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研究生:李冠緯
研究生(外文):Kuan-Wei Lee
論文名稱:高頻軟性印刷電路板用低介電交聯型磷系聚醯亞胺及含氧二甲苯寡聚物之氧代氮代苯并環己烷合成與性質研究
論文名稱(外文):Synthesis and characterization of low-dielectric crosslinkable phosphinated polyimides and oligo(phenylene oxide)s-containing benzoxazine for high-frequency communication.
指導教授:林慶炫
指導教授(外文):Ching-Hsuan Lin
口試委員:戴憲弘鄭如忠蘇文烱
口試日期:2017-07-19
學位類別:碩士
校院名稱:國立中興大學
系所名稱:化學工程學系所
學門:工程學門
學類:化學工程學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2017
畢業學年度:105
語文別:中文
論文頁數:204
中文關鍵詞:聚醯亞胺環氧樹酯活性酯低介電聚氧二甲苯氧代氮代苯并環己烷
外文關鍵詞:polyimideepoxy resinsactive esterlow-dielectricphenylene oxidebenzoxazine
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第一部份為以一鍋法製備磷系含羥基的雙胺單體1,並以一步溶液閉環法製備具有重複單元中含有羥基的磷系聚醯亞胺,本研究將重覆單元中的羥基分別以甲基丙烯酸酐 ( Methacrylic anhydride ) 和3-苯基-2-丙烯醯氯 ( Cinnamoyl chloride ) 進行酯化,將羥基取代成具活性酯基的Methacrylic結構 ( P3-MMA P4-MMA) 和 Cinnamoyl 結構 ( P3-cin和P4-cin ) 的聚醯亞胺。

同時,會將市售含羥基的雙胺單體,核心分別為CH3和CF¬3,並以一步溶液閉環法製備成含羥基的聚醯亞胺,再將羥基以甲基丙烯酸酐酯化 ( B4-MMA和F4-MMA ),討論並觀察核心結構的改變,對熱性質和介電性質的影響。


利用活性酯基與市售環氧樹脂HP7200進行固化,避免高極性二級醇生成,同時,氫鍵含量下降,固化後熱性質也會下降,因此本研究導入的 Methacrylic結構 和 Cinnamoyl 結構皆本身帶有C=C雙鍵,自身可進行交聯固化,使固化物擁有更高交聯密度,進而保有良好熱性質並提升介電性質。

第二部分為研究將市售的2,6二甲基苯醚結構的雙酚寡具物SA90 末段進行改質,先以親核取代後再氫化還原,合成出鄰位無甲基的二胺寡聚物,分別成功合成出末端具有Benzoxazine 結構的寡聚物和合成出主鏈型Polybenzoxazine,並與市售環氧樹酯HP7200在無催化劑下進行交聯固化,同時,Benzoxazine 結構可自身加熱開環交聯固化,使固化物擁有更高的交聯密度,進而提升熱性質,且相較於市售的SA90與市售環氧樹酯HP7200固化物,有較佳的熱性質和介電性質。
Part I. Synthesis and characterization of low-dielectric crosslinkable phosphinated polyimides for high-frequency communication.
In the first part of this work, a phosphinated hydroxy diamine was prepared via a one-pot procedure. Based on the phosphinated hydroxy diamine, a series of polyimides with hydroxy linkage in the repeat unit was prepared by thermal imidization. The esterification of hydroxy unit with methacrylic anhydride and cinnamoyl chloride were performed to generate active ester-containing polyimides with methacrylic moiety ( P3-MMA and P4-MMA ) and cinnamoyl moiety ( P3-cin and P4-cin ) in the repeat unit.

The other two other active ester-containing polyimides with methacrylic moiety ( B4-MMA and F4-MMA ) in the repeat unit were also prepared for property comparison.

The active ester –containing polyimides with active ester act as epoxy harderner for a commercial epoxy resin, HP7200. Epoxy thermosets with high-Tg and moderate-to-low dielectric properties can be achieved.

Part II. Synthesis and characterization of oligo(phenylene oxide)s-containing benzoxazine for high-frequency communication.
In the second part of this work, a benzoxazine (BZSA90) and polybenzoxazine (PBZSA90) based on a amine-end capped oligo (2,6-dimethyl phenylene) (HSA90), which was prepared from the a phenol-end capped oligo (2,6-dimethyl phenylene) (SA 90).

After self-curing or curing with epoxy resin (HP 7200), thermosets with high-Tg and very low dissipation factor can be obtained. Through comparing the data bwteen the BZSA90-cured epoxy thermoset and the SA90-cured epoxy thermoset, we found the Tg was significatnt enhanced, while the good dielectric properties can be maintained.
摘要 i
Abstract iii
目錄 v
Scheme 目錄 x
Figure 目錄 xiii
Table 目錄 xvi
Part I. Synthesis and characterization of low-dielectric crosslinkable phosphinated Polyimides for high-frequency communication. 1
一、研究主旨 2
二、文獻回顧 3
2.1 環氧樹脂 3
2.1.1 環氧樹脂簡介 3
2.1.2 環氧樹脂硬化劑 4
2.1.3 環氧樹脂增韌劑改質 8
2.1.4 具活性官能基聚醚高分子 9
2.2聚醯亞胺 12
2.2.1聚醯亞胺簡介 12
2.2.2具活性官能基聚醯亞胺 15
2.3 低介電常數材料 16
2.4 研究動機 26
三、研究方法與步驟 28
3.1 藥品及溶劑 28
3.2 儀器設備 30
3.3 化合物合成 35
3.3.1含酚雙胺單體的合成單體(1) 35
3.3.2 Polyimide P3的合成 36
3.3.3 Polyimide P3 MMA化 37
3.3.4 Polyimide P3 Cinnamoyl化 38
3.3.5 Polyimide P4的合成 39
3.3.6 Polyimide P4 MMA化 40
3.3.7 Polyimide P4 Cinnamoyl化 41
3.3.8 Polyimide B4的合成 42
3.3.9 Polyimide B4 MMA化 43
3.3.10 Polyimide F4的合成 44
3.3.11 Polyimide F4 MMA化 45
3.4 薄膜與厚膜製備 46
3.4.1 E-P3、E-P3-MMA、E-P3-cin、E-P4、E-P4-MMA、E-P4-cin、E-B4-MMA與E-F4-MMA固化物 46
3.4.2 C-P3-MMA、C-P3-cin、C-P4-MMA與C-P4-cin固化物 46
四、結構鑑定與分析 48
4.1 P3光譜鑑定與分析 48
4.1.1 1H-NMR光譜鑑定分析 48
4.1.2 31P-NMR光譜鑑定分析 49
4.1.3傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定 50
4.1.4膠體滲透層析儀光譜(GPC)鑑定 51
4.2 P3-MMA光譜鑑定與分析 52
4.2.1 1H-NMR光譜鑑定分析 52
4.2.2 31P-NMR光譜鑑定分析 53
4.2.3傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定 54
4.2.4膠體滲透層析儀光譜(GPC)鑑定 55
4.3 P3-cin光譜鑑定與分析 56
4.3.1 1H-NMR光譜鑑定分析 56
4.3.2 31P-NMR光譜鑑定分析 57
4.3.3傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定 58
4.3.4膠體滲透層析儀光譜(GPC)鑑定 59
4.4 P4光譜鑑定與分析 60
4.4.1 1H-NMR光譜鑑定分析 60
4.4.2 31P-NMR光譜鑑定分析 61
4.4.3傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定 62
4.4.4膠體滲透層析儀光譜(GPC)鑑定 63
4.5 P4-MMA光譜鑑定與分析 64
4.5.1 1H-NMR光譜鑑定分析 64
4.5.2 31P-NMR光譜鑑定分析 65
4.5.3傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定 66
4.5.4膠體滲透層析儀光譜(GPC)鑑定 67
4.6 P4-cin光譜鑑定與分析 68
4.6.1 1H-NMR光譜鑑定分析 68
4.6.2 31P-NMR光譜鑑定分析 69
4.6.3傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定 70
4.6.4膠體滲透層析儀光譜(GPC)鑑定 71
4.7 B4光譜鑑定與分析 72
4.7.1 1H-NMR光譜鑑定分析 72
4.7.2傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定 73
4.7.3膠體滲透層析儀光譜(GPC)鑑定 74
4.8 B4-MMA光譜鑑定與分析 75
4.8.1 1H-NMR光譜鑑定分析 75
4.8.2傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定 76
4.8.3膠體滲透層析儀光譜(GPC)鑑定 77
4.9 F4光譜鑑定與分析 78
4.9.1 1H-NMR光譜鑑定分析 78
4.9.2 傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定 79
4.9.3膠體滲透層析儀光譜(GPC)鑑定 80
4.10 F4-MMA光譜鑑定與分析 81
4.10.1 1H-NMR光譜鑑定分析 81
4.10.2傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定 82
4.10.3膠體滲透層析儀光譜(GPC)鑑定 83
五、結果與討論 84
5.1 單體(1)的合成探討 84
5.2 Polyimide PI MMA 合成探討 85
5.3聚醯亞胺溶解度測試 89
5.4 Polyimide PI固化條件探討 91
5.4.1 P3- series、P4- series、B4- series與 F4- series固化物 91
5.4.2 DSC測試 95
5.4.3 PI-MMA DMA 測試 98
5.5 廣角X-Ray測試 104
5.6熱性質分析 108
5.6.1 P3-series 和P4-series之熱性質探討 108
5.6.2 B4-series 和F4-series之熱性質探討 109
5.7熱穩定性分析 114
5.7.1 P3-series 和P4-series之熱穩性探討 114
5.7.2 B4-series 和F4-series之熱性質探討 115
5.8 材料親疏水性測試 121
5.9薄膜介電常數分析 123
5.9.1 P3-series和P4-series薄膜介電常數分析 123
5.9.2 B4-series和F4-series薄膜介電常數分析 124
六、結論 127
Part II. Synthesis and characterization of oligo(phenylene oxide)s-containing benzoxazine for high-frequency communication. 132
一、研究主旨 133
二、文獻回顧 135
2.1氧代氮代苯并環己烷( Benzoxazine ) 135
2.1.1 Benzoxazine簡介 135
2.1.2 高分子型 Benzoxazine 預聚物 140
2.1.3 合成含 Benzoxazine 結構之高分子材料 143
2.2 Benzoxazin結構與環氧樹脂之反應 148
2.3聚氧二甲苯(PPO)介紹 150
2.4研究動機 152
三、研究方法與步驟 153
3.1 藥品及溶劑 153
3.2 儀器設備 155
3.3 化合物合成 159
3.3.1雙硝基寡聚物NSA90的合成 159
3.3.2雙胺基寡聚物HSA90的合成 160
3.3.3寡聚物BSA90的合成 161
3.3.4寡聚物3BZSA90的合成 162
3.3.5寡聚物1BZSA90的合成 163
3.3.6聚合物PBZSA90的合成 164
3.4 薄膜與厚膜製備 165
3.4.1 E-SA90、E-3BZSA90、E-1BZSA90與E-PBZSA90固化物 165
3.4.2 C-3BZSA90、C-1BZSA90與C-PBZSA90固化物 165
四、結構鑑定與分析 167
4.1 NSA90光譜鑑定與分析 167
4.1.1 1H-NMR光譜鑑定分析 167
4.1.2 傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定 168
4.2 HSA90光譜鑑定與分析 169
4.2.1 1H-NMR光譜鑑定分析 169
4.2.2 傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定 170
4.3 BSA90光譜鑑定與分析 171
4.3.1 1H-NMR光譜鑑定分析 171
4.3.2 傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定 172
4.4 3BZSA90光譜鑑定與分析 173
4.4.11H-NMR光譜鑑定分析 173
4.4.2 傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定 174
4.5 1BZSA90光譜鑑定與分析 175
4.5.11H-NMR光譜鑑定分析 175
4.5.2 傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定 176
4.6 PBZSA90光譜鑑定與分析 177
4.6.11H-NMR光譜鑑定分析 177
4.6.2 傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定 178
五、結果與討論 179
5.1 Benzoxazine合成探討 179
5.2 Benzoxazine溶解度測試 180
5.3 Benzoxazine固化條件探討 181
5.3.1 SA90、3BZSA90、1BZSA90與PBZSA90固化物 181
5.3.2 DSC 測試 184
5.3.3傅立葉轉換紅外線光譜(FTIR)鑑定與分析 187
5.4熱性質分析 189
5.5熱穩定性分析 193
5.6介電常數分析 197
六、結論 198
七、參考資料 201
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