臺灣博碩士論文加值系統

我們以席夫鹼衍生物為主體，改變中間連結基團(-C=N-，-N=C-)並添加氟取代基，合成出二種系列的液晶材料。通過變溫XRD與使用偏光顯微境觀察偏光紋理圖證實這些席夫鹼液晶的中間相。一般而言，我們藉由摻混適當比例的旋光摻混劑S811在具氟取代基團的液晶中時，兩個系列的表現正好相反，H-EI6-F、OH-EIII6-F為藍相II，而OH-EI6-F、H-EIII6-F則有藍相I、藍相II。而在摻混高螺旋扭轉力的旋光摻混劑ISO(6OBA)2時，氟取代基化合物降溫均為藍相II，而III系列(-N=C-)升溫則出現藍相I。
此外，我們從結果中得出一個有趣的現象，在摻混旋光摻混劑S811時的結果顯示側邊取代基氟會導致藍相生成溫度降低。值得注意的是，在具高螺旋扭轉力的ISO(6OBA)2摻混時，若有氟之席夫鹼則會有大於20度的藍相溫寬。然而在系列I(-C=N-)中，含有氫氧基之席夫鹼則不利於藍相的生成。而在系列III(-N=C-)中，要有氟之側邊取代基的席夫鹼則才有藍相的生成。

Two kinds of rod-like Schiff base mesogens with -C=N- or -N=C- linkage are doped with chiral additives S811 and ISO(6OBA)2 to induce the blue phase (BP). The fluorinated mesogens exhibit lower BP formation temperature than their corresponding non-fluorinated homologues when equal chiral dopant S811 is added. Notably, the BP range can be broadened to more 20 K when fluorinated Schiff base mesogens are blended with chiral dopant ISO(6OBA)2. However, no BP could be induced in the binary mixture composed of chiral dopant ISO(6OBA)2 and Schiff base mesogen I (-C=N) with hydroxyl group. For series III(-N=C-), BP emerges only when chiral dopant ISO(6OBA)2 is added into fluorinated Schiff base mesogens.

致謝 I
ABSTRACT II
中文摘要 III
目錄 IV
圖目錄 VI
表目錄 VIII
第一章 前言 1
1.1 液晶的簡介 1
1.2 液晶相的種類及排列 2
1.2.1不具光學活性液晶 2
1.2.2 具光學活性液晶 3
1.2.3挫敗相(Frustrated phase) 4
1.3文獻回顧 5
1.4研究動機 9
第二章 實驗 12
2.1光譜分析 12
2.2 液晶與物理性質 12
2.3藥品 13
2.4 .化合物 A的合成 14
2.5 EI6系列席夫鹼液晶的合成 15
2.6 化合物 B的合成 16
2.7 化合物 C的合成 17
2.8 化合物 D的合成 18
2.9 EIII6系列席夫鹼液晶的合成 19
2.10理論計算 21
第三章 結果與討論 22
3.1 合成步驟的探討 22
3.1.1 化合物 A的合成 22
3.1.2 EI6系列 25
3.1.3 化合物 B的合成 26
3.1.4 合成物 C的合成 28
3.1.5 化合物 D的合成 29
3.1.6 EIII6系列 30
3.2席夫鹼液晶的相變 32
3.3外消旋席夫鹼液晶摻混旋光摻混劑S811 36
3.4外消旋席夫鹼液晶摻混具高螺旋扭轉力(HTP)的旋光摻混劑ISO(6OBA)2 38
3.5藍相I與藍相II相變的研究 40
3.6 理論計算 44
第四章 結論 48
附錄 49
參考文獻 52

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