskip, P. D., Stovall,
M., & Robison, L. L. (2003). Long-term neurologic and neurosensory sequelae in adult survivors of a childhood brain tumor: Childhood cancer survivor study. Journal of Clinical Oncology, 21(17), 3255-3261. doi: 10.1200/JCO.2003.01.202
Parry, C. (2003). Embracing uncertainty: An exploration of the experiences of
Childhood cancer survivors. Qualitative health research, 13(2), 227-246. doi:
10.1177/1049732302239600
Pemberger, S., Jagsch, R., Frey, E., Felder-Puig, R., Gadner, H., Kryspin-Exner, I., &
Topf, R. (2005). Quality of life in long-term childhood cancer survivors and the relation of late effects and subjective well-being. Supportive Care in Cancer, 13(1), 49-56.doi:10.1007/s00520-00407240.
Phipps, S. (2007). Adaptive style in children with cancer: Implications for a positive
psychology approach. Journal of Pediatric Psychology, 32(9), 1055-1066. doi:
10.1093/jpepsy/jsm060
Prouty, D., Ward-Smith, P., & Hutto, C. J. (2006). The lived experience of adult
survivors of childhood cancer. Journal of Pediatric Oncology Nursing, 23(3),
143-151. doi: 10.1177/1043454206287295
Skinner, R., Wallace, W. H. B., & Levitt, G. A. (2006). Long-term follow-up of
people who have survived cancer during childhood. The lancet oncology, 7(6),
489-498.doi.org/10.1016/S1470-2045(06)70724-0
Schultz, K. A. P., Ness, K. K., Whitton, J., Recklitis, C., Zebrack, B., Robison, L.
L.,& Mertens, A. C. (2007). Behavioral and social outcomes in adolescent
survivors of childhood cancer: A report from the childhood cancer survivor
study. Journal of Clinical Oncology, 25(24), 3649-3656. doi:
10.1200/JCO.2006.09.2486
Scudder, L., Sullivan, K., & Copeland-Linder, N. (2008). Adolescent resilience:
Lessons for primary care. The Journal for Nurse Practitioners, 4(7), 535-543.
doi:org/10.1016/j.nurpra.2008.05.003
Skultans, V. (2007). The appropriation of suffering psychiatric practice in the post-
soviet clinic. Theory, Culture & Society, 24(3), 27-48. doi: 10.1177/026327640
7077625
Stuber, M. L., Meeske, K. A., Krull, K. R., Leisenring, W., Stratton, K., Kazak, A. E.,
& Zeltzer, L. K. (2010). Prevalence and predictors of posttraumatic stress disorder in adult survivors of childhood cancer. Pediatrics, 125(5), e1124-e1134. doi.org.hlsw.tzuchi.com.tw:81/10.1053/apnr.2000.9224
Raines, D. A., & Morgan, Z. (2000). Culturally sensitive care during childbirth.
Applied Nursing Research, 13(4), 167-172. doi:org/10.1053/apnr.2000.9224
Rourke, M. T., Hobbie, W. L., Schwartz, L., & Kazak, A. E. (2007). Posttrauamatic
stress disorder (PTSD) in young adult survivors of childhood cancer. Pediatric Blood & Cancer, 49(2), 177-182. doi: 10.1002/pbc.20942
Rutter, M. (1999). Resilience concepts and findings: implications for family therapy.
Journal of Family Therapy, 21(2), 119-144.
Ungar, M. (2008). Resilience across cultures. British Journal of Social Work, 38(2),
218-235. doi: 10.1093/bjsw/bcl343
Van Cleve, L., Bossert, E., Beecroft, P., Adlard, K., Alvarez, O., & Savedra, M. C.
(2004).The pain experience of children with leukemia during the first year after
diagnosis. Nursing Research, 53(1), 1-10.
Wahlgren, C. F., & Quiding, H. (2000). Depth of cutaneous analgesia after application
of aeutectic mixture of the local anesthetics lidocaine and prilocaine (EMLA
cream). Journal of the American Academy of Dermatology, 42(4), 584-588.
doi:10.1067/mjd..2000.104303
Wallace, M. L., Harcourt, D., Rumsey, N., & Foot, A. (2007). Managing appearance
changes resulting from cancer treatment: Resilience in adolescent females.
Psycho‐Oncology, 16(11), 1019-1027. doi: 10.1002/pon.1176
Walsh, F. (2002). A family resilience framework: Innovative practice applications.
Family Relations, 51(2), 130-137. doi: 10.1111/j.1545-5300.2003.00001.x
Waters, E., & Sroufe, L. A. (1983). Social competence as a developmental construct.
Developmental Review, 3(1), 79-97. doi:org/10.1016/0273-2297(83)90010-2
Werner, E. E., & Smith, R. S. (2001). Journeys from childhood to midlife: Risk,
resilience, and recovery. Cornell University Press, 187-209
Wesenberg, F., Md, H. F., & Janssen, C. W. (1993). Central venous catheter with
subcutaneous injection port (Port-A-Cath): 8 years clinical follow up with
children. Pediatric Hematology-Oncology, 10(3), 233-239.
Woodgate, R. L. (2006). Life is never the same: childhood cancer narratives.
European Journal of Cancer Care, 15(1), 8-18. doi: 10.1111/j.1365-2354.2005.00614.x
Wu, E., Robison, L. L., Jenney, M. E., Rockwood, T. H., Feusner, J., Friedman, D., ...
& Bhatia, S. (2007). Assessment of health‐related quality of life of adolescent
cancer patients using the Minneapolis‐Manchester Quality of Life Adolescent
Questionnaire. Pediatric Blood & cancer, 48(7), 678-686. doi: 10.1002
/pbc.20874
Zeltzer, L. K., Lu, Q., Leisenring, W., Tsao, J. C., Recklitis, C., Armstrong, G., &
Ness, K. K. (2008). Psychosocial outcomes and health-related quality of life in adult childhood cancer survivors: A report from the childhood cancer survivor study. Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention, 17(2), 435-446. doi: 10.1200/JCO.2008.21.1433
Zebrack, B. J., Gurney, J. G., Oeffinger, K., Whitton, J., Packer, R. J., Mertens, A., ...
& Zeltzer, L. K. (2004). Psychological outcomes in long-term survivors of
childhood brain cancer: A report from the childhood cancer survivor study. Journal of Clinical Oncology, 22(6), 999-1006. doi: 10.1002/pon.759