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五氰鐵及五氨釕二價之雪梨酮錯合物的合成方法已經確定。比較配位基及錯合物的IH
NMR結果, 證實錯合物之金屬中心是經由 啶上之氮鍵結。錯合物的吸收光譜有很強
的金屬至配位之電荷轉移吸, 在pH＝5, 0.1M LiClO 下, 分別為Ru（NH ） Pysyd ,
λ＝441 nm（6860 cm M ）; Fe （CN） Pysyd ,λ＝410 nm（3200 cm M ）。
其還原電位在相同條件下分別為0.43V、0.54V。
五氰鐵二價錯合物的取代反應屬於解離機構, 在25℃, PH＝5, 0.1M LiCIO 下之形成
及水離速率亦被測量, 分別K ＝5.62X10 M s , K ＝3.23X10 s 。其形成及水離
之活化係數亦被測量, 則分別為△H ＝13.4±0.5 Kcal mole ,△S ＝—0.9±0.
1 cal deg mole , △H ＝23.8±1.0 Kcal mole ,△S ＝9.9±0.5 cal deg
mole 。
我們亦比較其他間位取代之 啶五氰鐵及五氨釕錯合物之光譜, 電化學結果。顯示雪
梨酮環之強拉電子效應乃由於有π- 電子結構的性質, 證實早期之觀點, 電梨酮是屬
於非苯系芳香雜環化合物。
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