一、 中文文獻
中華民國家庭照顧者關懷協會 (2007)。國人家庭照顧者之壓力與負荷。
中華民國勞動部、衛生福利部 (2010)。國民長期照顧需要調查。
中華民國衛生福利部 (2007)。我國長期照顧十年計畫核定版。
中華民國衛生福利部 (2016)。長照十年計畫2.0 核定版。
中華民國衛生福利部 (2016)。長照十年計畫2.0 溝通說明會簡報，22。
王文科 (2000)。質的研究的問題與趨勢。
台灣失智症協會 (2016)。105 至150 年臺灣地區失智症人口推計報告。
行政院 (2007)。我國長期照顧十年計畫核定版。
行政院主計總處 (2010)。人口及住宅普查報告。
行政院經建會 (2012)。中華民國 2012 年至 2060 年人口推計。
行政院經建會 (2009)。因應長期照護保險法制規劃檢視『我國長期照顧十年計
畫』成效及發展方向。
何瓊芳 (2000)。探討失能老人家庭照顧者的正向經驗。
吳淮平 (2004)。失能親人安養於機構的照顧者家庭之適應經驗。
呂寶靜、陳景寧 (1997)。女性家屬照顧者之處境與福利建構。載於劉毓秀主編：
女性、國家、照顧工作，59-88。
李玉春、林麗嬋、吳肖琪、鄭文輝、及傅立葉 (2013)。臺灣長期照護保險之規
劃與展望。「社區發展季刊」141。
李德芬、林美珍 (2012)。中年女性照顧者照顧家中失能老人之正向經驗。［「生
命教育研究6 月號」4(1)。
周采萱 (2012)。現代保險月刊－讓照顧者喘口氣。
59
林淑錦、白明奇 (2006)。失智症病患主要照顧者的壓力－以家庭生態觀點論之。
「長期照護雜誌」10(4)，412-425。
林麗嬋、歐美、及吳肖琪 (1997)。長期照顧中主要照顧者之家庭功能、社會支
持與情緒。「護理研究」5(1)，77-87。
邱怡文 (2004)。家庭變遷下老年人之長期照顧何去何從。「社區發展季刊」106。
邱啟潤、許淑敏、及吳瓊滿 (2002)。主要照顧者負荷、壓力與因應之國內研究。
邱銘章、湯麗玉 (2009)。失智症照護指南。
侯淑英 (2004)。精神分裂病患者生活品質及主要照顧者負荷之探討。
胡幼慧 (1996)。質性研究：理論、方法及本土女性主義研究實例。
張筱嬋 (2013)。妳／你不可不知的權益–家庭照顧假。
陳正益 (2015)。我國長期照護專業團隊與資源網絡之研究。
陳芬婷、邱啟潤 (2015)。喘息服務方案對家庭照顧者之效益。
陳美妙、陳品玲、陳靜敏、及徐亞瑛 (2005)。機構式喘息服務對失能老人主要
照顧者負荷之影響。
陳惠姿 (2000)。我國長期照顧服務發展及長期照顧發展沿革。
陳雅美、陳品元、及游曉微。創造三贏長照體系：家庭照顧者支持服務。「社區
發展期刊」153。
曾孆瑾 (2005)。從老年的家庭照顧支持系統思考老年人口照顧問題。「社區發展季刊」110。
劉宇真 (2015)。「喘息服務」─別讓照顧者，成為下一個需要被照顧的人。「高
醫醫訊月刊」34(9)。
衛生福利部社會保險司、台灣失智症協會 (2011)。失智症流行病學調查。
蕭金菊 (1995)。家屬長期照顧慢性病老人對支持性服務需求之探究。
賴鵬聖 (2003)。家庭照顧者就業狀況與其照顧負荷之關係。
60
聯合國人口基金 (United Nations Population Fund，UNFPA) (2010)，世界人口展
望所做之預測報告。
二、 英文文獻
Almberg, Jansson, Grafstrom & Winblad (1998). Differences between and within
genders in caregiving strain：a comparison between caregivers of demented and
non-caregivers of non-demented elderly people.
Anesbensel, C. S., Pearlin, L. I., Mullan, J. T. , Zarit, S. H., & Whitlatch, C. J. (1995).
Profiles in Caregiving. The Unexpected Career. California：Academic.
Chang, Chiou, & Chen (2010). Impact of mental health and caregiver burden on family
caregivers' physical health.
Clipp & George (1990). Psychotropic drug use among caregivers of patients with
dementia. Journal of the American Geriatric Society, 38, 227–235.
Dunkin, J., & Anderson-Hanley, C. (1998). Dementia caregiver burden：A review of
the literature and guidelines for assessment and intervention. Neurology, 51(1,
Suppl. 1), S53–S60.
Gwyther (1998). Social issues of the Alzheimer’s patient and family. The American
Journal of Medicine. 104(4A), 17S-21S.
Kemper, P. (1988). Overview of the findings. Health Service Research. 23, 161-174.
Krach & Brooks (1995). Identifying the responsibilities and needs of working adults
who are primary caregivers. Journal of Gerontological Nursing. 21, 41-50.
Kurtz, Kurtz, Given & Given (2004). Depression and physical health among family
caregivers of geriatric patients with cancer - a longitudinal view.
61
Lilly, Laporte & Coyte (2007). Labor market work and home care's unpaid caregivers：
a systematic review of labor force participation rates, predictors of labor market
withdrawal, and hours of work.
Lopez, Lopez-Arrieta & Crespo (2005). Factors associated with the positive impact of
caring for elderly and dependent relatives.
Marks, Lambert & Choi (2002). Transitions to caregiving, gender, and psychological
well-being：A prospective U.S. national study. Journal of Marriage and the Family.
64, 657-667.
Pinquart & Sörensen (2003). Differences between caregivers and noncaregivers in
psychological health and physical health：a meta-analysis.
Schulz & Sherwood (2008). Physical and Mental Health Effects of Family Caregiving.
Schulz, Belle, Czaja, McGinnis, Stevens & Zhang (2004). Long-term care placement
of dementia patients and caregiver health and well-being.
Zhang, Vitaliano & Lin (2006). Relations of caregiving stress and health indicators used
and gender. International Journal of Behavioral Medicine. 13(2), 173-18.