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本研究是以聚胺酯(PU)來增韌聚雙馬來醯亞胺(BMI),因其兩相容性不佳,
於是先合成以聚胺酯預聚物(PU-prepolymer)改質一邊端基為馬來醯亞胺
之新預聚物 (UMI) ,此乃藉UMI在BMI與PU之間形成化學鍵而改善其相容
性 。聚雙馬來醯亞胺與聚胺酯以 UMI來接枝 ,於二甲基替甲醯胺溶劑中
合成出同時型接枝互穿網狀高分子(grafted IPNs)。藉動態機械分析(
DMA),熱重分析(TGA) ,機械性質,比容,膨脹比值,溶膠分率,與電子顯微鏡
等測試,來探討其接枝網狀高分子結構對材料之機械性質,韌性,相容性,
纏繞情形之影響。在機械性質方面,PTMO系列之grafted IPNs於較小PU分
子量的PU(PTMO 650) 系列有48MPa之最佳抗張強度及110MPa之最佳抗折強
度;PBA系列之 grafted IPNs於亦較小PU分子量的PU(PBA 700)系列有50
MPa之最佳抗張強度及118MPa之最佳抗折強度,同時PTMO650系列有2.6MPa
以上之抗折模數表現,而同時PU(PBA 700)系列有2.8MPa以上之抗折模數表
現 。在動態機械性質方面,於PU(PTMO 650,PBA 700)系列,其衰減因子隨
Po lyurethane含量之增加,其PU主要鏈轉移峰有向grafted IPNs結構主要
鏈移峰移近之明顯趨勢 ,且均於33.3wt%Polyurethane含量兩峰相容為一
個寬廣之主峰,表示此組成有最佳相容性,此乃PU,BMI之分子鏈互穿纏繞之
結果。於比容性質方面,利用體積加成法計算所得之 graftedIPNs比容與
實驗測得之比容比較發現,兩系列之大部份組成其實驗測得之比容較計算
所得之比容來得小,表示PU,BMI分子鏈有不錯之互穿纏繞之效應。此外,由
電子顯微鏡觀察得知,均無橡膠粒子出現。而小的溶膠比率可知其反應度
高及較無低分子產生。
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