(18.232.50.137) 您好!臺灣時間:2021/05/06 16:51
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果

詳目顯示:::

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:莊惠淑
研究生(外文):Huei-Shu Jhuang
論文名稱:1.微波促進水相銅金屬催化醛類與硫醇交互耦合反應2.二叔丁基過氧化物與過氧化叔丁醇促進烯類進行氫醯化反應
論文名稱(外文):1.Microwave-Assisted Copper-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Aldehydes with Thiols in Water2.DTBP and TBHP-Promoted Hydroacylation of Alkenes
指導教授:李進發李進發引用關係
指導教授(外文):Chin-Fa Lee
口試委員:陳繼添劉青原
口試委員(外文):Chi-Tien Chen
口試日期:2016-07-25
學位類別:碩士
校院名稱:國立中興大學
系所名稱:化學系所
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2016
畢業學年度:104
語文別:中文
論文頁數:287
中文關鍵詞:微波銅金屬催化硫酯化合物氧化劑氫醯化
外文關鍵詞:MicrowaveCopper-CatalyzedThioesterHydroacylation
相關次數:
  • 被引用被引用:0
  • 點閱點閱:98
  • 評分評分:系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔
  • 下載下載:0
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
本論文中的第一部分,我們以銅或是鐵金屬來進行硫醇與醛類的催化耦合反應,並且以微波的方式合成硫酯化合物。從一系列研究成果上可以得知,無論是烷基或是芳香基的醛類皆能與硫醇反應,得到高產率的硫酯化合物。值得一提的是,此研究中的例子都只需要五分鐘即可完成。
第二部分則是利用容易取得的烯類化合物與芳香基醛類,經由二叔丁基過氧化物或過氧化叔丁醇為氧化劑,在無溶劑、無金屬催化的條件下進行氫醯化反應,生成結構為酮類或2,3-二氫苯并?喃。在反應過程中,一開始先生成醯基自由基,接著與烯類化合物反應,之後得到目標產物。其中自由基鏈的啟動,是源自於二叔丁基過氧化物或過氧化叔丁醇作為氧化劑,進而分別進行分子間和分子內氫醯化反應。


In the first part of this thesis, we described the synthesis of thioesters via copper or iron-catalyzed coupling of thiols with aldehydes on application of microwave irradiation. In the present protocol a variety of aliphatic and aromatic aldehydes and thiols have been used and products were obtained in good to excellent yields. It is worth mentioning that this study examples only takes five minutes to complete.
In the second part of this thesis, easily available alkenes react with aromatic aldehydes via di-tert-butyl hydroperoxide (DTBP)- or tert-butyl hydroperoxide (TBHP)- mediated homolytic hydroacylation to give unsymmetrical ketones or 4-chromanones under solvent-free and metal-free conditions. Reactions proceed via generation of acyl radicals followed by the addition of acyl radicals to the alkenes, then we can observe our products. Initiation of the radical chain reaction is accomplished with commercially available DTBP and TBHP are used as oxidants for inter- and intramolecular hydroacylations respectively.


摘要 i
Abstract ii
目錄 iii
表目錄 v
圖目錄 vi
第一章 緒論 1
第一節 過渡金屬催化之耦合反應 1
(一) 碳-碳鍵之交互耦合反應 2
(二) 碳-氮鍵之交互耦合反應 4
(三) 碳-氧鍵之交互耦合反應 5
(四) 碳-硫鍵之交互耦合反應 5
第二節 有機過氧化物作為氧化劑 14
(一) 氧化劑促進生成碳-碳鍵 15
(二) 氧化劑促進生成碳-氮鍵 17
(三) 氧化劑促進生成碳-氧鍵 19
(四) 氧化劑促進生成碳-硫鍵 20
(五) 氧化劑促進生成碳-磷鍵 21
第三節 氫醯化反應 22
第二章 微波促進水相銅金屬催化醛類與硫醇交互耦合反應 26
第一節 研究動機 26
第二節 結果與討論 29
第三節 結論 34
第三章 二叔丁基過氧化物與過氧化叔丁醇促進烯類氫醯化 35
第一節 研究動機 35
第二節 結果與討論 38
第三節 結論 52
第四章 儀器設備與藥品溶劑 53
(一) 儀器設備 53
(二) 藥品與溶劑 54
第五章 實驗步驟 55
(一) 微波促進水相銅金屬催化醛類與硫醇交互耦合反應 55
(二) 二叔丁基過氧化物與過氧化叔丁醇促進烯類氫醯化 58
第六章 光譜數據 71
第七章 參考文獻 137
第八章 NMR光譜 144


(1) (a) Dounay, A. B.; Overman, L. E. Chem. Rev. 2003, 103, 2945; (b) Billingsley, K. L.; Barder, T. E.; Buchwald, S. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 5359.
(2) Walker, S. D.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 13.
(3) Corberan, R.; Peris, E. Organometallics 2008, 27, 1954.
(4) Liu, Z.; Hartwig, J. F. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 1570.
(5) Hartwig, J. F. Nature 2008, 455, 314.
(6) Grimm, J. B.; Katcher, M. H.; Witter, D. J.; Northrup, A. B. J. Org. Chem. 2007, 72, 8135.
(7) Hama, T.; Hartwig, J. F. Org. Lett. 2008, 10, 1545.
(8) Chen, C.; Yang, L. M. J. Org. Chem. 2007, 72, 6324.
(9) Wong, Y. C.; Jayanth, T. T.; Cheng, C. H. Org. Lett. 2006, 8, 5613.
(10) Brasche, C.; Buchwald, S. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 1932.
(11) (a) Norinder, J.; Matsumoto, A.; Yoshikai, N.; Nakamura, E. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 5858. (b) Hatakeyama, T.; Nakamura, M. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 9844. (c) Correa, A.; Carril, M.; Bolm, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 2880. (d) Bistri, O.; Correa, A.; Bolm, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 586. (e) Correa, A.; Bolm, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 8862. (f) Carril, M.; Correa, A.; Bolm, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 4862.
(12) Buchwald, S. L. Acc. Chem. Res. 2008, 41, 1439.
(13) Heck, R. F.; Nolley, J. P. J. Org. Chem. 1972, 37, 2320.
(14) (a) Negishi, E.; King, A. O.; Okukado, N. J. Org. Chem. 1977, 42, 1821; (b) King, A. O.; Negishi, E. J. Org. Chem. 1978, 43, 358.
(15) Miyaura, N.; Yamada, K.; Suzuki, A. Tetrahedron Lett. 1979, 20, 3437; (b) Miyaura, N.; Yanagi, T.; Suzuki, A. Synth. Commun. 1981, 11, 513; (c) Miyaura, N.; Yamada, K. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 972; (d) Miyaura, N.; Ishiyama, T.; Sasaki, H.; Ishikawa, M.; Sato, M.; Suzuki, A. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 314; (e) Miyaura, N.; Suzuki, A. Chem. Rev. 1995, 95, 2457.
(16) Kosugi, M.; Simizu, Y.; Migita, T. Chem. Lett. 1977, 6, 1423.
(17) (a) Milstein, D.; Stille, J. K. J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 4992; (b) Scott, W. J.; Stille, J. K. J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 3033; (c) Echavarren, A. M.; Stille, J. K. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 5478; (d) Stille, J. K. Angew. Chem., Int. Ed. 1986, 25, 508.
(18) (a) Ullmann, F.; Bielecki, J. Chem. Ber. 1901, 34, 2174; (b) Ullmann, F. Chem. Ber. 1903, 36, 2382; (c) Ullmann, F.; Sponagel, P. Chem. Ber. 1905, 38, 2211.
(19) (a) Guram, A. S.; Rennels, R. A.; Buchwald, S. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 34, 1348; (b) Wolfe, J. P.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 7215; (c) Wolfe, J. P.; Wagaw, S.; Marcoux, J. F.; Buchwald, S. L. Acc. Chem. Res. 1998, 31, 805; (d) Louie, J.; Hartwig, J. F. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 3609; (e) Driver, M. S.; Hartwig, J. F. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 7217; (f) Hartwig, J. F. Acc. Chem. Res. 1998, 31, 852; (g) Shen, Q.; Hartwig, J. F. Org. Lett. 2008, 10, 4109.
(20) Burgos, C. H.; Barder, T. E.; Huang, X.; Buchwald, S. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 4321.
(21) (a) Chen, Y.; Cho, C. H.; Shi, F.; Larock, R. C. J. Org. Chem. 2009, 74, 6802; (b) Meng, C. Q.; Somers, P. K.; Hoong, L. K.; Zheng, X. S.; Ye, Z.; Worsencroft, K. J.; Simpson, J. E.; Hotema, M. R.; Weingarten, M. D.; MacDonald, M. L.; Hill, R. R.; Marino, E. M.; Suen, K.-L.; Luchoomun, J.; Kunsch, C.; Landers, L. K.; Stefanopoulos, D.; Howard, R. B.; Sundell, C. L.; Saxena, U.; Wasserman, M. A.; Sikorski, J. A. J. Med. Chem. 2001, 44, 1202; (c) Bharathi, Ch.; Prabahar, K. J.; Prasad, Ch. S.; Srinivasa Rao, M.; Trinadhachary, G. N.; Handa, V. K.; Dandala, R.; Naidu, A. Pharmazie 2008, 63, 14; (d) Hutton, J.; Jones, A. D.; Lee, S. A.; Martin, D. M. G.; Meyrick, B. R.; Patel, I.; Peardon, R. F.; Powell, L. Org. Process Res. Dev. 1997, 1, 61; (e) De Martino, G.; Edler, M. G.; La Regina, G.; Cosuccia, A.; Barbera, M. C.; Barrow, D.; Nicholson, R. I.; Chiosis, G.;Brancale, A.; Hamel, E.; Artico, M.; Silvestri, R. J. Med. Chem. 2006, 49, 947; (f) Hutton, J.; Jones, A. D.; Lee, S. A.; Martin, D. M. G.; Meyrick, B. R.; Patel, I.; Peardon, R. F.; Powell, L. Org. Process Res. Dev. 1997, 1, 61.
(22) (a) Kosugi, M.; Shimizu, T.; Migita, T.; Chem. Lett. 1978, 13; (b) Migita, T.; Shimizu, T.; Asami, Y.; Shiobara, J.; Kato, Y.; Kosugi, M. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1980, 53, 1385.
(23) Schopfer, U.; Schlapbach, A. Tetrahedron Lett. 2001, 57, 3069.
(24) Itoh, T.; Mase, T. Org. Lett. 2004, 6, 4587.
(25) (a) Fernández-Rodríguez, M. A.; Shen, Q.; Hartwig, J. F. Chem.-Eur. J. 2006, 12, 7782; (b) Fernández-Rodríguez, M. A.; Shen, Q.; Hartwig, J. F. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 2180; (c) Fernández-Rodríguez, M. A.; Hartwig, J. F. Chem.-Eur. J. 2010, 16, 2355-2359.
(26) Cristau, H. J.; Chabaud, B.; Chene, A.; Christol, H. Synthesis 1981, 892.
(27) Zhang, Y.; Ngeow, K. C.; Ying, J. Y. Org. Lett. 2007, 9, 3495.
(28) Palomo, C.; Oiarbide, M.; Lopez, R.; Gomez-Bengoa, E. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 1283.
(29) Kwong, F. Y.; Buchwald, S. L. Org. Lett. 2002, 4, 3517.
(30) Bates, C. G.; Gujadhur, R. K.; Venkataraman, D. Org. Lett. 2002, 4, 2803.
(31) Chen, Y.-J.; Chen, H.-H. Org. Lett. 2006, 8, 5609.
(32) Larsson, P.-F.; Correa, A.; Carril, M.; Norrby, P.-O.; Bolm, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 5691.
(33) Chen, C.-K.; Chen, Y.-W.; Lin, C.-H.; Lin, H.-P.; Lee, C.-F. Chem. Commun. 2010, 46, 282.
(34) Kao, H.-L.; Chen, C.-K.; Wang, Y.-J.; Lee, C.-F. Eur. J. Org. Chem. 2011, 1776.
(35) Correa, A.; Carril, M.; Bolm, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 2880.
(36) Buchwald, S. L.; Bolm, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 5586.
(37) Wu, W.-Y.; Wang, J.-C.; Tsai, F.-Y. Green Chem. 2009, 11, 326.
(38) Wu, J.-R.; Lin, C.-H.; Lee, C.-F. Chem. Commun. 2009, 4450.
(39) Peng, H.; Yu, J. T.; Jiang, Y.; Yang, H.; Cheng, J. J. Org. Chem.
2014, 79, 9847.
(40) Haubenstock, H.; Mennitt, P. G.; Butler, P. E. J. Org. Chem. 1970,
35, 3208.
(41) Wang, L.; Sha, W.; Dai, Q.; Feng, X.; Wu, W.; Peng, H.; Chen, B.;
Cheng, J. Org. Lett., 2014, 16, 2088.
(42) Wei, Y.; Yoshikai, N. Org. Lett., 2011, 13, 5504.
(43) Xu, Z.; Yan, C.; Liu, Z.-Q. Org. Lett., 2014, 16, 5670.
(44) Majetich, G.; Hicks, R.; Sun, G.; McGill, P. J. Org. Chem., 1998, 63, 2564.
(45) Tsujmoto, S.; Iwahama, T.; Sakaguchi, S.; Ishii, Y. Chem. Commun. 2001, 2352.
(46) Tsujmoto, S.; Sakaguchi, S.; Ishii, Y. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 5601.
(47) Zhou, M.-O.; Song, R.-J.; Ouyang, X.-H.; Liu, Y.; Wei, W.-T.; Deng, G.-B.; Li, J.-H. Chem. Sci. 2013, 4, 2690.
(48) Liu, D.; Liu, C.; Li, H.; Lei, A. Chem. Commun. 2014, 50, 3623.
(49) Zhang, F.; Du, P.; Chen. J.; Wang, H.; Luo, Q.; Wan, X. Org. Lett., 2014, 16, 1932.
(50) Zhang, Y.; Fu, H.; Jiang, Y.; Zhao, Y. Org. Lett., 2007, 9, 19.
(51) Pan, S.; Liu, J.; Li, H., Wang, Z.; Guo, X.; Li, Z.-P. Org. Lett. 2010, 12, 9.
(52) Ghosh, S. C.; Ngiam, J. S. Y.; Chai, C. L. L.; Seayad, A. M.; Dang, T. T.; Chen, A. Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 1407.
(53) Dian, L.; Wang, S.; Daisy, Z. N.; Du, Y.-F.; Zhao, K. Chem. Commun. 2014, 50, 11738.
(54) Zhou, L.; Tang, S.; Qi, X.; Lin, C.; Liu, K; Liu, C.; Lan, Y.; Lei, A. Org. Lett., 2014, 16, 3404.
(55) Chen, L.; Shi, E.; Liu, Z.; Chen, S.; Wei, W.; Li, H.; Xu, K.; Wan, X.
Chem. Eur. J. 2011, 17, 4085.
(56) Kumar, G. S.; Pieber, B.; Reddy, K. R.; Kappe, C. O. Chem. Eur. J. 2012, 18, 6124.
(57) Tang, R.; Xie, Y.; Xie, Y.; Xiang, J.-N.; Li, J.-H. Chem. Commun. 2011, 47, 12867.
(58) Guo, S.-R.; Yuan,Y.-Q.; Xiang, J.-N. Org. Lett., 2013, 15, 18.
(59) (a) Kafarski, P.; Lejczak, B. P Phosphorus, Sulfur Silicon Relat.
Elem. 1991, 63, 193; (b) Kafarski, P.; Lejczak, B. Curr. Med.
Chem. 2001, 1, 301.
(60) Aminophosphonic and Aminophosphinic Acids–Chemistry and
Biological Activity, ed. V. P. Kuhkhar and H. R. Hudson, Wiley,
Chichester, 2000.
(61) Hirschmann, R.; Smith III, A. B.; Taylor,C. M.; Benkovic, P. A.; Taylor, S. D.; Yager,K. M.; Sprengeler, P. A.; Benkovic, S. J.   Science, 1994, 265, 234.    
(62) (a) Allen, J. G.; Atherton, F. R.; Hall, M. J.; Hassal, C. H.; Holmes, S. W.; Lambert,R. W.; Nisbet, L. J.; Ringrose, P. S. Nature 1978, 272, 56; (b) Atherton,F. R.; Hassall, C. H.; Lambert, R. W. J. Med. Chem. 1986, 29, 29.
(63) Troev, K. D. Chemistry and Application of H-Phosphonates, Elsevier, Amsterdam, 2006.
(64) Beletskaya, I. P.; Kabachnik, M. M. Mendeleev Commun., 2008, 18, 13.
(65) (a) Merino, P. E.; Marques-Lopez R.; Herrera, P. Adv. Synth. Catal. 2008, 350, 1195; (b) Groger, H.; Hammer, B. Chem. Eur. J. 2000, 6, 943.
(66) (a) Abell, J. P.; Yamamoto, H. J. Am.Chem. Soc. 2008, 130, 10521; (b) Cheng, X.; Goddard, R.; Buth, G.; List, B. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 5079; (c) Zhou, X.; Shang, D.; Zhang, Q.; Lin, L.; Liu, X.; Feng, X. Org. Lett. 2009, 11, 1401; (d) Akiyama, T.; Morita, H.; Itoh, J.; Fuchibe, K. Org. Lett. 2005, 7, 2583; (e) Joly, G. D. Jacobsen, E. N. J. Am.Chem. Soc. 2004, 126, 4102.
(67) Han, W.; Ofial, A. R. Chem. Commun. 2009, 6023.
(68) Jun, C.-H.; Lee, H.; Hong, J.-B. J. Org. Chem. 1997, 62, 1200.
(69) Kou, K. G. M.; Le, D. N.; Dong, V. M. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 9471.
(70) Chen, S.; Li, X.; Zhao, H.; Li, B. J. Org. Chem. 2014, 79, 4137.
(71) Xiao, L.-J.; Fu, X.-N.; Zhou, M.-J.; Xie, J.-H.; Wang, L.-X.; Xu, X.-F.; Zhou, Q.-L. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 2957.
(72) Ghosh, A.; Johnson, K. F.; Vickerman, K. L.; Walker, J. A.; Stanley, L. M. Org. Chem. Front. 2016, 3, 639.
(73) (a) Takagi, M.; Goto, S., Matsuda, T. Chem. Commun. 1976, 92; (b) Takagi, M.; Goto, S., Matsuda, T. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1980, 53, 1982.
(74) (a) Nambu, H.; Hata, K.; Matsugi, M.; Kita, Y. Chem. Commun. 2002, 1082; (b) Nambu, H.; Hata, K.; Matsugi, M.; Kita, Y. Chem. Eur. J. 2005, 11, 719.
(75) Bandgar, S. B.; Bandger, B. P.; Korbad, B. L.; Sawant, S. S. T Tetrahedron Lett. 2007, 48, 1287.
(76) Uno, T.; Inokuma, T.; Takemoto, Y. Chem. Commun. 2012, 48,1901.
(77) (a) Yi, C.-L.; Huang, Y.-T.; Lee, C.-F. Green Chem. 2013, 15, 2476; (b) Huang, Y.-T.; Lu, S.-Y.; Yi, C.-L. ; Lee, C.-F. J. Org. Chem. 2014, 79, 4561.
(78) (a) Kharasch, M. S.; Urry, W. H.; Kuderna, B. M. J. Org. Chem. 1949, 14, 248; (b) Tracy, M.; Jr. Patrick J. Org. Chem. 1952, 17, 1009; (c) Gottschalk, P.; Neckers, D. C. J. Org. Chem. 1985, 50, 3498; (d) Dang, H.-S.; Roberts, B. P. Chem. Commun. 1996, 2201; (e) Dang, H.-S.; Roberts, B. P. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1998, 67.
(79) (a) Bosnich, B. Acc. Chem. Res. 1998, 31, 667; (b) Tanaka, M.; Sakai, K.; Suemune, H. Curr. Org. Chem. 2003, 7, 353; (c) Willis, M. C. Chem. Rev. 2010, 110, 725; (d) Ghosh, A.; Johnson, K. F.; Vickerman, K. L.; Walker, J. A.; Stanley, Jr. L. M. Org. Chem. Front. 2016, 3, 639.
(80) (a) Fitzmaurice, R. J.; Ahern, J. M.; Caddick, S. Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 235; (b) Chudasama, V.; Fitzmaurice, R. J.; Ahern, J. M.; Caddick, S. Chem. Commun. 2010, 46, 133.
(81) Yoshikai, K.; Hayama, T.; Nishimura, K.; Yamada, K.-I.; Tomioka, K. J. Org. Chem. 2005, 70, 681.
(82) (a) Hirano, K.; Biju, A. T.; Piel, I.; Glorius, F. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 14190; (b) Piel, I.; Steinmetz, M.; Hirano, K.; Frohlich, R.; Grimme, S.; Glorius, F. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 4983.
(83) Tahara, S.; Katagiri, Y.; Ingham, J. L.; Mizutani, J. Phytochemistry
1994, 36, 1261.
(84) Iinuma, M.; Ohyama, M.; Tanaka, T. J. Nat. Prod. 1993, 56, 2212.
(85) Crouch, N. R.; Bangani, V.; Mulholland, D. A. Phytochemistry 1999,
51, 943.
(86) Bungihan, M. E.; Tan, M. A.; Kitajima, M.; Kogure, N.; Franzblau, S.; dela Cruz, G. T. E. E.; Takayama, H.; Nonato, M. G. J. Nat. Med. 2011, 65, 606.
(87) (a) Bugaut, X.; Liu, F.; Glorius, F. Glorius, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 8130; (b) Schedler, M.; Wang, D.-S.; Glorius, F. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 2585.
(88) Zeng, J.-W.; Liu, Y.-C.; Hsieh, P.-A.; Huang, Y.-T.; Yi, C.-L.;
Badsara, S. S.; Lee, C.-F. Green Chem. 2014, 16, 2644.
(89) Yi, C.-L.; Huang , Y.-T.; Lee, C.-F. Green Chem. 2013, 15, 2476.
(90) Huang, Y.-T.; Lu, S.-Y.; Yi , C.-L.; Lee, C.-F. J. Org. Chem. 2014, 79, 4561.
(91) Liu, Y.-W., M. Sc thesis dissertation, NCHU, 2015.
(92) Fürstner, A.; Martin, R.; Krause, H.; Seidel, G.; Goddard, R.; Lehmann, C. W. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 8773.
(93) Vautravers, N. R.; Regent, D. D.; Breit, B. Chem. Commun. 2011, 47, 6635.
(94) Blay, G.; Ferna Ândez, I.; Formentin, P.; Monje, B.; Pedro, J. R.; Ruiz, R. G. Blay Tetrahedron Lett. 2001, 57, 1075.
(95) Sumida, Y.; Yorimitsu, H.; Oshima, K. J. Org. Chem. 2009, 74, 3196.
(96) Colbon, P.; Ruan, J.; Purdie, M.; Xiao, J. Org. Lett. 2010, 12, 16.
(97) Kodomari, M.; Suzuki, Y.; Yoshida, K. Chem. Commun. 1997, 1567.
(98) Kogan, T. P.; Dupre, B.; Bui, H.; McAbee, K. L.; Kassir, J. M.; Scott, I. L.; Hu, L.; Vanderslice, P.; Beck, P. J.; Dixon, R. A. F. J. Med. Chem. 1998, 41, 1099.
(99) Küçük, H. B.; Yusufoğlu, A. J. Heterocycl. Chem. Commun. 2012, 49, 1066.
(100) Calder, E. D. D.; Sharif, S. A. I.; McGonagle, F. I.; Sutherland, A.
J. Org. Chem. 2015, 80, 4683.
(101) Hirano, K.; Biju, A. T.; Piel, I.; Glorius, F. J. Am. Chem. Soc. 2009,
131, 14190.
(102) Lee, Y.-R.; Kim, Y.-M.; Kim, S.-H. Tetrahedron Lett. 2009, 65, 101.
(103) Roy, O.; Loiseau, F.; Riahi, A.; Henin, F.; Muzart, J. Tetrahedron
   Lett. 2003, 59, 9641.
(104) Rao, V. M.; Damu, G. L.V.; Sudhakar, D; Siddaiah, V.; Rao, C. V.
   Arkivoc. 2008, 6, 285.
(105) Aurrecoechea, J. M.; Loopez, B.; Fernandez, A.; Arrieta, A.;
Cossio, F. P. J. Org. Chem. 1997, 62, 1125.
(106) Crich, D.; Chen, C.; Hwang, J.-T.; Yuan, H.; Papadatos, A.; Walter,
R. I. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 8937.


QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top
系統版面圖檔 系統版面圖檔