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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:胡瑞勻
研究生(外文):HU,JUI-YUN
論文名稱:探討門診癌痛病人主要照顧者的照顧負荷與照護資訊需求之相關性及其影響因素
論文名稱(外文):Correlation and Influence Factors in Care Burden and Care Information Needs of Main Caregivers of Outpatients With Cancer
指導教授:高潔純高潔純引用關係
指導教授(外文):KAO,CHIEH-CHUN
口試委員:王正旭黃庭鍾
口試委員(外文):WANG,CHENG-HSUHUANG,TING-CHUNG
口試日期:2020-06-30
學位類別:碩士
校院名稱:經國管理暨健康學院
系所名稱:健康產業管理研究所
學門:商業及管理學門
學類:醫管學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2020
畢業學年度:108
語文別:中文
論文頁數:99
中文關鍵詞:癌痛照顧負荷資訊需求照護需求家庭照顧者
外文關鍵詞:cancer paincare burdeninformation needscare needsfamily caregivers
相關次數:
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背景與目的:癌症轉由門診治療已成趨勢,預期家屬在照顧體系上將扮演更重要的角色。本文旨在探討門診癌痛病人的家中主要照顧者的照顧負荷與照護資訊需求現況、相關性與影響因素。
研究方法:採橫斷式描述相關研究設計,以立意取樣選取台灣基隆地區102位血液腫瘤科門診癌痛病人的家中主要照顧者為研究對象,運用結構式問卷收集人口學資料、照顧負荷及照護資訊需求等資料,再以SPSS for Windows 22.0版統計套裝軟體進行描述性統計、皮爾森積差相關分析、獨立樣本t檢定、單因子變異數分析及多元迴歸分析。
研究結果:結果顯示門診癌痛病人的家屬有中度照顧負荷,但以正向構面的自尊感受負荷為首,其次為負向構面的時間安排負荷。在照護資訊需求方面,呈現中度的整體照護資訊需求及低度的癌症治療相關資訊需求,以治療及病況有關的資訊需求為優先。缺乏家庭支持的照顧負荷與癌症治療相關資訊需求之間有顯著正相關性(r= 0.229, p< 0.05)。經逐步迴歸分析後,發現慢性病及家庭月收入表現為照顧負荷的影響因子,病人疾病診斷為整體照護資訊需求的影響因子,性別為癌症治療相關資訊需求的影響因子,上述可解釋的變異量分別為20.6%、11.8%、9.1%。
結論與臨床應用:本研究結果發現門診癌痛病人的家屬有中度照顧負荷,及低至中度的照護資訊需求,家庭支持負荷與癌症治療相關資訊需求有正相關性,且多項因子會影響照顧負荷與照護資訊需求表現。依據上述結果,建議醫療團隊應以個案管理方式長期關懷門診癌痛病人的家屬,並協助其申請長照資源以降低照顧負荷,也應再加強癌症治療及病況的衛教與照顧技巧以因應照顧者在照護資訊上的需求。

Background and Purpose: Transferring cancer patients to outpatient care has become a trend in Taiwan. With this, family members are expected to play a more important role in the care system. This study aimed to explore the current status of the correlation between the care burden and care information needs of the main caregivers in the homes of outpatients with cancer pain. This study also aimed to explore the factor influencing both their care burden and their care information needs.
Research Method: A descriptive cross-sectional research design was adopted, and the main caregivers of 102 patients with cancer pain in the Hematology Oncology Outpatient Clinic in Keelung, Taiwan were selected as the research subjects. The structured questionnaire was used to collect demographic data, care burden and care information needs or other data, and then the SPSS for Windows 22.0 statistical software package was adopted for descriptive statistics, Pearson product difference correlation analysis, independent sample t test, one-way ANOVA and multiple regression analysis.
Research Results: The results showed that the family members of outpatients with cancer pain had a moderate care burden. The main care burden was the self-esteem load in the positive construct, followed by the time schedule load in the negative construct. In terms of the care information needs, there was moderate need for overall care information and low-level need for cancer treatment-related information, with priority given to the needs for treatment and medical condition-related information. There was a significant positive correlation between the care burden due to a lack of family support and cancer treatment-related information needs (r= 0.229, p< 0.05). It was found, from the stepwise regression analysis, that chronic diseases and family monthly income were the influencing factors of care burden. The patient’s disease diagnosis was the influencing factor of the need for overall care information, and gender was the influencing factor of the need for cancer treatment-related information. The explainable variances for these factors were 20.6%, 11.8% and 9.1%, respectively.
Conclusion and clinical application: The results of this study indicated that the family members of outpatients with cancer pain had moderate care burden and low to moderate need for care information. Family support load was positively correlated with cancer treatment-related information need, and multiple factors affected the performance of care burden and care information needs. Based on these results, it is suggested that the medical team should use case management to care for the family members of long-term outpatients with cancer pain, and assist them in applying for long-term care resources to reduce their care burden. Health education and care skills for cancer treatment and disease condition should also be strengthened in response to the caregiver’s need for care information.

中文摘要 V
致 謝 VIII
目 錄 IX
表目錄 XII
圖目錄 XIV

第一章 緒論 1
第一節 研究背景和動機 1
第二節 研究目的 2
第三節 研究問題 2
第四節 研究假設 2
第五節 名詞解釋 3

第二章 文獻查證 5
第一節 癌痛的介紹 5
第二節 主要照顧者之照顧負荷探討 8
第三節 癌患照顧者之照顧需求探討 15
第四節 照顧負荷與照顧需求之相關性探討 21
第五節 研究架構 23

第三章 研究方法 24
第一節 研究設計 24
第二節 研究對象與場所 24
第三節 研究工具 25
第四節 資料收集過程 28
第五節 資料統計與分析 30

第四章 研究結果 32
第一節 研究對象(主要照顧者)背景及照顧對象(癌痛病人)背景 32
第二節 主要照顧者照顧負荷現況分析 36
第三節 主要照顧者照護資訊需求現況分析 38
第四節 主要照顧者照顧負荷與照護資訊需求相關性 41
第五節 主要照顧者背景差異在照顧負荷與照護資訊需求上的表現 42
第六節 癌痛病人背景差異在照顧負荷與照護資訊需求上的表現 52
第七節 主要照顧者照顧負荷與照護資訊需求之影響因素 56
第八節 研究假設驗證 59

第五章 討論 60
第一節 門診癌痛病人主要照顧者及癌痛病人背景之特性分佈 60
第二節 門診癌痛病人主要照顧者的照顧負荷現況探討 62
第三節 門診癌痛病人主要照顧者的照護資訊需求現況探討 64
第四節 門診癌痛病人主要照顧者的照顧負荷與照護資訊需求之相關性 66
第五節 門診癌痛病人主要照顧者及照顧對象背景在照顧負荷、照護資訊需求上的差別 66
第六節 門診癌痛病人主要照顧者的照顧負荷及照護資訊需求之影響因素 69

第六章 結論與建議 71
第一節 結論 71
第二節 研究限制與建議 72


參考文獻 73
一、中文文獻 73
二、英文文獻 77

附錄 80
附錄一 照顧負荷量表使用同意書 80
附錄二 照顧資訊需求量表使用同意書 82
附錄三 人體試驗委員會核准函 83
附錄四 文獻相似度檢測分析報告 84
附錄五 研究對象(主要照顧者)背景在照護資訊需求差別表現 86
附錄六 照顧對象(癌痛病人)背景在照顧負荷與照護資訊需求差別表現 89



一、中文文獻
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鍾玉珠、呂秋華(2007)•血液透析患者主要照顧者的負荷、需求及相關因素之探討•台灣腎臟護理學會雜誌,6(1),23-36。
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二、英文文獻
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QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
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